Резорцин перманганатом

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Парафуксин основной Перманганат калия Резорцин [c.14]

Для ванадия отмечены две качественные флуоресцентные реакции. В кислой среде при восстановлении цинком и добавлении спирта церулеин дает желтую флуоресценцию, позволяю-идую обнаруживать ванадий при его концентрации 16 мкг/мл аналогично реагируют вольфрам, молибден, олово, титан и уран [232]. С резорцином в 20 н. серной или сиропообразной фосфорной кислоте при содержании ванадия более 2,5 мкг/мл возникает красная флуоресценция проведению реакции не мешают железо, титан, уран, вольфрамат, перманганат, 100-крат-ные количества молибдата, 25-кратные —хрома и 10-кратные — церия [319]. Оба эти реагента содержат функционально-аналитическую группу, характерную для иона ванадила церулеин 0 = С—С—он, резорцин НО—С = С—С—ОН [100]. [c.151]

Реактивы хлоральгидрат, 10-процентный раствор гидроксида натрия, 1-процентный раствор гидроксида натрия, раствор иода в иодиде калия, 1-про-центный раствор нитрата серебра, 1-процентный раствор иодида калия, 0,5-процентный раствор крахмала , хлороформ, содержащий хлороводород, хлороформ, содержащий хлор , 1-процентный раствор резорцина, 10-процентнЫй раствор аммиака, 1-процентный раствор перманганата калия, 20-процентный раствор азотной кислоты. [c.73]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Обнаружение Л к основано на образовании флуоресцирующих соед при сплавлении, напр, с мочевиной или резорцином Методы количеств определения включают перманганато-, иодо- и ванадатометрию, а также превращение при действии брома в пентабромацетон, определяемый, напр, гравиметрически [c.594]

При прибавлении к водному раствору аконитина, подкисленному соляной кислотой, раствора таннина или иода, выпадает обильный осадок. То же самое происходит и при действии других реактивов на алкалоиды, как, например, фосфорномолибденовой кислоты, двойной соли хлористого калия и хлорной ртути, хлорного золота и т. д. Если нагреть на кипящей водяной бане в фарфоровой чашке 0,001 г аконитина с 2—4 каплями серной кислоты (плотн. 1,75) в течение 5—6 минут, то раствор принимает желтоватую окраску. Если же прибавить туда еще кристаллик резорцина и нагревать дальше, то смесь окрашивается в красно-желтый цвет. При прибавлении концентрированного раствора перманганата калия к водному раствору азотнокислого аконитина (1 50) выделяется кристаллический осадок пурпурового цвета (аконитин-пер-манганат), который не изменяется от одной капли бромной воды (отличие от кокаина и гидрастина). [c.415]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Бумажная хроматография. Предварительное, поисковое хроматографирование проводилось Бишопом с соавторами (Bishop et al., 1959) на полосках бумаги ватман № 1 с использованием в качестве растворителя н-бутанола, насыщенного водой. В качестве проявителей токсина испытывались азотнокислое серебро в щелочном растворе, щелочной перманганат калия, нингидрин, резорцин в соляной кислоте, метилоранж и конго красный, пары йода и реактив Драгендорфа. В опытах диализат, содержащий токсин, наносился на полоски бумаги в виде сплошной полосы. Количество его было эквивалентно 100 М.Е. Типичная хроматограмма показана на рис. 70. [c.158]

Если окисление перманганатом вести в присутствии брома (бромной воды или раствора бромида-бромата), то лимонная кислота превращается в пентабромацетон (см. стр. 265). Последний при действии серной кислоты при нагревании переходит в глиоксаль, образуя в качестве промежуточного продукта полуаль-дегид мезоксалевой кислоты. Глиоксаль дает с фенолами цветные реакции с резорцином на холоду—розовую окраску, при нагревании—красную, бордовую с зеленоватой флуоресценцией с салициловой кислотой только при нагревании появляется фиолетово-красная окраска с кодеином в тех же условиях дает на холоду розовую, а при нагревании фиолетово-синюю окраску [168]. [c.264]

При проведении бутилциклопентана над другим катализатором (с 26% Р1) получились весьма близкие результаты катализат перегонялся при 77—160°С и имел гед 1,4290 ароматики содержалось в нем 10,9%. Сернокислотный слой с растворенными в нем сульфокислотами ароматических углеводородов был обработан перегретым паром отогнавшиеся ароматические углеводороды (1,2 г) перегонялись при 140—165 °С и имели Пд 1,4938. Они были окислены 4%-ным раствором перманганата по Ульману [16] полученный после удаления и промывания перекиси марганца раствор был подкислен серной кислотой и перегонялся. Когда отгонявшаяся жидкость перестала быть кислой, перегонка была прекращена, отгон нейтрализован содой, сильно упарен и подкислен соляной кислотой. Выпала бензойная кислота с т. пл. 120,5—121°С. Остаток от перегонки также сильно упаривался и извлекался эфиром по удалении его из эфирной вытяжки выпала кислота, образовавшая при возгонке характерные иглы фталевого ангидрида и при сплавлении с резорцином давшая реакцию на флуоресцеин. [c.313]

Сернокислотный раствор сульфокислот разбавлен тремя объемами воды и подвергнут гидролизу в запаянных трубках при 200°С. Выделена смесь углеводородов с т. кин. 134—142°С/740лш гед 1,4968 4 0,8658. При окислении по Ульману перманганатом калия получена смесь кислот, из которой перегонкой с паром и последующей возгонкой получена бензойная кислота с т. пл. 119°С. Не перегоняющаяся с паром часть не плавится при 320°С, но возгоняется, образуя мелкие иголочки (терефталевая кислота). Растворимый в воде остаток дает с резорцином флуоресцеин, т. е. содержит о-фталевую кислоту. Таким образом, все три возмоншых продукта ароматизации 3-метилгептана — этилбензол, о-иге-ксилолы — являются экспериментально доказанными. [c.320]

Полимеризация винилхлорида в присутствии перекисей, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе [40]. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен [41], метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно за.медляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол, бром, иод и перманганат калия прекращают его. Тормозящее действие стирола было изучено подробно [42]. Оказалось, что незначительная примесь стирола резко замедляет скорость реакции полимеризации и заметно снижает молекулярный вес полимера, а введение более 1 % стирола приводит к тому, что реакция совсем не начинается. [c.209]