Хинолин хлорной кислотой

С пикриновой кислотой, таннином и хлорной ртутью хинолин взаимодействует так же, как и пиридин пикрат хинолина имеет темп. пл. 203 °С. [c.308]

Титрование хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. Основания, особенно слабые, которые при титровании кислотами в воде не дают достаточного скачка, обычно можно точно оттитровать в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. При этом точку эквивалентности определяют с помощью соответствующих индикаторов или потенциометрическим методом. Теоретические основы этого способа разработаны Холлом, Конантом и Вернером [14]. Вследствие особых физико-химических свойств и очень малой электропроводности безводной уксусной кислоты сильные кислоты в этом растворителе больше различаются по силе, чем в воде. Так, растворы НС1 и H IO4 равной нормальности в воде одинаковы по кислотности, тогда как в безводной уксусной кислоте H IO4 намного сильнее, чем НС1. Вообще в этом растворителе х лорная кислота является самой сильной кислотой и поэтому годится для титрования даже очень слабых оснований. В этой среде хлорной кислотой титруются первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины, почти все алкалоиды и их соли, хинолин, изохинолин и их производные, антигистаминные, симпатоми-метические и местноанестезирующие средства, а также другие основания. Затруднения могут возникать, если основания легко ацетилируются. В таком случае следует избегать нагревания при растворении. Однако в этом и нет необходимости, так как большинство аминов хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте. [c.258]

В настоящее время предложено много различных методов восстановления нитросоединений в амины, отличающихся между собою характером используемых восстановителей. Выбор восстановителя зависит от химической природы нитросоединения. Согласно литературным данным, для восстановления нитропроизводных хинолина в качестве восстановителен предложены самые различные вещества — железо в соляной или уксусной кислоте, олово или хлорное олово, цинк с хлористым аммонием, гипосульфит натрия, полисульфит аммония, каталитически активированный водород с использованием в качестве катализатора платины, никеля Ренея [222—225]. [c.87]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Азотистые основания определяли титрованием хлорной кислотой навески, растворенной илн суспендированной в смесн ледяной уксусной кислоты и диоксана (в объемном отношении 2 1). Хотя при этом титруются одновременно первичные, вторичные и третичные амины, за исключением аминов пирольного ряда конец титрования отмечается только одним перегибом. Для сокращения продол-жнтельгюсти анализа применяли обратное титрование хинолином избытка прибавленной к навеске хлорной кислоты. [c.41]

Содержание азотистых соединений в реактивных топливах весьма невелико. На 80—90% азотистые соединения сосредоточиваются в остаточных продуктах переработки нефти. На /д азотистые соединения относятся к основным , поскольку извлекаются растворами минеральных кислот, и на /з к нейтральным . К нейтральным азотистым соединениям причисляют структуры, которые не могут быть оттитрованы как основания раствором хлорной кислоты в уксуснокислой среДе. При таком делении Б группу оснований попадают гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина и тиазола, а в группу нейтральных — [c.75]

Анализ продуктов реакции. Анализ продуктов гидрирования хинолина обнаружил, что содержание в них азота при определении по Кьельдалю [28], практически совпадает с количеством азота в азотистых основаниях, найденным тнтрова- нием хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте [21]. Это означает, что азотистые соединения, получаемые из хинолина, практически полностью представляют собой азотистые основа-136 [c.136]

Среди аминов имеются довольно сильные основания (рКь = 2—3), например этил-, диэтил- и триэтил амины, пиперидин. Их можно титровать в водных растворах 0,1 н., а иногда 0,02 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. Обычно ароматические амины являются более слабыми основаниями, и поэтому, например, анилин, хинолин, пиридин и их метильные производные (рКь==6—9) нельзя точно оттитровать в водных растворах. В неводных средах (ледяная уксусная кислота или смеси растворителей, например, пропионовой кислоты — хлорбензола или нитробензола — уксусного ангидрида) амины можно определить титрованием хлорной кислотой (в ледяной уксусной кислоте) в присутствии в качестве индикаторов метилового фиолетового или кристалличе ского фиолетового. В некоторых растворителях можно оттитровать очень слабые основания (р.Кь= 10—12), например алкалоиды. Фриц и Бургетт [243] для титрования некоторых аминов и их смесей предложили использовать в качестве растворителя ацетон. Первичные алифатические амины нужно титровать медленно, так как возможны побочные реакции, приводящие к образованию оснований Шиффа. [c.486]

В низкокипящих фракциях нефти преобладают азотистые соединения основного характера (титруемые хлорной кислотой). Они представлены главным образом производными пиридина, хинолина и бензохинолина [40]. Однако значительно больше содержится неосновных азотистых соединений, которые присутствуют в более высококипящих фракциях [2,58]. Они состоят, по крайней мере частично, из производных карбазола [31,34]. Кроме азотистых соединений этих типов в сырых нефтях содержатся так- [c.25]

Материалы хинолин, пикриновая кислота (насыщенный водный раствор) таннин (10%-ный водный раствор) хлорная ртуть (3— 5%-ный водный раствор). [c.308]

Приготовляют 0,5 н. раствор хинолина или пиридина в бензоле и определяют поправочный коэффициент по 0,5 н. раствору хлорной кислоты . [c.195]

Ядзинский и Павлак [320] для кондуктометрического титрования хлорной кислотой слабых оснований (имеющих в водных растворах рДь = 9—11) использовали различные водно-органические растворители, содержащие ацетон, диоксан и спирты. Были оттитрованы слабые основания — анилин, хинолин, бензидин и др. [c.204]

Азотсодержащие основания являются носителями основных свойств среди компонентов нефтяных систем. Доля азотсодержащих оснований в нефти, титруемых хлорной кислотой в уксуснокислой среде, колеблется от 10 до 50%.. В настоящее время в нефтях идентифицировано более 100 алкил- и ареноконденсированных аналогов пиридина, хинолина и других оснований. [c.75]

Тетрагидрохинолин получается с выходом 62—67,5% по веществу и 24—26% по току при восстаиов.лении хпнолина на свинцовом катоде в 66—70%-ной серной или 57%-ной хлорной кислотах при плотности тока 35 —80 а дм [329]. С небо.чьшим выходом по току идет восстановление хинолина и хинальдина на свеже-осажденном никеле, особенно в присутствии борной кислоты [336]. [c.42]

Метастабильные равновесия между жидкими фазами в двухкомпонентных системах с верхней критической температурой растворения были открыты В. Ф. Алексеевым в системе салициловая кислота-вода в 1882 г. Р]. Таким образом, был найден новый вид двойных систем с метастабильным расслаиванием, который по праву следует назвать алексеевским. В дальнейшем подобный вид диаграммы был обнаружен и в других двойных системах, образованных водой и ортопроизводными бензойной кислоты орто-нитробензойной [ ], орто-амино-бензойной [ ], орто-альдегидобензойной Р], а также их производными, как, например, ацетилсалициловой кислотой [ ]. Одновременно обнаружилось, что такой же вид диаграммы образуют с водой и некоторые пара-производные бензойной кислоты, как, например, пара-метокси-бензойная кислота Р], а также в двойных системах, образованных серой и некоторыми аминами Р], у хинолина и дифениламина. Кроме этого, метастабильное расслаивание найдено в системах масляная кислота—вода р] и треххлористая сурьма—хлорное олово [ ]. [c.151]