Азот гелий

Природными называют газы, добываемые из чисто газовых месторождений. Иногда они содержат большие количества диоксида углерода, азота, гелия, но горючие углеводородные газы имеют в своем составе не менее 50% (об.) углеводородов. Попутными называют газы, выделяющиеся с нефтью при ее добыче из нефтя- [c.24]

Для бинарных газовых смесей имеются соответствующие X — Т и X — г-диаграммы. Составление материальных балансов при противоточной конденсации для бинарных смесей также не представляет особых затруднений, хотя и возможно лишь после проведения соответствующих технологических расчетов, т.е. методом последовательных приближений. В случае, если бинарной смесью является смесь азот гелий, как это имеет место в противоточных конденсаторах гелиевых установок, состав жидкой фазы может быть определен по формуле [c.163]

Алкилпроизводные алюминия, применяемые в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации пропилена, представляют собой бесцветные, на воздухе самовоспламеняющиеся жидкости с водой и веществами, содержащими подвижный атом водорода (спирты, органические кислоты и т. п.), реагируют в концентрированном состоянии со взрывом. При незначительном доступе воздуха и влаги окисляются до соответствующих алкокси-производных или гидролизуются до гидроокиси алюминия, с другими донорными соединениями (такими, как простые эфиры, амины, сульфиды) они образуют различные устойчивые комплексы, которые значительно меняют каталитическую активность. Высшие гомологи, начиная с триизобутилалюминия, отличаются уже меньшей реакционной способностью, но и они на воздухе неустойчивы, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере инертных газов (азот, гелий, аргон и т. п. двуокись углерода не является инертным газом ) [9]. [c.23]

На результаты адсорбционных измерений динамическими методами большое влияние оказывает чистота поверхности катализаторов. Поэтому перед опытами исследуемые образцы должны быть обязательно тренированы. Обычно для этого их нагревают до 200—400° С и, в зависимости от химического состава катализатора, обрабатывают 30—60 мин сухим азотом (гелием) или водородом. [c.82]

Газ, используемый в качестве подвижной фазы, часто называют газом-носителе м. Основным требованием к газу-носителю является более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси. Чаще всего в качестве газа-носителя используют азот, гелий, аргон, водород, воздух. Наиболее удобны аргон и гелий. [c.353]

Используемые в технике и научно-исследовательских лабораториях газы хранятся в сжатом газообразном (кислород, водород, аргон, азот, гелий) или в жидком (хлор, пропан-бутан) состоянии в специальных стальных баллонах, оснащенных вентилями, через которые посредством редукторов можно регулировать подачу газа с различной скоростью. [c.36]

На рис. 7 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем, Газ-носитель (азот, гелий, водород и др,) из баллона высо- [c.23]

Задание. Определить на хроматографе ХЛ-3 коэффициент молекулярной диффузии бутана в пустой трубке, используя в качестве газа-носителя азот, гелий и водород. [c.210]

Рентгенографический анализ при низких температурах применяется для изучения кристаллической структуры веществ, жидких или газообразных при обычной температуре, нахождения коэффициента термического расширения, уменьшения влияния тепловых колебаний при определении с повышенной точностью положения атомов и структуры монокристаллов и т, д. Для указанных целей используются низкотемпературные камеры и приставки для дифрактометров, Принципы охлаждения образцов могут быть различными, например обдувка парами сжиженных газов с достаточно низкой температурой кипения или газами, предварительно охлажденными до нужной температуры охлаждение за счет обливания образца холодной легко испаряющейся жидкостью или контакта с металлической поверхностью или стержнем, охлаждаемым, например, жидким азотом, гелием и т, д. [c.104]

Особенно значительно различие содержания тяжелых, углеводородов в области низких давлений (ниже 8 кгс/см ), а по содержанию постоянных газов (азот, гелий, метан) на первых ступенях снижения давления. [c.22]

Рже. 87. Коэффициенты Генри для систем азот — гелий и метан — гелий. [c.180]

Рассмотрение данных, приведенных в табл. 5-3 для смеси водорода с углекислым тазом, а также аналогичных данных для смесей водорода с азотом, гелия с аргоном, водорода с этиленом, показало, что лучшие совпадения вычисленных значений теплопроводности смесей с экспериментальными значениями получены при а = 0,75 и Ь — 0. [c.246]

Эффективным средством консервации следует признать использование инертных газов — азота, гелия. Этот метод также требует осушки газа и удаления из инертного газа кислорода (обычно до 0,05 %). [c.98]

После поглощения алканов в анализируемой газовой смеси остаются так называемые негорючие газы азот, гелий и др. Суммарно их определяют как остаток после удаления указанных выше составных частей. [c.154]

Как правило, основные источники природного сырья кроме необходимого компонента содержат и другие ценные вещества. К примеру, в железной руде часто присутствуют медь, титан, ванадий, кобальт, цинк, фосфор, сера, свинец и другие редкие элементы. В полиметаллических рудах содержится более 50 ценных элементов, в том числе олово, медь, кобальт, вольфрам, молибден, серебро, золото, металлы платиновой группы. Часто сопутствующие элементы обладают большей ценностью, чем основные, ради которых организовано производство. В природном газе находятся азот, гелий, сера, а в составе газового конденсата — гомологи метана. В нефтях содержатся различные соединения серы и им сопутствуют попутные газы, в состав которых входят ценные углеводороды, а также пластовые воды с содержанием йода, брома и бора. Полное использование вещественного потенциала сырья выходит за рамки одной ХТС и становится возможным только при комплексной переработке сырьевых ресурсов, обеспечиваемой многими отраслями промышленности. [c.307]

На рис. 24 показано относительное содержание различных элементов в атмосфере Солнца и на Земле. Видно, что относительное содержание тяжелых элементов, начиная с натрия, почти одинаково как в атмосфере Солнца, так и на Земле. Содержание кислорода, углерода, азота, гелия и тем более водорода в атмосфере Солнца во много десятков раз больше, чем на Земле. Особенно велика разница для водорода. Содержание его в атмосфере Солнца более чем в сто тысяч раз превышает содержание его на Земле. [c.73]

Показатель Сырьевой газ Продукционный метан Азот Гелий [c.201]

Кроме того, в состав природного газа в качестве компонентов входят азот, гелий, углекислота и ссфоводород, содерн<ащисся в нем в разных количествах. Содержание этих компонентов может варьировать в пределах от следов до 20%. В газах промышленных месторождений и добываемых с наиболее разведанных площадей общее содержание этих компонентов составляет в среднем около 5%. Неуглеводородные газы встречаются довольно часто, и иногда азот и углекислота являются главными хадмпо-нентами природного газа известны также месторождения газа с содержанием сероводорода от 12 до 14%. [c.7]

Установка ДТС-2М (рис. 60) сочетает в себе возможности двух описанных выше установок ДТС-1М и ДТС-2. В этой установке вместо насосной применена вытеснительная система подачи топлива на контрольные элементы с помощью сжатого газа (воздуха, азота, гелия и т.д.). Введен нагрев топлива в баке, позволяющий вести испытание на предварительно нагретом (до 150°С) топливе при давлении в баке до 1,0 МПа. Отсутствуют участки охлаждения на пути топлива от бака к нагревательной оценочной трубке и далее к контрольному фильтру за счет непосредственной состьпсовки этих узлов без соединительных необогреваемых трубопроводов. [c.140]

Высокоселективный и стабильный щелочной катализатор можно получить при нагревании щелочного или щелочноземельного металла (Li, К, Na, Ru, Се) и окиси алюминия выТие т. пл. металла (200—500 °С) [8]. Металл в количестве 2—16% (масс.) нагревают вместе с окисью алюминия в атмосфере инертного газа (азот, гелий, аргон). Полученный катализатор активируют воздухом или другим газом, содержащим кислород (например, окисью азота). Изомеризацию проводят в жидкой фазе при 80—100 °С и 0,7— [c.181]

Наличие стабильной сырь рй базы и растущая потребность в компонентах природного газа в нефтехимической и других отраслях являются основой дальнейшего развития газоперера-ботки. Природный газ представляет собой сложную смесь легких углеводородов и неуглеводородных компонентов, таких как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода, азот, гелий и т.п. Соотношение этих компонентов в сырье может изменяться в широких пределах и будет оказывать влияние на выбор поточной схемы газоперерабатывающих заводов и перечень получаемых товарных продуктов. Физическая переработка природного газа в большинстве случаев сводится к сепарации сырьевого газа с целью отделения влаги, механических примесей и углеводородного конденсата, извлечению из отбензиненного газа нежелательных компонентов (сероводород, тиолы, диоксид углерода и т.п.), абсорбционной и адсорбционной осушке и разделению углеводородной части на узкие фракции или индивидуальные компоненты. [c.3]

К числу простейших по форме молекул относятся молекулы газов, которые являются элементами (водород, азот, гелий и др.), л также молекулы простейших химических соединений (вода, окись и двуокись углерода, метан и др.). На рис. 124 представлены формы молекул некоторых веществ. Весьма важной характерной величиной лвляется размер поперечного сечения молекулы. Для сферических [c.310]

Основным прибором в газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) является колонка — металлическая или стеклянная трубка диаметром несколько миллиметров и длиной несколько метров. Колонка заполнена пористым материалом, пропитанным жидкостью (жидкой фазой). Исследуемое вещество в газообразном или в жидком состоянии вводят в доток инертного газа-носителя, обычно азота, гелия или водорода, и пропускают через колонку, нагретую до определенной температуры. Компоненты анализируемой смеси обладают различной растворимостью в жидкой фазе и поэтому выходят с другого конца трубки неодновременно. Многократно адсорбируясь и десорбируясь с поверхности носителя, они находятся в колонке строго определенное для каждого из них время. Этот период называют временем удерживания, и его регистрируют специальным детектором. [c.84]

Кроме перечисленных выше работ, для исследования теплопроводности жидкостей и газов методом коаксиальных цилиндров пользовались многие исследователи, в числе которых Крауссольд [Л. 1-21] Ридель [Л. 1-50, 1-51], исследовавший относительным методом теплопроводность растворов солей, важных для холодильной техники Филиппов и Новоселова [Л. 1-52], исследовавшие относительным методом теплопроводность растворов нормальных жидкостей Филиппов [Л. 1-53], исследовавший относительным методом теплопроводность растворов ассоциированных жидкостей Ленуар и Комингс [Л.. 1-54], исследовавшие относительным методом на многослойной установке теплопроводность азота, гелия, аргона "и этилена при давлении 200 кГ/сл при температурах от 40 до 60° С, и другие исследователи. [c.71]

Характеристика попутных нефтяных газов и продуктов их переработки. В состав природных и попутных нефтяных газов входят углеводороды, метан, этан, пропан, и п- и изобутаны, п- и изопетнтаны, гексан и т. д., а также сероводород, меркаптаны, углекислый газ, азот, гелий. Попутные нефтяные газы содержат наибольшее количество тяжелых углеводородов. [c.45]

Здесь Су — молярная теплоемкость вещества при постоянном объеме пв — количество вещества Т — температура. Для почти идеальных газов, например, для водорода, кислорода, азота, гелия, неона в широком интервале температур Су мало зависит от Т и Д 7 = пвСу Т-2 - Т ). [c.172]

Имеются печи, в которых предусмотрена непрерывная подача различных газов, обеспечивающих окислительную (кислород), нейтральную (аргон, азот, гелий) или восстановительную (водород) среду. При этом в печи может быть создано желаемое парциальное давление газа. Термоанализ при повышенных давлениях дает наибольший эффект при исследовании веществ, диссоциирующих с образованием газообразного продукта. [c.11]

При отборе проб газа из газовых месторождений, содержащих в основном углеводороды и постоянные газы (азот, гелий и др.), пробы отбирают в металлические двухвентильные пробоотборники емкостью 1—2 л, опрессо-ванные на давления, превышающие давление в точке отбора соответственно нормам Котлонадзора. [c.19]

По составу газа залежей, выделенных в среднем отделе продуктивной толщи на структурах Сангачалы-море, Дуванный-море и о. Булла, однотипны п характеризуются малым содержанием азота, гелия и относительно небольшой концентрацией двуокиси углерода. [c.203]

Составы газов месторождений области различаются в широких пределах как по концентрациям углеводородных компонентов, азота, гелия, так и по содержанию сероводорода. Различаются газы не только по месторождениям, но и по пластам в пределах iMe тopoждeния. Установлено, что различное содержание гомологов метана зависит от расположения газовой залежи относительно нефтяных. [c.224]

В зонах ГВК и на участках обводнения составы газов изменяются в сторону увеличения концентраций метана, на первых стадиях — азота, гелия и резкого снижения тяжелых углеводородов. При насосной добычи составы газа из обводненных скважин не отражают составы газов этих участков до начала разработки. В качестве примера в табл. 254 дана сравнительная оценка состава нефтяного газа горизонта Д3-П Соколовогорского месторождения, определенного до ввода залежи в разработку и на конечной ее стадии по крыльевой и сводовой скважинам. [c.309]

АОО мм рт. ст., отбирается гелий с содержанием 1—1,5% азота. Гелий направляется для окончательной очистки в адсорберы 17 с активированным углем, работающие также под давлением 150 кГ/см и температуре жидкого азота. После адсорберов чистый гелий направляется непосредствено в баллоны 21. Выделенные в сепараторах 14 и 16 с иженные примеси (азот с растворенным гелием) возвращаются в систему. Очистка активированным углем при высоких давлениях позволяет получить гелий высокой чистоты с содержанием в нем менее 0,001% азота и водорода. [c.183]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

Л. а. орг. соел затруднен, т. к. их спектры люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств определения порфиринов, витаминов, антибиотиков, хлорофилла и др. в-в, в спектрах к-рых имеются характеристичные полосы. При использовании лазеров пределы обнаружения достигают 10" -10""%. Ароматич. соед в замороженных р-рах алифатич. углеводородов при т-рах 77 К дают характерные для каждого соед, квазилиней-чатые спектры люминесценции (эффект Шпольского). Этот метод используют для определения полициклич. ароматич. углеводородов в экстрактах растений, почв, продуктов питания, горных пород и т. д. с пределом обнаружения 10" -10 %, а также для определения бензола, его гомологов и производных, ароматич. аминокислот при т-рах жидкого воздуха, азота, гелия в водно-солевой матрице с пределом обнаружения 10" -10" %. [c.614]

Экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. или динамич. условиях, т.е. дискретными порциями или непрерывным потоком экстрагента соответственно. В простейшем случае прямого статического П. а. исходную концентрацию t летучего компонента в исследуемом образце определяют по его концентрации в равновесной газовой фазе, коэф. распределения К = J q (Q-равновесная концентрация компонента в образце) и соотношению объемов газовой (Кс) и конденсир. (v ) фаз г = при этом С = q-(K + г). Даже когда значения К велики (до 1000), пределы обнаружения при П. а. ниже, чем при непосредств. анализе конденсир. фазы, а строгого соблюдения условия термодинамич. равновесия фаз в гетерог. системах с малыми значениями отношения К/(К + г) не требуется. Для повышения чувствительности анализа проводят предварит, концентрирование компонентов в газовон фазе с помощью газовой экстракции с криогенными или сорбционными ловушками летучих компонентов. Определение микропримесей в газах можно проводить методом П. а. после их концентрирования в жидкостях. [c.447]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

Окончательную очистку гелия от иримесей проводят адсорбцией на активированном угле. При этом возможны различные варианты технологии и параметры процесса. На отечественных заводах адсорбционную очистку гелия проводят при высоких давлениях 6-18 МПа, ири этом предварительно производят конденсацию из него азота ири температурах 73-80 К. Для охлаждения используют жидкий азот. Наиример, на Оренбургском гелиевом заводе после осушки газа ири давлении 1,5 МПа, он сжимается до 17,5 МПа, проходит вторичную осушку и иодается в низкотемпературный блок. Гелий охлаждается в рекуперативных теилообменниках и двух конденсаторах, в первом из которых жидким азотом, кипящим иод небольшим избыточным давлением (температура кипения 80 К), во втором - азотом, кипящим иод вакуумом (температура кипения 70 К). При этом конденсируется азот и затем отделяется от газа. Остаточное содержание азота в гелии около 1 %. Окончательная очистка гелия от азота и других иримесей производится в адсорберах, заполненных активированным углем марки СКТ-б. Охлаждение адсорберов производится жидким азотом, кипящим ири темиературе 80 К. Регенерация угля производится горячим потоком гелиевого концентрата. При этом в рубашку адсорберов иодается горячий азот (предварительно сливается жидкий азот). Гелий после адсорберов подогревается в рекуперативных теилообменниках и иодается в цех наполнения баллонов. Давление процесса 17,5 МПа было выбрано для заполнения баллонов. Технико- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология