Пиролиз состав газов

Таким образом, при расчете схем компрессии необходимо найти энергозатраты на сжатие газов пиролиза, состав газа по ступеням, а также конечную температуру сжатия, величина которой определяется температурой и составом газа на входе в компрессор и степенью сжатия в данной ступени. [c.309]

Как видно из табл. 4, с увеличением температуры пиролиза состав газа меняется в сторону увеличения количества водорода и метана и уменьшения количества остальных компонентов. [c.157]

Средний состав газов пиролиза тяжелого бензина или керосина в % мол. нриведен ниже. [c.88]

Состав газа пиролиза и получаемых продуктов приведен в табл. У.20. Отбор фракций при низкотемпературном разделении газов пиролиза таков (в % масс.) [c.297]

Таблица У.20. Состав газа пиролиза и продуктов его переработки

Состав газов пиролиза приведен в табл. 7. [c.52]

Глубина превращения сырья и состав газов пиролиза зависят от температуры и отношения водяной пар углеводороды. При работе на газовых бензинах исходное сырье обычно подогревают до температуры 600—680° и водяной пар до 650°. Продукты пиролиза после первой ступени охлаждаются до 200—250°. [c.52]

С целью повышений качества пирогаза, как сырья для нефтехимического синтеза, был проведен ряд опытов по пиролизу низкооктановых бензиновых фракций на промышленной установке, показавший хорошие выходы и состав газа [72]. [c.175]

Состав газов пиролиза газообразного сырья по сравнению с газами пиролиза жидкого сырья характеризуется более высоким удержанием этилена и несколько более низким пропилена, содержание этилена в газах пиролиза газообразного сырья в 1,3 —1,4 раза выше, а пропилена на 15—20% ниже. [c.191]

Г и л и ц а 5 Состав газа крекинга и пиролиза (в % масс.) [c.46]

На рис. 2.4 приведена зависимость выхода пироуглерода от массового соотношения пар сырье при пиролизе пропановой фракции при 800 °С и времени реакции 1 с. Как видно из данных этого рисунка, введение до 20% масс, на сырье водяного пара влияет на выход пироуглерода в значительно большей степени, чем дальнейшее увеличение его подачи. При подаче водяного пара более 20% масс, выход пироуглерода снижается в той же степени, что и парциальное давление углеводородов. Это связано с тем, что реакция газификации углерода водяным паром при повышении его парциального давления изменяет порядок по НаО от первого к ну левому. Ясно, что с точки зрения подавления образования пироуглерода повышение концентрации водяного пара в смеси с углево дородами технологически оправдано до перехода реакции газификации в область нулевого порядка. Дальнейшее повышение концентрации водяного пара снижает образование пироуглерода в той же степени, в какой снижается производительность реакционного устройства по сырью. Данные табл. 2.4 характеризуют влияние парциального давления паров сырья (фракция 40—160°С) на состав газа пиролиза. [c.96]

Режим и состав газов при пиролизе раздельных газообразных фракций [c.19]

Состав газов пиролиза, объемн. % [c.22]

Состав газов пиролиза и выход целевых продуктов принимаются в зависимости от заданной или рассчитанной величины газообразования (степени конверсии). [c.95]

Состав газов пиролиза прямогонного бензина [c.97]

Состав газов при пиролизе бензиновых фракций [c.120]

Состав газов пиролиза Выход 1ес. % от сырья [c.126]

Газы пиролиза подвергаются разделению с применением глубокого холода и фракционирования. Получающаяся метано-водородная фракция может быть использована для производства водорода методом каталитической паровой конверсии. Состав метано-водородной фракции приведен в табл. 10 (в этой же таблице дан состав газов дегидрирования бутана и бутилена) [24]. [c.38]

Продукты пиролиза. Целевым продуктом пиролиза является газ. Его анализируют по методу, описанному на с. 99. При этом приводят состав газа в объемных и массовых процентах, а также в массовых процентах, пересчитанных на сырье пиролиза. Данные о составе газа сводят в таблицу [c.148]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Состав полученного газа пиролиза в зависимости от температуры процесса пиролиза сухого газа показан на рпс. 82. [c.276]

В табл. 5 приведен типичный состав газа современного нефтеперерабатывающего завода 11201. В газе содержатся значительные количества непосредственно извлекаемых этилена и пропилена (до 26% по массе), этана и пропана (до 29% по массе), представляющих наилучшее сырье для пиролиза. Однако для производства 100 тыс. т этилена в год из такого газа требуется мощность нефтеперерабатывающего завода не менее 7,5 млн. т нефти в год или группы таких заводов. [c.15]

При работе методом Филлипса для предварительного подогрева применяют газы, которые образуются в отдельной камере для сжигания, и поэтому ими нельзя сжечь образующийся в реакторе кокс. Камни нагревают горячим воздухом, не пользуясь элеватором. Результаты, получаемые при работе этим методом, превосходны. Крекирование к-бутана при первоначальной температуре камней в реакторе 943° приводит при однократном прохождении -бутана через печь к 91%-ному превращепию. Из 100 кг введенного в реакцию бутана получают 44,1 кг этилена и 12,5 кг нропена, в то время как при полном превращении бутана образовалось бы 48,4 кг этилена и 13,3 кг пропена. Состав газов пиролиза после прохождения н-бутана через печь приведен в табл 82. [c.89]

Выход и состав газов пиролиза этан-пропановых смесей методом [c.90]

Ниже приведен средний состав газов (в % объемн.), выходящих из печей пиролиза. [c.452]

Р и с. 13. Влияние температуры на состав газов пиролиза пропана. [c.117]

В настоящее время в США для производства этилена предпочитают подвергать пиролизу пропан, этан или смеси пропана с этаном. Это сырье получают либо из природного газа, либо из дебутанизированной фракции газов нефтепереработки. В первом случае их выделяют или непосредственно из природного газа, или в виде головной фракции колонн стабилизации пропан-бутановой фракции. Газы пиролиза очищают и передают в систему разделения, где выделяют этилен, присоединяемый затем к продукту, полученному при крекинге нефтяного сырья, и этановую и пропановую фракции, которые возвращают на пиролиз. Типичный состав газов нефтепереработки, которые могут быть использованы для получения дополни- [c.117]

Рис. 14. Влияние степени превращения на состав газов пиролиза этана.

Пирогаз, как и в ранее описанных процессах, быстро охлаждается, а затем перерабатывается. Понижение парциального давления газов в печах пиролиза достигается добавкой водяного пара. Время пребывания продукта в печи составляет около 0,1 сек. При этом способе работы сажа не образуется. После сжатия до атмосферного давления газ проходит через установку Котрелля, далее сжимается до 10 а/га и поступает на дальнейшую переработку практически таким же методом, как и в описанном ранее способе Захсе. Состав газов, выходящих из печей пиролиза, при использовании в качестве исходного сырья пропана и природного газа показан в табл. 51. [c.96]

Для оценки возможности образования взрывоопасных концентраций рассмотрим условия взрываемости смеси С2Н2, О2 и СН4 (см. рис. 23,6), которая в какой-то мере характеризует состав газов пиролиза. Взрыв данной смеси при содержании около 10% ацетилена возможен только в том случае, если в ней находится не менее 40% кислорода. Практически это невозможно, так как при таком содержании кислорода в газах пиролиза ацетилен отсутствует. [c.58]

Количество толуола в смоле, полученной при пиролизе бензиновых фракций, значительно больше, чем в смоле пиролиза газообразного сырья (отношение содержапня бензола к толуолу равно единице). Это дает основание считать перспективным использование смолы пиролиза бензиновых фракций (после ее соот-ветствугощей переработки) в качестве высокооктанового топлива Бензиновые фракции имеют более постоянный состав, чем смеси газов нефтепереработки в связи с этим обеспечивается более постоянный состав газов пиролиза (на выбранном режиме) и в ряде случаев большая длительность пробега печи. В табл. 4 приведены данные, полученные при пиролизе бензина (фракция н. к, — 180 °С). бутана и пропана [6], [c.20]

Тепло реакции подсчитывают по разнице теплот образования компонентов, входящих в состав газов пиролиза на вькоде из печи и в состав сырья [c.93]

Состав газов пиролиза на выходе из печи, сооп етствующий условиям технологического режима, приведен в табл. 17. [c.97]

Состав газа (в вес. %), получаемого в этих усяовиях при пиролизе прямогонного бензина в токе перегретого водяного па-ра, приведен ниже [c.121]

Компоненты Состав газов пиролиза Зыход вес. % от ырья [c.126]

Провести два опыта по пиролизу одиого и того же сыр]>я (бензиногой фракции) одип без водяного пара, второй — с подачей 50, Ь водяного пара. Режим пиролиза 780 "С, т = 0,5 с. Сразмшть газообразование и состав газа. (Так как анализ смолы не предусмотрен, продолжительность опыта может быть сокращена до 1,5—2 ч). [c.149]

В табл 2 приведены типичные материальные балансы пиролиза газообразного и жидкого углеводородного сырья [931 в трубчатых печах. Из табл. 2 видно, что количество образующихся жидких продуктов пиролиза в случае перера ботки ггзового сырья не превышает 4—5%, тогда как при пиролизе жидкого сырья образуется до 40% пиролизной смолы. Состав газов пиролиза жидкого сырья также сильно отличается от состава пирогаза газообразного сырья, поэтому для его переработки приходится вносить изменения в схему и режимы газоразделительных агрегатов установки, удорожающих стоимость строительства. Пиролиз утяже- [c.8]

Состав газов (% по объему) пиролиза газообразных углеводородов (пропана и бутана) в расплаве солей (КС1, a lj, Na I) [c.97]

В общем каждая установка должна быть приспособлена к разделение газа заданного состава при этом колебания состава в известных пределах не должны вносить нарушений в процесс разделения. В качество первого примера пр1тводится разделение пирогаза но схеме Линде. Ниясе приведен средний состав газов пиролиза нефти в объеми. [c.158]

Фролих и Вицевич [19] изучали влияние температуры на состав газов пиролиза пропана под атмосферным давлением. Результаты лабораторных исследований этих авторов представлены на рис. 13. Аналогичные кривые получены также при пиролизе н-бутана. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология