Селитра марганца

Марганец. Путем сплавления на платиновой жести небольшого количества порошка руды с шестикратным количеством соды и небольшим количеством селитры, в присутствии марганца получают сплав, окрашенный в более или менее интенсивный зеленый цвет. Эта реакция чрезвычайно чувствительна. [c.4]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (1) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия . Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 г карбоната натрия иЗг нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за нейтральную точку, так как в кислом растворе хром н ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нн-тритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами, выпаривают досуха и сплавляют с карбонатом натрия. Плав растворяют в 100 мл воды, раствор доводят почти до нейтральной реакции азотной кислотой, кипятят несколько минут и фильтруют. Фильтрат присоединяют к основному раствору. После этого в холодный щелочной раствор вводят по каплям почти нейтральный раствор нитрата ртути (I) до прекращения образования осадка. [c.467]

Эффективность марганцевых удобрений в течение ряда лет изучали в полевых опытах на мощном черноземе Граковского опытного поля. Опыты проводил Н. И. Катрич. Марганец вносили в двух формах в форме хлорида и в форме марганцевого шлама. Размер делянок — 120 м. , повторность 4-кратная. В качестве фона вносили аммиачную селитру, суперфосфат и хлористый калий из расчета по 60 кг/га N, Р2О5 и К2О. Полученные в опытах данные представлены в табл. 102. [c.174]

Прежде всего бросается в глаза резкая разница в содержании марганца в клубнях и ботве картофеля. Содержание марганца в ботве в десятки раз больше, чем в клубнях. Систематическое применение аммиачных форм азота увеличивает кислотность почвы вместе с увеличением кислотности увеличивается количество обменного марганца и поступление его в растения. Особенно высоко содержание марганца в ботве картофеля по сульфату и хлориду аммония (около 0,15% на сухое вещество). В таких концентрациях марганец может быть ядовит для растений. Внесение щелочных форм азотных удобрений — цианамида кальция и натриевой селитры, наоборот, понижает кислотность почвы и одновременно уменьшает поступление марганца в растения. Внесение извести устранило обменную кислотность, сильно уменьшило гидролитическую кислотность почвы и одновременно резко снизило содержание обменного марганца в почве и поступление его в растения. В резуль- [c.146]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (I) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 3 карбоната натрия и 3 г нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за точку нейтральности, так как в кислом растворе хром и ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нитритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводород- [c.510]

НИИ в исследуемом растворе предельных значений Рд, при которых гидрат окиси железа выпадает, марганец же остается в растворе. При этом осаждается также алюминий, поскольку соответствующее ему значение Рц лежит между таковыми для железа и марганца однако, осаждение алюминия не полное. 1 г руды растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте до тех пор, пока получающийся при этом нерастворимый остаток не станет светлым, после чего его отфильтровывают. П/тем сплавления нерастворимого остатка в платиновом тигле с углекислым натрием и небольшим количеством селитры убеждаются, не содержит ли он марганца. Фильтрат разбавляют затем приблизительно до 400 мл, прибавляют 5 мл концентрированной НС1 и, нагрев до кипения, приливают к нему аммиак до слабо щелочной реакции при этом осаждается все железо, ббльшая часть алюминия и незначительная часть марганца, главное количество которого остается в растворе. Осадок отфильтровывают, фильтрат же подкисляют уксусной кислотой. Осадок растворяют в небольшом количестве НС1, кипячением освобождают раствор от об]5азовавшегося хлора, разбавляют до 100 мл и охлаждают до комнатной температуры. Прибавив 5 г хлористого аммония, медленно и осторожно прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор углекислого аммония, сперва средней крепости, а затем сильно разбавленный. Образующийся при этом осадок должен опять переходить в раствор. При-ливание углекислого аммония прекращают, когда раствор станет непрозрачным, однако никакого осадка при этом не должно в нем наблюдаться. Затем жидкость медленно нагревают до кипения, причем выделяется чистый гидрат окиси железа, весь же марганец остается в растворе. В части осадка качественной реакцией убеждаются, нет ли в нем еще марганца. [c.231]

Селитра представляет бесцветную соль, имеющую особый прохладительный вкус. Она легко кристаллизуется длинными, по бокам бороздчатыми, ромбическими шестигранными призмами, оканчивающимися такими же пирамидами. Ее кристаллы (уд- вес 1,93) не содержат воды. При слабом накаливании (339°) селитра плавится в совершенно бесцветную жидкость. При обыкновенной температуре в твердом виде КЫО малодеятельна и неизменна, но при возвышенной температуре она действует, как весьма сильное окисляющее средство, потому что может отдать смешанным с нею веществам значительное количество кислорода. Брошенная на раскаленный уголь, селитра производит быстрое его горение, а механическая смесь ее с измельченным углем загорается от прикосновения с накаленным телом и продолжает сама собою гореть. При этом выделяется азот, а кислород селитры идет на, окисление угля, вследствие чего и получаются углекалиевая соль и углекислый газ (или окись углерода) 4КЫО - С = = 2К СО ЗСО - -2№. Явление зависит от того, что при этом отделяется много тепла и раз начавшееся горение может само собою продолжаться, не требуя накаливания. Подобное же горение происходит и при нагревании селитры с серою и различными другими горючими телами. Напр. 2КЫО -(-25= = К ЗО О . В особенности замечательно окисление таких металлов, которые способны давать с избытком кислорода кислотные окислы, остающиеся при этом в соединении с окисью калия в виде калиевых солей. Таковы, напр., марганец, сурьма, мышьяк, железо, хром и др. Эти элементы, как С и 5, вытесняют свободный азот. Низшие степени окисления этих металлов, сплавленные с селитрою, переходят в самые высшие степени окисления. Понятно, после этого, что в химической практике и технике селитра употребляется во многих случаях как окислительное средство, действующее при высокой темпе[>атуре. На этом же основано применение ее для обыкновенного пороха, который есть механическая смесь мелко измельченных серы, селитры и угля. Относительное содержание этих веществ меняется, смотря по назначению пороха и по свойству угля, употребленного для состава (уголь берется рыхлый, не совершенно прокаленный и потому содержащий водород и кислород). При горении образуются газы, а именно — преимущественно азот, углекислый газ и окись углерода, которые и производят значительное давление, если свободный выход образующихся газов чем-либо прегражден. [c.29]

В шестивалентном состоянии марганец известен лишь в слоях марганцовистой кислоты, получающихся сплавлением Мп02 с селитрой. Они интенсивно зеленого цвета свойственного иону Мп04—. Ни отвечающую им кислоту, ни ее ангидрид получить не удается. [c.679]

Б железном котле плавят 10 частей едкого натра и 1 часть селитры и потом прибавляют б частей марганца (самого лучшего), измельченного и нагретого довольно сильно, но, конечно, не до разложения. Если марганец довольно нагрет, то сплав не застывает, это очень важно для успеха операции. Продолжая нагревание, массу мешают накаленною же железною лопаткою. Прокаливание кончают, когда взятая проба сооб-н ает воде темнозеленый цвет. Массу тогда вынимают ложкою и вновь закладывают смесь. Один работник успевает справиться с тремя котлами и изготовить в день до 9 пудов массы. Не должно брать за раз много. Так же готовится соль калия, которая отлично кристаллизуется. Завод Витте в Ростоке представил на выставку отличные образцы этой соли, так же как и некоторые экспоненты Англии и Франции. Англичане, кажется, первые ввели это средство в технику, и на их выставке можно было видеть образцы, отличающиеся высшим достоинством. Сравнительно с другими средствами, употребляющимися для дезинфекации, описанная соль, конечно, представляет много достоинств. [c.55]

При проведении предварительных проб на присутствие различных металлов Севергин большое внимание уделяет испытанию сухим путем. С этой целью он прочно ввел в обиход химической лаборатории паяльную трубку. В частности, он указывает, что кобальт буре сообщает синий цвет перед паяльной трубкой , а марганец при сплавлении с селитрой дает зеленую глыбу, которая в воде образует зеленый, фиолетовый или красный раствор. [c.163]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Все указанные варианты изучали на фоне извести, внесенной по гидролитической кислотности почвы. В 1949 и 1950 гг. опыт был проведен с сахарной свеклой, а в 1951 г. — с сахарной свеклой и овсом. Размер опытной де-тянки — 4 м , повторность — шестикратная. Под сахарную свеклу в 1949 и 1950 гг. вносили по 120 кг га К, Р2О5 и К2О, а в 1951 г. — 120 — М, 90 — РаОб и 160 кг/га — К2О под овес вносили по 60 кг га названных веш,еств в формах натриевой селитры, суперфосфата и хлористого калия. В 1951 г. под сахарную свеклу вместо хлористого калия внесена 30%-ная калийная соль (на карна-лите). Марганец вносили ежегодно. Результаты этих опытов приведены в табл. 99. [c.171]

Выращенные на такой почве растения проявляли резко выраженные признаки марганцевого голодания, в связи с чем наблюдалась высокая отзывчивость растений на внесение марганцевых удобрений. Для проведения опытов были взяты наиболее отзывчивые на марганец растения люцерна, клевер, горох, ячмень, салат. Эффективность марганцевых удо брений изучали в стеклянных сосудах размером 15x20 см на фоне NPK, внесенного из расчета 0,25 г действующего начала на сосуд в форме натриевой селитры,. монофосфата кальция, и сернокислого калия. При внесении марганцевых удобрений, содержаЩ Их азот и другие питательные вещества, количество их выравнивалось с дозой, вносимой по фону. Микроэлементы вносили в дозах В — 4 мг на сосуд (НзВОз), Zn — 7,5 мг (ZnS04), u — 7,5 мг ( USO4). Марганец вносили в сосуд из расчета на 4 кг почвы, повторность опытов трехкратная. Полив проводили до 60% от полной влагоемкости почвы, В растениях определяли (колориметрическим персульфатным методом) содержание. марганца. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология