бензоильных получение

Для получения 1,5-дибромпентана по способу Брауна на бензоильное производное циклического амина — пиперидина — действуют [c.299]

Метил-1,4-диаминобутан [33а]. К смеси 71 г едкого натра, 142 воды и 200 2 льда прибавляют при перемешивании 51 г брома. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями также при перемешивании 25 г (0,16 моля) амида -метиладипиновой кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до полного просветления и продолжают нагревание в общей сложности 4 часа. После этого раствор охлаждают, фильтруют и встряхивают с 60 г хлористого бензоила. Неочищенное бензоильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают два раза из 95 /(,-ного этилового спирта. Выход чистого вещества 35 г (72 /д). [c.269]

Бензоильное производное 102 орто-(циклопент-1-енил)фенола, полученное при действии бензоилхлорида на соединение 94 в присутствии поташа, дает при окислении указанной системой в качестве единственного продукта спирт 103 с выходом 47 %. Переацилирование в данном случае не происходит. [c.16]

Попытки использовать катализируемое кислотами разложение соединений Рейссерта в качестве общего метода получения альдегидов из хлорангидридов кислот путем замены бензоильной группы на другие ацильные группы имели только умеренный [c.289]

После конденсации N-бензоильного производного этого эфира гомомерохинена с эфиром хининовой кислоты по вышеописанному методу Рабе был получен хинин. [c.1091]

С синтетической точки зрения нам представилось исключительно интересным наблюдение о легком протекании реакции трех ароматических альдегидов с ацетатом аммония [1]. Целью данной работы и было расширение возможностей данного синтетического протокола. Мы нашли, что сам бензальдегид (1а), а также и-фторбензальде-гид (16), п-бромбензальдегид (1в) и 3,4-дихлорбензальдегид (1г) при нагревании с ацетатом аммония образуют соответствующие бензили-денбензоилпроизводные 2а-г, соответственно. Гидролиз серной кислотой приводит к образованию л<езо-диаминов 4а-в. В каждом случае гидролиз можно легко остановить на стадии монобензоильных производных За-в последнее обстоятельство очень важно, поскольку обеспечивает получение интермедиатов, сразу имеющих бензоильную защиту по одной из аминогрупп. Аналогичная последовательность реакций была также реализована в случае 2-тиофенальдегида. [c.5]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и 3-иафтил-л-нитробензоата. [c.71]

Местоположение бензоильной группировки (II) определено нитрозиро-ванием и последующим нагреванием с соляной кислотой получение бензойной кислоты и изоамилпутресцина указывало н связь бензоильной группы с первичной аминогруппой изомера (II) для строения монобензоильного производного изоамилпутресцина оставалось строение III. [c.525]

Известны также примеры легкого отщепления бензоильноп группы. Например, Ауверс и Поль [19] использовали реакцию Яппа — Клингемана для получения производного 2-бензоил-6-ыетилкумарй1юна-3. Особенно интересно то, что в этом случае происходит отщепление бензоильной группы, а не разм1=жание цикла. [c.153]

L-цистина (LXVI) и ега ди-N-бензоильного производного [7] был получен L-аланин [104]. [c.396]

Реакция Чапмана может быть также применена для получения диарилбензамидов, замеп1еппых в кольце бензоильной группы, например соединений типа 10, где К- -о-хлор, -хлор, лг-нитро, п-метокси и 2,4,6-трихлор 13], и еще более замстценного амида [c.11]

З-.Метилоксиндол был получен восстановлением а-(2-нитро-фенил) пропионовой кислоты нагреванием р-пропионилфенил-гидразина с известью или с алкоголята.ми натрия и восстановлением бензоильного производного оксиидол-З-альдегида [c.37]

Получение 5-фтор-8-меркаптохинолина. К, 7 г неперекри-сталлизованпого 5-фтор-8-(S-бензоил)-меркаптохинолина, помещенного в круглодонную колбу со шлифом, приливают 80 мл концентрированной соляной кислоты х. ч. и кипятят с обратным холодильником 1 час. Бензоильное производное ра- [c.76]

Получение 5-хлор-8-(8-бензоил)-меркаптохинолина. Выделить из хлороловянной соли чистый 5-хлор-8-меркаптохинолин прямым путем невозможно. Это можно осуществить через бензоильное производное. К полученной в предыдущей стадии хлороловянной соли приливают 200 мл 15%-ного раствора NaOH, тщательно размешивают, нагревают до кипения, разбавляют водой до 1 л и фильтруют. К полученному прозрачному светло-желтому, постепенно мутнеющему (от образующегося дисульфида) раствору, находящемуся в двухлитровой банке с притертой пробкой, прибавляют небольшими порциями (2—3 мл) хлористый бензоил и после каждого прибавления по возможности энергично встряхивают в течение нескольких минут до исчезповения капелек хлористого бензоила. Прибавление хлористого бензоила и встряхивание производят до обесцвечивания раствора. При этом пос.пе каждого прибавления хлористого бензоила контролируют по универсальной индикаторной бумажке pH раствора, которое не должно быть ниже [c.83]

Существенным моментом при этом являлся выбор защитной группы для аминогруппы, поскольку в последующих стадиях использовались как кислоты, так и основания. Использование тозиль-ной, бензоильной и карбобензоксигруппы при получении хлорангидридов дало неудовлетворительные результаты. Более эффективным оказалось применение фталильной защиты. В этом случае хлорангидриды кислот получались практически с количественным выходом, и дальнейшее их превращение не вызывало особых затруднений. [c.427]

Богатый арсенал современных методов заложен в асимметрическом синтезе (-)-ЭБ из 1,4-дибензоилоксациклогексена [50]. Первая стадия замещения одной бензоильной группы на азидо-группу с получением азидобензоата 52 осуществляется с энантиомерным выходом более 95% под действием палладиевого комплекса, модифицированного лигандом 53. [c.432]

Все эти методы страдали существенными недостатками. Синтез Фишера тем, что реакция ограничена получением только дипептида синтезы Курциуса тем, что бензоильная и нитробензоильная группы отщеплялись труднее, чем гидролизовалась пептидная связь. Началом развития синтеза пептидов следует поэтому считать работы Э. Фишера в 1903 г, в которых он проводил реакцию между хлорангидридами -а-галоидорганических кислот и солями аминокислот или их эфирами с последующим аминированием образовавшейся бромациламинокис-лоты [c.490]

Производные семикарбазида под действием ПФК превращаются в замещенные триазолы [9]. Так, из 4-бензоил-1-фе-нилсемикарбазида (XV) получен 3-окси-1,5-дифенил-1,2,4-триазол (XVI) с выходом 76%. При замене бензоильной группы в замещенном семикарбазиде л-нитробензоильной получен соответствующий 1-нитрофенилтриазол, но в случае [c.58]

В отличие от анабазин-основания, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный .Ланабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бензоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить /-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с -винной, -камфарной, хинной и -камфарносульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде. [c.27]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Кислород в лупйнине находится в виде первичной спиртовой группы. Наличие гидроксильной группы доказывается получением бензоильного производного и фенилкарбимидного соединения. [c.183]

Оригинальный способ получения изоиндолов (1.90, а) описан в патенте [384]. Соединения (1.91) при нагревании (ПО—150 °С) с большим избытком 2-метилимидазола в растворителях (толуоле, ксилоле, тетралине, ДМФА и др.) или без них через 1—1,5 ч превращаются в изоиндолы (1.90, а) с выходом 16—60% в зависимости от природы заместителя R . Для реакции можно использовать также алкилзамещенные 2-метилимидазола и имидазол. В отсутствие последних превращение (1.91) (1.90, а) не происходит. В соединении (1.91) заместителем R может быть атом водорода, но в большинстве случаев это ацетильная либо бензоильная группа. [c.27]

Подобно бензоильному остатку надолго вводится в амины сложный ацил, отвечающий ацетоуксусной кислоте СНдСОСН.,СООН, который следует назвать ацетоацетилом СН3СОСН0СО—. Полученные с ним арилиды общей формулы СНзСОСН.зСОНМК имеют специальное применение в качестве азосоставляющих, где активное участие в сочетании принимает как-раз остаток ацила. Полученные азопродукты (хорошие красители для лаков) отвечают по строению формуле [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин бензоильных получение: [c.563] [c.90] [c.111] [c.672] [c.154] [c.414] [c.280] [c.452] [c.348] [c.46] [c.13] [c.243] [c.366] [c.9] [c.72] [c.233] [c.49] [c.124] [c.89] [c.114] [c.577] [c.481] [c.116] [c.422] [c.267] [c.279] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология