Константа скорости вращению

Раствор (20%-ный) тростникового сахара, имевший правое вращенме 34,50 , инвертируется в 0,5 н. молочной кислоте при 298 К. Вращение раствора по истечении 1435 мин достигает +31,10°, после 11360 мин оно составляет +13,98 и, наконец, после полной инверсий равно —10,77°. Раствор тростникового сахара вращает плоскость поляризации вправо, а смесь продуктов инверсии влево. Угол вращения в обоих случаях пропорционален концентрации растворенных веществ. Реакция протекает по уравнению первого порядка, вычислите константу скорости инверсии и определите, сколько времени потребуется, чтобы инверсии подвергалось 90% сахара. [c.341]

Решение. Реакция инверсии тростникового сахара при большом избытке воды протекает как реакция первого порядка. Для вычисления константы скорости реакции используем уравнение (IV.7). Обозначим угол вращения в начальный момент через о, а угол вращения, наблюдаемый по истечении времени т от начала опыта, — через а . [c.108]

Для измерения угла вращения используют специальные оптические приборы поляриметры (чаще всего полутеневые), Устройство поляриметра и методику работы на нем см. в инструкции к прибору. Если известны значения константы скорости реакции при двух температурах ( г, г,). то рассчитывают энергию активации а по уравнению [c.147]

Для полного учета вклада адиабатических вращений в эффективную константу скорости необходимо при выводе формулы константы равновесия учитывать статистические суммы как активных степеней свободы, так и адиабатических. В этом случае формула для константы равновесия реакции (8.1) имеет вид [c.189]

Скорости вращения вокруг простых связей невелики. Если предэкспоненциальный фактор для вращения составляет 4- 10 [344], а высота энергетического барьера вращения равна 8,4 -н -4- 21 кДж-моль , то при 250 °С скорость вращения будет равна 108,8 (.-1 Сопоставляя это значение с данными для внутримолекулярного отрыва (А 10 с , Е 33,6 кДж-моль ), получаем для константы скорости при той же температуре значение 10 с , т. е. в 5 раз больше, чем для вращения. Поэтому в силу принципа лимитирующей стадии вращение может быть процессом, определяющим скорость реакции. Вращением вокруг простых связей можно объяснить [239] цис-транс-изомеризацию радикалов. [c.201]

Поскольку константы скорости отщепления атома J от радикалов кь и кь ) гораздо больше констант скорости вращения к и кс ), цис- и трокс-радикалы находятся в равновесии с соответствующими олефинами именно вращение лимитирует скорость реакции. По этому же механизму идет изомеризация, катализированная [c.25]

Рассчитайте константу скорости реакции и количество сахара (%,) которое инвертируется в течение 236 мин. Определите угол вращения к моменту времени t = 236 мин. [c.350]

Т - термостат водяной с температурой 80 °С - начальный угол вращения - предельный угол вращения начальная концентрация сахара С - концентрация сахара в. момент / к - эффективная константа скорости реакции, мин [c.165]

Уравнение (11,7) показывает, что мощность прямо пропорциональна вязкости при любой фиксированной скорости вращения мешалки. Чтобы это уравнение можно было применять, необходимо оценить константу С. [c.35]

Из (У.14) видно, что к зависит не от самих величин [А], [А],, нли [Ву], [Ву]оо,аот их соотношений, и поэтому для определения констант скорости могут использоваться не только концентрации, но и любые пропорциональные им величины, например парциальные давления, оптическая плотность, вращение плоскости поляризации света и т. п. [c.155]

I. Раствор тростникового сахара при 40 °С в присутствии 0,002 н. раствора НС1 вращает плоскость поляризации на -f 22,3°. Через 90 мин угол вращения равнялся + 19,8°. После окончания реакции угол вращения стал — 5,37°. Вычислить константу скорости реакции. Найти угол вращения через 60 мин. [c.260]

Начальный угол вращения плоскости поляризации раствора сахарозы концентрации 20 мае. долей, %, составляет +24° конечный—1Г. Средняя константа скорости инверсии сахарозы 11,2-10- мин . Определите угол вращения через 120 мин после начала реакции. [c.149]

Для определения конечного угла вращения плоскости поляризации гл часть раствора, оставшегося после заполнения трубки, поместить в термостат при 40° С, где и выдержать в течение всего опыта. По окончании измерений определить угол вращения плоскости поляризации оставшегося раствора, охладив его до температуры опыта. Начальный угол вращения плоскости поляризации раствора рассчитать экстраполяцией, как указано на стр. 359. Обработку полученных данных произвести в той же последовательности, как и в работе 1. Затем вычислить константы скорости реакции без катализатора и в присутствии катализатора по уравнению [c.361]

По уравнению, связывающему скорость вращения и угол закручивания цилиндра, зная константы прибора, можно вычислить вязкость. [c.326]

Так как г = а. — (—12,4), то а, =г—12,4= 10,88—12,4=—1,52°. Следовательно, через 300 мин от начала опыта реагирующая смесь будет обладать левым вращением. Такой же результат можно получить, подставляя соответствующие данные в уравнение для константы скорости (IV.7). [c.109]

Среднее значение константы скорости 4,12-10- мин при 20° С. Определить процентное содержание сахара, оставшегося в реакционной смеси через 4,5 ч от начала реакции. Каков будет угол вращения к этому моменту времени Ос [c.111]

Заторможенное вращение вокруг свяэи С—N в 8-винил-К,К-ди-метилдитиокарбаматах табл. 70) изучено- [367] методом динамического ПМР. Константы скорости вращения в 10%-ном растворе [c.227]

ДЛЯ предэкспонента и верхний для энергии активации, мы получим 10 сек для скорости вращения при 250° С. Это значение можно сопоставить с константой скорости внутримолекулярного отрыва, предэкспонент которой составляет lOi сек (для свободного комплекса) и энергия активации — 8 ккал1моль (в случае отсутствия напряжений в комплексе) . При 500° К получим для этой константы значение 10 сек , что в 5 раз больше, чем значение константы скорости вращения. В этих условиях вращение легко может стать процессом, определяющим скорость реакции. [c.25]

Решение. Обозначим угол вращения в начальный момент о. после ot oH4aHHH инверсии и наблюдаемый в данный момент tj. Так как от начального до конечного момента угол вращения изменится на ац — а , то эта величина пропорциональна начальной концентрации сахара со.д, концентрация же сахара в данный момент Со.а — х пропорциональна изменению угла вращения от данного момента до конца инверсии а , т. е. пропорциональна а, — а ,. Реакция инверсии сахара в присутствии большого избытка воды идет по первому порядку. Рассчитываем константу скорости реакции по уравнению, (XXI. 1 ), заменив Со.а. и q.a — х пропорциональными величинами а — а , и — а [c.331]

Эффективные константы скорости мономолекулярного распада химически активированных радикалов (Н-(-олефин —>R ), вычисленные на основании теории КНКМ, хорошо согласуются с опытом. В частности, согласно теории и опыту, константа растет с увеличением избыточной энергии радикала R (см. также 1549]). Следует подчеркнуть, что это согласие получается только, если принять, что активными являются все колебательные степени свободы, связанные с внутренним вращением, что свидетельствует о легкости ш утримолекулярного обмена энергии. [c.129]

В выражении ( ) для микроскопической константы скорости к ( ) множителем Р учитывается эффект адиабатических вращений. Множитель F для случая молекул АК типа симметричных волчков вычисляется по известной формуле [164], связывающей Р с величиной отношения вращательных статистических сумм адиабатических степеней свободы АК и активной молекулы. Кроме того, в программе предусмотрены независи-мь й ввод величины Р, в этом случае все вычисления проводятся с заданной величиной Р. Вычисления частоты дезактивирующих соударений со производятся в рамках приближения сильных соударений. [c.253]

Годлезский и Смит [9] опубликовали данные для растворов, представляющих собой псевдопластичные жидкости, не описываемые степенным законом. В аппаратах диаметром 0,0145, 0,0290 и 0,0440 м перемешивание осуществляли турбинными мешалками с шестью прямыми ровными лопатками. Использовали системы стандартной конструкции (см. рис. 1-17) с перегородками и без них. Было получено, что значение константы к в уравнении (Х,6) равно 11. Эта работа представляет определенный интерес, так как в ней показано, что существует линейная зависимость между средней скоростью сдвига жидкости и скоростью вращения мешалки для псевдопластичных жидкостей, не описываемых степенным законом. [c.189]

Задача. Рассчитать константу седиментации для 0,5%-го раствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в 1%-м растворе Na l, если при замере через каждые 7 мин при скорости вращения ротора 11700 мин получены следующие значения Г и г . [c.47]

Метод вращающегося диска ценен тем, что позволяет в общем гетерогенном процессе различить и разграничить диффузионную и кинетическую стадии, иначе — области процесса. Если опытным путем определить плотность диффузионного Ттотока при различных скоростях вращения диска в смешанной области, то, вычислив по, уравнению (XXIII. 12) с и строя график в координатах 1д/ = = /(1дс1), можно найти порядок реакции по данному компоненту и константу скорости к (рис. XXIII. 4). [c.281]

Начальный угол вращения плоскости поляризации 20%-ного раствора тростникового сахара -Ь24,09 , конечное вращение — 10,74°, средняя константа скорости инверсии 1,116 10" . Определить количество проинвертировавшего сахара (%) и угол вращения через 100 мин после начала реакции. [c.362]

Определить 1) среднее значение константы скорости реакции инверсии сахара при 22° С 2) количество сахара (масс, доли, %), вступивщего в реакцию через 5 ч от начала опыта 3) угол вращения к этому моменту времени. [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Константа скорости вращению: [c.338] [c.338] [c.201] [c.232] [c.175] [c.61] [c.453] [c.182] [c.279] [c.87] [c.18] [c.164] [c.173] [c.175] [c.184] [c.164] [c.173] [c.179] [c.214] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология