Видоизменения изомерные

Я не могу дальше останавливаться на целом ряде интересных выводов. Отмечу только, что в установлении химической природы и состава этих искусственно полученных горючих материалов чрезвычайно плодотворным оказалось применение физических методов исследования, особенно метода комбинационного рассеяния света. Оказалось, что полученные таким образом углеводороды обладают и дипольными моментами, что среди них наблюдаются изомерные видоизменения очень тонкого характера, в том числе и так называемая резонансная изомерия. [c.6]

Мы встретим, — писал тогда А. М, Бутлеров,—у Бертло и некоторых других французских химиков случаи, где Они говорят о веществе, например, об известном алкоголе..., как будто бы оно одно только и существует между тем как на деле известна целая группа изомерных видоизменений этого алкоголя... Химик вправе говорить в таком случае не иначе, как именно об известном, определенном изомерном [c.71]

Можно было бы привести еще много других примеров, свидетельствующих о том, что цепная теория требовала наличия изомерных видоизменений для ряда соединений, реально существующих только в одной форме. [c.86]

Реакция перемещения может совершаться в некоторых случаях и с одним веществом, т.-е. оно само по себе может превращаться в новое изомерное вещество. Так, напр, твердая желтая сера, нагретая до 250° и затем вылитая в холодную воду, дает по охлаждении мягкое бурое видоизменение. Случай изомерии показывает возможность перемещений внутри тела и зависит от иного сложения тех же начал это подобно тону, что ия данного числа шаров можно сложить фигуры и формы различного вида. [c.356]

В порядке предельных углеводородов С Н низшим членом (п = 0) должно считать водород №, газ очень трудно t ниже — 190°) сжижаемый, а в жидком виде имеющий плотность, без сомнения, очень малую. При л = 1, 2, 3 углеводороды С№, С - Н , СЩ суть газы все легче и легче сжижаемые. Температура абсолютного кипения для СН = — 100°, для этана С-Н и далее она повышается. Углеводород С Н 0 уже около 0° сжижается, С- Н в нескольких своих изомерных видоизменениях кипит от 9° (Львов) до -f" 37°, С Н от 58° до 78 и т. д. Удельный вес в жидком виде при 15° явно возрастает с п [c.554]

В аморфном виде мышьяковистый ангидрид получается при продолжительном нагревании его до температуры, близкой к температуре испарения, а еще лучше — при нагревании в запаянном сосуде. Тогда он сплавляется в бесцветную жидкость, которая при охлаждении образует прозрачную стеклообразную массу, имеющую удельный вес почти такой же (немного ниже), как и кристаллический ангидрид. Эта стеклообразная масса при охлаждении претерпевает внутреннее изменение, причем кристаллизуется, становится непрозрачною и тогда имеет вид фарфора. Весьма замечательно следующее различие между стекловидным и фарфоровидным мышьяковистым ангидридом если в крепкой и нагретой соляной кислоте растворить стекловидное видоизменение, то при охлаждении выделяются кристаллы ангидрида, и это сопровождается выделением света (который виден в темноте), вся масса жидкости тогда блестит, если начинает выделять кристаллы ангидрида. Фарфоровидное изменение, выделяя кристаллы из такого же раствора, не светится. Замечательно также и то обстоятельство, что достаточно истолочь стекловидную форму, т.-е. подвергнуть ряду толчков или ударов, и она превращается уже в фарфоровидное изменение. Таким образом, известно несколько форм мышьяковистого ангидрида, но до сих пор эти разные формы не характеризуются какими-либо особыми химическими признаками, да и мало отличаются между собою удельным весом, а потому нельзя думать, чтобы указанные различия основывались ва каких-либо изомерных превращениях, т.-е. на перемещениях атомов в частице, а вероятно зависят только от различного распределения частиц или, иначе сказать, составляют физические, а не химические изменения. 1 ч. стекловидного ангидрида требует для растворения 12 ч. кипящей воды, а при обыкновенной темпе- [c.498]

Мы встретим,— писал тогда А. М. Бутлеров,— у Бертло и некоторых других французских химиков случаи, где они говорят о веществе, например об известном алкоголе... как будто бы оно одно только и существует, между тем как на деле известна целая группа изомерных видоизменений этого алкоголя... Химик вправе говорить в таком случае не иначе, как именно об известном, определенном изомерном состоянии. Подобное, игнорирующее факты, направление в химии следует назвать уже не химическим реализмом, а химическим нигилизмом . [c.101]

Другие изомерные и тому подобные видоизменения в составе также влекут за собою малое изменение в объемах, особенно тем меньшее изменение, чем меньше изменились свойства тел. [c.63]

Кольцевой анализ Ватермана требует определения молекулярного веса, анилиновой точки, показателя преломления и плотности. Слабые стороны тех зависимостей, на которых основан метод Ватермана, следующие допущение, что все изомерные предельные соединения вне зависимости от их строения имеют одну и ту же анилиновую точку и что понижение анилиновой точки пропорционально содержанию ароматических углеводородов вне зависимости от их типа. Доля углерода, содержащаяся в нафтеновых структурах, определенная при помощи этого метода в его видоизмененной форме, повидимому, несколько занижена, тогда как доля углерода, содержащаяся в ароматических структурах, получается завышенной, особенно при анализе сильно ароматизированных масел. В случае более тяжелых ароматических фракций для углерода в нафтеновых структурах могут быть получены даже отрицательные величины. Вообще же точность метода кольцевого анализа по Ватерману ниже точности более современных методов структурно-группового анализа. [c.382]

Реакция перемещения может совершаться в некоторых случаях и с одним веществом, т. е. оно само по себе может превращаться в новое изомерное вещество. Так, например, твердая желтая сера, нагретая до 250° и затем вылитая в холодную воду, дает по охлаждении мягкое бурое видоизменение. Случай изомерии показывает возможность перемещений [c.91]

На самом же деле для кротоновых кислот известны четыре изомерные формы, так как собственно кротоновая кислота встречается в двух видоизменениях твердом и жидком. [c.328]

Некоторые из изомерных видоизменений n2 +iJ, при действии различных реагентов, отнимающих HJ, могут давать углеводороды С Н2п-Ианример [c.104]

По мнению А. М. Бутлерова, молекулы некоторых веществ вследствие постоянного распадения и воссоединения продуктов в новом порядке постоянно изомеризуются, переходя из одного видоизменения в другое и обратно, в результате этого получается два ряда производных, соответствуюгцих двум различным изомерным структурам. Две изомерные формы (два различных соединения) могут находиться в подвижном равновесии, которое зависит от условий (среда, температура). [c.199]

Интересное видоизменение неподвижной фазы было предложено Эггертсеном с сотр. которые заменили обычный инертный твердый носитель веществом с некоторыми адсорбционными свойствами. Таким путем была уменьшена отчетливо проявляющаяся хвостовая часть хроматографических пиков, обусловленная нелинейностью изотермы адсорбции, т. е. носитель с адсорбционными свойствами даже улучшает возможность разделения по сравнению с инертным носителем. Так, напри.мер, при использовании сажи, пропитанной (1,5% по массе) гидрогени-зированным скваленом (углеводород эмпирической формулы СзоНбо), было осуществлено разделение изомерных насыщенных углеводородов с пятью углеродными атомами, чего не удавалось достичь при обычном способе газожидкостной хроматографии. [c.551]

И, наконец, в 1877 г. Бутлеров в связи с исследованием изодибутилена указывает и на механизм превращения изомеров друг в друга по его мнению, частицы некоторых веществ, вследствие постоянного распадения и воссоединения продуктов в новом порядке, постоянно изомеризуются, переходя от одного видоизменения в другое— и обратно . — В некоторых случаях можно встретить и такие тела, масса которых постоянно заключает в заметном количестве изомерные частицы различного химического строения,—частицы, постоянно соперничествующие между собою, перегруппировывающиеся взаимно из одного строения в другое [3]. В качестве примера таких соединений Бутлеров привел также цианистоводородную кислоту, являющуюся смесью взаимнопревращающихся молекул цианистого водорода H N и карбиламина NH. [c.498]

В литературе имеются указания на различные видоизменения метода получения 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описана перегруппировка с введением в смесь -нафтола в свободном состоянии, причем он при высокой температуре плава служит растворителем нафтолята зм. Рекомендуется при карбонизации введение органических растворителей типа диоксана или пиридина Предложено также проводить перегруппировку при давлении углекислоты, превышающем некоторое предельное давление. Последнее соответствует давлению СО2, необходимому для предупреждения разложения промежуточно образующейся соли изомерной 2-окси-1-нафтойной кислоты при нагревании ее до соответствующей каждому пределу давления температуры. В патенте указано давление в 33 ат при температуре 225° . При проведении реакции в присутствии бензола и толуола выход 2-окси-З-нафтойной кислоты повышается с увеличением давления з . [c.784]

Чрезвычайно существенным явилось то обстоятельство, что дальнейшие псследования, которыми мы обязаны, главным образом, Вернеру, показали, что способность существовать в двух изомерных видоизменениях является характерной особенностью солей диацидотетраминового типа независимо от природы отдельных заместителей. [c.76]

Пока мы имеем совершенно симметрично построенный ион типа [Ме(КНз)о1 или [МеХ ], у нас нет никаких оснований отдать предпочтение одной из этих моделей. Если заменить одну из молекул МНз в ионе [Ме(КНз)в1 какой-нибудь другой молекулой или кислотным остатком, то получится ион состава [Ме(КНз)5Х]. Поскольку в исходном комплексном, ионе все молекулы аммиака совершенноравноценны, ион [Ме(КНз)5Х] должен существовать только в одной форме. Таким образом, один только акт замещения еще не дает возможности сделать выбор между тремя сравниваемыми моделями. Если же заменить группой X также и вторую молекулу аммиака, получив ири этом ион состава [Ме(КНз)4Х2], то в этом случае уже можно-сделать весьма существенные выводы относительно пространственной конфигурации исходного иона. Число изомерных форм, отвечающих составу [Ме(КНз)4Х2], различно в зависимости от того, будем ли мы исходить из модели октаэдра, призмы или плоского шестиугольника. Если исходить из модели шестиугольника, то ион состава [Ме(КНз)4Хг] должен существовать в трех видоизменениях, отвечающих орто-, мета- и пара-изомерии производных бензола [c.121]

По исследованиям Таммана, стекловидная метафосфорная кислота содержит смесь преимущественно двух видоизменений, отличающихся растворимостью и степенью постоянства солей. Менее постоянное соответствует гексакислоте Флейтмана, а она дает три изомерные соли. Тамман пришел к заключению, что существуют полимеры также в виде пента-. окто- и декаметафосфорных кислот. Не вдаваясь в подробности, сюда относящиеся, считаю не излишним указать на то, что степень полимеризации и число полимерных видоизменений при современном состх> нии сведений об втом предмете нельзя считать окончательно уясненными. [c.491]

Существенное различие между изомерами неорганическими п органическими состоит в том, что большинство первых во многих случаях может быть переведено из одного изомерного видоизменения в другое путем чисто физическим—нагреванием, возгонкой, плавлением, кристаллизацией и пр., а некоторые, как, например, сера октаедрическая и призматическая, сернистая ртуть, мышьях овис- [c.24]

Кажется, ни Берцелил С, ни его последователи не заметили, что, принимая в некоторых случаях аллотропию за причину изомерии, они входили отчасти в противоречие с основанием понятия изомерии. Различие, например, между аморфным фосфором и обыкновенным так велико, что эти два вещества в отдельном состоянии почти можно принять за два различные элемента. Если же вдобавок оба видоизменения, входя в соединения, удерживают до известно степени свойства, пр 1надлежащие им в свободном состоянии, то происшедшие этим путем соединения не будут изомерны в строгом [c.25]

В(П1СТВ, могут, одпако, распознаваться по разлпчн01( растворимости в воде, II Вертело высказывает мысль, что каждому изомерному видоизменению соответствует особый алкоголь, хлор-гидрат и пр. [c.100]

Относительно внутримолекулярного строения нужно отметить, что некоторые из хиноноксимов известны в двух изомерных видоизменениях. Существование последних в одних случаях можно легко объяснить десмотропией, т. е. тавтомерией, возникающей благодаря подвижному водороду, или протомерией примером этого может служить окситолухиноноксим [c.467]

Как ароматические алкоголи, так и фенолы могут быть получаемы способами, аналогичными некоторым из тех, какие служат для получения предельных алкоголей. Оуществуот, например, случай образования их из определепных изомерных видоизменений ароматических углеводородов при помощи превращения этих последних в однохлоренные производные, дающие алкоголи или их производные, действием алкогольного раствора едкого ка.лп. От толуола, таким путем, можио перейти к ароматическому [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Видоизменения изомерные: [c.184] [c.100] [c.100] [c.174] [c.76] [c.127] [c.619] [c.558] [c.206] [c.784] [c.22] [c.96] [c.101] [c.474] [c.200] [c.217] [c.55] [c.379] [c.109] [c.110] [c.113] [c.113] [c.150] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология