Поливиниловый спирт влажности полимера

Весьма существенно также влияние растворителей на работоспособность изделий, изготовленных из пластмасс. Часто из полимеров изготовляют различные детали, предназначенные для работы в разных средах. Одним из важнейших растворителей является вода физические свойства даже тех полимеров, которые не чувствительны к воде, резко меняются при абсорбции небольших количеств влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. Именно поэтому среди условий определения различных физических показателей полимеров, установленных американским обществом испытания материалов (АЗТМ), как правило, указывается стандартная влажность воздуха. Конечно, некоторые полимеры, например поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлоза предназначены для использования именно в водных растворах., [c.95]

Существенное влияние на внутренние напряжения оказывает степень кристалличности полимера [129], а также влажность окружающей среды [104, 117, 120, 130—132]. Например, в атмосфере 98—100%-ной влажности внутренние напряжения в поливинилхлориде падают до нуля. Эти изменения в данном случае необратимы, поскольку происходит отслаивание покрытия от подложки. Пластифицирующее действие воды было обнаружено также на покрытиях из поливинилового спирта, алкидных и эпоксидных смол и на эпоксидно-полиамидных покрытиях. [c.178]

Хотя вода является почти единственным техническим растворителем поливинилового спирта и низкокипящим, летучим веществом, однако ее необходимо -рассматривать и как пластификатор поливинилового спирта. Объясняется это тем, что изделия из поливинилового спирта всегда содержат сравнительно значительные количества воды (в соответствии с относительной влажностью воздуха), которая резко снижает Тс полимера. При внесении других пластификаторов (не летучих) всегда учитывается содержание воды в полимере, которая также значительно улучшает совместимость многих пластификаторов и переработку (пластикацию) продукта. [c.302]

Повышение влажности способствует утечке зарядов тем больше, чем гидрофильнее полимер при относительной влажности воздуха 24 и 64% удельное поверхностное сопротивление полиамида составляет соответственно 10 и 10 Ом, а поливинилового спирта 10 и 10 Ом. При наличии в макромолекулах полярных групп типа —ОН, —СООН, —СО—, —С= С— или при введении антистатиков электризация значительно уменьшается. Действие антистатиков ос- [c.69]

Процесс формирования покрытий из растворов поливинилового спирта и его производных происходит неравномерно по толщине пленки. Как видно из рис. 5.6, изменение влажности пленки не коррелирует с изменением внутренних напряжений. [56]. Равновесная влажность устанавливается через 4—5 ч формирования, а внутренние напряжения начинают обнаруживаться только при высокой концентрации полимера (около 98%) через сутки. Предельные значения внутренних напряжений устанавливаются через 18—20 сут. По предельным значениям внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольный отрыв пленки при определенной ее толщине, определялась величина адгезии. Как видно из рис. 5.7, [c.230]

Тепловые и механические свойства поливинилового спирта, кроме обычной для полимеров зависимости от стенени полимеризации, находятся также в сильной зависимости от содержания влаги, которую поливиниловый спирт абсорбирует из окружаюш,его воздуха, и от содержания остаточных ацетильных групп. Температура размягчения снижается по мере увеличения содержания ацетильных групп, причем степень омыления оказывает на температуру размягчения более сильное влияние, чем степень полимеризации. Поливиниловый спирт, содержащий ацетильные группы, более гигроскопичен, чем не содержащий ацетильных групп (к не содержащим ацетильных групп поливиниловым спиртам в техническом смысле относятся продукты, имеющие не более 1—2% ацетильных групп). При одинаковом содержании влажности и степени омыления поливиниловый спирт с более высокой степенью полимеризации отличается большей разрывной прочностью и удлинением. Поливиниловые спирты одинаковой степени полимеризации при меньшем содержании влажности отличаются более высокой прочностью и меньшим удлинением. При высоком содер кании влажности поливиниловые спирты менее прочны и обладают более высоким удлинением. При равном содержании влажности и степени полимеризации [c.24]

Раньше применяли в качестве вяжущих веществ для стеклянных кирпичей разные лаки и пластические материалы (акрилаты, метакрилаты, поливиниловые смолы и др.). Однако установлено, что эти лаки очень быстро теряют адгезию к стеклу из-за влажности. Лучших результатов можно достигнуть <при применении растворов гидролизованного этилсиликата и поливинилацетата или поливинилацеталей в водном спирте. Раствор наносят пульверизатором, кистью или окунанием стеклянного кирпича и полученный слой покрывают винилацетатным полимером [1384, 1396]. Покрытие получается твердым, гибким и сохраняется в условиях высокой и низкой влажности. [c.319]

В отличие от блочных полимеров, которые, как правило, содержат мало или совсем не содержат воды, почти все волокна обладают конечным значением водопоглощения, если кондиционируются в условиях нормальной температуры и влажности. В присутствии влаги происходит существенное снижение величины Гст- Например Гст волокна из поливинилового спирта в сухом состоянии равна 85°С, тогда как температура стеклования волокна, поглотившего равновесное количество влаги (6%), приблизительно 21 °С [12]. Следовательно, введение в волокно 6% воды снижает Гст на 64 °С. Отметим, ч1о по измерению температур стеклования влажных волокон опубликовано очень мало работ [13—18]. [c.480]

Относительная влажность газовой среды над десольватирую-щими растворами полимеров может оказывать значительное влияние на свойства получающихся мембран, особенно в тех случаях, когда вода абсолютно не растворяет полимер. Пористость и проницаемость увеличиваются с повышением относительной влажности. Как температура, так и летучесть растворителя влияют на скорость десольватации, которая, в свою очередь, влияет на вероятность того, что полярные группы будут находиться в положении, пригодном для образования поперечных связей с другими группами той же или соседних молекул. Если скорость десольватации высока, можно достигнуть большего эффекта, который будет способствовать достижению максимальных плотности и кристалличности, несмотря на то что размер кристаллографической ячейки может быть небольшим вследствие одновременного образования большого числа активных центров и малых скоростей роста на активном центре. Бак-тер и Неруркар [15] изучали кристаллизацию в пленках поливинилового спирта, полученных выпариванием водных растворов. Они обнаружили, что скорость кристаллизации резко увеличивается после продолжительного индукционного периода и изменяется с изменением скорости выпаривания, несмотря на то что окончательная степень кристалличности, как оказалось, практически не зависит от скорости выпаривания. Десольватация с низкой скоростью может привести к образованию больших и более идеальных кристаллитов, особенно когда подвижность цепи увеличивается благодаря присутствию пластификаторов и паров растворителя [16]. [c.232]

Свойства метилцеллюлозы. Водорастворимая МЦ представляет собой продукт в виде волокнистых хлопьев, порошка или гранул белого или слегка желтоватого цвета с истинной плотностью 1290—1310 кг/м (при 20 °С) и насыпной плотностью 300—500 кг/иК МЦ плавится с разложением при 290—305 °С. При относительной влажности воздуха 50%, 75% и 100% поглощение влаги метилцеллюлозой составляет 3—5%, 11% и 40— 50% соответственно. МЦ хорошо совмещается с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, природными водорастворимыми полимерами, поливиниловым спиртом. Пластификаторами МЦ являются глицерин, гликоли и их неполные эфиры, полигли-коли. МЦ представляет собой легковоспламеняющееся, взрывоопасное вещество с температурой воспламенения 360 °С и нижним пределом взрываемости 30 г/м . [c.12]

Перед другими водорастворимыми полимерами (поливиниловым спиртом, метилцеллюлозой и др.) ПОЭ обладает р5Гдом преимуществ быстрой растворимостью в воде, значительной устойчивостью пленок при повышенной влажности воздуха (физико-механические свойства пленок начинают падать лишь при относительной влажности воздуха 80—90%). [c.111]

Интенсивность полосы при 1146 см значительно усиливается при отжиге полимера [806, 1211, 1212]. Первоначально эта полоса была отнесена к группам С—О—С [921], которые могут возникать в ходе термического макромолекулярного сшивания. Было найдено, что между оптической плотностью этой полосы и плотностью пленок поливинилового спирта, отожженных при повышенных температурах, существует линейная зависимость [1670, 1675]. Согласно [578], интенсивность полосы при 1146 см также возрастает при длительной выдержке образца в условиях комнатной температуры и высокой влажности воздуха. Прп такой обработке образца реакции сшивания, безусловно, не происходит. Степень упорядоченности полимера при этом повышается. Таким образом, становится очевидной связь интенсивности этой полосы со степенью упорядоченности. Об этом свидетельствует также и очень сильный о-дихроизм полосы при 1146 см (он значительно сильнее, чем у других полос). Однако идентификация этой полосы все же затруднена. Это объясняется тем, что в ИК-спектре поливинилового спирта существует единственная полоса, для которой характерна четкая зависимость интенсивности от степени упорядоченности. Поэтому полосу при 1146 см нельзя отнести к конформации, существующей лишь в кристаллическом состоянии, В работе [925] ее отнесли к колебанию л (СО) в группировке С—СО—С—СО— с одной внутримолекулярной водородной связью. Соответствующая полоса была найдена также и в модельных соединениях гептантриоле-2,4,6 и пентадиоле-2,4 [718]. В спектре дейтерированного образца эта полоса занимает то же положение согласно [718]. Поглощение при этой частоте связали с взаимодействием колебаний v( ), po и v( O), а по [1680] — со скелетным колебанием плоской зигзагообразной цепи. [c.257]

Сополимеры винилацетата с этиленом. Природа пластифицирующего эффекта этилена определяет существенные преимущества сополимеров винилацетата с этиленом перед другими сополимерами. При одной и той же молекулярной массе они имеют более высокую прочность при растяжении, ббльщую эластичность, обладают высокой стойкостью к УФ-облучению, благодаря тому, что в макромолекулах отсутствуют третичные атомы углерода, которые обычно ответственны за деструкцию полимеров. Пленки имеют хорошую адгезию в условиях высокой влажности к различным неметаллическим, в том числе и к меловым, поверхностям (без добавления алкидов), отличаются высокой щелочестойкостью, причем, поскольку в результате омыления образуется водонерастворимый сополимер этилена с поливиниловым спиртом, водостойкость пленок не снижается. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология