Анализ нейтрального продукта

Анализ нейтральных продуктов [c.104]

Анализ нейтральных продуктов (25 г) [c.107]

Анализ нейтральных продуктов (50 г) [c.108]

Анализ нейтрального продукта [c.141]

На Ь направлялись атомы Ва и молекулы ЫГ [12]. Среди продуктов десорбции наблюдались ионы Ы , Ва и ВаР" . Это указывает на то, что на поверхности имеет место химическая реакция между адсорбированными атомами. Анализ нейтральных продуктов десорбции расширяет возможности методики. [c.86]

Первичными продуктами окисления углеводородов являются органические гидроперекиси. К этому классу веществ относится ряд соединений, изученных в последние годы [5]. Органические гидроперекиси были получены при окислении парафиновых, нафтеновых, алкилароматических и нафтено-ароматических углеводородов. Образующиеся в процессе окисления углеводородов масел и обнаруживаемые обычными методами анализа кислые и нейтральные продукты появляются в результате разложения гидроперекисей и дальнейших реакций последних с кислородом и с продуктами их распада. [c.261]

Типичный анализ технического продукта характеризуется следующими данными (реакция по метиловому оранжевому—нейтральная) [c.112]

Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [c.274]

Количество изомерных парафиновых углеводородов в нейтральных продуктах определяли методом молекулярных сит (2). В результате анализа было установлено, что наибольший выход изомерных углеводородов получается при температуре 480°. В этих условиях образуется 9,7% изомерных углеводородов в расчете на нейтральный продукт конденсата. [c.101]

Нейтральные продукты реакции, полученные при трех температурах катализа (300, 400 и 480). имели температуру кипения ниже температуры кипения исходного гептана. Качественными реакциями было установлено, что нейтральные продукты во всех исследуемых конденсатах не содержат ароматических и непредельных соединений. Так как все изомеры гептана кипят при температуре ниже, чем н-гептан, можно было предположить, что в нейтральных продуктах содержится смесь изомеров гептана с исходным н-гептаном. Для проверки этого предположения было проведено исследование нейтральных фракций всех полученных конденсатов на содержание в них изосоединений методом молекулярных сит с использованием в качестве сорбента синтетического цеолита типа 5А (2). Суммарное количество изосоединений определяли сорбцией в и-образной трубке весовым методом, предложенным Нельсоном (6). Результаты анализа приведены в табл. 3. [c.104]

В табл. 9 приведены результаты анализа исходных нейтральных кислородных соединений и нейтральных продуктов полимеризации. [c.86]

Бромистый калий, выпускаемый промышленностью, должен удовлетворять требованиям ГОСТ 4160—48. Продукт марки чистый для анализа должен содержать не менее 99% КВг, а марки чистый —не менее 98%. Реакция раствора должна быть нейтральной. Продукт может содержать примеси (в %) не более указанных ниже величин [c.262]

Для определения группового состава фракции нейтрального продукта с темп. кип. 51—200° применялся хроматографический метод анализа в трехступенчатой колонке на мелкопористом силикагеле, измельченном до 180 меш. Фракции из колонки вымывались пентаном. От 16 фракций (объем каждой фракции 30 мл) отгонялся растворитель, определялось количество продукта, показатель преломления и бромные числа. В табл. 1 приведены результаты такого разделения. Первые четыре фракции с бромными числами, практически равными нулю, представляли собой предельные углеводороды. Пятая фракция — промежуточная. Фракции 6—14 состояли в основном из непредельных углеводородов (бромные числа от 92 до 171, от 1,4304 до 1,4554), но содержали также около 30% предельных углеводородов (установлено сульфированием). 15-я и 16-я фракции имели незначительное бромное число, более высокие, чему непредельных углеводородов, показатели преломления nj° = 1,4951 и 1,5127) и состояли из ароматических углеводородов. Кислородных соединений выделено 3,5% (17-я фракция). Таким образом, групповой химический состав легкой нейтральной части гидрогенизата предварительно может быть представлен следующим образом 59,5% — предельных углеводородов 10,3% — непредельных 25,8% — ароматических 3,5% — нейтральных кислородных соединений 0,9% — потерь. [c.231]

Методика 115. Определение содержания эфи-р а. Поступающая на анализ проба продуктов этерификации содержит свободную муравьиную кислоту, растворенную в масле. Поэтому в пробе определяют кислотность для последующего пересчета содержания эфира на нейтральный продукт. [c.226]

При расчетах среднее содержание углерода в нейтральных продуктах принимали равным 79,2%, так как основными компонентами нейтральных продуктов являются бензальдегид и бензилбензоат. Элементарным анализом промежуточных продуктов было установлено, что содержание углерода в них колеблется от 78,7 до 79,6%. [c.111]

Фракционированием нейтрального продукта в вакууме (остаточное давление 1 мм рт. ст.) были выделены циклогексенол и кетол, анализ которых приведен в табл. 4 и 5. [c.193]

Факты, им найденные, вообще согласны с нашими результатами, и только анализы нейтрального продукта окисления азарона привели Штатса к числам, заставлянщим предполагать, что вещество, находившееся у него под руками, не 5ыло достаточно чисто. [c.440]

Вазелиновое и парфюмерное масла получаются посредством очистки соответствующих соляровых дистиллятов, в большинстве случаев дымящей серной кислотой или серным ангидридом. Эти масла применяются для приготовления искусственного вазелина, всевозможных кремов, медицинских препаратов и т. д. Хорошие парфюмерные масла обычно не имеют запаха, безвкусны, совершенно бесцветны и нейтральны. Поэтому в анализе описываемых продуктов физические константы имеют не столь важное значение, как испытания на кислотность, цвет, зольвость и т. д. [c.675]

Примечательно и то, что интенсивное экстрагирование сред-некоптинентальных нейтральных продуктов до выхода рафината, равного 60%, дает масло, в котором содержание ароматических колец, вязкость и индекс вязкости весьма близки с полученными при гораздо более умеренном экстрагировании пенсильванских нейтральных продуктов. Однако нафтеновые и парафиновые компоненты этих двух типов нейтральных масел совсем различны, что следует из данных кольцевого анализа и соотношения парафиновых цепей и нафтеновых колец. Пенсильванские нейтральные масла имеют соотношение парафины нафтены, близкое к пяти, а среднеконтинентальные — только 2,3—2,4. Подобно этому отношение парафиновых компонентов к нафтеновым в пенсильванских брайтстоках достигает 5,5, а у среднеконтинентальных четырех. Экстракция растворителями дистиллятов из различных нефтей не дает готовых продуктов одной и той же химической структуры или состава, хотя физические константы у них могут быть весьма близкими. [c.142]

Анализ нейтральных побочных продуктов (0,365 г) показывает, что в них содержится тол-ько 0,12% первоначальной активности, что исключает возможность содержания кетонных и спиртовых компонентов. Кислотный эквивалент нейтрализации вновь выделенной линолевой кислоты равен 298 (рассчитанное значение 280), Ч.ТО указывает на присутствие около 6% нейтральных продуктов. Ультрафиолетовый спектр поглощения свидетельствует о наличии 3,9% сопряженных диенов и 0,7% сопряженных триенов. Инфракрасное поглощение при 10,3 (х указывает па присутствие около 15% транс-изомера. Аликвотную часть кислоты превращают в 9, 10, 12, 13-тетрабромоктадекановую кислоту-1-С с т. пл, 114—115°. Смесь полученного продукта с заведомо чистым образцом депрессии температуры плавления не показывает [2]. [c.496]

Баттиста и Махата [11] применили сочетание ГЖХ с ТСХ в токсикологических исследованиях. Эти авторы анализировали кислые и нейтральные лекарственные препараты, Производные барбитуровых кислот и их метаболиты. Анализом пищевых продуктов занимался Винтер с сотр. [220] . [c.150]

Ход окисления и анализа полученных продуктов. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100-мл с механической мешалкой и обратным холодильником наливают 30 мл дистиллированной воды, содержащей КОН (pH = 8). Затем добавляют порошкообразную смесь 0,8509 г KIO4 и 0,0079 г КМПО4 и перемешивают до их растворения. Исходную моноеновую кислоту (0,25 ммоль) растворяют в 20 мл диоксана и при помешивании вливают в колбу. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при 50 °С, охлаждают до комнатной температуры, пропускают SO 2 до светло-желтой окраски и наливают в делительную воронку диаметром 30 мм, куда уже помещено 70 мл силикагеля марки АСК. После впитывания смеси силикагель промывают 80 мл метанола, насыщенного газообразным НС1 раствор собирают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, добавляют 60, мл метанола и кипятят при подсоединенном обратном холодильнике в течение 4 ч. Остывший раствор переливают в делительную воронку емкостью 500 мл, разбавляют двукратным объемом воды и экстрагируют тремя порциями по 20 мл петролейного эфира. Объединенный экстракт метиловых эфиров кислот промывают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому водой, сушат над прокаленным N32804. Петролейный эфир отгоняют, остаток доводят до постоянной массы в вакуум-сушильном шкафу при 30—40 °С и взвешивают. [c.154]

В начале работы мы столкнулись с отсутствием надежного способа анализа очищенного продукта ДФДС. Прямое аргентометри-ческое (амперометрическое) титрование тиофенола после восстановления ДФДС цинковой пылью в уксуснокислой среде [9] или сульфитом натрия в нейтральной, щелочной или аммиачной среде дает заниженные результаты, что, вероятно, связано с частичным окислением образовавшегося тиофенола кислородом воздуха в процессе титрования, а также обратимостью реакции [10, И] [c.173]

С высоким сродством к электронам устраняет необходимость калибровки при детектировании и сводит к минимуму очистку образцов перед их хроматографическим определением, что особенно важно при анализе природных продуктов. ]У1етиловые эфиры ДНФ-производных были использованы для идентификации аминокислот, образующихся при гидролизе полипептида грамицидина А [58] (рис. 10). Аланин, валин, глицин, лейций и изолейцин определялись количественно с точностью до 2 % при хроматографическом разделении на двухметровой колонке с силиконовой жидкой фазой ЗЕ-ЗО. Наиболее полное разделение некоторых нейтральных алифатических и дикарбоновых аминокислот в виде фенилтиоги-дантоинов и метиловых эфиров ДНФ-производных получено при анализе на колонке с фторированным силиконовым полимером РР-1 и низким содержанием стационарной жидкой фазы [59]. [c.268]

Простейшие сахара. Сахара рекомендуется извлекать из пищевых продуктов 80% об. этиловым спиртом с учетом естественной влаги [I, 4, 7—9, 11] Обычно достаточно трехкратной экстракции по 15 мин при температуре 75—80°С на водяной бане [7, 9, 11]. При анализе сильнокислотных продуктов (виноград, яблоки, томаты, лимон и др.) во избежание гидролиза полисахаридов производят нейтрализацию спирта, используемого для экстракции, мелом [7, 8]. Спиртовые экстракты объединяют, спирт упаривают под вакуумом при температуре не выше 40°С [13], разбавляют горячей (80°С) водой [8] и фильтруют. При анализе продуктов, относительно богатых белками и фенольными вешествами (виноград, лук, листовые овощи, свекла), фильтрат дополнительно обрабатывают нейтральным уксуснокислым свинцом [7, 8], избыток которого удаляют сернокислым натрием или оксала-том натрия [8] или фосфорнокислым натрием [7]. Отфильтровывают выпавший оса- [c.218]

Выделенные описанным способом нейтральные компоненты представляли собой слегка окрашенный в светло-коричневый цвет продукт, сравнительно слабо растворимый в спирте и в петролейном эфире, но хорошо в хлороформе активного водорода по Чу-гаеву-Церевитинову [10] в нем обнаружено не было. Анализ нейтральных компонентов производился по методу, предложенному Шпенглером и Гауфом [11] для анализа восков. Этот метод основан на принципах адсорбционной хроматографии навеска исследуемого вещества вносится в колонну, заполненную силика- [c.66]

Реакционную массу взвешивали, расплавляли на глицериновой бане и отбирали на анализ пробы по 10—20 г. От пробы отгоняли толуол и результаты разгонки реакционной массы сопоставляли с данными хроматографического анализа. Твердый остаток, содержащий бензойную кислоту и нейтральные продукты (бензальдегид, эфиры бензилового спирта, дифенил и др.), взвешивали, растворяли в ацетоне и переносили в мерную колбу емкостью 100 мл. Доведя объем жидкости в колбе до метки, пипеткой отбирали 5 мл раствора и оттитровыва.ли бензойную кислоту 0,1 н. раствором КОН в присутствии фенолфталеина. [c.110]

Данные анализа свидетельствуют о том, что фракция 90—220° представляет собой смесь моноэфиров, среди которых есть ненасыщенные и оксиэ-фнры. Аналогичный состав продуктов мы получили нри анализе одного и 5 нейтральных продуктов электролиза, разделенных на колонке с силикагелем. Фракция, смытая с силикагеля петролейным эфиром, имела следующие константы М 206 Ч. Э. = 228,0 % непредельных = 64 % С = 71,73 %Н = 11,51 %0 = 16,76 эмпирич. формула С12,дН2з,7 Оа,1б. [c.186]

Нейтральный продукт, полученный после обработки разбавленной соляной кислотой, перекристаллизовывается из смеси этилового и петролейного эфира (или из этилового эфира). Т. пл. 112—113°. Вещество дает понижение температуры плавления в смеси с описанным выше гексил глиоксалидояом и, согласно данным анализа, является его N-бензо-ильным производным. Суммарный выход обоих соединений — 0,95 г. [c.402]

Окисление кетоспирта было произведено 10% водным раствором хромового ангидрида в присутствии теоретического количества кислой серпокалиевой соли. Нейтральных продуктов получено ничтожное количество. Кислоты отогнаны с водным паром и насыщены углекислым серебром. При анализе отдельных фракций серебряиг,1х солей получены следующие )озультаты [c.353]

Химический анализ жидких продуктов, полученных при гидрогени- ащни волжских сланцев, показал полное отсутствие в них карбоидов и асфальтенов, низкое содержание фенолов (3,7%) и высокое содержание нейтральных масел (92%). [c.46]

Приведенные примеры показывают, насколько плодотворным может быть количественное изучение окисления перйодатом, особенно при восстановлении диальдегидов и последующем гидролизе по методам Ф. Смита. Важную роль в структурном исследовании гетеросахаридов, несомненно, играет количественный анализ конечных продуктов. Этот метод использован Куном и Вейгандтом [107] для доказательства того, что в ганглиозиде головного мозга сиаловая кислота присоединена к положению 3 остатка галактозы (13) ). Пэйнтер и сотр. [108] с помощью методики Кленси и Уэлана [109] показали, что остаток нейтрального моносахарида на восстанавливающем конце дисахарида несет заместитель в положении 3. Этот метод состоит в окислении восстанавливающего остатка до соответствующей альдоновой кислоты с последующим окислением перйодатом. При этом, если гидроксильные группы этого остатка в положениях 2 и 3 не замещены, образуется глиоксалевая кислота. Однако такой метод приводит к однозначным выводам о структуре только в редких и относительно простых случаях, причем конфигурации апомерного атома углерода должны быть установлены другими методами. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология