Спирты натрием

Для работы по определению молекулярной массы (работа 41) лучше всего использовать водорастворимые ПАВ поливиниловый спирт, натрий-карбокси-метилцеллюлозу, метилцеллюлозу, оксиэтилцеллюлозу и др. Для увеличения числа вариантов заданий можно использовать различные фракции полимеров, приготовив их предварительно. Например, растворив поливиниловый спирт в воде, можно произвести его дробное осаждение из раствора, добавляя к нему ацетон. [c.204]

Задача 2. Найти молекуля()ную массу спирта, в молекуле которого содержится одна гидроксогруппа, если известно, что из 3,7 г спирта натрий вытесняет 560.мл водорода (условия нормальные). [c.376]

Вывести формулу одноатомного спирта, если известно, что из 7,4 г этого спирта натрий вытесняет 1,12 л водорода (при нормальных условиях). [c.427]

С органическими соединениями типа спиртов натрий реагирует спокойно, образуя алкоголяты либо феноляты, при этом выделяется водород, замещаемый натрием. Относительно медленно протекают реакции натрия с эфирами и органическими кислотами. С рядом органических веществ при комнатной температуре натрий не взаимодействует, что позволяет хранить его под слоем керосина, бензина или минерального масла, предохраняя от воздействия атмосферы. Расплавленный натрий можно защитить от атмосферного воздействия слоем жидкого парафина (до температуры разложения парафина). Натрий с хлорированными углеводородами может образовывать взрывчатую смесь, особенно при повышенных температурах. [c.206]

Этиловый спирт Натрий Бензол Едкий иатр [c.626]

Этиловый спирт Натрий [c.808]

Фогель [1941] получал бутилэтиловый эфир иэ н-бУтилового спирта, натрия и йодистого этила и использовал его для измерения физических свойств. Полученный таким образом зфир очищали повторным кипячением с обратным холодильником над натрием с последующей перегонкой. [c.343]

Восстановление сложных эфиров в первичные 6 13 4 спирты натрием в спирте [c.325]

При обработке первичного предельного одноатомного спирта натрием выделилось 6,72 л газа (н. у.). При дегидратации той же массы спирта образуется этиленовый углеводород массой 33,6 г. Установите молекулярную формулу спирта. [c.344]

Натрий каприловокислый — дециловый спирт Натрий лауриновокислый — натрий хлористый [c.125]

Натрий пальмитиновокислый или стеариновокислый — 40 растворителей Натрий роданистый — к-бутиловый спирт Натрий сернокислый — диэтиламин [c.125]

Натрий-ртуть (II) тетраиодид — пиридин Натрий тиосернокислый — этиловый спирт Натрий углекислый или хлористый — алкиламины [c.125]

Поэтому алкоголяты не могут быть получены прямым взаимодействием спирта с едкой щелочью (реакция, обратная приведенной), так как при обратной реакции выделялась бы вода, разлагающая алкоголят. Спирты со щелочными металлами реагируют менее энергично, чем вода, что вызвано влиянием алкильного радикала. В метиловом спирте натрий растворяется быстрее, чем в этиловом, т. е. по мере увеличения углеродной цепи радикала реакция затрудняется. [c.96]

Найти молекулярную массу спирта, в молекуле которого содержится одна гидроксильная группа, если извсхтно, что из 3,7 г спирта натрий вытесняет 560 мл водорода (в пересчете на н. у.). [c.142]

Практическое использование реакции восстановления водородом в момент выделения ограничено неприменимостью в отношении большинства фурановых соединений сильно кислых реагентов. Поэтому неизвестно восстановление фуранов по Клемменсену и в других подобных условиях. Изучалось действие амальгамы натрия, натрия в спирте, натрия и уксусной кислоты и т. п. Во всех этих случаях восстановление двойных связей цикла не наблюдалось водород присоединялся только к кратным связям в боковой цепи, особенно легко к сопряженной системе связей а,р-непре-дельных кетонов и т. д. [c.85]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной двурогой насадкой и обратным холодильником, растворяют 2,3 г натрия в 30 мл спирта. Натрий вносят небольшими кусочками. [c.80]

При нагревании бутилового спирта, натрия, окиси кальция и никеля Ренея до температуры кипения в течение 20 ч вместо применения давления) [30]. [c.277]

Напряженный трехчленный оксирановый гетероцикл позволяет использовать его в синтетической химии [Зг]. Так, например, оксирановый цикл можно раскрыть как электрофильно, так и нуклеофильно, что приводит к 1,2-диолам (В-8), катализируемой кислотой перегруппировке в карбонильные соединения (Л-11), восстановительному расщеплению до спиртов натрием в жидком аммиаке (В-6), а также фрагментации эпоксикетон-алкинон (А-8). [c.84]

Для детозилирования производных сахаров используют восстановительные методы (действие амальгамы натрия в спирте, натрия в жидком аммиаке), например [c.187]

К анионактивным относят химические соединения с анионом в виде радикала с длинной алкильной цепью, обусловливающим поверхностную активность соединения (отсюда название анион-активные). Примерами таких поверхностно-активных веществ являются обычные мыла, сульфированные спирты, натрия лау-рилсульфат, натриевые соли додецил- и стерилсульфатов, эмульгатор № 1. [c.25]

Большое число восстановителей, например иодистый водород, натрий и этиловый спирт, амальгама натрия и спирт, натрий и жидкий аммиак, восстанавливают стирол в этилбензол или другие соединения. Стирол можно восстановить в этилбензол, применяя медный катализатор, окись платины, палладиевый катализатор или обычные катализаторы гидрирования. В зависимости от условш продуктами реакции являются соедгшения от этилбензола до этилциклогексана. При применении никель алюминиевого катализатора при умеренных температурах и высоких давлениях [37] олефиновая группа стирола гидрируется в 900 раз быстрое бензола. [c.178]

Для доведения реакции спирт растворяют и эфире и де11ствием натрия превращают в алкоголят. В более гфочных спиртах натрий можно растворять непосредственно. В раствор вносят фталевый ангидрид и оставляют стоять в течение нескольких дней. При этом образуется натриевая смь кислого эфира, которая может быть извлечена из эфирного раствора водой [c.27]

Весьма ценным является свойство цеолитов удалять воду из смесей, компоненты которых состоят из больших молекул, не способных войти в мелкие поры молекулярных сит. Так, например, при ПОМОШ.И шабазита можно сушить кетоны, эфиры, диоксап, спирты. Натрий-морденит может осушать этанол кальций- и барнй-мордениты осушают метанол. При употреблении.сргт Линде А этанол, содержаш,ий 0,5% вес. воды, высушивается до содержания менее чем 10 частей на миллион путем единственного прохождения через сорбент. Возможна эффективная осушка различных циклических углеводородов, пиридина, алкоголей, эфиров, амидов, аминов и других веществ. [c.181]

До того, как инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия стали общепринятым средством характеристики сопряженных енонов, последние распознавали по их способности восстанавливаться до насыщенных спиртов под действием натрия в спирте. Натрий или литий в жидком аммиаке превращают а,Р-ненасыщенные кетоны в насыщенные при избытке лития или при добавлении спирта восстановление идет дальше до карбинола. [c.92]

Приготовление. Необходимое количество натрия помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, и добавляют десятикратное (весовое) количество соответствующего спирта с такой скоростью, чтобы раствор слегка кипел. (Не рекомендуется добавлять металлический натрий к спирту, так как при этом реакция очень легко выходит из-под контроля.) В низших спиртах натрий растворяется довольно быстро, для более высокомолекулярных спиртов бывает необходимо перемешивать реакционную смесь несколько часов при 100°. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология