Поглотительный аппарат очистка

Чернов и Соболев (609) видоизменяют обычный ламповый метод таким образом, что необходимый для горения воздух подается к пламени после предварительной очистки через ватный фильтр, серную кислоту, 30%-ную щелочь и снова через вату. При сжигании веществ, образующих нагары, к воздуху добавляется подобным же образом очищенный кислород. В этом случае между очищающими приборами и лампой помещается в качестве буфера бутыль (7 л). Такая же бутыль и с той же целью располагается после поглотительного аппарата. Очистка воздуха делает излишним слепой опыт, гем более, что содержание серы в воздухе, в случае длительного опыта, может колебаться. [c.211]

Прибор для очистки поглотительных аппаратов. Очистка поглотительных аппаратов вручную по способу Прегля требует известного опыта и ловкости, т. е. качеств, которыми не всегда обладают технические работники. Даже выбор подходящего материала, применяемого для очистки, и степень его увлажнения имеют существенное значение " . Для того чтобы очистка поглотительных аппаратов производилась всегда одинаково, был предложен описанный ниже прибор (рис. 42). [c.133]

Азот из баллона проходит систему очистки, которая состоит из двух поглотительных аппаратов и осушительной склянки для газов, соответственно заполненных раствором пирогаллола, 50%-ным раствором серной кислоты, прокаленным хлоридом кальция. [c.90]

Трубка для сожжения со вспышкой состоит из двух частей, соединенных между собой шлифом или резиновой трубкой. Основная часть трубки длиной около 500 мм представляет собой широкую пробирку, в запаянный конец которой вставлена более узкая трубка. Один конец ее отогнут внутрь к стенке пробирки, другой присоединяется к системе для очистки кислорода. Заплавленный конец пробирки служит зоной разложения. Вторая часть трубки для сожжения — прямая, заканчивающаяся оттянутым концом, к которому присоединяют поглотительные аппараты. На эту часть трубки надвинуты две печи печь на 950 °С — дополнительная зона окисления, печь на 400—600 °С — зона нагревания серебра, которая улавливает галоген и серу, если эти элементы имеются в исследуемом органическом веществе. Зона окисления находится в том месте пробирки, где в нее поступает кислород. Эта зона нагревается пламенем горелки или специальной разъемной печью. [c.109]

I — прибор для очистки кислорода 2 — электропечь 3 — и-образные трубки 4 — трубка для сожжения 5 — пробирка для сожжения и 7 — электропечи 8 — поглотительные аппараты 9 — заключительная трубочка 10 склянка Мариотта 11 — цилиндр измерительный. [c.464]

Очистка газа активным углем (рис. 61) применяется на многих установках. Перед поступлением в поглотительный аппарат к газу добавляют 0,15 г/нм аммиака, который является катализатором процесса поглощения сернистых соединений. Кроме того, в газ вводят кислород или воздух в стехиометрическом количестве (0,5 г кислорода на 1 г серы) [c.148]

Очистную массу можно регенерировать и не в поглотительных аппаратах. Для этого ее выгружают из газоочистителя и рассыпают по настилу слоем 200—400 мм. Под действием кислорода воздуха сернистое железо вновь превращается в гидрат окиси железа. Для ускорения процесса массу смачивают водой и перелопачивают 1—2 раза в сутки. Регенерация длится до 4 дней. Об окончании регенерации можно судить по изменению цвета очистной массы от черного до красно-бурого. Регенерацию можно проводить и в процессе очистки газа от НзЗ. С этой целью перед поступлением в аппарат сероочистки к газу необходимо прибавить воздух в количестве, необходимом для регенерации поглотительной массы, по это приводит к разбавлению газа азотом. Регенерацию очистной массы можно проводить в аппарате, пропуская через нее воздух для этого аппарат должен быть отключен от газового потока. [c.298]

Рис. 35. Установка для определения углерода и водорода по М. О. Коршун / — газометр 2 — осушительная склянка 5 — кран 4 —прибор д.пя очистки кислорода 5, 5 и 10 - электропечи 6 н 7 — аппараты, поглощающие Н2О и СО2, образующиеся после очистки кислорода —трубка для сожжения /1 — газовая горелка 12 я /3 —поглотительные аппараты для Н2О и СО2, образующихся после сожжения пробы /4 — заключительная трубка

Поглотительные аппараты, после тщательной очистки боковых отводов снаружи и внутри, ставят на штативе рядом с аналитическими весами. Через 10 мин. их взвешивают и по привесу рассчитывают содержание углерода и водорода. [c.57]

S. 70 (Машина для очистки поглотительных аппаратов). [c.259]

Аскарит (гидроксид натрия, препарированный на асбесте), гранулированный (ТУ 6-09-4128—75). Продажный препарат отсеивают от пыли и делят на фракции 2—3 мм и 3—4 мм. Более мелким наполняют поглотительные аппараты, а крупным — трубку для предварительной очистки кислорода. [c.75]

Стеклянное волокно. Мягкая ткань, не дающая ломких частиц, применяется в поглотительных аппаратах и в поглотительных трубках для предварительной очистки кислорода в качестве прокладок, предохраняющих от уноса пылевидных частиц током газа, а также от соприкосновения реагентов с органическими смазками и от загрязнения шлифов. [c.76]

Вновь собранную установку при выключенных печах продувают потоком аргона (30—35 мл/мин) 2 ч, освобождая от воздуха. Далее включают печи в системе очистки аргона и продувают установку чистым и сухим аргоном 5—6 ч. Только после этого включают все остальные печи установки и пропускают аргон еще 5—6 ч. Безупречность сборки установки проверяют с помощью холостых опытов, которые проводят так же, как и сам анализ, но без навески вещества. При выполнении холостых опытов определяют увеличение массы поглотительного аппарата для диоксида углерода. Привес не должен превышать 0,150—0,200 мг. Для подготовки к анализу наполнения реакционной трубки и контактного слоя сажи их подвергают действию активных продуктов пиролиза вещества пиролитического водорода, оксида и диоксида углерода. Для этого в реакционной трубке проводят разложение нескольких навесок органических соединений, содержащих СНО, например бензойной кислоты, салициловой кислоты. На основании полученных результатов вычисляют поправку, выраженную в мг СОг, не превышающую обычно 0,200—0,250 мг, которую в дальнейшем учитывают при расчете результатов определения кислорода. [c.141]

Регенерация газоочистной массы производится непосредственно в поглотительном аппарате путем ввода в газ перед очисткой небольшого количества воздуха. Таким образом, реакции улавливания и регенерации проходят одновременно. В этом процессе железо — просто переносчик кислорода, и весь процесс сводится к окислению сероводорода кислородом воздуха. [c.297]

Башенный поглотительный аппарат представляет собой железный вертикальный -цилиндр диаметром до 7,5 м и высотой до 16 м, в который вставляется 10—14 съемных царг с цилиндрическим патрубком в центре. Патрубки образуют в центре башни вертикальную грубу, в которую под тся подлежащий очистке газ. [c.298]

Осушительную трубку наполняют следующим образом. В отводную трубку, припаянную к счетчику пузырьков, вводят через шлиф при помощи изогнутой стальной проволоки комок ваты. Затем вблизи от нижней части изгиба помещают ватный тампон, иа который при постукивании насыпают слой хлорида кальция высотой 0,5 см. Этот слой отделяют маленьким ватным тампоном, а на него насыпают слой аскарита так, чтобы он кончался немного ниже отводной трубки, и также укрепляют ватным тампоном, после чего комок ваты в отводной трубке заменяют очень рыхлым ватным тампоном. Затем до самого шлифа насыпают более крупные кусочки хлорида кальция, покрывают их ватным тампоном и после очистки шлифа вставляют стеклянную пробку, смазанную вазелином, следя за тем, чтобы шлиф был прозрачным. Счетчик пузырьков наполняют через открытую отводную трубку при помощи оттянутой стеклянной трубочки приблизительно 50%-ным непенящимся раствором едкого кали так, чтобы кончик вводной трубки был едва погружен в щелочь, после этого отводную трубку прочищают внутри комочком ваты и тщательно вытирают снаружи. В отводную трубку второго колена осушительной трубки через второй шлиф вводят при помощи проволоки высушенный рыхлый ватный тампон, закрывают эту трубку резиновым колпачком и при постукивании наполняют ее до шлифа кусочками предварительно высушенного в сушильном шкафу при 150—200° С хлорида кальция величиной с просяное зерно. После укрепления слоя хлорида кальция при помощи тампона высушенной ваты шлиф смазывают вазелином. Остаток высушенного хлорида кальция, служащего также для наполнения поглотительных аппаратов, целесообразно хранить в склянке с пришлифованной пробкой, шлиф которой смазан вазелином. Счетчик пузырьков соединяют с трехходовым краном резиновой трубкой длиной 25 см, подвергнутой искусственному старению. Осушительную трубку укрепляют проволочной дугой на штативе с крючком. [c.41]

Поглотительные аппараты для двуокиси углерода и для воды. Наряду с трубкой для сожжения существенной частью установки являются поглотительные аппараты. Так как при анализе привес воды и двуокиси углерода бывает очень незначительным по сравнению с весом поглотительных аппаратов, их очистка и взвешивание должны всегда производиться в одинаковых условиях (особое внимание следует уделять размерам отводных трубок и капиллярных сужений, что, к сожалению, не всегда выполняется). Перед началом работы следует проверять просветы капилляров, иначе во время работы могут возникнуть нежелательные осложнения. Капилляры поглотительных аппаратов проверяют при помощи платиновой или серебряной проволоки, толщину которой измеряют микрометрическим винтом с точностью до 0,02 мм. При длине [c.114]

Очистка и обтирание поглотительных аппаратов. Перед проведением первого определения водорода и углерода рекомендуется для приобретения навыка несколько раз проделать операции очистки и обтирания поглотительных аппаратов и в заключение проверить постоянство их веса. [c.118]

Очистку поглотительных аппаратов надо производить всегда одинаково, так как только при этом условии результаты взвешивания хорошо воспроизводятся. Поглотительный аппарат, обернутый фланелевой тряпочкой, берут левой рукой, а правой рукой — другую фланелевую тряпочку и протирают аппарат, вращая его вдоль оси, начиная с середины до конца отводной трубки, затем поглотительный аппарат поворачивают и таким же образом протирают и вторую половину. После этого аппарат протирают сначала одним, а затем другим кусочком замши, применяя такой же прием, и кладут на металлическую подставку. [c.118]

Точно так же поступают при очистке поглотительного аппарата для двуокиси углерода. Через 5 мин после начала обтирания первый аппа рат кладут на весы при помощи специальной вилки (рис. 38) и ещё через 5 мин взвещивают. После этого на весы кладут аппарат для дву- окиси углерода. Его вес определяют через 15 мин после начала обтирания. [c.119]

Рис. 42. Прибор Циммермана для очистки поглотительных аппаратов.

Процесс был затем значительно упрощен (с одновременным улучшением экономических показателей) активированием окиси железа неспосред- ственно в поглотительных аппаратах добавкой небольшого количества воздуха или кислорода к газу, направляемому на очистку. Очистную массу без выгрузки из аппаратов можно активировать также, применяя циркуляцию газа, содержащего кислород, после загрязнения очистной массы газом, пропускаемым без добавки кислорода. Важнейшие преимущества такого варианта ироцесса — значительная экономия рабочей силы (так как отпадают загрузка и разгрузка очистных аппаратов) и более высокое содерншние серы в очистной массе в момент, когда ее необходимо выгрузить из очистных аппаратов. [c.170]

Кислород из газометра под небольшим давлением по трубке 1 поступает в предварительный обогреватель 2, где происходит сгорание следов содержащихся в нем примесей органических веществ, затем он проходит через широкую трубку 3 с твердым едким кали для поглоще ния воды и двуокиси углерода, после чего для окончательной очистки и кондиционирования его пропускают через регулятор давления 4 и небольшой поглотительный аппарат 5. В последнем находится слой де-гидрита (тригидрат перхлората магния), поглощающий воду, слой аска-рита (едкий натр на асбесте), поглощающий двуокись углерода, и вновь слой дегидрита, чтобы поддерживать выходящий газ в тех же условиях, что и входящий. Затем кислород под небольшим давлением поступает в трубку для сожжения 6 и проходит через нее с определенной скоростью, регулируемой с помощью аспиратора 12. Печь для сожжения 6, как и предварительный обогреватель 2, нагревается при помощи электрических обмоток, объединенных в секции. Часть трубки для сожжения, обогреваемая в печи 8, заполнена в основном окисью меди, перед которой помещен слой хромата свинца для поглощения окислов, серы. За слоем окиси меди находится слой двуокиси свинца для связывания окислов азота. Этот реагент должен находиться при определенной температуре, отличающейся от температуры печи, что достигается-помещением этой части трубки для сожжения в жидкостной нагреватель 9, заполненный жидкостью с подходящей температу рой кипения (цимол СюНн). У выхода из трубки для сожжения помещают слой серебряной сетки или проволоки (ваты) для поглощения галоидов. [c.19]

По истечении 10—15 мин нагревания соединяют систему очистки кислорода путем последовательного присоединения колбы для выделения углеводородов из пенополистирола и аппарата для поглотительного раствора с трубкой для сжигания. Присоединение колбы с аппаратом проводят под потоком кислорода во избежание попадания поглотительного раствора в колбу. После этого в течение 10 мин систему продувают кислородом со скоростью 10—15 мл1мин. Затем к установке присоединяют поглотительные аппараты для воды и двуокиси углерода. Через 5—10 мин поглотительные аппараты для двуокиси углерода и воды отсоединяют от установки. Поглотительный аппарат для двуокиси углерода вытирают тканью, не имеющей ворсинок, проводят через окислительное пламя горелки, помещают на металлическую подставку и выдерживают у весов в течение 5 мин. В это время отсоединяют под потоком кислорода аппарат с поглотительной смесью и колбу для выделения углеводородов, после чего подачу кислорода прекращают. [c.343]

Обычно продажный кислород достаточно чист и не содержит загрязнений органическими веществами. Однако при анализе нескольких миллиграммов вещества кислород перед введением в аппараты, удаляющие двуокись углерода и воду, целесообразно пропускать через нагретую докрасна трубку, заполненную амисью меди или тлатинированным асбестом. Кларк и Стилсон [ИЗ] установили, что при таком методе очистки кислорода значительно уменьшается привес поглотительных аппаратов при холостых опытах. [c.30]

В пробке холодильника находится капельная воронка 6. Колба 1 имеет баковую трубку 2, предназначенную для подвода воздуха. Промывная склянка 3 для очистки воздуха заполнена аскаритом, находящимся между двумя слоями ваты, высушенной при 120°. Поглотительный аппарат 7 содержит МпОг для поглошения летучих кислых паров, поглотительный аппарат 8 содержит безводный СаОЬ (1ом. сгр. 62). Поглотительные аппараты 9 и 10 заполнены аскаритом (заполнение см. стр. 50). В конце установки находится склянка Мариотта 11, с помощью [c.64]

Для проведения анализа используют микроэлектропечи, обеспечивающие температуру нагрева до 950 °С. Навеску нефти (нефтепродукта) сжигают в кварцевой трубке. В трубку для сожжения помещают также серебро в виде ленты, стружки, проволоки или сетки. Наличие серебра необходимо для улавливания оксидов серы и галогенов, искажающих результаты анализа. Кислород в кварцевую трубку подают из газометра через систему очистки. В качестве поглотительных аппаратов применяют трубки из молибденового стекла. Трубку для поглощения паров воды наполняют безводным перхлоратом магния. Трубку для поглощения СО2 наполняют на объема аскаритом и на Д — перхлоратом магния. Перхлорат магния обладает высокой гигроскопичностью, поэтому работу надо проводить как можно быстрее. [c.75]

В широкую часть гильзы вводят рыхлый т.ампон из кварцевой ваты длиной 15—20 мм и массой 15—20 мг. Тампон помещают на границе между широкой и узкой частями гильзы. Часть гильзы, где расположен тампон, охлаждают водным компрессом со льдом. Контейнер с навеской вдвигают в гильзу примерно на 7з его длины. Расстояние между тампоном и краем электропечи в начале сожжения должно быть не менее 30—40 мм. По окончании сожжения прокаливают контейнер 1—3 мин электропечью, затем печь удаляют и дают гильзе остыть. Поглотительные аппараты и гильзу взвешивают примерно на 9, 12 и 15-й минутах после помещения их на блоки возле весов. Очистку гильзы от оксида мышьяка проводят в конце рабочего дня. Для этого помещают гильзу в специальную трубку (можно использовать чистую часть старой трубки) и при нагревании вытесняют оксид мышьяка в раствор щелочи (тяга ). [c.101]

Активный уголь загружают в поглотительный аппарат слоями снизу слой более крупных зерен (около 10 мм), далее слой зерен размером 2—4 мм и, наконец, верхний слой 1—2 мм. Требуемая степень очистки достигается при скорости газа до 80 мм1сек, что значительно превышает скорость газа при очистке болотной рудой. Длительность рабочего периода зависит от содержания сероводорода в газе и колеблется в пределах от 1 до 3 недель. Активный уголь можно использовать в течение двух лет. [c.282]

Целесообразно сразу после очистки поглотительных аппаратов включить электрическую печь и пропускать через трубку для еожжения воздух с той же скоростью, как при проведении определения. Если трубкой продолжительное время не пользовались, то перед началом серии анализов пустую часть трубки нагревают в токе воздуха горелкой Бунзена, употребляя муфту из проволочной сетки. Нагревание начинают, отступив на 1 см от резиновой пробки, которую тщательно защищают асбестовым экраном. Когда горелку Бунзена доводят до электрической печи, горелку отнимают и отодвигают проволочную сетку к концу трубки. [c.47]

Глубокое изучение процессов сожжения возможно только на не полностью автоматической аппаратуре, а для наиболее быстрого уяснения всех тонкостей анализа и приобретения необходимых навыков надо проделывать все собственными руками . Поэтому целесообразно сначала описать анализ по Преглю, а затем автоматическое сожжение по методу Циммерманна. Следует учитывать также и то, что еще не все лаборатории перешли на автоматическую аппаратуру и, кроме того, работники, обученные работе на таких приборах, в любое время могут быть вынуждены вернуться к надежным приемам Прегля, например при анализе взрывчатых веществ, сожжение которых невозможно производить на автоматически действующем приборе, или при повреждении подвижной печи и даже прибора для очистки поглотительных аппаратов. [c.107]

Для очистки и обтирания наружной поверхности поглотительных аппаратов пользуются двумя кусочками фланели (6X10 см) и четырьмя кусочками замши такой же величины. Их хранят попарно в трех закрытых поместительных плоских стеклянных чашках для предохранения от пыли. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология