Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метакрилат поливинилацетатом

Рис. 20. Зависимость константы А в уравнении Гильдебранда (132) от дипольного момента полиэтилена (I), политетрафторэтилена (2), полистиро.ла (. ). поливинилового спирта (4), полиакрилонитрила (5), поливинилацетата (6), полиметил.метакрилата (7), полиизопрена (S) и полиэтилентерефталата (9), Рис. 20. <a href="/info/8058">Зависимость константы</a> А в <a href="/info/334074">уравнении Гильдебранда</a> (132) от <a href="/info/469">дипольного момента</a> полиэтилена (I), политетрафторэтилена (2), <a href="/info/459289">полистиро</a>.ла (. ). <a href="/info/606">поливинилового спирта</a> (4), полиакрилонитрила (5), поливинилацетата (6), <a href="/info/356438">полиметил.метакрилата</a> (7), полиизопрена (S) и полиэтилентерефталата (9),

    Нельзя беспредельно повышать максимальную оптическую плотность, а следовательно, и точность метода за счет увеличения концентрации раствора, так как при высоких концентрациях происходит коагуляция. Концентрации выше 10 мг на 100 мл исходного раствора можно применять только в редких случаях. Примерами подходящих систем растворитель — осадитель являются для полистирола бензол — метанол или толуол — бутанол, для смесей полистирола с метилметакрилатом бензол — метанол или метилэтилкетон и вода — метанол (75 25), для смесей полиметил-метакрилата с поливинилацетатом ацетон — вода. Если система приме- [c.44]

    Поливинилацетат—поли-я-бутил метакрилат 4,6 4,2 3.8 0,010 [c.264]

    Раньше применяли в качестве вяжущих веществ для стеклянных кирпичей разные лаки и пластические материалы (акрилаты, метакрилаты, поливиниловые смолы и др.). Однако установлено, что эти лаки очень быстро теряют адгезию к стеклу из-за влажности. Лучших результатов можно достигнуть <при применении растворов гидролизованного этилсиликата и поливинилацетата или поливинилацеталей в водном спирте. Раствор наносят пульверизатором, кистью или окунанием стеклянного кирпича и полученный слой покрывают винилацетатным полимером [1384, 1396]. Покрытие получается твердым, гибким и сохраняется в условиях высокой и низкой влажности. [c.319]

    В полярных полимерах — поливинилацетате, полиметил метакрилате и др. (tg 6= 0,02—0,03) — дипольные группы стремятся следовать за изменениями поля, но время релаксации т колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. д. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной е среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные группы заторможены, что соответствует минимальному значению е. Кривые, выражающие изменение е с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии-, перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области tg б имеет наибольшие значения. [c.224]

    Установлена совместимость три-(этилгексил)-фосфата с полиметил-метакрилатом и несовместимость его с поливинилацетатом. [c.418]

    Обычно КОС образуют пористые пленки с высокой газо- и паропро-ницаемостью. Это хорощо для защиты и укрепления кирпичной и каменной кладки, древесины, щтукаТурки, но, как правило, нежелательно при защите металла от коррозии. Модификадая ПМФС полибутил метакрилатом, поливинилацетатом и сополимерами бутилметакрилата и винилацетата позволяет в значительной степени устранить этот недостаток. [c.25]


    Поливинилацетат, сополимеры винилового эфира,, ацетилцеллюлоза, полиметилакрилат Алкидиые смолы, модифицированные маслами поливииилбутираль, поливиинлацеталь Поливинилацетали, полиэтиленгликоль, эфиры целлюлозы, фенольные смолы Полистирол, синтетические каучуки, полиметил-метакрилат [c.223]

    Введение — Е. Б. Тростянская I. Полиэтилен — А. И. Динцес II. Полипропилен III. Полимеры хлорпроизводных этилена IV. Полимеры тетра-фторэтилена монохлортрифторэтилена V. Полистирол VI. Полнвинил-карбазол VII. Поливинилацетат и продукты его химических превращений VIII. Поливиниловый спирт IX. Поливинилацетали X. Полиметил-метакрилат XI. Полиформальдегид— Е. Б. Тростянская. [c.6]

    Для различных полимеров значения 0 , и Са, могут значительно отличаться от универсальных. Так, Дж. Ферри приводит такие крайние значения 1,2 для поливинилацетата и полиуретана С1, а= = —15,6, для раствора нитрата целлюлозы l,g= —26,2 аналогичен порядок разброса значений величины С2, - для поли-к-гексил-метакрилата С2, =130, для полигексена-1 0 . = 20,2. [c.143]

    В проспектах фирмы Waters описаны методики скоростного определепия молекулярно-массового распределения многих полимеров с использованием колонок с ,1-стирогелем полистирола (в ТГФ), найлона (в трифторэтаноле), поливинилацетата (в ТГФ), поливинилхлорида (в ТГФ), поликарбоната (в ТГФ), нолиметил-метакрилата (в ТГФ), эпоксидных смол и других олигомеров. [c.152]

    В работе [95] интерферометрическим и спектральным методом изучена адсорбция поливинилацетата (ПВА), полиметил-метакрилата и полибутилметакрилата из растворов в СНС1з и ССи на аэросиле с гидроксилированной и метоксилированнон поверхностью. На рис. 107 приведены инфракрасные спектры ПВА в области валентных колебаний карбонильных групп при различных величинах адсорбции полимера аэросилом из раствора в СНС1з. В спектре наблюдается полоса поглощения с максимумом 1740 см принадлежащая свободным карбонильным группам молекул ПВА, а также отчетливое плечо с низкочастотной стороны, обязанное наложению полосы поглощения возмущенных карбонильных групп. Поскольку эти спектры получены при весьма малых концентрациях полимера в объеме раствора, поглощение карбонильных групп практически целиком обязано полимеру, находящемуся на поверхности. Наличие в спектре двух полос указывает на присутствие в адсорбированных молекулах [c.263]

    Применение. Солп П. к. применяют как эмульгаторы, а также добавки, повышающие вязкость авиваж-ных ванн, используемых для подшлихтовки синтетического волокна. Сополимеры бутадиена с М. к., а также тройные сополимеры стирол — М. к.— метакрилат используются для приготовления клеев. Сополимеры бутилметакрилата с М. к. в смеси с частично гпдролизо-ванным поливинилацетатом оказались эффективнымп компонентами клеев, применяемых в произ-ве фанеры и др. слоистых материалов. Промышленным продуктом является сополимер бутадиена или изопрена с небольшим количеством М. к. (см. Карбоксилатные каучуки). М. к. испольлуют в качестве сомономера в производстве органических стекол. Сополимеры М. к. используются также как ионообменные смолы. [c.92]

    ПХП —полихлоропрен, ПДМС—полидиметилсилоксан, ПЭ—полиэтилен, р-ПЭ—разветвленный полиэтилен, л-ПЭ—линейный полиэтилен, ПЭО—полиэтиленоксид, ПЭВА—статистический сополимер этилена с винилацетатом, ПИБ —полиизобутилен, ПММА —полиметил-метакрилат, П-п-БМА —поли-ге-бутилметакрилат, ПИБМА —полиизобутилметакрилат. П-трег-БМА —поли-7-рет-бутилметакрилат, ПП —полипропилен, ПС —полистирол, ПТМО —поли-тетраметиленоксид (политетрагидрофуран), ПВА—поливинилацетат. [c.396]

    Сравнение данных такого рода для более разнообразных веш,еств (фиг. 106) показывает, что отклонения от простого линейного спектра распадаются на три класса. Наименьшая кривизна спектров наблюдается в группе, состоящей из полиуретанового каучука [21], полиизобутилена [7], полигек-сена-1 [15] и ряда метакрилатов (см. фиг. 105). Несколько большие отклонения обнаруживаются для поливинилацетата [11] и полиметилакрилата [13]. Что же касается натурального каучука [17], вулканизованного и невулканнзованного, то для [c.307]

    Спин-меченые полимеры обычно получают по реакции нитро-ксильного радикала, содержащего функциональную группу — амин-ную, карбоксильную и т. д., с функциональной группой полимера. Так, спин-меченые поливинилацетат и диацетат целлюлозы получены по реакции радикала IX, содержащего цианурхлоридную группу, с ОН-группой полимера [34]. Спин-меченый полиглицидил-метакрилат получен по реакции радикала XI, содержащего карбоксильную труппу, с эпоксигруппой полимера [35], поли-4-винилпи-ридин — по реакции кватернизации радикалом XII пиридинового кольца [36]. В тех случаях, когда полимер де содержит реакционноспособных функциональных групп, эти группы вводят в макромолекулу. При синтезе спин-меченых каучуков — полиизопрена и полибутадиена — проводится реакция эпоксидирования, в результате которой в макромолекулу вводится небольшое [0,5—1% (мол.)] количество эпоксигрупп, и спин-меченые полимеры получаются по реакции эпоксидированных каучуков с радикалом X, содержащим аминогруппу [33]. Следует подчеркнуть, что при исследовании вращательной подвижности звеньев в макромолекулу вводят так мало спиновых меток (одна —на 100—200 звеньев), что это практически не влияет на динамику полимерной цепи. [c.139]


    За рубежом в качестве вязкостных присадок применяются и другие полимерные соединения — полимеры бутиленов и сополимеры стирола с а-олефинами s—С12 (сантодекс) и др. В качестве соединений, повышающих индекс вязкости масел, известны также поливинилацетаты, поливинилхлориды, этилцеллюлоза и поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот (наиболее эффективными являются сополимеры винилпальмитата с винилаце-татом) . В литературе последних лет " в качестве вязкостных присадок рекомендуются сополимеры этилена с другими а-олефинами или диенами, полимер З-метилбутена-1, сополимер лаурил-метакрилата, бутилметакрилата, метилметакрилата и стирола, сте-реоспецифические полимеры бутадиена и сопряженных диенов С4—С5. [c.145]

    Полиметилакрилат очень похож на поливинилацетат, что можно было бы ожидать из структурных сообрзг жений. Полиметилметакрилат совершенно отличен, так как метильная группа находится у того же углерода, который несет на себе полярную группу. Метильная группа часто действует подобно молекуле пластификатора она мешает цепям подойти очень близко друг к другу. Одним из следствий отсюда является то, что метакрилат, повидимому, не имеет низкотемпературного максимума на кривой коэфициент потерь—температура, а кривая непрерывно падает, начиная от максимума дипольных потерь. Второе следствие состоит в том, что 601периодный максимум приходится на 40°, что на первый взгляд кажется слишком низким для твердого непластифицированного материала. Повидимому, метильные группы удерживают цепи достаточно далеко друг от друга, чтобы сообщить диполям значительную свободу вращения. [c.288]

    Монокрезилдифенилфосфат обладает такой же хорошей совместимостью с поливинилацетатом, полиакрилатами и метакрилатами и пербунаном, как и сантисайзер 141. По пластифицирующему действию на этилцеллюлозу и поливинилацетали смешанные ариловые эфиры фосфорной кислоты превосходят алкиларилфосфаты. Их можно вводить в поливинилацетали в количествах от 3 до 50% и использовать также при переработке мочевино-формальдегидных смол. [c.451]

    В присутствии третьего компонента были получены блоксополимеры полистирола и поли.метил.метакрилата. Средний молекулярный вес сополимера колеблется от 300 000 до 430 000, молекулярный нес блика иилисгирола в макримилеку.ле сополимера составляет около 100 000. Описан также блоксополимер полистирола с поливинилацетатом молекулярный вес такого блоксополимера достигает 165 000, причем примерно 60% длины его цепи составляет блок полистирола. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Метакрилат поливинилацетатом: [c.597]    [c.38]    [c.552]    [c.243]    [c.324]    [c.34]    [c.2]    [c.32]    [c.48]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.401 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метакрилаты

Поливинилацетат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте