Ртуть тиофена

Если взболтать полученную смесь бензола и тиофена с раствором 5,5 г хлорной ртути, 10 г ацетата натрия и 10 мл спирта в 80 мл воды, то оставшийся тиофен превратится в 2-хлор-ртуть-тиофен (содержащий небольшую примесь хлористой ртути), из кото- [c.76]

Ацетотиенон был получен действием на тиофен хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия или хлорного олова , а также действием хлористого ацетила на 2-хлор-ртуть-тиофен. Настоящий метод основан на работе Стадникова и Гольдфарба . Для этой реакции следует предпочесть применение хлорного олова в качестве катализатора, так как хлористый алюминий вызывает полимеризацию тиофена. [c.77]

В сернокислотном слое Другой метод извлечения тиофена основан на его способности легко меркурироваться при обработке сырого бензола уксуснокислой ртутью меркурируется только тиофен. После выделения продукт реакции может быть легко разложен на составные части путем обработки соляной кислотой. [c.966]

Иодтиофен был получен действием иода и окиси ртути на тиофен . [c.274]

Получите тиофен, исходя из ацетилена. Напишите для тиофена следующие реакции а) с серной кислотой (85%-ной) б) с азотной кислотой в уксусном ангидриде в) с иодом в присутствии оксида ртути (II). [c.46]

Тиофен последовательно подвергли следующим превращениям иодированию в присутствии оксида ртути (П), действию магния в среде безводного эфира, действию диоксида углерода, обработке соляной кислотой. Какое органическое соединение получилось [c.129]

Нитротиофен получается в чистом виде (хотя и с низким выходом) при действии ацетата ртути на смесь 4- и 5-нитротиофен-2-карбоновых кислот, полученную нитрованием тиофен-2-карбоновой кислоты. В ходе этой реакции карбоксильная группа замещается на ацетоксимеркур-группу. После разложения продукта меркурирования горячей разбавленной соляной кислотой можно без труда выделить 3-нитротиофен [85]. [c.178]

Тиофен в а-положение может быть промеркурирован даже действием ртутноорганических солей (см. гл. XII, стр. 233). Меркурирование сулемой в присутствии ацетата натрия в водном растворе на холоду, впервые примененное Фольгардом [511] к тиофену, дает в качестве главного продукта а-хлормеркуртиофен [511, 5121 наряду с небольшим количеством 2,5-дихлормеркуртиофена [512]. При меркурировании тиофена этой же меркурирующей смесью, но при кипячении [513] или уксуснокислой ртутью на холоду [514] образуется 2,5-димеркурированное соединение. При отделении тиофена от содержащего его бензола, по Димроту [149], меркурированием на холоду уксуснокислой ртутью (медленнее сульфатом или нитратом ртути) тиофен выделяется в виде димеркурированного продукта, которому Димрот приписал строение [c.95]

При обработке нефтяных фракциий концентрированной серной кислотой происходит сульфирование тиофенового кольца аналогично бензольному кольцу, а при обработке хлоридом ртути (И) наблюдается меркурирование тиофенов [c.253]

Метод выделения тиофенов из нефтяных фракций путем образования соединений с солями ртути недостаточно селективен, поскольку соли ртути взаимодействуют не только с тиофенами, но и с сульфидами. Тетразамещенные тиофена, как уже указывалось, этим методом выделить нельзя. [c.124]

Действие на тиофен йода в присутствии окиси ртути (для Олисления образующегося йодистого водорода) является удобным методом получения а-йодтиофена, а также а, а дийодтиофена [c.188]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тиофенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2,5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50%-ной уксусной кислоте 2,5-производное, а в ледяной уксусной кислоте — 2,3,4,5-тетрамеркуриацетат. [c.288]

Соли ртути можно использовать как полупродукты для получения дальнейших производных например, 2-тиофенмеркурихлорид взаимодействует с хлористым ацетилом, образуя 2-ацетилтиофен. Одной из важнейших областей использования этих солей является концентрирование и очистка тиофенов, так как чрезвычайно плохо растворимые ртутные соли легко можно выделить с высокими выходами последующей перегонкой с водяным паром в присутствии разбавленной соляной кислоты из них получают исходный тиофен с почти количественным выходом. [c.288]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

Получение тиофен- -карбоновой кислоты Смесь 1 весовой части -иодтио-фена, немного больше чем 0,5 весовой части хлоругольного эфира н. 30 весовых частей 1 %-ной амальгамы натрия нагревают с обратным холодильником па соляной бане при перемешивании в течение приблизительно I часа. Ртуть огделяют, эфир отгоняют с паром и омыляют 5-часовым нагреванием с концентрированным водньш раствором едкого кали. [c.405]

Меркурирование тиофенов идет очень легко, при этом ацетат ртути более реакционноспособен, чем хлорид [50]. Тетразамещение и легко идущее замещение атома металла на галоген также можно проводить напрямую [51]. [c.357]

При взаимодействии с хлором, бромом или с ацетатол- ртути все водороды тиофена могут быть замещены на галоген или на ртуть. Хотя тиофен можно нитровать в подходящих условиях, однако обычно он реагирует с крепкой азотной кислотой очень бурно, претерпевая разложение. Нитротиофены при восстановлении превращаются в соответствующие аминопроизводные, однако 2- и З-аминотиофе ны устойчивы лишь в отсутствие воздуха. [c.170]

Тиофен реагирует с хлорной ртутью, образуя 2-хлормеркур- и 2,5-ди-хлормеркуртиофен для того чтобы исключить обратную реакцию с образующейся соляной кислотой, в реакционную смесь добавляют уксуснокислый натрий [129, 131]. В общем случае при низкой температуре хлормеркургруппа может прямо заместить только а-водородный атом . Тетрахлор-меркуртиофен может быть получен с количественным выходом косвенным [c.185]

Если кипятить тиофен с уксуснокислой ртутью или окисью ртути в растворе уксусной кислоты, то он количественно превращается в тетраацет-оксимеркуртиофен [183]. С помощью этой же операции можно заместить ацетоксимеркургруппами все водородные атомы кольца в гомологах и галогенпроизводных тиофена. [c.186]

Тиофен-а-карбоновая (но не 5-карбоновая) кислота при нагревании с уксуснокислой ртутью [50] превращается в а-ацетоксимеркурпроизводное. Это превращение может быть объяснено следующим образом [c.186]

Селективное выделение тиофенов из нефтяных фракций представляет затруднения. При обработке нефтяных фракций концентрированной серной кислотой происходит сульфирование тиофенового кольца аналогично бензольному кольцу аренов, а при обработке хлоридом ртути наблюдается меркурироваьше тиофенов. [c.742]

Примечание. 2-оксимеркур-5-ацетоксимеркуртиофен легко разлагается при нагревании с концентрированной соляной кислотой, образуя чистый тиофен и хлорную ртуть. [c.46]