Воспламенение поверхности

На рис. 2.3. фронт ударного сжатия в детонации изображен плоскостью ВВ, перпендикулярной плоскости чертежа, фронт воспламенения -поверхностью ББ. Фронт сгорания искажен случайным - на рисунке утрированным - возмущением КЛК. [c.26]

Была проведена серия опытов, в которых изменяли состав пороха. Установлено, что физико-химические свойства органического горючего в смесевой системе на основе перхлората аммония оказывают определенное влияние на скорость воспламенения поверхности поры. В качестве горючего использовали полистирол, полиметилметакрилат, битум, полиэфир. Своеобразно влияет металлическое горючее — алюминий. Алюминий применяли со сред- [c.121]

Достоинством этого метода является получение наглядных качественных представлений о механизме горения и сравнительная простота эксперимента. Недостатки метода заключаются в отсутствии количественных данных и в том, что холодный газ реакционной камеры вносит искажение в характер предпламенных процессов. Поскольку нагрев металла ведется в окислительной атмосфере, к моменту воспламенения поверхность металла оказывается покрытой окисной пленкой, которая в значительной мере определяет механизм воспламенения. [c.241]

Те же идеи и методы, которые были применены в теории теплового воспламенения для гомогенных реакций, мы применим теперь к вопросу о тепловом режиме гетерогенных экзотермических реакций. Отличие от гомогенных реакций заключается в том, что в этом случае скорость реакции не может уже возрастать неограниченно, вплоть до самых высоких температур. Скорость гетерогенного химического процесса определяется как истинной скоростью химической реакции на поверхности, так и скоростью подвода реагирующих веществ к этой поверхности молекулярной или конвективной диффузией. При низких температурах, пока скорость реакции мала по сравнению со скоростью диффузии (кинетическая область), суммарная скорость процесса определяется истинной кинетикой на поверхности и экспоненциально возрастает с температурой, согласно закону Аррениуса. Но это возрастание может продолжаться лишь до тех пор, пока скорость реакции не сделается сравнимой со скоростью диффузии. В дальнейшем процесс перейдет в диффузионную область, где скорость его всецело определяется скоростью диффузии и лишь весьма слабо возрастает с температурой. При такой зависимости скорости выделения тепла от температуры и при определенных условиях теплоотвода возможны три стационарных тепловых режима, из которых средний оказывается неустойчивым, верхний отвечает протеканию реакции в диффузионной, а нижний — в кинетической области. Воспламенение поверхности представляет собой скачкообразный переход от нижнего к верхнему стационарному тепловому режиму. Обратный переход от верхнего теплового режима к нижнему происходит также скачком при критическом условии потухания, не совпадающем с условием воспламенения. [c.391]

И повышать таким образом температуру нити, то по достижении некоторой температуры (для водорода — около 100° С, для аммиака — около 200° С) происходит резкий скачок температуры, показанный на рисунках стрелками. Это есть точка воспламенения поверхности. При этом происходит переход на верхнюю ветвь кривой, отвечающую верхнему температурному режиму. Разогрев поверхности на этом режиме зависит от содержания горючего в смеси на каждом рисунке представлены две кривые для смесей с разным содержанием горючего. Процентное содержание горючего в смеси указано в подписях к рисункам. Если после воспламенения поверхности уменьшать нагревающий ток, верхний температурный режим сохраняется при гораздо меньшей силе тока, чем требовалось для воспламенения. При малом содержании горючего в смеси уменьшение силы нагревающего тока приводит в конце концов к потуханию реакции на поверхности — резкому переходу на нижнюю ветвь кривой. Потухание происходит при значительно более высокой температуре поверхности, чем воспламенение. Для смесей водорода с воздухом эта температура — около 300°, для смесей аммиака с воздухом — 350° С. [c.417]

Математическое описание сильно экзотермического гетерогенного каталитического процесса может быть дано по зависимости температуры газа в ядре потока при критических условиях воспламенения поверхности катализатора ( ) от линейной скорости газового потока (СО) концентрации реагентов и других параметров. [c.109]

Особенности влияния внешнедиффузионного торможения обычно можно описать в рамках внешней задачи (обтекание тела потоком газа). Некоторые особые случаи будут рассмотрены ниже. Более детальное рассмотрение процессов внешнего переноса, в том числе и для нестационарных случаев, можно найти в монографии [I]. Ограничимся здесь указанием, что переход во внешнедиффузионную область для экзотермических реакций может происходить скачкообразно [1, 4—7] (воспламенение поверхности), причем критические условия воспламенения могут быть использованы для определения кинетических параметров собственно химической реакции (см. 4.6). [c.78]

В связи с изложенным Е. Викке предлагает следующий механизм первичных процессов горения угля кислород при всех температурах реагирует только с краевыми атомами базисных плоскостей графита. Ниже температуры воспламенения поверхность покрыта окислами. При этом возможно образование перекисных кислородных комплексов. Однако при высоких температурах они становятся неустойчивыми и практически не играют никакой роли в реакциях горения угля. [c.220]

При применении в качестве пластификаторов смесей эфиров и хлорпарафинов последние не предотвращают сгорание пластификатора. Они способны лишь снизить самопроизвольное распространение огня при удалении образца из пламени. Этот эффект затухания зависит также от продолжительности контакта пленки с пламенем, размера первоначально воспламененной поверхности, радиационных потерь тепла и степени [c.241]

Переход от одного режима к другому совершается при достижении определенных условий скачкообразно, из-за чего возникает внезапный разогрев, так называемое воспламенение поверхности. Обратный переход от верхнего к нижнему режиму при снижении температуры (от диффузионной к кинетической области) также должен происходить, скачкообразно, при определенных условиях так называемото потухания, не совпадающих с условиями воспламенения. Увеличение скорости потока способствует расширению интервала между обоими режимами,, т. е. увеличению скачка. [c.399]

Рассиатриваеиый метод позволяет также определять температуру газа, отвечающую критической температуре воспламенения поверхности катализатора, при различных условиях проведения реакции. Расчет производится по формуле [c.116]

Синтез высших спиртов из окиси углерода и водорода осуществляют на железном катализаторе при давлении 200 ат и температуре 160—190° С. Этот процесс можно отнести к группе сильно экзотермических реакций, для которых при определенных условиях (критических условиях воспламенения поверхности катализатора) достигается некоторая температурная граница. Выше этой границы невозможны стационарные режимы в кинетической и внутридиф-фузионной областях. Выбор оптимального реактора для процесса с такими характеристиками связан с учетом многих факторов. Проведенный анализ показал, что наиболее выгодным является изотермический реактор. Изотермический режим легко может быть осуществлен при проведении синтеза во взвешенном слое катализатора. Применение взвешенного слоя катализатора позволяет значительно интенсифицировать процесс, более полно использовать активную поверхность катализатора. [c.168]

Таким образом, ниже температуры воспламенения поверхность кокса имеет температуру выше температуры газовой среды. После появлопия пламени ого температура выше температуры среды, а в дальнейшем также выше температуры поверхности кокса, так как здесь идет эндотермическая реакция [c.234]

Разработаны и успешно применены к синтезам пз СО и П. методы исследования кинетики сильноэкзотермнческих реакци по критическим температурам газа прп воспламенении поверхности катализатора. В этих же работах предложен п применен для изучения механизма различных каталитических нефтехимических ] роцессов метод относительных селективностей, позволяющий однозначно определять последовательность превращений наблюдаемых промежуточных продуктов сложного процесса без использования меченых атомов. [c.50]