Гелий разделение смеси с азотом через

Методика определения. Измерительную ячейку катарометра соединяют со стеклянной колонкой, в которую помещена навеска исследуемого образца. Сравнительную ячейку соединяют с пустой стеклянной колонкой тех же размеров, что и первая через газовую линию прибора пропускают смесь азота (5%) с гелием (в отсутствие гелия можно использовать водород), концентрация смеси должна быть точно установлена колонку охлаждают, погружая ее в сосуд Дьюара с жидким азотом, и записывают на хроматограмме пик адсорбции. После удаления охлаждающей бани записывают пик десорбции проводят разделение еще двух смесей азота и гелия известной концентрации (например, 10 и 15% азота) определяют площади пиков десорбции на всех трех хроматограммах пробу удаляют из колонки и установку калибруют, пропуская через нее определенный объем чистого азота с помощью газовой бюретки. Рассчи- [c.187]

При ПОМОЩИ металлической трубки через колонку с постоянной скоростью пропускается газ-носитель (водород, гелий, азот, аргон, двуокись углерода), в который в головке колонки впрыскивается смесь веществ, подлежащих разделению с потоком газа-носителя вещества проходят через колонку, где они распределяются в соответствии с их коэффициентом распределения между газом и жидкостью. На выходе из колонки при помощи той или иной системы [c.96]

Для примера рассмотрим процесс разделения с помощью газожидкостной хроматографии смеси газов, состоящей из трех компонентов А, Б ш В. Смесь вводят в колонку хроматографа, заполненную твердым носителем, пропитанным неподвижной жидкой фазой. Для обеспечения передвижения компонентов разделяемой смеси газов вдоль колонки через нее пропускают инертный газ (газ-носитель), который не растворяется в неподвижной жидкой фазе. В качестве газа-носителя применяют гелий, аргон, азот и др. [c.51]

Определение производительности агрегата по неоно-гелиевой смеси. Неоно-гелиевая смесь, содержащая до 40% (Ne+He) и 60% N2, получается в концентраторе при конденсации азота из исходной смеси. Жидкий азот из концентратора отводится через дроссельный вентиль в верхнюю колонну. Неон и гелий, имеющие самые низкие температуры кипения в процессе предварительного разделения воздуха в нижней ректификационной колонне, проходят с парами азота последовательно через группу конденсаторов 8, 9 п конденсатор 10 (рис. 1-1). Пары азота, отводимые из конденсатора 10, содержат практически весь неон и гелий, поступающие в воздухоразделительный аппарат, за исключением тех количеств неона и гелия, которые уходят с воздухом, поступающим на расширение в турбодетандер 15, и с азотом, отводимым из нижней ректификационной колонны в азотную колонну 28. [c.13]

В США для удовлетворения возросших требований на жидкий неон организовано его получение на крупной воздухоразделительной установке, перерабатывающей около 31 ООО м ч воздуха [51 ]. На этой установке ежемесячно получают 224 ж неоно-гелиевой смеси (70 об. % неона и 30 об. % гелия), которая нагнетается мембранным компрессором в стальные баллоны под давлением 140 ат. Отсюда неоно-гелиевая смесь через рамповый редуктор направляется в установку для разделения и сжижения неона с помощью жидкого водорода. Смесь охлаждается в теплообменниках, подвергается очистке в адсорбере с углем при температуре жидкого азота, а также охлаждается в ванне жидкого азота, кипящего под вакуумом. Пройдя концевой теплообменник, неоно-гелиевая смесь поступает в вертикальный трубчатый конденсатор, охлаждаемый жидким водородом, который кипит под давлением около 3,1 ат при температуре примерно 25° К. В трубках происходит сжижение неона, а несконденсировавшийся газ содержит около 80 об. % гелия и 20 об. % неона потери последнего с этим потоком составляют 4—5%. Для получения жидкого водорода служит замкнутый холодильный цикл, в котором теплообменники для охлаждения водорода объединены с теплообменниками для неоно-гелиевой смеси. Водород сжимается до 140 ат в поршневом компрессоре, подвергается очистке и охлаждению в теплообменниках, а также в ванне жидкого азота, кипящего под вакуумом, [c.153]

Развитие реакции сшивания можно легко продемонстрировать с помощью следующего эксперимента. В колбе Эрленмейера с коническим дном (250 мл) растворяют 2 г сополимера бутадиена со стиролом в 100 мл бензола в токе азота. Половину раствора смешивают с 1 мл ЗгСЬ, сильно встряхивая смесь, а вторую половину хранят в атмосфере азота, но без ЗгСЬ. Через 5 мин раствор, обработанный ЗгСЬ, становится заметно более вязким, чем необработанный, а спустя 10 мин он превращается в гель. Через 20 мин образуется плотная желс-подобная масса. Еще через несколько часов степень сшивания уже настолько велика, что происходит разделение фаз с выделением растворителя к результате синерезиса. [c.243]

Если один из компонентов сорбируется очень сильно по сравнению с другими, то в состоянии насыщения адсорбент будет обогащен этим компонентом. В этом случае в первональный период адсорбент будет полностью очищать смесь от этого компонента. Если исследуемый газ не пропускать через колонку, а только привести его в контакт с адсорбентом, то при большой разнице в сорбции различных компонентов смесь может быть очищена от наиболее сорбируемых компонептов. Эта очистка смеси от некоторых компонентов (т. е. разделение смеси) может произойти и в том случае, если поглощаемого компонента много, а непоглощаемого мало. Типичным примером подобного разделения является выделение гелия из углеводородного природного газа или из воздуха. Даже при небольшом содержании гелия активированный уголь, охлаждаемый жидким азотом, практически полностью разделит смесь. Гелий останется в свободном виде, а углеводородные газы, а также азот, кислород и многие другие практически полностью будут адсорбированы углем. [c.126]

При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]

Через колонку с постоянной скоростью пропу ситель (водород, гелий, азот, аргон, диоксид уг рый в головке колонки впрыскивается смесь веь щих разделению с потоком газа-носителя вещ через колонку, где они распределяются в соот коэффициентом распределения между газом На выходе из колонки при помощи той или ино1 торов подвергнутые разделению вещества регис ределяются. Рабочая температура (от О до 40( ваемая термостатом, подбирается в колонке га графа в зависимости от природы разделяемой с [c.98]

При осуществлении анализа смеси газов (рис. 1) через хроматографическую колонку с сорбентом непрерывно пропускается какой-либо плохо сорбирующийся газ (азот, воздух, гелии), получивший название газа-носителя. Через определенные промежутки времени в поток газа дозатором 1 впрыскивается доза анализируемой газовой смеси. Смесь увлекается газом-носителем в колонку 2, заполненную сорбентом. Здесь происходит разделение смеси на полосы, в которых [c.310]

Процесс разделения природного газа с целью извлечения из него основного количества азота организован так же, как и процесс разделения воздуха с использованием колонны двукратной ректификации. Гелий вместе с парами азота поднимается вверх по колонне среднего давления и отбирается из-под крышки конденсатора-испарителя. Смесь, отбираемая из-под крышки конденсатора-испарителя, имеет объемную долю гелия около 10%. Для уменьшения потерь гелия с промывными потоками азота и метана, отбираемыми из колонны среднего давления, они отпариваются в аппаратах 9 и 10, откуда пары, содержащие гелий, направляются снова в колонну среднего давления. Гелиевая фракция, отбираемая из-под крышки конденсатора-испарителя, затем последовательно проходит через гелиевые концентраторы 8 и 7, в которых происходит дальнейшее обогащение гелием гелиевой фракции за счет конденсации части содержащегося в ней азота. Для охлаждения гелиевой фракции в коицентраторе 8 используется жидкий метан, часть которого после переохладителя 13 отбирается на концентратор и дросселируется до давления около 0,15 МПа. После концентратора этот поток метана смешивается с основным потоком метана, прошедшим переохлаждение в аппарате 13, и направляется в колонну низкого давления 6. В аппарате 7 для охлаждения гелиевой фракции применяется жидкий азот, часть которого после переохладителя 14 направляется в концентратор 7, а затем оттуда, соединившись с основным потоком жидкого азота, - на верхнюю тарелку колонны низкого давления. За счет конденсации в аппаратах 7 и 8 основного количества азота молярная доля Не в газовой фазе увеличивается до 86 -90%. В колонне низкого давления 6, работающий при р 0,15 МПа, происходит окончательное отделение азота, который отводится из верхней части колонны и используется для охлаждения потоков, идущих на разделение, последовательно подогреваясь в теплообменных аппаратах 14,13,11 и 2. Другим продуктом разделения, выводимым ю колонны низкого давления 6, является фракция низкого давления с молярной долей метана 98%. [c.188]

Уилсон и др. [87] использовали для анализа смесей азота, аргона и кислорода газо-жидкостную хроматографию при низких температурах. Авторы ставили задачу разделения указанной смеси для анализа газов при изучении равновесия между этими газами при низких тем-пе ратурах. В качестве неподвижной фазы были испытаны 2-метиллентан и дифтордихлорметан при —154 °С,. пропан, трифторхлорметан и четырехфтористый углерод при —183 °С. Наилучшие результаты были получены при использовании по следнего. На колонке длиной 1,8 м, заполненной кирпичом с 25% Ср4, было достилнуто полное разделение N2, Аг и О2 при —183°С. Неподвижную фазу наносили, пропуская через колонку под давлением смесь,, состоящую из 10% Не и 90% Ср4. В качестве газа-носителя применяли гелий, в качестве детектора — катарометр. [c.21]

Получение гелия из воздуха. В промышленных ректификационных колоннах для разделения воздуха над жидким азотом собирается остающаяся газообразной смесь неона и гелия. На фиг. 1 показан аппарат Клода [3 ], специально приспособленный для отделения такой смеси. Газ, выходящий из аппарата через вентиль В, охлаждается в змеевике 15, который поливается жидким азотом из Т, чтобы сконденсировать остаточный азот. Если вентиль К немного открыть, получается смесь, содержащая очень мало азота. При таком методе промышленного получения гелия, кроме трудности, заключающейся в необходимости обработать большое количество воздуха (см. 2), встречается еще дополнительное затруднениё—необходимость отделения гелия от неона., Это отделение может быть выполнено с помощью жидкого водорода (см. [43]), в котором неон отвердевает, или помощью адсорбции неона активированным углем, охлаждае-1 ым жидким азотом. [c.23]