Лигнаны

Добываемый во Франции лигнит очень богат золой, и необходимо [c.471]

В книге рассмотрены вопросы получения заменителей природного газа из жидкого топлива (сырая нефть и фракции ее переработки, газовый конденсат) и твердого топлива (угли разных классов, лигнит, кокс, антрацит). Основное внимание уделено методам производства заменителей природного газа из угля. [c.4]

Процесс становится более понятным при рассмотрении последовательности его стадий (рис. 21). Его отличие от других способов производства ЗПГ заключается в том, что тепло, необходимое для протекания эндотермических реакций газификации угля паром, покрывается за счет выделяющегося тепла одновременно протекающих экзотермических реакций между кальцинированным доломитом, смесью окислов кальция и магния и двуокисью углерода. При осуществлении такого процесса отпадает надобность как в кислороде, так и в каком-либо другом внешнем источнике тепла молотый лигнит псевдоожижается потоком пара и рециркулирующего газа и может газифицироваться по отдельным стадиям процесса газификации в псевдо- [c.164]

Лигнит подвергается сушке в газогенераторе при температуре около 900°С потоком обогащенного водородом рециркулирующего газа. При этом из сырья уходят летучие, а само сырье подвергается гидрокрекингу с образованием некоторого количества метана и выделением экзотермического тепла. Остаточный полукокс, образующийся в газогенераторе, осаждается и выводится из процесса. Газы очищаются от сероводорода, двуокиси углерода и органических сернистых соединений. Газ, в котором содержатся в основном водород, окись углерода и метан, идет на фракционную разгонку. Метан — требуемый продукт ЗПГ — выводится, а смесь водорода и окиси углерода направляется через контур рециркуляции с гелиевым теплообменником, где температура смеси повышается до 900°С, обратно в газогенератор. [c.227]

I — лигнит 2 — пламенный уголь 3 — газопламенный уголь 4 — газовый уголь 5 — жирный уголь 6 — полужирный уголь 7 — тощий уголь [c.17]

Уголь каменный Уголь бурый (лигнит) [c.14]

Рапсовое (1,0% лигно-цериновой и 50,0% эруковой кислот) 94-106 12—18 1,0 1,0 1.0 29,0 15,0 [c.588]

Целлюлозный кокс 1,68 Лигнит 2,18 [c.15]

Коллоидной фракцией одного из буровых растворов на углеводородной основе является битум. В другом типе такого раствора (известного под названием инвертной эмульсии) вязкостные и фильтрационные свойства обеспечиваются активным эмульгированием значительной части воды. Структурообразования можно добиться добавлением глин, обработанных ПАВ с целью их диспергирования в углеводородной фазе. Если при этом необходимо получить улучшенные фильтрационные свойства, можно добавить аналогично обработанный лигнит. [c.19]

Лигнит, хромат натрия и ПАВ для высоких температур [c.33]

Необходимую химическую среду образует заранее подготовленная смесь, состоящая из хлорида кальция, извести и лигно-сульфоната кальция. [c.64]

Как уже отмечалось, окисленный лигнит (леонардит) добавляли к известковым буровым растворам, в частности, для противодействия высокотемпературному отверждению. Высокая термостойкость лигнита была также использована в натриевом буровом растворе с ПАВ. После длительного действия высоких температур реологические свойства бурового раствора, содержащего феррохромлигносульфонат, лигнит и 0М5, улучшали путем добавки хромата натрия. [c.65]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Марица-восток. Русчев и Константинова [21] определили следующий состав лигнитовых углей этого бассейна типичный ксилит, витреноподобный лигнит, фюзенизованная древесина и землистая масса, причем больше всего землистой массы и типичного ксилита. Из-за слабой гелификации клеточное строение очень хорошо сохранилось. Заметны все элементы древесины — весенняя древесина, образованная большими тонкостенными клетками, и [c.83]

Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтильной части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности, металлов переменной ва.тентности и серы. При добавлении к раствору НПАВ электро-([)ильных или электроноакцепторных соединений (например лиг-носульфонатов, способных вступить во взаимодействие с эфирными связями оксиэтиленовой части, экранируя молекулы НПАВ от влияния агентов) происходит их стабилизация. Строение лигно-су 1ьфонатов недостаточно изучено, наиболее вероятно,что суль- [c.47]

В качестве исходного сырья применяются вещества, которые способны к превращению в углерод без изменения формы при условии усадки предварительно необратимо отвержденного вещества. К их числу относятся целлюлоза, предварительно очищенная от лигнина, лигнин, переведенный в состояние лигни-носульфоната, или после обработки в щелочи [8-49], и, главным образом, синтетические смолы. [c.465]

Выделять целлюлозу в чистом виде можно различными методами. Один из них — сульфитный. Этот способ заключается в предварительном измельчении и последующей варке древесины под давлением с бисульфитом кальция Са(Н50з)2- Все вещества, сопутствующие целлюлозе, при этом переходят в раствор, а чистую целлюлозу отфильтровывают. Образовавшийся раствор, содержащий значительные количества сахаристых веществ, спирт, лигно-сульфонаты, является отходом при производстве бумаги. Эти растворы, называемые сульфитными щелоками, используются в качестве сырья для получения этилового спирта, органических кислот, многоатомных спиртов, антибиотиков, концентрата сульфитноспиртовой барды (см. с. 254) и др. [c.250]

Открытие А. Гуотми и Р. Е<аннингемом явлений самосовершенствования катализаторов под влиянием основной реакции было первым указанием не только на необходимость коренного изменения взглядов на сущность катализа, но, главное, на принципиально новый в иауке эмпирический факт саморазвития химической системы. Многолетняя практика органического синтеза давала возможность для получения сколь угодно сложных соединений из самых простых. Но она указывала при. этом лигнь на возможности человека, осуществляющего синтез. История химии не знала ни одного факта, свидетельствующего о том саморазвитии химических реагентов в органическом синтезе, которое постулируется актуалисти-ческими теориями химической эволюции. История каталитической химии предоставила подобные фак7ы саморазвития, но не реагентов, а катализаторов. [c.201]

Янг [295], исследовавший замедляющее действие лигносульфона-та на гидратацию смеси gS и СдА, установил, что добавление к алиту 2% СдА ускоряет его гидратацию, но в присутствии лигно-сульфата это ускорение не проявляется, дополнительное увеличение содержания СдА в смеси до 5% снова ускоряет гидратацию gS. Янг показал, что СдА очень сильно адсорбирует ПАВ из раствора и поэтому при значительном содержании алюминатной фазы для ослабления гидратации необходим высокий процент лигносульфата. [c.160]

Александрийский, Украина. . . . . Лигнит, Кумер-Тау, Башкирия. . . [c.98]

Теплота сгорания топлив принимается равной антрацит 7060 ккал/кг, лигнит и бурый уголь. 7290 ккал/кг, нефть Р180 ккал/кг, природный газ 9220 ккал/нм , [c.12]

А — при обкатке двигателей на 700 об/мин Б — на 2500 об1мии а —линия скорости износа при 700 об/лигн 6 — линия скорости износа при 2500 об/мин. [c.44]

По формулам (17) —(19) характеристики насоса при частоте вращения / ,=2 600 об/лигн будут [c.74]

Третья группа производных фенолокислот, а точнее фенолоспиртов, образуется димеризацией и полимеризацией соединений типа кониферилово-го спирта. Это лигнаны и лигнины. Лиг-наны представляют собой димеры ко-ниферилового спирта, димеризация которого, очевидно, может протекать (судя по структуре продуктов) разными способами и с различным количеством последующих модифицирующих стадий. Но в общем плане это фенил-пропановые димеры, С -Сз единицы которых связаны между собой связями С-С между средними углеродами боковых Сз Звеньев. Структурное разнообразие лигнанов обусловлено характером связи между мономерными молекулами ( голова к хвосту" или хвост к хвосту"), степенью окисленности у-уг-леродных атомов и т.д. В растениях они накапливаются во всех органах, находятся в растворенном виде в эфирных маслах, смолах, особенно часто встречаются в семенах сосновых, барбарисовых, сложноцветных, аралиевых. [c.201]

Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Путь их превращения состоит из следующих этапов коричные кислоты (кумаровая, феруловая, синаповая) этерифицируется коэнзимом А, а полученные 3-эфиры восстанавливаются до соответствующих коричных спиртов второй этап представляет собой окислительное сочетание двух спиртовых молекул с последующей внутримолекулярной этерификацией, образующей тетрагидрофурановые фрагменты (схема 8.4.11). Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила (а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. Интригующим аспектом этой же схемы, по причине его неясности, является акт димеризации радикальных [c.221]

Термостойкость лигносульфонатов значительно выше, чем исходного лигнпна. Температура воспламенения их 235° С, но уже задолго до этой температуры лигносульфонаты подвергаются структурным изменениям. Термическая устойчивость лигносульфоновой кислоты изучалась Т. Киогоку и И. Хачияма [18]. Термообработка ее при 100° С вызывает выделение сернистого ангидрида. Потеря веса после 18-часового нагревания достигает 14,18%, главным образом за счет удаления 38,7% серы. Содержание метоксильных групп при этом снижается незначительно (на 2,09%). Продукт полностью теряет водорастворимость. Менее чувствителен к нагреванию лигно-сульфонат кальция. У него не происходит потери метоксильных групп, а содержание серы снижается значительно меньше [c.143]

Глинистые растворы на пресной воде могут оказаться очень полезными ддявочв, особенно песчанистых. Полифосфаты натрия, используемые в качестве понизителей вязкости, при разложении образуют ортофос-фатные удобрения. Лигнит, лигниты и тан-НИНЫ являются гуминовыми кислотами [c.46]

Происхождение известковых растворов неясно. Как особая система известковый буровой раствор, по-видимому, появился в результате наблюдений за улучшением свойств красных буровых растворов после разбуривания цемента или ангидрита. Хотя Роджерс приписывает вероятное происхождение известкового раствора разбуриванию ангидритов в восточной части шт. Техас в 1943 г., Кэннон приводит свидетельство об умышленном добавлении цемента к красному буровому раствору на побережье шт. Луизиана в 1938 г. Независимо от происхождения совершенствование известкового раствора от скважины к скважине привело к его широкому применению на всем побережье Мексиканского залива и разработке методов регулирования свойств путем изменения массовых долей извести, каустической соды, понизителя вязкости и добавок, регулирующих фильтрацию. Позднее лигносульфонат кальция и лигнит (бурый уголь, леонардит) в основном заменили квебрахо в качестве понизителя вязкости, а натриевой карбоксиметилцеллюлозе (обычно называемой КМЦ) было отдано предпочтение перед крахмалом в качестве добавки, регулирующей фильтрацию. [c.62]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.201 , c.202 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.307 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.310 , c.325 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.213 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.135 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.148 , c.151 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.354 , c.358 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.632 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология