Ароматические углеводороды цветные реакции

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция — 122—150°, которая после соответствующей промывки и сушки перегонялась над металлическим натрием. Для извлечения ароматических углеводородов фракция 122—150° обрабатывалась 99%-нон серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось как цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты, так и методом комбинационного рассеяния света. [c.25]

Смит [1227] описал цветные реакции ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантрен, динафтил) с хлоридом висмута. [c.182]

В настоящем разделе описаны фотометрические и некоторые хроматографические методы применительно к отдельным веществам, относящимся к той или иной г-руппе углеводородов — пре дельных, непредельных, ароматических, циклических и др. Предлагаемые цветные реакции группового характера могут быть применены для новых вводимых в промышленность, но еще не изученных веществ после соответствующей экспериментальной проверки. [c.31]

В пробирку диаметром 8 мм и высотой 8—10 см заливается 1 мл химически чистой, бесцветной серной кислоты плотностью 1,84 в эту же пробирку добавляется 1 капля испытуемого продукта и 1—2 капли формальдегида (40% водный раствор) содержимое пробирки слегка встряхиваемся. Если в испытуемом продукте присутствуют ароматические углеводороды, наблюдается цветная реакция (от светло-розового до красно-бурого цвета в зависимости от концентрации ароматических углеводородов). [c.51]

В нефтеперерабатывающей промышленности широко примени-, ется экспрессный метод газового анализа, основанный на цветной, реакции определяемого вещества со специальным реагентом, раз- мешенным на твердом сорбенте (силикагель, фарфоровый порошок) в индикаторной трубке. Длина окрашенного столбика про- порциональна концентрации анализируемого вещества в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/л или мг/м . Индикаторные трубки можно использовать самостоятельно или с помощью универсальных газоанализаторов. Например, универсальным газоанализатором УГ-2, меняя в нем индикаторные трубки и время пропускания анализируемого воздуха, можно в течение 5—10 мин определить содержание в воздущной среде аммиака, ацетона, аце-, тилена, окиси углерода, ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола), некоторых углеводородов, входящих в состав нефти и нефтяных фракций, а также двуокиси серы, хлора, этилового эфира, окиси азота и др. [c.47]

Цветная реакция с формальдегидом и серной кислотой. Эта проба позволяет отличить ароматические углеводороды от алифатических, так как первые дают окраску с реактивом, а вторые обычно не дают. [c.26]

Многие нитро- и полинитросоединения, например тетранитрометан, пикриновая кислота и пр., дают характерные цветные реакции с ненасыщенными соединениями, тогда как с насыщенными, например с предельными углеводородами, цветной реакции не наступает, и раствор остается совершенно бесцветным в . Однородность оттенков при цветных реакциях с тетранитрометаном и с пикриновой кислотой показывает, что характер этой реакции не зависит от наличия ароматического ядра, а, повидимому, только от наличия нитрогруйпы. Т етранитрометан дает с бензо- [c.348]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с хлороформом в присутствии А1С1з, кроме основного продукта реакции — бесцветного трифенилметана, образуется также окрашенная комплексная соль трифенилхлорметана [c.232]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с [c.216]

Мононитропроизводные бензола и его гомологов индиферентны по отношению к холодным водным растворам щелочей, следовательно ведут себя при этом, ка,к третичные нитропарафины. Наличие двух или более нитрогрупп в одно.м ядре, повидимому, повышает их реакционноспособность по отношению к щелочам. Например, 1,3,5-тринитробензол дает со щелочами красное окрашивание и благодаря этому находит некоторое применение в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. В литературе описано большое число цветных реакций ди- н тринитрозамещенных ароматических углеводородов и их производных, основанных на образовании окрашивания при действии щелочей. [c.416]

В работе [98] описана другая методика выделения и идентификации азотистых соединений. Нефтяную фракцию обрабатывают соляной кислотой для отделения основных азотистых соединений от нейтральных. При последующей обработке щрлочью образовавшиеся хлориды превращаются в соответствующие амины. Последние экстрагируют хлороформом и разделяют методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. Разделенные азотистые соединения характеризуют с помощью цветных реакций и по точкам плавления пикратов. Анализ нейтральных азотистых соединений предлагается осуществлять либо адсорбционным разделением на окиси алюминия, либо путем обработки нефтяной фракции хлористым цинком или хлористым железом. Следует отметить недостаток метода, заключающийся в том, что нейтральные азотистые соединения трудно отделить от ароматических углеводородов, что затрудняет анализ. [c.228]

К этой группе реакций следует отнести процессы конденсации формальдегида с ароматическими углеводородами в присутствии концентрированной Нг504 — реакция А. М. Настюкова [226]. При смешивании с раствором ароматических углеводородов в этиловом спирте или при пропускании воздуха с парами углеводородов 2%-ный раствор формальдегида в концентрированной Нг504 дает цветные реакции. Нагревание способствует этим реакциям. В результате конденсации и последующего окисления [6, 103] появляются окрашенные продукты, например [c.185]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Эта проба неод1ЮЗначна, так как ароматические соединения, содержащие боковую цепь с более чем двумя атомами углерода, также могут давать темный раствор. Реакцию жидких веществ (смесей) легче наблюдать, чем твердых. Для установления аро-матич1юсти более подходящей является цветная реакция с хлоридом алюминия. При обработке ароматического углеводорода (или его простого производ1Юго) в хлороформе хлоридом алюминия протекает реакция Фриделя — Крафтса с образованием трифенилметана [c.151]

Наиболее чувствительной цветной реакцией на бензол и его гомологи является реакция Яно1вского [1]. Реакция основана на нитровании ароматических углеводородов до полинитросоединений, при взаимодействии которых в ацетоно>вом растворе со щелочами развиваются интенсивные окраски. [c.334]

При комнатной температуре или слабом нагревании концентрированная серная кислота, содержащая фор.мальдегид, реагирует с ароматическими углеводородами, фенолами, полифенолами, тиофеном и др. При этом образуются окрашенные растворы или осадки красный, фиолетовый, зеленый. Аналогичные цветные реакции протекают и в том случае, если добавлять формалин к растворам или суспензиям указанных органических соединений в концентрированной серной кислоте. Состав окрашенных продуктов реакции неизвестен. Концентрированная серная кислота, являющаяся одновременно окислителем и обезвоживающим агентом, вызывает сначала конденсацию ароматических соединений с формальдегидом и затем окисляет образующиеся диарилмети-леновые соединения в окрашенные п-хиноидные соединения. В соответствии с этим, например, бензол должен претерпеть следующие превращения [c.174]

По образованию молекулярных соединений можно легко обнаружить и определить полигалогензамещенные ароматических углеводородов, которые с трудом дают цветные реакции других типов. Бесцветные три- и тетрахлорнафталины образуют в диметиланилине желтый раствор (см. также стр. 42, 220—221 и622). [c.778]

Хотя различные типы ароматических углеводородов в значительной степени отличаются по своим спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, однако не всегда бывает возможно определение этих типов при их совместном присутствии в смеси, так как спектры в значительной степени накладываются друг на друга. Поэтому в некоторых случаях могут иметь большое значение цветные реакции. Из цветных реакций, приводимых Эккертом [177], реакция ароматических углеводородов с п-диме-тиламинобензальдегидом специфична в отношении антрацена, так как при наличии этого углеводорода реакционная масса сразу окрашивается в зеленый цвет, тогда как с бензолом, нафталином и фенантреном окраска постепенно приобретает красноватый оттенок. Однако окраска не очень стойка и, кроме того, некоторо [c.175]

Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология