Натрий фтора

Можно ли сказать, что натрий, фтор, калий — очень активные элементы и что ионы Ыа+, Р и К+ также активны в химическом отношении Ответ мотивируйте. [c.158]

Кислые растворы, содержащие ионы фтора, быстро разрушают тантал. Тантал корродирует в концентрационных щелочных растворах (но весьма стоек в разбавленных), жидких щелочах, расплавленном пиросульфате натрия. Фтор действует на тантал при комнатной температуре, хлор — при 250°С, бром - при 300°С, иод - при 1000°С. Большинство жидких металлов (В1, РЬ, Ь1, N3, К, Те, и, Mg, Н , Са, Zn) с танталом не взаимодействуют. [c.49]

Углекислый литий менее активен, чем углекислый натрий, который в свою очередь менее активен, чем углекислый калий натрий фторо-силикат превосходный катализатор вольфрамовокислый натрий, борный ангидрид и фосфорный ангидрид умеренно активны 1% вызывает быструю конверсию [c.171]

Натрий фтори- стый 5 20 3 3 2 2 2 2 2 2 [c.84]

Разница в константах обмена отдельных галогенид-ионов, как отмечалось в гл. 3, значительно больше, чем, например, для ионов отдельных щелочных металлов. Иодид-ион сорбируется так сильно, что его трудно десорбировать. Для вымывания этого иона из колонки используют иногда мягкое окисление до свободного иода. С другой стороны, фторид-ион сорбируется очень слабо, слабее других анионов фторид-ион вымывается из колонки соляной кислотой или гидроокисью натрия. Это свойство фторид-иона является большим преимуществом, так как дает возможность определять фтор фотометрическим методом по реакции маскирования комплекса циркония с ализарином или ализарин-комплексоном, которому мешают многие ионы (см. гл. 5). Методом анионного обмена при промывании колонки концентрированным раствором соляной кислоты [671 или буферным раствором аммиака с хлоридом аммония [68] фтор может быть отделен от железа, алюминия и фосфора. При промывании колонки гидроокисью натрия фтор отделяется от силиката, алюмината [69] и фосфата (при этом фтор вымывается первым). [c.216]

Спекание шихты при заданных условиях проводили в платиновых тиглях, спек выщелачивали водой в соотношении Ж Т = 15, раствор отделяли фильтрацией, осадок высушивали и анализировали на содержание магния, фтора и натрия. Фтор определяли методом отгонки с серной кислотой и титрованием дистиллята щелочью, магний — трилонометрическим методом после перевода пробы в раствор серной кислотой, натрий — пламеннофотометрическим. Для нахождения оптимального режима спекания изучали влияние продолжительности и температуры спекания шихты, а также соотношения исходных реагентов на выход и состав продукта. [c.129]

Фтор в соединениях находится в степени окисления — 1. Стремление к захвату электрона столь велико, что, в отличие от других галогенов, для фтора не характерна положительная степень окисления (отдача электронов). Отобрав электрон, например, у натрия, фтор образует с ним соединение с так называемой ионной связью [c.19]

Большинство фторсодержащих минералов, встречающихся в горных породах, разлагается серной или хлорной кислотой только отчасти, а многие минералы совсем не разлагаются. Поэтому ни один из методов, основанных на отгонке фтора после разложения этими кислотами, не может быть использован непосредственно для определения фтора в породе без предварительного ее сплавления. При анализе разлагаемых кислотами фторидов или после сплавления пробы с карбонатом натрия фтор можно определить отгонкой, но если присутствует аморфная кремнекислота, ее надо предварительно удалить (стр. 755) или же собрать большее количество дистиллята, чем это необходимо, когда кремнекислота присутствует в виде порошка кварца (стр. 753). Обычно применяют метод Берцелиуса, по которому пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия и экстрагируют фтор из плава водой. Этот способ дает возможность одновременно определять и кремнекислоту. Следует, однако, отметить, что при анализе таких материалов, которые одновременно со фтором содержат большие количества кальция и фосфат-ионов, например фосфатных пород, таким способом полностью экстрагировать фтор не удается. При анализе этих пород, по-видимому, единственным способом отделения фтора является его отгонка. [c.933]

При регенерации истощенного сорбента едким натром фтор-ионы, поглощенные гидроксилапатитом, вытесняются из него гидроксил-ионами щелочи. [c.432]

Если сравнить ряд свойств водорода, лития и натрия, фтора и хлора (табл. 30), то нетрудно видеть, что большинство свойств водорода ближе к свойствам галогенов, чем к свойствам щелочных металлов. [c.92]

Анионогенные элементы, анионы которых образуют хорощо растворимые соединения с натрием (фтор, мышьяк, молибден, селен и др.), имеют тенденцию накапливаться в грунтовых водах при их испарительном концентрировании. Особенно благоприятные условия для такого накопления создаются при увеличении щелочности грунтовых вод, поскольку в этом случае увеличивается степень диссоциации кислот этих анионогенных элементов. [c.89]

Магний и его сплавы Фосфатное Монофосфат бария, фосфорная кислота, фтористый натрий фтор [c.866]

При регенерации истощенного сорбента едким натром фтор-ионы, поглощенные гидроксилапатитом, вытесняются из него гидроксил-ионами щелочи. Промывка сорбента после регенерации NaOH водой, насыщенной СО2, повышает его сорбционную емкость по фтору [321]. По-видимому, при этом апатит переходит в карбонатную форму, и при обмене СО "-ионов на фтор-ионы pH воды не повышается, как при обмене фтора на гидроксилапатите. [c.497]

По сравнению с атомами галогенов указанных выше моно-галогенуксуснрмх кнслот атом фтора в монофторуксусной кислоте связан с остальной частью молекулы относительно прочно. Например, кипячение с 10%-ным водным раствором едкого натра не вызывает отщепления фтора в виде иона. Эта стойкость влечет за собой трудность дегазации фторацетатов. По той же причине нелегко определить их присутствие химическим путем, коварность их усиливается еще и почти полным отсутствием запаха. Недавно, однако, установили , что все фторацетаты разлагаются при кипячении в 30%-ном растворе едкого натра с выделением иона Р . Интересно отметить, что при этих условиях нетоксичная трифторуксусная кислота вообще не выделяет фторид-ион . С другой стороны, если фторэтанол оставляют в течение ночи стоять на холоду в смеси с 10%-ным водным раствором едкого натра, фтор отщепляется . [c.544]

Значения констант tt, Ь и с для некоторых простых неорганических жидкостей даны в табл. 8. Значения 6, отмоченные звездочками, получены иепосред-ственио из теплоемкостей. Данные заимствованы из различных источников, главным образом нз таблиц Ландольта—Бернштейна, дополненных обширной (компиляцией Сталла [20]. В интервале между точками плавления и кипения величины давления нара, вычисленные но уравнению (К)), отличаются от опытных данных менее чем на 1%. За исключон1н м гелия, коэффициент при Ig Т отрицателен и увеличивается с возрастанием сложности молекул 1эТ, его среднее значение составляет 1,22 для одноатомных > идкостей, 3,02 для двухатомных, 3,33 для трехатомных и 4,9(3 для четырехатомных (при этом не учитывается исключительно высокое значение, нолученное для бромистого алюминия). Порядо - величины давления нара определяется главным образом теплотой испарения. Так, напрнмер, для таких различных веществ, как радон, натрий, фтор, цианистый водород н сероводород, значения Ь лежат в пределах 1,25 0,25 и а в пределах 11,1 0,7, тогда как величина к которой давление пара очень чувствительно, изменяется от 18G0 до 26 420 кал/моль. [c.106]

Барий мета-кремнекис-лый Барий углекислый Кремния двуокись Натрий азо-тистокис-лын Натрия фтор-цирконат Ниобий Плутоний [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология