Котрелл

Наконец, подставив уравнение (2.206) в (2.204), получаем выведенное Котреллом выражение для зависимости плотности тока диффузии от времени [c.243]

Котрелл Т. Прочность химической связи. ИЛ, 1956. [c.301]

Е, Котрелл. Прочность химических связей, ИЛ, 1956. [c.350]

Пирогаз, как и в ранее описанных процессах, быстро охлаждается, а затем перерабатывается. Понижение парциального давления газов в печах пиролиза достигается добавкой водяного пара. Время пребывания продукта в печи составляет около 0,1 сек. При этом способе работы сажа не образуется. После сжатия до атмосферного давления газ проходит через установку Котрелля, далее сжимается до 10 а/га и поступает на дальнейшую переработку практически таким же методом, как и в описанном ранее способе Захсе. Состав газов, выходящих из печей пиролиза, при использовании в качестве исходного сырья пропана и природного газа показан в табл. 51. [c.96]

Печной процесс получения сажи основывается на том, что газ или легкий газойль непрерывно сжигается в печп в условиях точно регулируемого недостатка воздуха (рис. 82). Выделяющейся тепловой энергии достаточно для термического расщепления оставшихся углеводородов на углерод и водород. Полученная таким путем сало отделяется от газообразных продуктов на установках Котрелля и в циклонах. [c.148]

Процесс подобного типа Кат-Окс (рис. 111-57) был разработан фирмой Пенсильвания Электрик совместно с Эйр Прехитер, Монсанто и Рисерт-Котрелл Инк. и в настоящее время предлагается фирмой Монсанто. [c.193]

Газ, полученный в процессе Вульфа (табл. 58), обрабатывают следующим образом сначала в камерах Котрелля удаляют сажу, затем освобождаются от диацетилена и, наконец, поглощают ацетилен диметилформами-дом под давлением 11 ата и при обычной температуре [13]. [c.281]

Задача описания нелинейной диффузии очень сложна, и ни один из известных математических методов прямо неприложим к ее решению. Теория такого рода процессов предложена в последнее время только для стационарного дискового электрода мозаичного типа, т. е. впрессованного в бесконечную плоскость из неактивного материала (рйс. 4.5). Строгое решение удалось получить К. Аоки и Ж- Остер-Янг, которые применили к этой системе метод Винера Хопфа, обычно используемый для описания нелинейных процессов переноса тепла. Анализ показал,что для контролируемого диффузией процесса хроноамперометрическая кривая постепенно отклоняется от кривой, описываемой уравнением Котрелла для линейной диффузии, и приближается к кривой, характерной для сферической диффузии. В общем случае связь тока, текущего на мозаичный электрод со временем t), прошедшим от начала электролиза, выражается соотношением [c.139]

Рис. 4.5. Схематическое изображение диффузии к электроду в условиях, отвечающих уравнению Котрелла (а), и для дискового мозаичного электрода (б). Штриховкой изображен электрод, точками — неактивная поверхность

Первый член в уравнении (4.40) отвечает уравнению Котрелла, а в уравнении (4.41) дает решение для стационарного состояния, которое достигается на электроде мозаичного типа при больших временах в отличие от бесконечного плоского электрода. Вклад краевых эффектов описывают второй и последующие члены. Оказалось, что величины /(т) достаточно хорошо совпадают в интервале 1,4<т<3,2, что позволяет с хорошей точностью описывать полные хроноамперометрические кривые. [c.140]

Отклонение от уравнения Котрелла, обусловленное краевыми эффектами, составляет 5, 10 и 30% для величин Dttr , меньших чем 8-10- 3,2-и 2,9-10-2 соответственно. С другой стороны, в если величина В11г больше, чем [c.140]

В последнее время получили развитие дислокационные теории дефектов. Согласно этим теориям хрупкому разрушению металлического монокристалла всегда предшествует местная пластическая деформация, в ходе которой формируются дислокационные микронеоднородности, являющиеся концентраторами внутренних напряжений и вызывающие поэтому зарождение и развитие трещины. По Мотту и Стро , такими концентраторами напряжений являются скопления дислокаций, движения которых заторможены каким-либо препятствием в плоскости скольжения различные дислокационные модели были предложены Фудзита, Котреллом и др. . [c.20]

Дислокации можно также наблюдать прп помощи электронного микроскопа. Мы рассмотрели скольжение дислокаций, приводящее к пластическому течению твердого тела. Кроме этого типа движения, из-за диффузионных перемещений атомов или вакансий к концу экстраплоскости, последняя может удлиняться или сокращаться. Это означает перемещение дислокации из одной илоскости скольжения в другую. Такое переползание дислокации, как и всякое диффузионное явление, происходит при высоких температурах и не связано со сдвиговыми наиряжениями. Как и многие нарушения кристаллического строения, дислокация способна притягивать чужеродные атомы, так как образуется так называемое облако Котрелла. Это облако из-за притяжения к дислокациям атомов примесей мешает ее движению, что приводит к необходимости некоторого повышения напряжения для начала скольжения. Так как дислокация возникает в результате внутреннего сдвига части кристалла, [c.197]

Котрелл и Билби [И ] предложили модель последовательного образования двойникового сдвига на плоскостях, параллельных плоскости зеркального отражения (112) в о. ц. к. решетке. Модель хорошо описывает геометрию перемеш,ений, но с ее помош,ью нельзя, например, объяснить, почему напряжение, при котором начинается двойникование, зависит от температуры слабее, чем критическое касательное напряжение. [c.182]

Свентославский и Андерсон [2024] приводят краткое описание и схемы различных эбуллиометров. Усовершенствованный вариант прибора Котрелла [456], предложенный Квиглом, Тонгбергом и фенске [1511а], дает возможность удобно и быстро определять температуры кипения, а также, в ограниченной степени, и интервал дистилляции. [c.255]

Частично ионизированный водород, входящий в состав "облаков Котрелла" дислокаций, представляет наиболее подвижную легко дегаэич руемую фракцию, которая удаляется из металла при его нагреве до [c.112]

Если воспользоваться для проверки уравнением Котрелла для расчета критической длины трещин, об(жэующихся на участке нагромождения дислокаций [401] [c.121]

Напряжения сдвига в субзерне, как нами ранее установлено, обусловлены его деформацией двойникованием. Позтому для их описания привлечем механизм Котрелла и выразим увеличение сопротивления субзерна пластической деформации соотношением (5.21) как сопротивление, создаваемое дислокациями леса. [ азто( , приняв сУ и р = [c.137]

Нормальные точки кипения определяли в модифицированной аппаратуре Котрелля [8] с резистентным термометром и отрегулированным на давление 760 мм мано-статом. [c.194]

Существуют данные, свидетельствующие о том, что гексозаны как основные гемицеллюлозные комионенты хвойной древесины (в частности, глюкоманнаны и галактоглюкоманнаны) более эффективно влияют на размалываемость и бумагообразующие свойства волокон целлюлозы, чем пентозаны (в частности, глюкуроноксиланы), являющиеся основным компонентом ГМЦ. лиственных пород древесины [286]. Согласно Котреллу [432], этот факт объясняется тем, что маннан на каждый остаток содержит на одиу гидроксильную груииу больше, чем ксилан, обладающую к тому же большей активностью по отношению к воде ио сравнению с остальными гидроксильными группами. Это послужило поводом для рекомендаций введения маинана в бумажную массу для ускорения размола и повышения прочности вырабатываемой бумаги. [c.388]

Котрелл и другие авторы большую роль в формироваиии бу-магообразующих свойств целлюлозных волокон отводят полиуро-нидам. Многими авторами отмечается положительное влияние на процесс размола и образование прочного листа бумаги пектиновых веществ [286]. [c.388]

Из величины диффузионного тока можно определить действительные значения коэффициента диффузии (если известны остальные параметры уравнения Ильковича) в растворах разной концентрации и с различными индифферентными электролитами. Следовательно, уравнение Ильковича (или его исправленная форма) является простым выражением, на основании которого можно определять фактические коэффициенты диффузии в данных средах. Если выполнены все условия, при которых справедливо исправленное уравнение, то, применяя его, можно получить наиболее точные значения коэффициентов диффузии. Штакельберг и сотр. [41, 79] провели большую работу по вычислению коэффициентов диффузии деполяризаторов по исправленному уравнению и найденные величины сравнили со значениями, полученными по методу Котрелла, т. е. из предельных токов в условиях линейной диффузии. Определением коэффициентов диффузии полярографическим и другими методами занимался также Гохштейн [117, 118]. Некоторые из полученных результатов при нескольких концентрациях различных по природе индифферентных электролитов приведены в табл. 6. Из этой таблицы видно, что в большинстве случаев с увеличением концентрации фона или ионной силы раствора значения коэффициентов диффузии уменьшаются. Очевидно, что это влияние весьма сложное оно связано с действием межион-ных сил, с изменением радиуса диффундирующей частицы вследствие ком-плексообразования и, наконец, с изменением вязкости раствора. [c.96]

По данным Котрелла [2.8], энергия диссоциации связей С— —С равна д = 34о кДж/моль (для полиэтилена), а связей С— —N составляет En = dOi кДж/моль (для полиамида). Чтобы оценить теоретическую прочность, надо знать va, а следовательно, Яо и Кп- Если же теоретическая прочность известна (см. табл. 1.1), то можно оцепить va- [c.24]

Для кварцевого стекловолокна расстояние между цепочками —51—О—81— равно Я-о = 0,45 нм, 1т = 0,164 нм и Уа = 3,3- 10 2° мм . В работе Проктора с сотрудниками [3.22] приведены данные о временной зависимости прочности кварцевого стекловолокна в вакууме при 77 и 298 К- Согласно данным Котрелла [2.8], энергия связи 81—О равна л = 451 кДж/моль, а из [c.45]

Таким образом, если исходный образец полимера имеет до статочное число слабых связей, его разрушение определяется процессом с низкой энергией активации, если образец имеет мало слабых связей, то его разрушение в основном определяется процессом с высокой энергией активации. Но эта энергия активации все же ниже энергии диссоциации изолированных химических связей, значения которой приведены в монографии Котрелла [2.8]. [c.120]

Возникает вопрос, в чем же причина существования трех уровней энергии активации деструкции полимеров. На первый взгляд, причина может заключаться в том, что полимерные цепи имеют в общем случае химические связи трех уровней прочности. Но более внимательное изучение приводит к выводу о существовании только двух типов связей слабых и прочных. Первый процесс деструкции определяется разрывом слабых связей, причем происходят разрывы в основном не концевых связей, а внутренних (по схеме рис. 2.3, где С/о = о ). Второй процесс определяется разрывом прочных связей (также внутренних) с ио = Еп После протекания первой и второй стадий остаются короткие осколки полимерных цепей, поэтому статистически преобладают разрывы концевых связей (в полиэтилене, например, отрыв концевых групп СНз) с энергией активации по Котреллу Ео. При этом продолжается и разрыв внутренних связей с энергией Еа Усредненное значение энергии активации деструкции на третьей стадии Ео > должно лежать между этими значениями. Так, для полиэтилена Ео = 345, о = 300, а о = 267 кДж/моль. Для ПММА о = 345, Бй 2)=217 кДж/моль, и следует ожидать, что Ео > 260 кДж/моль. [c.120]

В табл. 4 приведены полученные таким путем средние или наиболее вероятные величины энергий связи. Симвсл при углероде показывает харак-> тер соединения, в котором он находится — трехчленный или ароматический цикл, примыкающую к углероду прсстую, двойную или тройную связь. При расчетах использованы литературные данные об энергиях активации упомянутых реакций, а также табличные данные энергий разрыва связей, собранные Котреллом 8]. Если пользоваться недавно появившейся сводкой [c.348]

Котрелл решил эту проблему на основе фундаментальных работ Стефана по исследованию процессов диффузии. Сразу же после включения перенапряжения значение концентрации в некотором чрезвычайно тонком слое у поверхности электрода становится равным значению j О, t) = onst, заданному величиной перенапряжения и отличному от концентрации в объеме раствора. Вследствие диффузии это изменение концентрации передвигается все глубже и глубже в середину раствора электролита. Количество вещества, необходимое для этого изменения концентрации, обеспечивается в соответствии с законом Фарадея. [c.241]

Это уравнение, выведенное Котреллом пpиi/io—>-оо переходит в уравнение (2. 90). Как видно из наклона кривых на рис. 83, при 5 = 0 для конечных моментов времени плотность тока I становится тем больше, чем меньше I. Для уравнение [c.245]

Пиролизный газ после регенеративной печи охлаждается водой, которая также отделяет часть сажи и смолу, а затем для окончательной очистки от сажи пропускается через электрофильтр Котрелла. Очищенный газ компремируется, после чего из него извлекается ацетилен селективной абсорбцией. В первоначальном варианте процесса Вульфа в качестве селективного растворителя применялся ацетонилацетон, но позднее он был заменен диметил-формамидом. Несорбированный остаточный газ (абгаз), содержащий водород, окись углерода и насыщенные углеводороды, частично используется как топливо для обогрева печи, а частично [c.178]

Для улавливания сажи применяются электрофильтры Котрелла, работающие под напряжением 60 ООО в. Сажа собирается в циклонах и рукавных фильтрах, из нижней части которых подается пневматическим конвейером в специальное помещение, где она прессуется до плотности 400 кг/м , а затем упаковывается. [c.213]

Согласно нашим представлениям 147, 50 ], охрупчивание металла водородом объясняется в частности блокированием движения дислокаций внедрившимся в них водородом. Водород в виде протонов ,легко перемещается внутри стали, при встрече с дислокациями про- тоны проникают в них, восстанавливаются и молизируются внутри дислокаций, создавая специфическое внутреннее, облако Котрелла, блокирующее движение дислокаций. Зона сдвига (зона фигур текучести) насыщена дислокациями и при наводороживании именно эта зона подвергается наибольшему охрупчиванию. [c.173]

При определении состава сополимеров обычно в качестве характеристических пиков используют пики мономеров. По данным Мак-Кормика [64], Котрелла и Мао [65], при пиролизе сополимеров акрилатов относительный выход мономеров с увеличением темнературы пиролиза проходит через максимум. Валкером и Вольфом [66] было изучено влияние температуры на выход летучих продуктов при пиролизе 2,4,10- и 2,4,11-триметил-додеканов на пиролитической ячейке филаментного типа (время разогрева — 15 мсек) и на ячейке по точке Кюри (время разогрева — 120 мсек). За небольшими исключениями, для обеих ячеек с ростом темнературы количество легких продуктов пиролиза увеличивается (до Сй-углеводородов), а количество тяжелых продуктов уменьшается, хотя характер изменения количества отдельных продуктов различен в зависимости от типа ячейки. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология