Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Подставки для поглотительных трубок

    Баллон с жидким хлором устанавливают в подставке вентилем вниз. Пробы из цистерн и бочек отбирают в баллоны вместимостью 0,4—3 л, присоединяя их к линии слива (налива). К вентилю хлорного баллона накидной гайкой присоединяют игольчатый вентиль диаметром 6 мм, к которому подключена и-образная трубка-испаритель (из никеля или нержавеющей стали) диаметром 8 мм. Перед сборкой испаритель промывают четыреххлористым углеродом и продувают сухим воздухом. Испаритель соединяют через склянку Тищенко с трехходовым краном И толстостенной резиновой трубкой. Наливают в цилиндр поглотительного сосуда 40 мл раствора для поглощения хлора и в колбу Бунзена — раствор гидроксида натрия. Открыв кран 14, засасывают через отростки 17 и 19 поглотительный раствор в бюретку и подводящую трубку. Цилиндр с бюреткой и поглотителем взвешивают на технических весах. Подключают к отростку 19 трехходового крана 20 при помощи толстостенной резиновой трубки — трехходовой кран 11. Поворотом этих трехходовых кранов при открытых игольчатом клапане и вентиле баллона производят продувку соединительных трубок, отводя хлор (1—1,5 л) в колбу Бунзена. Затем краном 20 направляют хлор в бюретку пузырьками при понижении уровня поглотителя в ней до 15— 20 мл вновь переключают хлор на колбу Бунзена. Встряхиванием прибора добиваются полного поглощения хлора в бюретке. Операцию повторяют несколько раз, пока в [c.517]


    Прежде всего со всех кранов снимают заводскую смазку, промывают краны спиртом или эфиром, смазывают вазелином или лучше ланолином. Затем устанавливают крепления на деревянной раме (как на рис. 30), после чего начинают сборку отдельных групп стеклянных деталей. Начинать сборку нужно с кранов. Все серповидные краны 31, 36, 35, 30, 29, 28, 32 и 34 п трехходовой кран 27 (над манометром) соединяют по схеме так, чтобы они составляли одну общую горизонтальную трубку — распределительную гребенку. Ее закрепляют на планке 19. Затем устанавливают бюретку 7, присоединяют компенсатор с манометром II, устанавливают на подставку поглотительные сосуды 1, 2, 3, 4, 5, 6 а присоединяют их к гребенке. Все стеклянные детали соединяют резиновыми трубками, смоченными изнутри дистиллированной водой. Манометр компенсатора предварительно наполняют подкрашенным раствором поваренной соли, так чтобы мениск жидкости находился на 5 мм ниже капельных отростков. В компенсационную трубку помещают тонкой пипеткой 2—3 капли воды. Поглотительный сосуд без пробки устанавливается вторым, без насадки — шестым .  [c.169]

    Чтобы соблюсти указанные сроки взвешивания, поступают следующим образом полагая, что колбочки для тарирования поглотительных трубок уже заготовлены, кладут трубки на подставку и в это время берут навеску вещества. С того момента, как была положена на подставку первая трубка, должно пройти 10 мин. [c.59]

    Вторично протертые поглотительные трубки снова взвешиваются через 15 мин. после помещения на подставку. Изменение веса не должно превышать 10 [хг. Пока не будет достигнута соответствующая ловкость в обтирании и быстром взвешивании без помех, переходить к постановке контрольного опыта мы не советуем. [c.60]

    Соединенные вместе трубки переносят теперь к месту сожжения. Предполагается, что в трубке для сожжения установлен правильный ток газа (а именно 3—4 мл при 5—7 см давления в регуляторе) и число пузырьков газа, проходящее через счетчик в каждые 15 сек., соответствует чис. ]у пузырьков, наблюдавшемуся для кислорода при нагретой гранате и при неизменяемом положении регулятора давления. Это число день ото дня несколько колеблется и перед каждой серией анализов устанавливается снова. К носику трубки для сожжения присоединяют теперь поглотительные трубки, для которых должны иметься какие-нибудь подходящие подставки или приспособление для подвешивания, и наблюдают, в случае, если капиллярные сужения имеют правильные размеры, заметное уменьшение частоты пузырьков в счетчике. Присоединяя аспиратор, восстанавливают прежнюю скорость пузырьков. [c.61]

    Ламповый прибор (рис. 15). Состоит из следующих частей 1) лампочки с пришлифованным колпачком, в который впаяна стеклянная трубка для фитиля 2) лампового стекла с изогнутой под прямым углом отводной трубкой и съемной нижней пришлифованной частью с впаянной в нее крестовиной — подставкой для лампочки 3) адсорберов с пористой стеклянной пластинкой. К отводной трубке съемной части лампового стекла присоединяется поглотительная трубка Петри или и-образная трубка длиной 150 мм, внутренним диаметром 12 мм, одно колено которой заполняется ХПИ для поглощения паров кислот, другое — активированным углем для поглощения органических веществ. [c.56]


    Для точного определения привеса необходимо поглотительные приборы взвешивать через одинаковые промежутки времени. Сначала каждую из поглотительных трубок в отдельности тщательно вытирают влажной фланелью, а затем замшей, помещают их на проволочную подставку весов и точно отмечают время, когда трубка поставлена к весам. [c.100]

    Прежде чем отъединять поглотительные приборы от трубки для сожжения, целесообразно уменьшить пламя длинной горелки и продвинуть короткий ролик из сетки к переднему концу подставки. [c.62]

    Ламповый прибор (рис. 16). Состоит из следующих частей 1) лампочки с пришлифованным колпачком, в который впаяна стеклянная трубка для фитиля 2) лампового стекла с изогнутой под прямым углом отводной трубкой и съемной нижней пришлифованной частью с впаянной в нее крестовиной — подставкой для лампочки 3) адсорберов с пористой стеклянной пластинкой. К отводной трубке съемной части лампового стекла присоединяется поглотительная [c.64]

    Ход определения. Содержимое первого поглотительного прибора переливают в лампочку, поглотитель промывают дважды спиртом по 1,5 мл, который сливают в гу же лампочку. Последнюю закрывают колпачком с фитильной трубкой, через которую пропущен фитиль. Нижний конец фитиля располагают по окружности дна лампочки. После того как фитиль пропитывается спиртом, наружный конец вытягивают на 4—5 мм наружу. Целесообразно кончик фитиля смочить каплей чистого спирта. Лампочку зажигают и устанавливают на подставку съемной части лампового стекла. Скорость просасывания воздуха поддерживают равномерной и регулируют краном таким образом, чтобы пламя не коптило и брызги не попадали во второй адсорбер. Это достигается при скорости просасывания воздуха 1 л/лшн. После сжигания спирта из первого поглотительного прибора в лампочку переносят содержимое второго поглотительного прибора. По окончании сжигания через 3—5 мин выключают насос. Поглотительный раствор из первого адсорбера переносят в цилиндр емкостью 25 мл, ополаскивают [c.67]

    Заключительную трубку соединяют с трубкой для сожжения и закрывают кран аспиратора. Краны газометра оставляют открытыми. Поглотители для СО-з и НаО отключают от поглотителя для окислов азота, слегка протирают замшей и для снятия заряда статического электричества, который возникает при вытирании, быстро проводят через окислительное пламя горелки. При этом поглотительные аппараты держат за середину пинцетом с резиновыми наконечниками. Затем поглотители кладут на металлическую подставку и помещают ее у весов, чтобы поглотители приняли температуру весовой комнаты. Поглотители для окислов азота оставляют около установки. [c.91]

    Чтобы давление в трубке сравнялось с атмосферным, одним из крапов на мгновение сообщают трубку с атмосферой. При этом поворачивают только рукоятку крана, не касаясь руками всей трубки. Для уравновешивания трубки на другой конец коромысла аналитических весов подвешивается аналогичная трубка приблизительно такого же веса, как и поглотительная, но которая все время остается закрытой и содержит вместо реагента кварцевый песок или иной инертный материал. Эти трубки, применяемые для тарирования, подвергаются, так же как и поглотительные, протиранию и другим манипуляциям и перед взвешиванием вместе с ними выдерживаются некоторое время на металлической подставке около весов. [c.57]

    Во время наполнения бюретки уравнительный сосуд ставят на подставку 10, чтобы создать в бюретке небольшое избыточное давление во избежание подсоса воздуха. Чтобы привести газ в бюретке к атмосферному давлению и выпустить его избыток, снова открывают кран (положение I) и, зажимая рукой резиновую трубку 8, дают воде подняться до отметки 0%. После этого, повернув кран в положение //, соединяют бюретку с поглотительным сосудом 1 и, поднимая сосуд 7, перепускают анализируемый газ в поглотительный сосуд, заполненный спиралями из медной проволоки толщиной 0,8—1,2 мм. [c.352]

    Ход определения. Через установку при нагретых электропечах пропускают в течение 30 мин кислород (50 мл мин), за это время трубку для сжигания несколько раз прокаливают горелкой. Прокаливание повторяют каждый раз перед началом анализа. Затем поглотительные сосуды 12 и 13 отсоединяют, вытирают, кладут на металлическую подставку и оставляют около весов. Через 5 мин сосуд для поглощения двуокиси углерода подвешивают на крючки левой чашки весов, выдерживают еще 5 мин и взвешивают. Затем также взвешивают сосуд для поглощения воды. Поглотительные сосуды всегда взвешивают в одном и том же порядке и через одинаковый промежуток времени. [c.151]

    Выполнение анализа. На чистую и высушенную трубку с бусами надевают маленький наполненный ватой мундштук и в часть трубки, наполненную бусами, засасывают 5%-ный раствор перекиси водорода так, чтобы жидкость смачивала стеклянную спираль. Затем дают стечь поглотительной жидкости или, чтобы ускорить удаление, выдувают ее из трубки. Для количественного поглощения ионов галогенов достаточно, чтобы объем жидкости, смачивающей бусы, составлял 2—3 мл. На часть трубки, заполненную бусами, надевают чистую пробирку и кладут трубку на подставку для сожжения. Затем вставляют в трубку три предварительно прокипяченных с разбавленной азотной кислотой (1 1) и прокаленных платиновых контакта (стр. 153) так, чтобы передний контакт находился на расстоянии 6 см от стеклянной спирали и между контактами оставались промежутки в 2 см. Трубку с бусами кладут на подставку для сожжения так, чтобы наружу выступала вся наполненная бусами часть трубки и еще 5 см пустой ее части. Во избежание перегибания трубки во время сожжения выступающую часть трубки поддерживают лапкой, закрепленной на штативе. Для тепловой изоляции на трубку надвигают асбестовый экран, который должен прилегать к стенке печи. Затем на часть трубки с платиновыми контактами надвигают муфту длиной 20 см из стальной проволочной сетки и на участке, обогреваемом удлиненной горелкой (см. также рис. 4), устраивают колпак из проволочной сетки, служащий тепловой изоляцией. Наконец, на трубку надевают еще проволочную муфту длиной 5 см, используемую при нагревании подвижной горелкой. [c.52]


    Очистку поглотительных аппаратов надо производить всегда одинаково, так как только при этом условии результаты взвешивания хорошо воспроизводятся. Поглотительный аппарат, обернутый фланелевой тряпочкой, берут левой рукой, а правой рукой — другую фланелевую тряпочку и протирают аппарат, вращая его вдоль оси, начиная с середины до конца отводной трубки, затем поглотительный аппарат поворачивают и таким же образом протирают и вторую половину. После этого аппарат протирают сначала одним, а затем другим кусочком замши, применяя такой же прием, и кладут на металлическую подставку. [c.118]

    Поглотительные аппараты очищают и обтирают, как было описано выще (стр. 118), и помещают их на металлическую подставку. Платиновым крючком, вплавленным в стеклянную палочку, вытягивают из трубки лодочку и при помощи лупы проверяют, не осталась ли в ней зола (в этом случае перед взятием следующей навески лодочку взвешивают), прекращают подачу воздуха и через трубку для сожжения [c.127]

    Во время анализа контрольные тарирующие аппараты всегда должны находиться в непосредственной близости к поглотительным аппаратам в особенности надо следить за тем, чтобы жидкостной нагреватель в одинаковой степени нагревал поглотительный аппарат для воды и соответствующий ему контрольный тарирующий аппарат. Соединительные резиновые трубки надевают также и на контрольные аппараты. Механическая очистка контрольных аппаратов производится одновременно с очисткой поглотительных аппаратов для этого на подставке делают два добавочных углубления, в которые помещают контрольные аппараты-При взвешивании поглотительный аппарат кладут на левую чашку весов, а контрольный— а правую разницу в весе компенсируют автоматическим прибавлением разновесов. Эта разность не должна превышать долей грамма. [c.134]

    Трубку с аскаритом захватывают и тщательно со всех сторон протирают сначала двумя кусочками слегка увлажненной фланели, а затем двумя кусочками замши. При этом, начиная с середины трубки, проводят кусочками фланели или замши по поверхности стекла, слегка нажимая на аппарат и вращая его необходимо избегать чрезмерного трения, т. е. не надо сильно надавливать тканью на стенки трубки. Отводные трубки протирают кусочком чистой ваты, намотанной на стальную проволоку. Не следует прикасаться к шлифу крана, чтобы не удалить вазелин с его поверхности. Под конец поглотительный аппарат еще раз протирают двумя кусочками замши, которые должны легко и свободно скользить по поверхности. Затем аппарат помещают на проволочную подставку непосредственно около весов, не касаясь его пальцами, и точно отмечают время. [c.46]

    Поглотительные трубки для определения углерода и водорода (стр. 55), фильтровальные трубочки для галоидного серебра (стр. 72), для бензидинсульфата, для фосфорномолибденового аммония (стр. 76), платиновые тигли Гуча-Пейбауера, фарфоровые тигли Гуча, поглотительные трубки хранятся на подставке в весах, тигли помещаются в весы но мере надобности 1]-образные трубки для сантиграммового метода определения углерода и водорода (стр. 56), подвешенные на штативе. [c.30]

    НОСЯТ поглотительную трубку для двуокиси углерода (с коричневым наполнителем) с проволочной подставки на крючки весов трубку при этом держат металлической вилкой или замшей. Поглотительную трубку кладут так, чтобы чашка весов не накланялась на бок. Затем взвешивают трубку для поглошения воды. Разновесы снова ставят Е футляр весов. Взвешивают с точностью до 0,01 мг (см. стр. 151). [c.158]

    В то время как поглотительные трубки стоят у вe o в, стеклянной палочкой с крючком на конце вытяги(вают лодочку на край трубки. Щипчиками вынимают лодочку из трубки к ставят на латунную подставку под стеклянный колпак, чтобы она остыла. Вставляют пробку 22. [c.159]

    Главнейшими частями прибора являются сдвоенные поглотительные пипетки, укрепленные на деревянной подставке и соединенные между собой и с измерительной бюреткой капиллярной трубкой, называемой гребенкой. К трем отросткам этой трубки припаяны стеклянные краны, соединенные при помощи толстостенных резиновых трубок с вытянутыми концами поглотительных пипеток. Непосредственно под резиновыми трубками имеются метки, указывающие допускаемую высоту подъема поглотительных жидкостей. Так как диаметр соединительных трубок очень невелик, то в капилляре до крана остается не больше 0,1—0,2 см такое количество газа не вызывает большой ошибки. Трехходовый кран на конце гребенки соединяет прибор через хлоркальци-евую трубку с воздухом или с испытуемым газом. [c.154]

    Ежедневно перед началом анализа трубку для сжигания при нагретых электропечах прокаливают электрогорелкой вместе со стаканчиком в потоке кислорода. В это время к установке присоединяют поглотительные аппараты и 10—15 мин пропускают 500 мл кислорода со скоростью 35—50 мл1мин. Затем поглотительные аппараты снимают, вытирают, кладут на металлическую подставку и оставляют ее у весов на 5 мин. Через 5 мин аппарат для поглощения двуокиси углерода помещают [c.136]

    По истечении 10—15 мин нагревания соединяют систему очистки кислорода путем последовательного присоединения колбы для выделения углеводородов из пенополистирола и аппарата для поглотительного раствора с трубкой для сжигания. Присоединение колбы с аппаратом проводят под потоком кислорода во избежание попадания поглотительного раствора в колбу. После этого в течение 10 мин систему продувают кислородом со скоростью 10—15 мл1мин. Затем к установке присоединяют поглотительные аппараты для воды и двуокиси углерода. Через 5—10 мин поглотительные аппараты для двуокиси углерода и воды отсоединяют от установки. Поглотительный аппарат для двуокиси углерода вытирают тканью, не имеющей ворсинок, проводят через окислительное пламя горелки, помещают на металлическую подставку и выдерживают у весов в течение 5 мин. В это время отсоединяют под потоком кислорода аппарат с поглотительной смесью и колбу для выделения углеводородов, после чего подачу кислорода прекращают. [c.343]

    Главными, рабочими частями его являются двойные пипетки (поглотительные сосуды) 2, укрепленные на деревянной подставке и соединенные общей капиллярной трубкой с измерительной бюреткой 4, окруженной кожухом, заполненным водой. Поглотительные оосуды наполняют соответствующими растворами едкого кали — для поглощения СОг, пирогаллола — для поглощеиия ислорода я полухлористой меди — для поглощения СО. [c.108]

    Подставка для аппаратов. Подставку для аппаратов (рис. 59) изготовляют из металлической проволоки или из стеклявдой палочки. На подставку помещают, перед взвешиванием, вш ертые поглотительные аппараты. На ней же удобно держать всеХ ин-ные подсобные инструменты и аппараты (шпатель, трубки хля навесок, капилляры и т. д.). [c.113]

Рис. 2. Схема устанааки для уокоршного определения С8 ры 1 — баллон с кислородом 2 —редуктор 5 —буферная оклянка — рео(метр 5 —кварцевая трубка 6 — штатив 7 — термопара 8 — милливольтметр 9— злектрическая трубчатая печь /О —кольцо // — фарфоровая лодочка с навеской угля /2 —трансформатор для регулирования температуры в печи 13 — закрытый поглотительный сосуд 14 — поглотительная коническая колба 15—противень из белой жести для установки поглотительных сосудов / —подставка Рис. 2. Схема устанааки для уокоршного определения С8 ры 1 — баллон с кислородом 2 —редуктор 5 —буферная оклянка — рео(метр 5 —<a href="/info/377295">кварцевая трубка</a> 6 — штатив 7 — термопара 8 — милливольтметр 9— злектрическая <a href="/info/26508">трубчатая печь</a> /О —кольцо // — <a href="/info/377061">фарфоровая лодочка</a> с навеской угля /2 —трансформатор для <a href="/info/14251">регулирования температуры</a> в печи 13 — закрытый <a href="/info/760703">поглотительный сосуд</a> 14 — поглотительная <a href="/info/8021">коническая колба</a> 15—противень из <a href="/info/16015">белой жести</a> для <a href="/info/806074">установки поглотительных</a> сосудов / —подставка
    I — поглотительные сосуды 2 — бюретка для измерения объема газа 3 — цилиндр стеклянный для выравнивания и стабилизации температуры бюретки и компенсационной трубки 4 — вилка-тройник к бюретке, с двумя прямыми кранами 5 — уравнительная склянка 6 — компенсационное устройство с манометром 7 — изолирующая гребенка 8 — склянка, служащая гидравлическим затвором 9 — электрическая печь 10 — автотрансформатор для регулирования электрической печи II — термометр /2 — трубка для сжигания компонентов газа /5 — металлическая подставка для установки поглотительного сосуда 14 — кран трехходовый 15, 15 — краны серповидные 16 — краны прямые одноходовые 17 — кран компенсационной трубки [c.209]

    Пока поглотительные аппараты охлаждаются, рекомендуется взять навеску вещества. Затем определяют нулевую точку весов. Трубку с аскаритом, к которой росле вытирания нельзя прикасаться пальцами, берут кусочком сухой замши, выравнивают давление, открывая на короткое время кран, и переносят ее при помощи специальных щипцов из алюминиевой проволоки (стр. 119) на левую чашку весов. Здесь имеется маленькая проволочная подставка, в которую помещают трубку. Затем ставят гири на правую чашку весов (надо всегда применять одни и те же разновесы) и определяют приблизительный вес поглотительных аппаратов через 10 мин после их вытирания, накладывая сантиграммо- [c.46]

    Наполненные поглотительные аппараты закрывают резиновыми колпачками и кладут около вееов на металлические подставки (см. рис. 28, стр. 105). Затем перхлоратом магния наполняют также и заключительную трубку перед склянкой Мариотта (см. рис. 37). Это наполнение приходится сменять только через несколько месяцев. [c.118]

    Промытую фильтровальную трубку вынимают из резиновой пробки, вытирают снаружи полотенцем и вставляют ее конец в резиновую трубку, соединенную с ваку- мной резиновой трубкой насоса. Через ( ильтровальную трубку пропускают сла-оый ток воздуха, не прекращая его, помещают трубку в широкий канал сушильного блока, нагретого до 120° С, и сушат ее в течение 5 мин. Вслед за этим тонкий конец фильтровальной трубки помещают на 5 мин в узкий канал, чтобы удалить оставшиеся следы влаги. Затем отключают насос, снимают воздушный фильтр и высушенную фильтровальную трубку вытирают. При этом трубку надо всегда держать наклонно открытым концом вверх, так как осадок галогенида серебра не всегда прочно держится иа асбесте. Трубку вытирают так же, как и поглотительные аппараты (стр. 118), сначала двумя влажными кусочками фланели, а затем двумя кусочками замши. Вытертую трубку укладывают на подставку для поглотительных аппаратов и оставляют на 15 мин рядом с весами для охлаждения. После этого трубку кладут на весы так же, как и поглотительные аппараты, при помощи вилки для переноса трубочек и через 5 мин взвещивают с точностью до 0,005 мг. Новые фильтровальные трубки надо тарировать, пользуясь для этого тарирующими, колбочками (стр. 102). [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Подставки для поглотительных трубок: [c.515]    [c.157]    [c.119]    [c.241]    [c.209]    [c.38]    [c.19]    [c.73]    [c.265]    [c.144]    [c.140]    [c.155]    [c.351]    [c.110]    [c.58]    [c.287]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.105 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.105 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Подставка для трубок



© 2024 chem21.info Реклама на сайте