Анилин Анилиновая соль

Краска, получающаяся при окислении анилина двухромовокислым калием, называется черным, анилином. При крашении ткани в черный цвет анилином на ткань наносится солянокислый анилин (анилиновая соль), затем ткань обрабатывают раствором, содержащим двухромовокислый калий, серную кислоту и другие вещества, и, наконец, подвергают специальной обработке, называемой вызреванием. [c.490]

Диэтиланилин получают этилированием солянокислого анилина (анилиновой соли) этиловым спиртом и бромистым этилом [c.371]

Исходными продуктами для получения красителя служат солянокислый анилин (анилиновая соль) и 1-(4 -сульфофенил)- [c.118]

Серную кислоту вводят в реакционную массу в количестве от 5 до 30% веса амина, соляную кислоту в еще большем количестве. Иногда алкилирование -ведут в присутствии небольшого количества (0,8—0,9% веса амина) треххлористого фосфора. Соляную кислоту обычно вводят не в свободном состоянии, а в форме соли соответствующего амина. Например, для получения диэтиланилина нагревают в автоклаве смесь солянокислого анилина (анилиновой соли) и этилового -спирта до 180—200° С. [c.128]

Анилин и анилиновая соль. [c.378]

Он перевел Индулин ЗВ в Индулин 6В нагреванием с анилином, анилиновой солью и окисью ртути. [c.886]

Получается нагреванием нитробензола, анилина и анилиновой соли с хлористым железом до 180—200°, а также нагреванием нитрофенола с анилином, анилиновой солью и некоторым количеством железа до 180—200°. [c.452]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Дифениламин получается реакцией арилирования анилина (стр. 472), которая заключается в конденсации анилина с солянокислым анилином ( анилиновой солью ) [c.532]

Перегруппировка диазоаминосоединения. Осадок смешивают в сосуде с мешалкой со 140 г анилина, при этом он быстро почти полностью растворяется. Вода, которая содержалась в диазоаминосоединении, выделяется в основном на поверхности масла и может быть легко удалена при помощи маленькой пипетки. После этого добавляют 10 г солянокислого анилина (анилиновой соли) и смесь медленно нагревают при постоянном перемешивании на водяной бане до 30°. Спустя 2 часа, осторожно повышают температуру максимум до 40° и оставляют при этой температуре на ночь. На следующее утро отбирают небольшую пробу реакционной смеси в пробирку и нагревают до 100°. Если перегруппировка закончилась, азот не выделяется и не чувствуется запаха фенола. В этом случае можно нагревать смесь еще 1 час при 50°, но это в большинстве случаев не обязательно. [c.243]

В производстве нигрозина на стадии конденсации анилина и анилиновой соли с нитробензолом произошла авария, вызванная нарушением параметров технологического режима. Процесс протекал очень бурно, и пары анилина вследствие перегрузки обратного холодильника выбросило в производственное помещение. Паровоздушная смесь, инициированная искрой, вспыхнула, и возник пожар. [c.143]

Ткань пропитывают анилиновой солью — раствором хлористоводородного анилина с различными добавками, а затем обрабатывают окислителем — раствором бихромата калия и серной кислоты, содержащим катализаторы. После обработки паром ткань приобретает черный цвет. [c.391]

Вещество освобождается от анилина при перекристаллизации из водного спирта или же при нагревании анилиновой соли до 100° в вакууме (2—4 мм ост. давл.) в течение нескольких часов до постоянного веса. [c.13]

Нагревание в присутствии кислоты с анилиновой солью или с солью другого ароматического амина превращает аминобензил-анилин (с отщеплением анилина) в замещенное дифенилметана, например [c.410]

Дифениламин из анилина и анилиновой соли [c.128]

Хлорирование первичных аминов в виде их хлоргидратов в растворе или суспензии в индиферентном растворителе при полном исключении влаги дает возможность получить азотсодержащие высокоохлоренные продукты, в которых все двойные связи ядра или часть их превратились в простые. Так, солянокислый анилин (анилиновая соль) в виде суспензии в хлорбензоле дает соединение [c.246]

Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

Анилиновый черный. Этот важный краситель получается при окислении солей анилина бертолетовой солью, хромпиком, солями окисного железа и т. д. Окисление почти всегда ироводят непосредственно на волокне (хлопке, реже шелке и полушелке), лишь в незначительных количествах анилиновый черный применяют в готовом виде в качестве лакового красителя при ситцепечатании. Для того чтобы окисление протекало должным образом, требуются определенные катализаторы, переносчики кислорода, предпочтительно соли ванадия, меди и железа. [c.712]

В конической колбе емкостью 50 мл растворяют при- Нагревании на водяной бане 12,2 г (0,1 моля) салицилового альдегида-и 10,9 г (около 0,105 моля) малоновой кислоты в 15 мл этилового спирта. К теплому раствору добавляют 12,3 г (0,125 моля) свежеперегнанного анилина. В течение 15 минут раствор затвердевает в кристаллическую массу. Дл доведения реакции до конца реакционную массу оставляют на 24 часа. Затем отгоняют спирт, нагревая смесь на водяной бане 1 час. Оставшуюся бесцветную (или серую) анилиновую соль кумаринкарбоновой кислоты растирают в ступке ео 100 мл воды, затем переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, обливают 20 мл концентрированной соляной кислоты (0,13 моля) и нагревают 15 минут на водяной бане. По охлаждении отсасывают сырую кислоту, промывают ее водой и сушат на фарфоровой тарелке. После перекристаллизации из спирта получают бесцветные-кристаллы, которые плавятся при 187° с разложением (примечание 1). [c.607]

Прн этом мононитрогалоидопроизводные беиэила реагируют с анилином медленно, 2.4-динитро-1-хлорбензол со свободным анилином при 50° реагирует быстро, с анилиновыми солями медленно, 2.4.6-тринитроз Лорбензол—чрезвычайно быстро с свободным анилином и скоро — с анилиновыми солями. [c.209]

Анилин-, кусок фильтровальной бумаги покрывают каплей насыщенного раствора хлорнсй извести и каплей исследуемого раствора. При наличии анилина появляется фиолетовое пятно. Если раствор анилиновой соли очень снльно разбавлен, то появляется синее окрашивание. Чувствительность 0,000001 г = 1 [c.713]

При производстве красителя Кислотного оранжевого светопрочного в реакторе 1 (рис. 81), оборудованном, как и все другие аппараты установки, мешалкой и вытяжной вентиляцией, диазО тируют анилиновую соль (или анилин). Для этого 1 моль гидро хлорида анилина растворяют в воде, прибавляют дробленый лед и 0,7 моль серной кислоты. Диазотирование начинают при температуре ниже О °С и наличии льда в массе. (вместо охлаждения льдом в производстве азокрасителей все чаще применяется охлаждение рассолом через рубашку или змеевик). Диазотируют, приливая постепенно (в течение 5—10 мин) из мерника 3 при перемешивании 1,01 моль нитрита натрия в виде 25%-ного раствора. Во время диазотирования обязательно присутствие в реакционной массе небольшого количества азотистой и серной кислоты. Нали чие азотистой кислоты устанавливают с помощью подкрахмален-ной бумаги, которая синеет в присутствии HNO2 и других окисли телей. [c.281]

Далее учащиеся должны освоить приемы работы при определении содержания анилина в анилиновой соли (солянокислом анилине). Навеску анилиновой соли растворяют в воде, разбавляют в мерной колбе до определениого объема, отбирают пипеткой точный объем раствора, добавляют воду, бромистый калий, соляную кислоту и медленно титруют при 15—20° С. В конце титрования раствор азотистокислого натрия спускают по капле и в заключение дают десятиминутную выдержку. [c.185]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Полученную описанным выше способом из 44 г эфира неочищенную кислоту помещают в колбу Клайзена и смешивают в ней с небольшим избытком свежеперегнанный анилин (около 20 г), причем имеет место разогревание и образуется твердая анилиновая соль кислоты. При нагревании этой соли происходит отщепление воды и двуокиси углерода, которое сопровождается незначительным вспениванием реакционной смеси получающуюся после разложения желтоватую жидкость подвергают тотчас же перегонке в вакууме, причем при 205° (при 12 мм) перегоняется основание Шиффа выход его составляет 32 г, т. е. 72% от теории. Все 32 г полученного основания смешивают со 150 мл 25-проц. серной кислоты и нагревают в течение 15 мин. на водяной бане после охлаждения смесь извлекают 3 раза эфиром, промывают эфирный раствор содой и водой, сушат сульфатом натрия и подвергают перегонке. Выход тг-н-пропилбензальдегида с т. кип. И2—114° при 13 мм составляет 14 г, соответственно 65% от теории. В несколько более высоко кипящей фракции, количество которой составляет 5 г, также содержится еще довольно много альдегида. [c.498]

Анилин eHsNtb (т. кип. 183°, т. пл. —6°), как известно, является прекрасным растворителем для ароматических углеводородов, тогда как парафины и нафтены растворяются в нем лишь в малой степени. Чтобы несколько снизить способность анилина растворять масла, рекомендуется применять влажный анилин, количество его по отношению к маслу в зависимости от состава последнего может колебаться от 0,5 до 5 частей по весу. Применение анилина в качестве селективного растворителя особенно удобно ввиду возможности количественного удаления его из масла, для чего достаточно промывки слабой соляной кислотой анилин переходит при этом в водный раствор в виде анилиновой соли [36]. [c.644]

Для нужд текстильной промышленности выпускается хлоргидрат анилина СбНбМНг НС1, так называемая анилиновая соль. Она готовится взаимодействием анилина и соляной кислоты. Предложено значительное число новых методов ее получения, например смешением распыленного анилина с хлористым водородом, насыщением жидкого анилина хлористым водородом и др. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология