Неионогенные вещества методы получения

Вид ионообменной хроматографии, используемой в каждом отдельном случае, определяется природой разделяемых кислот и формой, в которой анализируемый образец вводится в колонку. Ситуация наиболее простая, если в образце присутствуют только кислоты. В таком случае подходящий метод может быть выбран быстро и непосредственно. Если, однако, в анализируемом образце присутствуют некоторые количества других веществ, их целесообразно удалить перед анализом. Если эти примеси обладают неионогенной природой, удаление должно быть выполнено путем связывания кислот на колонке, заполненной анионообменной смолой, обладающей основным характером. Неионогенные вещества проходят через колонку, а затем из колонки вытесняются кислоты. Они образуют фракцию, которую далее можно разделить селективными методами. Такое предварительное разделение необходимо почти во всех случаях, когда требуется выделение кислоты из природных веществ или из сложных смесей, образующихся при промышленном получении кислот. Благодаря молекулярной сорбции неионогенные вещества также могут удерживаться на колонке и влиять на разделение кислот. [c.152]

Суммарный метод состоит в одновременном смешивании полиолов, ди- или полиизоцианата, воды и (или) фторуглеводорода, катализатора и поверхностноактивного вещества (обычно неионогенных поверхностноактивных веществ или силиконовых сополимеров). Этот процесс в настоящее время наиболее широко применяется в производстве эластичных пенопластов и приобретает все большее значение при получении жестких пенопластов. [c.399]

Наиболее эффективны в технологическом отношении методы получения СЭЦ, основанные на взаимодействии целлюлозы с серной кислотой в присутствии алифатических спиртов, инерт-ны.х разбавителей и поверхностно-активных веществ неионогенного типа (ОП-10) [125], а также на взаимодействии щелочной целлюлозы с фторсульфонатами [126]. [c.175]

Предлагаемая вниманию советского читателя монография Шенфельда является книгой, в которой впервые с достаточной полнотой собраны данные о методах получения, свойствах и областях применения поверхностно-активных оксиэтилированных (неионогенных) веществ, приобретающих все большее значение в различных областях промышленности и в быту. [c.8]

В книге очень большое внимание уделяется применению неионогенных веществ, приведен перечень выпускаемых за рубежом препаратов, подробно описаны методы их получения и свойства. В каждом разделе приведен список патентов и достаточно полный список оригинальной литературы. [c.8]

Монография Шенфельда будет полезна как для научных работников, разрабатывающих методы получения и применения оксиэтилированных веществ, так и для инженеров и техников, работающих на промышленных установках по получению неионогенных поверхностно-активных веществ. 1 [c.8]

На этом автор заканчивает краткий очерк о неионогенных поверхностно-активных веществах, указав, что в настоящее время основной задачей является широкое внедрение оксиэтилированных веществ и получение дешевых продуктов путем рационального выбора сырья и совершенствования методов их производства. Несомненно, этот класс веществ найдет большое применение. [c.34]

В книге очень подробно описаны свойства и методы производства различных анионоактивных моющих веществ, начиная с первых синтетических моющих веществ — сульфированных масел и кончая такими соединениями, которые до сих пор еще в промышленном масштабе не производятся, например ал кил сульфонатами, получаемыми сульфоокислением парафиновых углеводородов. Достаточно подробно изложены методы получения неионогенных моющих веществ, значительно меньше уделено внимания катионоактивным соединениям, так как эти соединения не являются специфически моющими веществами. [c.13]

Предложено несколько методов получения сухих порошкообразных составов с большим содержанием жидкого неионогенного компонента. Так, например, при сплавлении мочевины и моющего вещества на основе полиоксиэтилена при соотношении приблизительно 7 3 образуется твердая хрупкая масса. Если перед сплавлением в эту смесь ввести некоторые неорганические соли, например пирофосфат натрия, то содержание. мочевины в этой смеси может быть соответственно снижено без ухудшения свойств сухого порошка [21]. Аналогичным образом действует карбоксиметилцеллюлоза и ряд других водорастворимых сложных эфиров целлюлозы, которые при наличии добавок неорганических солей [22] легко образуют с неионогенными веществами сухие порошки. [c.204]

Электродиализ Деминерализация, частичное удаление органических соединений, микробного загрязнения. В сочетании с другими методами — получение воды питьевого качества Всевозможные области использования воды Сухой остаток, содержание органических веществ специфических компонентов мембран, микроэлементы, микробное загрязнение Из воды не удаляются химические вещества неионогенной природы, требуется обязательное обеззараживание до-очищенных стоков [c.104]

Для получения точных характеристик неионогенных ПАВ в ряде работ [16] различными методами были определены ККМ тщательно очищенных веществ и результаты сопоставлены с данными, полученными для соединений, содержащих примеси. [c.120]

Получение. В пром-сти С. ц. пока не производятся. Наиболее перспективными считаются след, два метода 1) взаимодействие целлюлозы с серной к-той в присутствии алифатич. спиртов, инертных разбавителей и поверхностно-активных веществ неионогенного типа, напр, полиоксиэтилированного фенола 2) взаимодействие щелочной целлюлозы с фторсульфонатом натрия (или аммония) [c.283]

Ряд методов идентификации поверхностноактивных веществ основывается на реакциях их гидролиза или расщепления. Чувствительность или стойкость поверхностноактивного вещества по отношению к такой обработке, а также состав полученных продуктов являются весьма существенными характеристиками для идентификации. Необходимо отметить, что аналитическая классификация поверхностноактивных веществ, основанная, например, на их отношении к гидролизу, сильно отличается от обычной классификации, составленной по принципу различий в структуре соединений ионного и неионогенного характера. [c.238]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

По другому методу анализа [6] в делительную воронку со смешанным слоем ионитов (дауэкс-1 и дауэкс-50) наливают анализируемый раствор, содержащий катионоактивные и неионогенные ПАВ, после 15 мин отстаивания деионизированный раствор сливают, смолу промывают несколько раз этанолом, соединенные вытяжки выпаривают для получения неионоген ных веществ. Метод позволяет выделить из смеси 100% неионогенных веществ. [c.101]

С помощью серной кислот1 1 можно проводить циклизацию каучука в латексе . Ван Феерзен разработал метод получения циклокаучука из латекса, стабилизованного неионогенным поверхностно-активным веществом. Реакция с серной кислотой, концентрация которой в серуме достигает 75%, продолжается 4 часа при 70—90°. Латекс цнклокаучука подвергают диализу через коллодионные мембраны или осаждают в виде хлопьев теплой водой, фильтруют и промывают для удаления кислоты. Получаемый продукт представляет собой порошок кремового цвета, обладающий термопластическими свойствами. Латекс циклокаучука, очищенный диализом, можно смешивать с обычным латексо.м. Непосредственным формованием из него можно получать изделия повышенной твердости с повышенным модулем эластичности. [c.469]

В 1970-х гг. в США запатентован метод перекачки добываемых на Аляске нефтей в виде эмульсии, полученной путем добав-в и к нефти соляного раствора 0,1-5 % по весу обычных поверхностно-активных веществ неионогенного типа. К таким ПАВ относятся растворимые в нефти одноатомные синтетические двухатомные спирты и другие аналогичные продукты. Эксперименты показали, [ТО такая эмульсия, содержащая от 40 до 70 % нефти по объему, 1[меет сравнительно небольшую вязкость при температурах от О до [c.119]

Основными жидкими исходными веществами являются алкилбен-золсульфонаты натрия, алкилсульфаты натрия, алкилбензолы. Жирные спирты, синтетические жирные кислоты, неионогенные ПАВ, жидкое стекло и др. Многие предприятия за рубежом и в нашей стране оборудованы установками по получению ПАВ иа месте потреблений методом сульфирования алкилбензолов и сульфатирования спиртов. [c.99]

Значительно труднее обстоит дело, когда по ядерным реакциям получают изотопы исходного элемента таковы реакции (н, у), (н, 2п), (у, п) и т. д., идущие без изменения положительного заряда ядра. Выделение радиоактивного изотопа при исключительно малом его содержании в смеси изотопов данного элемента требует специфич. методов. Эти методы основаны на явлении радиоактивной отдачи (см. Атомы отдачи). Если облучаемый элемент входит в состав химич. соединения и связан в нем неионогенно, то радиоактивная отдача приводит к нарушению такой связи, в результате чего радиоактивный атом оказывается в новой химич. форме. В этом случае отделение радиоактивного изотопа от вещества мишени сводится к разделению химич. форм одного и того же элемента. Напр., радиоактивный иод может быть получен по реакции (п> V) J lЧтo достигается об- [c.240]

Активный краситель, не зафиксированный в процессе крашения ковалентной связью, необходимо тщательно отмывать при промывке окрашенного волокна. Степень отмываемости красителя определяет устойчивость полученной окраски к мо-крым обработкам и трению. Для определения степени отмываемости образец хлопчатобумажной отбеленной немерсеризованной пряжи окрашивают в условиях, рекомендуемых в ГОСТ или ТУ на испытуемый краситель. После крашения образец отжимают и промывают по методу, описанному выше (холодной, теплой водой и раствором неионогенного моющего вещества). Промывные растворы собирают и фотометрически определяют в них количество отмытого красителя. По степени отмываемости незафиксированного красителя и способности его переходить на белый фон при промывке напечатанной ткани активные красители делят на четыре группы (см. с. 144). [c.276]

Конденсационные способы наиболее эффективны для получения дисперсных систем от золей до суспензий и занимают важное место в современной промышленной практике. Процесс конденсации, или, как говорят, синтеза, например, золей сводится к тому, что исходное вещество, подлежащее диспергированию, растворяют в подходящем растворителе и быстро выливают в среду, в которой оно лерастворимо, обычно в присутствии высокомолекулярных соединений, обеспечивающих коллоидную защиту. Конденсация состоит в соединении отдельных молекул растворенного вещества в кристаллы образованием поверхности раздела фаз. Размеры кристаллов колеблются от сотых долей до нескольких микрометров, например при выделении технических красителей. Однако условия значительно отличаются [1] от методов приготовления или синтеза золей кубовых и дисперсных красителей [64—661 концентрация дисперсной фазы в суспензиях на 4—5 порядков выше, чем у золей, отношение количества ПАВ к дисперсной фазе 1 5, в то время как у золей оно равно 200 1. При синтезе золей в качестве защитных веществ применяют неионогенные ПАВ типа препарата ОП-10, ОС-20 и т. п., а при выделении красителей в тонкодисперсном состоянии пользуются анионактивными диспергирующими агентами, например ДНФ. Размер тонкодисперсных кубовых и дисперсных красителей на 1—2 порядка выше, чем у золей [6], хотя у некоторых выпускных форм основная масса частиц достигает коллоидных размеров — менее 0,1 мкм [68]. [c.54]

Методами импульсной ЯМР Н- и С-релаксации, флуоресцентных зондов и импульсного радиолиза исследовали статические и динамические свойства неионных мицелл (тритон Х-100, игепал СО-630 и бридж-35) в водных растворах. Представленные для различных разрешенных полос в протонных и с развязкой по протонам спектрах ЯМР С химические сдвиги и времена спин-решеточной релаксации дают детальную информацию относительно природы и сегментальной подвижности углеводородных цепей в ядре мицеллы и оксиэтиленовых фрагментов в ее внешнем слое. Проницаемость этих неионогенных мицелл по отношению к различным веществам (ионным и неионным) изучали на основе динамики тушения флуоресценции "внешнего" зонда, например пирена и "встроенного" феноксила. Приводятся также основные фотофизические характеристики, такие, как УФ-поглощение, время жизни флуоресценции и квантовый выход для феноксильного хромофора. На основе этих данных удается получить информацию относительно окружения зондов. Был обнаружен эффективный перенос энергии синглетного возбуждения между феноксильным фрагментом и пиреном (растворенным в ядре мицеллы). Фотолиз рубиновым лазером с длиной волны 347,1 нм молекул пирена, растворенных в таких неионных веществах, свидетельствует о протекании в них эффективной бифотонной фотоионизации. Исследования методом импульсного радиолиза систем с растворенным пиреном и бифенилом продемонстрировали, что гидратированные электроны способны довольно эффективно проникать в неионные мицеллы. Кроме того, представлены данные о микровязкости, полученные на основании изучения деполяризации флуоресценции 2-метилантрацена. [c.307]