Каталитическое дегидрирование спирто

Альдегиды и кетоны. При окислении и каталитическом дегидрировании спиртов можно получить альдегиды и кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу С=0 [c.308]

Как и в промышленности, в лаборатории можно получать карбонильные соединения каталитическим дегидрированием спиртов. [c.668]

Каталитическое дегидрирование спиртов происходит в присутствии металлической меди. [c.386]

Каталитическое дегидрирование спиртов лучше всего протекает в паровой фазе, i так как равновесие реакции ] [c.304]

Рис. 4. Лабораторная установка для каталитического дегидрирования спиртов

В настоящее время наряду с окислением широко применяется каталитическое дегидрирование спиртов [c.120]

Каталитическое дегидрирование спиртов в присутствии медного порошка при 320 °С. Реакцию проводят в микрореакторе, используя гелий в качестве газа-носителя. Первичные и вторичные спирты при этом превращаются соответственно в альдегиды и кетоны, а третичные спирты не изменяются. [c.190]

Каталитическое дегидрирование спиртов проводят, пропуская пары спирта над мелкораздробленной медью. При этом происходит отщепление молекулы водорода [c.132]

Установка для каталитического дегидрирования спиртов. Для осуществления каталитических реакций в паровой фазе, при которых неполностью прореагировавший исходный продукт может быть выделен из реакционной ср ды методом ректификации, удобен прибор, изображенный на рис. 107. В частности, такой прибор используют для препаративного получения альдегидов и кетонов дегидрированием первичных и вторичных спиртов. [c.163]

Каталитическое дегидрирование. Каталитическое дегидрирование спиртов лучше Всего протекает н паровой фазе. [c.238]

Примером каталитического дегидрирования спиртов в производстве синтетических душистых веществ может служить получение фенилацетальдегида. [c.239]

Альдегиды получают путем окисления первичных спиртов. Их можно получать также каталитическим дегидрированием спиртов. Над палладием эта реакция идет уже на холоду, над медью - только при повышенной температуре. [c.93]

Методы каталитического дегидрирования спиртов имеют важное промышленное значение, но у них нет каких-либо преимуществ перед другими лабораторными методами, описанными в предыдущих разделах. Поэтому они не будут нами обсуждаться. Заслуживает внимания окисление аллильных и бензильных спиртов с помощью оксида марганца (IV). Это гетерогенная реакция, детали ее механизма неизвестны в частности, успех зависит и от свежести используемого оксида. Если оксид свежеприготовлен, то можно достичь хороших выходов и селективности окисления, например [c.241]

МЕДНО-СЕРЕБРЯНЫЙ КАТАЛИЗАТОР (ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ) [c.414]

Каталитическое дегидрирование спиртов. Превращение спиртов в альдегиды и кетоны можно осуществить также дегидрированием — пропусканием паров спиртов над нагретым металлическим катализатором, например, медью или серебром при ЗОО С, без добавления окислителя. Типичной реакцией дегидрирования является превращение этилового спирта в уксусный альдегид [c.164]

При каталитическом дегидрировании спиртов из первичных спиртов образуются альдегиды, а из вторичных - кетоны. [c.22]

Каталитическое дегидрирование спиртов [c.209]

Окисление первичных и вторичных спиртов в карбонильные соединения сводится по существу к отщеплению водорода от молекулы исходного спирта. Такое отщепление можно осуществлять не только с помощью рассмотренных выше методов окисления, но и используя каталитическое дегидрирование — реакцию, в результате которой молекула теряет водород, выделяющийся в свободном состоянии. В качестве катализаторов чаще всего применяют тонкодисперсные медь и серебро, а также окись цинка. Каталитическое дегидрирование спиртов особенно удобно использовать для синтеза альдегидов, которые обычно очень легко окисляются в кислоты. Более устойчивые к окислению кетоны в большинстве случаев нецелесообразно получать каталитическим дегидрированием, поскольку оно требует более сложного аппаратурного оформления, чем окисление обычными методами. [c.209]

Получение гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты до ундецилового спирта с последующим каталитическим дегидрированием спирта до альдегида. [c.252]

Каталитическое дегидрирование спиртов. Превращение спиртов в альдегиды и кетоны можно осуществить также дегидрированием — пропусканием паров спиртов над нагретым металлическим катализатором, например, медью или серебром [c.172]

Получение из спиртов. При окислении первичные спирты дают альдегиды, вторичные — кетоны (см. 67). Метод часто используется в лаборатории (окислитель — хромовая смесь) для синтеза легколетучих альдегидов и кетонов ( формальдегида, ацетальдегида, ацетона, циклогексанона), которые по мере образования удаляются из сферы реакции. В промышленных способах в качестве окислителя пользуются кислородом воздуха в присутствии ка-тал затора. Получают также каталитическим дегидрированием спиртов (см. 67). [c.200]

Те же соединения могут быть получены при каталитическом дегидрировании спиртов (100—180°С), катализаторы Си, Ag, Ni, Со, [c.160]

Какие соединения образуются при каталитическом дегидрировании спиртов а) метилового б) втор-пропилового в) втор-изоамилового [c.64]

Рис. 3 иллюстрирует линейную зависимость между величинами энергии активации каталитического дегидрирования спиртов в присутствии разных металлов, нанесенных на окись алюминия (по данным [14]), и склонностью этих металлов к делокализации а-электронов атомов водорода в а-положении [15]. В этом случае атомы металлов на окиси алюминия в первом приближении можно рассматривать как радикалы, квантовохимическая природа которых напоминает природу алкильных радикалов. Как видно из рисунка, наклоны прямых, полученные для различных катализаторов, неодинаковы, что, по-видимому, можно отнести за счет специфики действия металлов в ходе реакции. Склонность к делокализации электронов атомов водорода, находящихся в гидроксильных группах, примерно одинакова для всех рассмотренных спиртов. Таким образом, это квантовохимическое рассмотрение подтверждает механизм дегидрирования спиртов, предполагающий в качестве лимитирующей стадии отщепление а-водорода. [c.40]

Статистически обработав опубликованные экспериментальные данные по каталитической дегидратации спиртов, Крылов [15] показал, что каталитическая активность окислов в дегидратации возрастает с уменьшением разницы в электроотрицательности ионов металла и кислорода в окисле. Не было найдено никакой корреляции между каталитической активностью и такими характеристиками, как работа выхода электрона или ширина запрещенной зоны катализаторов-полупроводников. Анализ данных, касающихся каталитического дегидрирования спиртов, показал [16], что активность в этом процессе возрастает с уменьшением разности в электроотрицательно-сти атомов металла и неметалла в бинарном соединении, с увеличением работы выхода электрона и с уменьшением ширины запрещенной зоны в полупроводниковом катализаторе. [c.368]

На рис. 4 изображена схема лабораторной установки для каталитического дегидрирования спиртов. Она особенно удобна для получении альдегидов из высококипящих спиртов и для работы в вакууме. Прибор имеет колбу, из которой пары спирта попадают в нагретую до нужной температуры трубку с катализатором. Температуру в реакционном объеме контролируют по термометру. Насадка для термометра соедивена с фракционной колонкой для отгонки образующегося альдегида, который-, пройдя холодильник, собирается в приемнике. Пепрореагировавший спирт стекает обратно в колбу. Выделяющийся водород улетучивается. Размеры отдельных частей установки подбираются в соответ-ствпи с требованиями. При высоте трубки для катализатора в 100 см диаметр ее должен равняться 25—30 мм. [c.305]

Каталитическое дегидрирование спиртов используют как метод синтеза у.1ьдегидов из первичных спиртов и кетонов из вторичных спиртов по уравнениям (1) и (2). [c.133]

Окисление по Оппенауэру [ЗС)1] является классическим методом переноса гидрида от алкоксида на карбонильный акцептор. Основной областью его применения служит окисление вторичных стероидных спиртов с преимущественным течением реакции по экваториальным гидроксильным группам. Ненасыщенные спирты окисляются гладко [уравнение (236)], хотя р,у-двойные связи под влиянием основных условий реакции имеют тенденцию к миграции, ведущей к сопряжению с карбонильной группой. В мягком варианте Познера, где в качестве промотора используется обезвоженный АЬОз, а в качестве акцептора — СС1зСН0 или РЬСНО, эпимеризация или конденсация сводятся к минимуму даже при получении затрудненных кетонов метод может быть использован и для избирательного окисления вторичных спиртов или экваториальных гидроксильных групп, например по уравнению (237). Хорошо известным дегидрирующим агентом является высокоактивный хинон (130) [302], широко используемый для осуществления переноса водорода без катализатора от аллиловых стероидных спиртов, обычно в диоксане при комнатной температуре. Сходным образом триазолиндион (131) может применяться для окисления вторичных и бензиловых спиртов. Каталитическое дегидрирование спиртов используется в промышленных процессах применительно [c.103]

Ранее были рассмотрены случаи каталитического дегидрирования спиртов в карбонильные соединения (см. стр. 209) и каталитического перераспределения водорода, приводящие к дегидрированию циклогексенов или циклогексадиенов в соединении ряда бензола (см. необратимый катализ на стр. 107). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология