Природный газ

В нефти часто содержатся углеводороды с очень короткими цепями, которые и без всякого нагревания представляют собой газы. Они растворены в жидкой части нефти, но когда нефть извлекают на поверхность земли, они выделяются в виде пузырьков. Их называют природным газом — в основном он состоит из метана. Как я уже говорил, его можно использовать для отопления домов и при приготовлении пищи. [c.28]

Чтобы избежать конденсации части жирного газа при транспортировке природного газа но трубопроводам, осуществляемой обычно под давлением [c.12]

Природный газ, транспортируемый по магистральным газопроводам, содержит, кроме метана, еще примерно 3—4% объемн. этана [c.13]

Рис. 2. Схема получения газового бензина из сырого природного газа абсорбционным методом.

Линии I — сырой природный газ И — сухой 1 аз III — жирное масло IV — тощее масло V — сырой бензин VI — газы стабилизации на переработку VII — готовый газовый бензин. [c.14]

Вследствие все возрастающего спроса на ожиженный газ полное выделение пропана и бутанов из природного газа становится главной целью абсорбционного процесса. Состав газового бензина при высоком содержании пропана и бутанов следующий (в % мол.). [c.14]

Содержание и-бутана в смеси бутанов из природного газа составляет около 70%. Пентановая фракция природного газа представляет собой смесь примерно равных частей к-нентана и изопентана. [c.15]

Природный газ высушивается, охлаждается до —30° и в абсорбере поглощается легким маслом. Неабсорбированный газ проходит через второй абсорбер, в котором тяжелым маслом задерживается легкое масло, увлеченное из главного абсорбера остаточным газом. Легкое масло из главного абсорбера направляется в деметанизатор, а затем в работающую под давлением колонну, в которой этан и малые количества пропана и бутана отгоняются и отводятся через верх колонны. Этот дистиллят в следующей колонне разделяется на этан, небольшое количество сжижаемых газов и газовый бензин. Принцип работы здесь в основном такой же, как показано на схеме рис. 3. [c.15]

Кислород, нагретый примерно до 315°, и предварительно нагретый до 650° природный газ под давлением 20 ат (рабочее давлепие синтеза) подаются в футерованную огнеупорным материалом камеру сгорания, где температура достигает 1350°. [c.28]

В этой связи следует остановиться на получении из природного газа чистого водорода — промышленном процессе, применяемом в широких масштабах, так как водород потребляется для получения аммиака и его производных (мировое производство аммиака составило в 1957 г. около 8,7 млн. т [22]). Этим процессом нефтехимическая промышленность объединяется с большой промышленностью неорганической химии (аммиак, азотная кислота, нитраты). [c.29]

Линии I — природный газ II — кислород — циркулирую щне газы IV — продукты реакции. [c.32]

Эти олефины содержатся в большом количестве в крекинг-газах находятся они там в качестве побочного продукта. Первоначально эти газы были относительно богаче этиленом. С совершенствованием крекинг-нро-цесса содержание этилена в продуктах крекинга уменьшается и вследствие этого затраты на его извлечение постоянно возрастают. Это вынуждает к поиску иных источников получения этилена и других газообразных олефинов. Таким является прежде всего пиролиз природного газа, содержащего пропан, который нри этом расщепляется на этилен и метан. Затем следует приобретающий первостепенное значение процесс пиролиза этана. При нагреве до высокой температуры этан расщепляется на этилен и водород (термическое дегидрирование). [c.35]

Способ был уже подробно рассмотрен, когда речь шла о переработке природного газа. В данном случае он применяется или для концентрации жидкой составной части (Сз и С4 — углеводороды) крекинг-газа, или для отделения водорода и метана. Этим очень сильно облегчается дальнейшее разделение сконцентрированной таким образом углеводородной смеси. Принцип разделения основан на том, что углеводородная смесь вступает в контакт с промывочным маслом (абсорбентом) при таких условиях температуры и давления, при которых метан и водород в нем не растворяются и удаляются из установки. Свободный от метана и водорода газ, абсорбированный маслом, выделяют из последнего нагревом и затем разделяют. Табл. 39 показывает результат разделения пирогаза путем абсорбции при комнатной температуре и давлении 20 ат. [c.72]

Особый интерес этот способ представляет для выделения этилена из бедных этиленом газов. Он может применяться также для непрерывного выделения фракцип С3 и С4, а также этана из природного газа. Разделение парафинов и олефипов с равным числом углеродных атомов проходит этим методом недостаточно гладко. В промышленных условиях принцип реализуется следующим образом. [c.75]

Из таких углеводородов, как метап, этан и пропан, содержащихся в отходяш их газах гидрирования угля или в природном газе пиролизом при очень высоких температурах можно получить ацетилен. Проблема подвода большого количества тепла, необходимого для эндотермического процесса пиролиза, может решаться различными способами. Превращение метапа согласно уравнению [c.94]

Выход ацетилена в % углерода при пиролизе природного газа, этапа и пропапа способом Вульфа [c.97]

При нагревании природного газа с серой или сероводородом до температуры порядка 1000° образуется сероуглерод. Отдельные реакции, которые нри этом могут быть, следующие [53]. [c.147]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Ацетилен из природного газа [c.261]

На схемах рис. 161 и 162 показана последовательность операций при получении различных сортов вулканизированного каучука из нефтехимического сырья — пефти или природного газа. [c.262]

Нефтяной газ выделяется из земных педр иепосредствеппо или вместе с нефтью. Месторождения природного нефтяного газа распрострапепы на земном шаре повсеместно. Наиболее крупные из них находятся в США (добыча газа в 1955 г. составила около 300 млрд. м ) и в Советском Союзе. В Европе наибольшими месторождениями обладают Италия [1) (4,5 млрд. м ) и Румыния. Л Германии добыча газа относительно ограничена (370 млн. и запасы его также малы. Значительными источниками природного газа обладает Австрия, где годовая добыча газа составляет в настоящее время 900 млн. м К Газовые месторождения имеются в прилегающих к Пи-рипеям областях Франции, где годовая добыча 1 аза, содержащего до 15% НзЗ, достигает 750—1000 млн. м . [c.12]

По составу природные газы подразделяются па две группы сухие и жирные. Сухой газ содержит, кроме метана, лишь небольшие количества этана. Жирный газ содержит еще некоторое количество высокомолекулярных углеводородов, из которых прп определенных условиях может быть выделен так называемый оукпжепиый газ или углеводороды,, кипящие в нптервале температур кипения бензина. Разницу в составе этих газов на основании их анализа можно видеть из табл. 3. [c.12]

Природный газ часто содержит большие количества углекислоты, сероводорода и в редких случаях также гелия. Чаще всего газ находится под иовышеппым давлением. Смесь газообразных углеводородов, выделяю-гцаяся из сырой нефти при ее нагреве, л противополояитость природному газу богата высокомолекулярными углеводородами, такими как пропан и бутап. Количество ее, включая бутап, может составлять 1—2% вес. от нефти. Средний состав ее (в % объеми.). [c.12]

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Способ выдс.11енпя жидкой части из природного газа, находящегося под повышенным давлением, основан на извлечении ее из газа промывным маслом (абсорбентом), в котором высокомолекулярная часть газа особенно хорошо растворяется, с тюследую- [c.13]

Сжатый до высокого давления природный газ находится в резервуаре в равновесии с сырой нефтью. Когда вследствие расхода газа давление в резервуаре понижается, из газа выделяется конденсат и газ становится беднее высокомолекулярными составными частями, что следует предотвращать прп помощи рассмотренных выше методов. Для отделения ишдкой части от природного нефтяного газа в виде, например, газового бензина, применяют в настоящее время три способа 1) перегонку под давлением, 2) абсорбцию, 3) адсорбцию. [c.13]

Важнейшим сырьем для нефтехимической промышленности наряду с природным газом является нефть. Мировая добыча нофти (без газового бензина и сжиженного газа) составила в 1956 г. около 840 млн. т. Мировые запасы пефти, разведанные к настоящему времени, составляют около 32 млрд. т, из которых примерно 62% (около 20 млрд. т) находится на Ближн м Востоке [4]. [c.16]

Чтобы процесс Фишера-Тропша мог быть отнесен к пофтехт мнтсской нромышленности, сиитез-газ (смесь окиси углерода — водорода) в папизм специальном случае должен получаться нз природного газа. [c.28]

Особенно значительную роль этот способ получения смеси окиси углерода п водорода играет в гидрокол-нроцессе — американском способе осуществления синтеза Фишера-Тронша на базе природного газа Г18]. [c.28]

Термическое взаимодействие метана с водяным паром происходит при 1200—1300°. В присутствии никелевого катализатора взаимодействие становится возможным при 700—800°. Каталитический спозоб, в котором природный газ (в целях предотвращения отравления никелевого катализатора) должен предварительно освобождаться от сернистых соединений, в промышленности уже давно разработан [20].. Грубая очистка предусматривает удаление неорганической серы, главным образом в виде сероводорода. Она происходит над так называемой люкс-массой (окись железа— красный шлам бокситиых отходов) или над бурым железняком при обычной температуре. Тонкая очистка, имеющая целью удаление органической серы в виде сероуглерода или сернистого карбонила, осуществляется над щелочной люкс-массой при температуре 250—300°. [c.28]

На рис. 13 приведена схема гидрокол-процесса. Синтез-газ получают сжиганием природного газа в кислороде. Продукты синтеза, после выделения из них кислородсодержащих водорастворимых соединений и перевода высших кислородсодержащих составных частей, особенно спиртов, путем дегидратирования, в олефины, [c.32]

Предполагается, что в 1975 г. в США выработка ацетилена должна составить 1,3 млн т, из которых 75% будут получены из природного газа по способу Захсе. [c.95]

Процесс Захсе является в настоящее время простейшим промытленным процессом производства ацетилена, основанным на переработке природного газа. Для получения 1 кг ацети.лена необходимы следующие исходпг.1е продукты 4,3 кг парафиновых углеводородов, 4,9 кг водяного пара и 1,2— 2,0 квт-ч электроэнергии, расходуемой для работы компрессоров. [c.95]

Процесс Вульфа для получения ацетилена состоит в пиролизе природного газа или пропана нри температуре 1200—1400° и низком парциальном давлении в печах, работающих по регенеративному циклу с периодами пиролиза и нагрева. Процесс Вульфа наиболее применим там, где имеется много дешевого углеводородного сырья, а смесь окиси углерода и водорода, получающаяся нри пиролизе по методу Захсе, не нашла бы применения. [c.96]

Пирогаз, как и в ранее описанных процессах, быстро охлаждается, а затем перерабатывается. Понижение парциального давления газов в печах пиролиза достигается добавкой водяного пара. Время пребывания продукта в печи составляет около 0,1 сек. При этом способе работы сажа не образуется. После сжатия до атмосферного давления газ проходит через установку Котрелля, далее сжимается до 10 а/га и поступает на дальнейшую переработку практически таким же методом, как и в описанном ранее способе Захсе. Состав газов, выходящих из печей пиролиза, при использовании в качестве исходного сырья пропана и природного газа показан в табл. 51. [c.96]

Промышленные способы получения сероуглерода из природного газа (метана) и сероводорода разработаны в США фирмой Пур Ойл Компани. Использование реакции сероводорода с метаном особенно целесообразно в тех случаях, когда природный газ уже содержит достаточное количество сероводорода, как, например, газ месторождения Лакк во Франции, где содержание сероводорода достигает 15%. [c.147]

При сжигании смесей низкомолекулярных углеводородов, например природного газа, с воздухом в ирисутствии аммиака, над онределонным катализатором, например применяемым для окисления аммиака в окислы азота, образуется синильная кислота согласно следующему уравпеиию [c.147]

IX. ПОЛУЧЕНИЕ САЖИ ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА И НЕФТЦ [58] [c.148]

Важнейшим продуктом нефтехимической промышленности уже давно является сажа. Мировое производство сажи приближается к 1 млн. т/год. Большие количества сажи применяются в производстве синтетического каучука (на 100 кг синтетического каучука пдет около 40 кг сажи), в производстве типографских красок и т. п. Благодаря примеси сажи продолжительность жизни автомобильной покрышки повышается с 10 тыс. до 60 тыс. км. Таким образом нефть и природный газ являются сырьем не только для получения карбюраторного топлива, но и являются исходными материалами для производства автомобильных покрышек и камер в виде бутадиена, стирола, сажи и изобутена. [c.148]

Получение сажи неполным сгоранием природного газа осуществлено в так называемом канальном процессе (рис. 81). Природный газ сжигают о условиях недостатка воздуха нри помощи множества маленьких горелок из плавленного базальта (лавы). Коптящее пламя попадает на вертикально расположенные, охлаждаемые железные желоба, находящиеся в состоянии медленного возвратно-ностуиательпого дви/кения, с которых осаждающаяся па них сажа снимается шабером. Температура пламени достигает 1000— 1200°. Технологическое оформление ироцесса очень сложно. [c.148]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.77 , c.433 , c.438 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.0 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.98 , c.99 , c.101 , c.105 , c.117 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.109 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.66 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.13 , c.89 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.136 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Технологические трубопроводы нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов (1972) -- [ c.8 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.42 , c.602 ]

Общая химия (1964) -- [ c.463 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.18 , c.46 , c.553 , c.576 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.129 , c.287 , c.288 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.10 , c.13 , c.141 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.87 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.58 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.58 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.227 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.206 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.11 , c.103 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.446 , c.448 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.433 , c.434 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.52 , c.171 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.52 , c.171 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.52 ]

Химия (1985) -- [ c.171 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.121 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.0 , c.24 , c.72 , c.83 , c.219 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.50 , c.51 ]

Химия (1982) -- [ c.137 , c.242 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.47 , c.48 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.44 , c.60 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.44 , c.60 ]

Производство сажи Издание 2 (1965) -- [ c.25 , c.50 , c.55 ]

Технология соды (1975) -- [ c.19 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.442 , c.444 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.446 , c.448 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.22 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.19 , c.20 , c.63 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.184 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.18 , c.47 , c.65 , c.67 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.52 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.0 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.215 , c.242 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.12 , c.20 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.0 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.444 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.42 , c.602 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.61 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.11 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.11 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.11 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.98 , c.99 , c.101 , c.105 , c.117 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.443 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.49 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.384 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.384 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.227 ]

Предмет химии (0) -- [ c.384 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 ]

Производство технологического газа для синтеза аммиака и метанола из углеводородных газов (1971) -- [ c.0 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология