Температура воспламенения критическая

Реактивное топливо должно легко воспламеняться нри любых температурах и давлениях оно должно сгорать ровно, без срыва и проскока пламени, не давая при горении никаких отложений. Зависимость между структурой топлива, с одной стороны, и температурой самовоспламенения, критической энергией восиламенения, задержкой воспламенения, пределами воспламеняемости, интервалом закалки, скоростью пламени и дымообразованием, с другой, — изучена рядом исследователей [369—3711. Стандартизуется также вязкость и плотность, от которых зависит распыляе-мость топлив [372]. [c.447]

Как видно из уравнений (I, 146) и (I, 147), при заданных значениях В, I и Е возможно только одно значение критической температуры воспламенения Тп при определенном значении То. Пользуясь этими уравнениями, можно выразить критическую температуру воспламенения через В, L и Е. Путем графического решения уравнения (1,147) можно найти значение Тв, после чего величина То однозначно определится уравнением (I, 146). [c.48]

Воспламенение при нагревании адиабатическим сжатием имеет тепловую природу ввиду непродолжительности разогрева. Минимальные температуры воспламенения здесь много выше вследствие более интенсивного теплоотвода от разогретого газа и невозможности инициирования активных центров на стенках, остающихся холодными. По этой же причине критические температуры воспламенения при измерениях лучше воспроизводятся. [c.31]

Разделив одно соотношение на другое, получим квадратное уравнение, определяющее критическую температуру (температуру воспламенения) через температуру стенки и критерий Аррениуса [c.117]

В результате исследований пожароопасных свойств различных рецептур полимерных покрытий полов были сформулированы основные технические требования, предъявляемые к полимерным покрытиям полов АЭС. Они охватывают комплекс пожароопасных свойств полимерных покрытий характеризующих склонность материала к горению и распространению пламени по поверхности (группа горючести и индекс распространения пламени), дымообразующую способность (коэффициент дымообразования), токсичность продуктов сгорания (показатель токсичности и критические условия горения материала — температуры воспламенения и самовоспламенения). В качестве одного из критериев, характеризующих критические условия горения материала, предложено ввести значения кислородного индекса, который для трудносгораемых покрытий должен быть не менее 40. Нормируемые величины показателей пожарной опасности устанавливаются из такого расчета, чтобы материал был трудносгораемым, медленно распространяющим пламя с умеренными дымообразованием и токсичностью продуктов горения. [c.154]

Экспериментальные данные, полученные киносъемкой капли при сжигании практически однокомпонентных топлив (изооктан, спирт и керосин) в потоке нагретого воздуха в виде кривых зависимости (т), представлены на рис. 15 [9]. Одновременно с этим отмечается [9], что при вводе капли в поток с достаточно высокой температурой воспламенение капли происходит по истечении некоторого времени. Первоначальный очаг воспламенения возникает в следе за каплей на некотором расстоянии от ее поверхности и затем пламя охватывает всю каплю целиком. В дальнейшем жидкая капля находится внутри зоны горения до полного исчезновения. Подобная картина наблюдается лишь в том случае, если скорость набегающего потока меньше некоторой критической, зависящей от температуры потока. С увеличением скорости обдува капли при постоянной температуре потока возникающий [c.40]

Дальнейшее повышение температуры частицы не требует внешнего источника тепла. При превышении Та в частице появляется избыточное тепло, нарушающее тепловое равновесие п вызывающее прогрессирующий ее саморазогрев. Эта критическая температура Гв может быть названа температурой воспламенения частицы топлива. Очевидно, что в определяемый таким образом момент воспламенения скорость тепловыделения и самый уровень температуры Гв могут быть еще недостаточно высокими для того, чтобы соответствовать сформулированному выше определению горения. Для перехода частицы топлива в фазу активного горения требуется дополнительный период времени для накопления тепла в частице и саморазогрева ее, называемый периодом индукции. [c.11]

При учете отвода тепла с продуктами реакции условия существования критической температуры воспламенения определяют следующие уравнения [c.39]

Условие воспламенение топлива, то есть тепловыделение должно превышать теплоотвод в окружающую среду. Это достигается при повышении давления, начальной температуры, понижении энергии активации. В результате начинается прогрессирующий саморазогрев топливо-воздушной смеси, дальнейшее увеличение скоростей реакций окисления, быстрое выделение большого дополнительного количества тепла и происходит воспламенение. Критическим пределом теплового взрыва является температура самовоспламенения Тв, например, для бензинов 400 40, для дизельных топлив — 320-240 °С. [c.94]

Результаты сопоставления теории с экспериментальными данными для перечисленных реакций приведены в табл. 11 —14. Целесообразно сравнивать наблюденную и вычисленную температуру воспламенения, так как величина б и критическое давление зависят от температуры экспоненциально, и потому небольшие ошибки в измерении температуры вызовут резкое изменение этих величин. [c.353]

Решая их совместно, найдем критическую температуру воспламенения [c.151]

При сравнительно высоких температурах Гг, при повышенной интенсивности тепловыделения в слое наступает прогрессирующий рост температуры, т. е. воспламенение. Критические условия воспламенения можно определить из равенства тепловыделения и теплоотвода [c.166]

П. А. Серебряковым экспериментальные исследования проводились следующим образом. В фарфоровую трубку, помещенную в графитовую печь, после нагрева потока воздуха до определенной температуры и выключения печи подавалась угольная пыль и измерялась температура реагирующей смеси на выходе трубки. Разность между температурой реагирующей смеси на выходе из трубки и температурой на входе в нее АТ, определенная с поправкой на нагрев пыли, характеризует развитие процесса реагирования. За температуру воспламенения принималось значение начальной температуры воздуха, при которой разогрев АГ достигает критической величины АГк, определяемой по стационарной теории теплового самовоспламенения. [c.342]

Возвращаясь к предыдущему, можно еще раз отметить, что при тушении пламени перемешиванием холодная жидкость, вынесенная струей из глубинных слоев, растекается по поверхности. Здесь она перемешивается с жидкостью и нагревается излучением факела. Если конечная температура вынесенной на поверхность жидкости становится ниже критической температуры, равной, по-видимому, температуре воспламенения, то горение прекращается. Вынесенная на поверхность жидкость играет роль полога, прикрывающего жидкость. Мы еще раз повторили основные представления о процессе тушения пламени перемешиванием для [c.178]

Отвечающая точке касания кривых 2 ш 4 температура (Г,) представляет собой температуру воспламенения (Тв) смеси, а давление р , отвечающее кривой 2,— минимальное давление взрыва (при температуре воспламенения Га или при начальной температуре Т ). Эти критические параметры теплового воспламенения, и р , могут быть вычислены из условий [c.453]

Отвечающая точке касания кривых 2 я 4 температура (Гг) представляет собой температуру воспламенения (Гв) или зажигания смеси, а давление Рг, отвечающее кривой 2,— минимальное давление взрыва (при температуре воспламенения Гг или нри начальной температуре Го). Эти критические параметры теплового воспламенения, Гг и рг, могут быть вычислены из условий (39.3) или (39.4), если известна зависимость скорости реакции W от давления и температуры. [c.538]

В связи с вопросом о механизме и месте зарождения реакций воспламенения значительный интерес представляют исследования, посвященные кинетике медленного горения, особенно при давлениях, лежащих ниже / тш и выше Ртах, И при температурах ниже критической. [c.322]

Возгорание (воспламенение) твердых и жидких веществ может возникнуть только при нагреве их до некоторой критической температуры, которая называется температурой воспламенения. При этой температуре газообразные продукты начинают выделяться в количестве, достаточном для поддержания горения. [c.37]

Хлопковые волокна сгорают в одинаковых условиях испытаний быстрее, чем вискозные. Это объясняется тем, что хлопок, выдерживаемый в условиях относительной влажности воздуха (принимаемой в качестве стандартной), оказывается значительно суше вискозного шелка и содержит примерно в два раза меньше влаги, чем вискозное волокно. Понижение воспламеняемости материала в этом случае объясняется трудностью нагрева его поверхности до критической температуры, так как требуется дополнительное количество тепла для испарения воды. Кроме того, для загорания сухого материала нужно нагреть лишь сравнительно тонкий поверхностный слой до температуры воспламенения, что связано с затратой минимального количества тепла. [c.38]

Таблица 148. Соотношение между минимальной температурой воспламенения и критической температурой изгиба

Применение формул (4,53) — (4.56) для определения кинетических параметров топохимических реакций связано с рядом ограничений (см. гл. 4). Относительно надежным можно считать использование этих формул в окрестности максимума скорости реакции (что является и методически удобным). В связи с этим можно предложить следующую методику изучения кинетики экзотермических топохимических реакций по критическим условиям воспламенения. Реакцию проводят в изотермических условиях. Варьируя температуру опыта, находят минимальное ее значение, при котором происходит воспламенение (самопроизвольный разогрев). При этом воспламенение будет наблюдаться именно в окрестности максимума скорости реакции. После того как определены критические температуры воспламенения при различных линейных скоростях потока газа и концентрациях газообразного реагента, можно найти кинетические параметры по формулам (4.53) — (4.56). Напомним, что эксперимент проводят в дифференциальном реакторе, а измеряемая температура (входящая в приведенные формулы) есть температура газа в ядре потока, практически равная для дифференциального реактора температуре газа на выходе из слоя твердого материала. [c.101]

Критическая температура воспламенения магния остается приблизительно одинаковой (625° С) как в водяном паре с кис-24 [c.371]

Если и в этом случае элемент объема остается вблизи температуры воспламенения, то его температура продолжает подниматься по экспоненциальному закону вплоть до взрыва. Температура смежных элементарных объемов будет повышаться вследствие теплопроводности, а так как на границе этих объемов температура уже достигла точкп воспламененпя, произойдет взрыв. Как только любой элементарный объем достигает критического предела воспламенения в открытой системе, образуется волна давления, которая распространяется в системе со скоростью звука. За этой волной следует более медленно распространяющаяся тепловая волна (скорость ее движения определяется скоростью выделения тепла в реакции и теплопроводностью системы). Движущей силой для таких волн является тепло, выделяющееся в реакции диффузия препятствует распространению волны. [c.398]

Касание вблизи точки О (оно не показано на рис. 46) также отвечает критическому условию, но другого типа. Бесконечно малое перемещение от точки касания прямой теплоотвода влево или кривой выделения тепла вправо приводит к резкому падению темиературы, т. е. горючий материал, вместо того чтобы реагировать ири температуре, соответствующей точке Q или более высокой температуре, находится в устойчивом состоянии при температурах, отвечающих точкам иересечення, лежащим левее Ь. В связи с этим Франк-Каменецкий назвал эту точку критической точкой тушения, а Ван-Лун — минимальной температурой горения. Подобно температуре воспламенения, эта температура пе является постоянной величиной, поскольку она зависит от различных факторов. Например, значительное влияние на нее может оказывать скорость газа. В диффузионной области скорость газа, помимо влияния на коэффициент теплопередачи, может также определять положение кривой теило-выделения. Этот эффект обнаруживается в том случае, когда наиболее медленной стадией является ие диффузия внутри пор к поверхности взаимодействия и от нее, а диффузии через гидродинамический пограничный слой к наружной поверхности твердого вещества. [c.174]

Температура начала реакции (температура воспламенения) также характеризует активность катализатора. Оператора сернокислотной установки это свойство интересует, так как он знает, что существует некоторая критическая температура газа,, подаваемого в каждый адиабатический слой, ниже которой нормальное течение замедляется и даже прекращается. Кроме того,, на катализаторах, имеющих относительно низкие температуры, начала реакции, достигается наивысщая степень превращения сырья и утилизации выделяющегося тепла. С этим связано особое экономическое значение обсуждаемого свойства. Определение температуры начала реакции состоит в том, что находят минимальную температуру газа, подаваемого в определенный, слой катализатора, при которой на выходе получается смесь,, достаточно близкая по составу к равновесной. [c.259]

На рис. 107 показана зависимость времени тушения дизельного топлива при перемешивании его струей той же жидкости от скорости исгечелия струи иа насадка. Как видно, и в этом случае существуют критиче-окие условия, определяемые скоростью истечения струи из насадка, при которых тушение не наступает. Это явление можно объяснить тем, что резким перемешиванием при критических условиях нельзя обеспечить снижение температуры в верхнем слое жидкости ниже температуры воспламенения. [c.239]

Воспламенение угольной частицы, согласно теории H.H. Семенова, определяется двумя явлениями кинетикой химической реакции окисления и теплообменом с окружающей средой. Тепловьщеление реакции — W T) Q, а теплоотдача — а (Т— TJ. Критической точке К касания кривой тепловьщеления IV(Т) Q и прямой теплоотвода а ( Г—rj (рис.2.2) соответствует температура воспламенения Т , после которой IV(7)Q > а (Т — TJ. Угол наклона прямой линии зависит от конкретной обстановки теплообмена (гидродинамика и другие факторы). В точке К имеем (T )Q = TJ. Здесь W — скорость реакции Q — теплота [c.39]

По 1,4654. Вязкость (20°С) 1,7 10 (Н-с)/м2 (1,7 сп), диэлектрическая постоянная 2,1787, легко адсорбирует СОг, ЗОг, ЫНз, теплоемкость (20°С) 1,8 кДж/(кг град), теплота испарения 289 кДж/кг, теплота сгорания — АН (25°С при постоянном давлении) 6204,9 1 кДж/моль (1483,0 ккал/моль), критическая температура tкp 346°С, критическое давление Ркр 20,5 атм, 4 0,251, температура вспышки (открытый тигель) 33°С, температура воспламенения 263°С (А5ТМ-0 286—30), верхняя граница взрываемости смеси паров пинена с воздухом 6% по объему (340 г/м ), нижняя граница 0,8% по объему (45 г/м ). Токсичность пинена аналогична или несколько меньше токсичности скипидара. [c.25]

Во всех процессах горения, независимо от их химической природы, основную роль играют критические явления и явления распространения зоны реакции. Критические явления характеризуются резким изменением режима протекания процесса при малом изменении внешних условий. Наиболее резко проявляется влияние температуры было время, когда рассматривали температуру воспламенения как физическую константу горючей смеси и полагали, что при этой температуре скачком меняется скорость реакции. Пережитки подобных представлений сохранились и до нашего времени, в особенности в литературе по технике безопасности. В действительности известно, что скорости всех элементарных химических процессов являются непрерывными функциями температуры их температурная зависимость выражается законом Аррениуса. Критические явления происходят не от разрывного характера законов природы, а от нарушения условий равновесия между реагирующей системой и окруя ающей средой. [c.260]

Напротив, если считать, что теплопередача внутри газа чисто кондукционная, то получится некоторое распределение температур в газовой смеси внутри сосуда наивысшая температура будет в центре сосуда, где и должно начаться воспламенение- Коэффициент теплоотдачи и критическое условие воспламенения будут определяться этим распределением температур воспламенение должно произойти в тех условиях, когда стационарное распределение температур сделается невозможным, подобно рассмотренно- [c.320]

Нами совместно с Клибановой [18] были определены критические условия воспламенения угольных нитей в потоке кислорода или воздуха. В этой работе исследование термического режима и критических условий было применено в качестве метода изучения кинетики реакции углерода с кислородом при атмосферном давлении. По зависимости температуры воспламенения от скорости потока определена энергия активации, по зависимости ее от концентрации кислорода — порядок реакции, который оказался ниже первого. Последнее заключение подтверждается также тем, что критические условия наблюдаются при концентрации кислорода 2,5% и исчезают лишь при 0,8%, что отвечает значению параметра [c.424]

Если известны кинетические характеристики (энергия активации, скорость предвзрывной реакции), термохимические данные (теплота реакции), физические характеристики смеси (теплопроводность), то для сосуда данной формы и размера становится принципиально возможным вычисление предельной температуры воспламенения для данного давления (которым определяется в уравнении (1.24) величина предэкспоненциальиого множителя /с). Приведенные в [17] расчеты для ряда реакций дали удовлетворительное совпадение с опытными значениями температуры воспламенения. В качестве примеров использования стационарной теории теплового взрыва укажем па расчет критических условий воспламенения газов от искры Постом (см. 15 стр. 219), а также на расчет критических условий воспламенения и предвзрывного разогрева Ванне (см. 2). [c.15]

Аналогичные наблюдения были получены и при изучении низкотемпературного воспламенения смеси пропана с воздухом [93] —именно, резкое сокращение задержки, также с видимым исчезновением холоднопламенной стадии при давлении около 10 атм (рис. 56). Отмечая, что переход от двустадийного к одностадийному воспламенению сопровождается специфическим металлическим стуком, автор заключает ... теперь стало ясным, что в условиях двигателя внутреннего сгорания процессы медленного окисления должны приводить к одностадийному воспламенению без отдельного холоднонла-менного процесса . На основании тех же опытов Таупенд писал По мере повышения давления в низкотемператур-яой зоне значительно дальше пределов самовоспламенения двустадийный характер проявляется все меньше, пока при некотором критическом давлении не переходит в одностадийный взрыв большой силы. Этот тип самовоспламенения близко воспроизводит явление стука в двигателе внутреннего сгорания с исключительно точным соответствием между давлением, необходимым для самовоспламенения при низкой температуре, и критической степенью сжатия, при которой возникает стук [130, [c.91]

Франк-Каменецкий [8] показал, что для сильно эр зэтермических реакций с высокой энергией активации процесс неустойчив в определенном интервале температур поверхности катализатора. При постепенном повышении температуры газа, начиная с низких температур, при которых скорость реакции очень мала, разность температур катализатора и газа вначале возрастает медленно, а затем, при достижении определенных критических условий (температура воспламенения), сразу достигает предельного значения, определяемого уравнением [19]при р — р", Аналогично, при снижении температуры, начиная с высокой, превышающей темпера-гуру зажигания, разность температур поверхности катализатора и газа вначале мало меняется, а при приближении к определенным критическим условиям (температура затухания) резко падает. [c.412]

С приближением к критическим условиям воспламенения устанавливался рабочий расход газа. Дальнейшее повышение температуры производили ступенчато на 1° с последующими выдержками (15-20мин) для установления стационарного состояния, по достижении некоторой температуры газа на выходе из слоя катализатора соответствующей критической температуре воспламенения, стационарное состояние не устанавливалось - наблюдался самопроизвольный, прогрессирующий разогрев реакционной смеси. Соответствующие результаты эксперимента изображены на рис.1. [c.113]

Рассиатриваеиый метод позволяет также определять температуру газа, отвечающую критической температуре воспламенения поверхности катализатора, при различных условиях проведения реакции. Расчет производится по формуле [c.116]

На рис. 5 и 6 показаны полученные согласно этому методу графики зависимости времени выдерживания хлопка в реакционной камере до его воспламенения и самовозгорания от температуры окружающей среды. Анализ этих зависимостей и опытные данные позволяют установить три области температур, в которых по-разному протекал процесс подготовки х.лопка к горению. В области температур ниже 205—210°С (область самонагревания) интенсивность передаваемого тепла образцу хлопка была недостаточной для обеспечения скорости разложения материала с поверхности, необ.ходимой для его загорания. Загорание произошло лищь в результате активизации сравнительно медленных процессов разложения и окисления в массе материала. Внутри материала создавались более благоприятир е условия для накопления дополнительного тепла, выделяемого при реакции, и повыщения температуры до критической точки. [c.28]

Хотя в только что ошхсанном методе на первый взгляд как будто и не существует какой-либо зависимости между величиной критического воздушного дутья и реакционной способностью кокса, тем не менее было найдено, что результаты подобных испытаний [142] были параллельны результатам определения температуры воспламенения кокса в той же самой аппаратуре. Применение математического анализа, аналогичного применяемому для слоя топлива [16, 40[, показывает, что хотя разнообразие факторов и оказывает влияние иа минимальную скорость горения, при которой скорость воспламенения исчезающе мала, все, за исключением температуры воспламенения топлива при данных условиях опыта, будет оставаться дово.льпо постоянным, если крупность и укладка топлива сохраняются также постоянными, так что главной переменной остается только реакционная способность топлива. Тем не менее простой одномерный анализ не может дать точной оценки доли участия различных факторов, которые определяют величину критического воздушного дутья, так как не принимается в расчет потеря тепла от внешней поверхности слоя. То, что эта потеря тепла является важным фактором, доказывается результатами, полученными Аскеем и Доблом [141[, которые нашли, что величина критического воздушного дутья бы.ла тем ниже, чем больше был диаметр прибора, в котором проводился опыт,—результат, который по мепьшей мере качественно находится в согласии с теоретическими предположениями [c.403]

Были исследованы закономерности самовоспламенения ди-лцетилена при его распаде методами нацуска и быстрого нагревания в специальной установке (Мошкович, Розловский и Стрижевский [51, 405]). В результате найдено, что в диапазоне давлений 20—800 мм рт. ст. критическая температура самовоспламенения при распаде диацетилена Изменяется от 1000 до 470° К (для сосуда диаметром 30 мм). Температура воспламенения диацетилена при атмосферном давлении ниже, чем у ацетилена, на 350— 400° С при этом материал реактора практически не влияет на процесс самовоспламенения диацетилена, что говорит в пользу теплового механизма взрыва и гомогенного характера реакции. Определена также скорость пламени распада диацетилена и кри- [c.63]

За рубежом соотношение "количество - расстояние" обычно определяют, считая его для пролива большого объема водорода. На самом же деле примеры таких аварий хранилища, когда быстро выливается все содержимое резервуара, неизвестны. Для возникновения такой аварии требовался бы целый комплекс условий накопление в жидком водороде большого объема твердого кислорода, наличие соответствующей энергии воспламенения, необходимая температура в критическом месте и воздействие такой силы, которая оказалась бы достаточной для серьезного разрушения сосуда. Потеря же вакуума в кольцевом пространстве емкости не может вызвать разрушения, так как предохранительные устройства сбросят избыток испаряющегося газа. В отдельных случаях важным являются расстояния между резервуарами или цистернами с жидким водородом и другими объектами склада, определяемые "внешней опасностью". В понятие "внешней опасности" входит воздействие ударной волны, вызванной взрывом, а также осколков от разрыва резервуара. Указанные факторы особенно важны при размещении хранилищ вблизи испытательных стендов для ракет и управляемых снарядов [4]. -, Б таблице приведена зависимость "количество - расстояние" для хранилищ жидкого водорода, которая отражает практику строительства заводов по производству жидкого водорода фирмы Эйр Продактс, а также строительства в США старто- Л ого испытательного комплекса в штате Миссисипи [4]. [c.222]

На рис. 15 представлена зависимость тепловыделения д-га и теплоотвода отв от температуры Т. В данном случае во всей области изменения температуры тепловыделение превышает теплоотвод (7тв><7отв- Только в точке А тепловыделение равно теплоотводу <7тв = <7отв-Этому тепловому состоянию соответствует температура Гв, характеризующая критическое состояние теплового воспламенения. Эта температура называется температурой воспламенения или са-Рис. 15. К определению темпе- мовоспламенения газовоз-ратуры воспламенения горючей душной смеси. [c.124]