Изотопные исследования

И рис. 49 показывает, что и.с.у. нефтей и экстрактов меняется в одних и тех же пределах. В то же время результаты изотопных исследований вновь подтверждают неоднородность нефтей баженовской свиты. Так, анализ отдельных составляющих нефтей показывает, что характер кривых для легких нефтей (скв. 33, 39) и для тяжелых (скв. 158, 169) неодинаков. [c.163]

В качестве пористых перегородок при диффузионном методе разделения стабильных изотопов применяются различные материалы. Астон впервые в истории изотопных исследований добился определимого разделения стабильных изотопов неона именно методом диффузии через пористые глиняные перегородки. Чрезвычайно эффективными оказались диффузионные конструкции, где роль порисТой перегородки играет струя пара ртути. [c.41]

При изучении характера движения твердого компонента во встречных струях использовались меченые изотопом СОсо частицы модельного материала различных размеров. Продвижение частиц через отдельные зоны аппарата фиксировалось счетчиками СТС-5, сигналы которых после усиления записывались на ленте осциллографа. Выявленное в процессе радио-изотопных исследований распределение твердого компонента в зоне соударения струй для всех исследованных дисперсных материалов аппроксимируется выражением [c.133]

Ф. А. Алексеев (1977 г.) на основании изотопных исследований углерода показал, что уже на глубинах в несколько десятков метров ниже первого водоупора процессы генерации УВ [c.224]

Общая погрешность анализа цри доверительной вероятности 0,95 обычно не превышает + 0,3%. В качестве стандарта при изотопных исследованиях используется метеоритная сера, значение 6 S, для которой приравнивается к нулю. Вторым стандартом может служить сульфатная сера усредненной пробы океанической воды, для которой значение S S принято большинство исследователей равным 4- 20,1 /оо- [c.155]

При изотопных исследованиях чаще всего измеряют отношение Ю/ 0. Изотопный состав кислорода выражается величиной уплотнения 0, которая равна [c.393]

Важная роль кислорода в живом веществе хорошо известна. Но в то же время кинетика атомов и молекул кислорода во время образования органических соединений при фотосинтезе оказалась выясненной благодаря изотопным исследованиям. А. Виноградов и Р. Тейс показали, что изотопный состав кислорода, выделяющегося при фотосинтезе, отличается от изотопного состава атмосферного и водного кислорода. В процессе фотосинтеза происходит небольшое фракционирование изотопов кислорода. Изотоп Ю накапливается преимущественно в органических продуктах фотосинтеза, несколько меньше в свободно выделяющемся в атмосферу кислороде. [c.397]

Сведения об активных центрах были получены на основании изучения типа молекулы субстрата, подвергаемой гидролизу,— особенно природы имеющихся связей, по данным изотопных исследований, относящихся к дальнейшей судьбе различных осколков молекул, по изучению зависимости изменения активности от pH и по влиянию ингибиторов. [c.141]

Биосинтез флавоноидных соединений — характерная особенность высших растений. Изотопные исследования показали, что [c.112]

В методе изотопной конкуренции бактериальный белок затем гидролизуют, составляющие его аминокислоты разделяют и определяют их радиоактивность. Поэтому этот метод получил меньшее применение, чем более прямые методы изотопного исследования, такие, как методы быстрого взятия пробы или импульсной метки , описанные ниже. Тем не менее результаты, опубликованные в 1955 году в трудах Института Карнеги [60], значительно пополнили наши сведения [c.35]

Успешному изучению биосинтеза пуринов в значительной мере способствовали изотопные исследования, пролившие свет на происхождение атомов азота и углерода в пуриновом ядре. Было установлено, что глицин является предшественником атомов С-4, С-5 и N-7 [674, 675], СОг — предшественником атома С-6 [674—676], муравьиная кислота — предшественником атомов С-2 и С-8 [676], глутамин — предшественником атомов N-3 и N-9 [677] и аспарагиновая кислота — предшественником атома N-1 [677, 723]. Эти данные иллюстрирует следующая схема [c.283]

Работа [941] посвящена исследованию методом ИК-спектроскопии полистирола, полученного эмульсионной полимеризацией и подвергшегося в процессе полимеризации окислению. Данные предыдущих кинетических и изотопных исследований [942—944] свидетельствуют о том, что эмульгаторы можно уда- [c.236]

Во МНОГИХ процессах окисления на оксидах металлов и их смесях обнаружено, что в реакции участвует кислород решетки катализатора, который затем вновь окисляется кислородом до-высшего валентного состояния (окислительно-восстановительный механизм). По такому механизму окисляются пропилен и изобутен в альдегиды и карбоновые кислоты, о-ксилол и нафталин во фталевый ангидрид, так протекают реакции окислительного аммонолиза в нитрилы и т. д. Подтверждением этого служат изотопные исследования, а также то, что при введении одного органического реагента без кислорода образуются одни и те же продукты и процесс можно даже провести путем попеременного ввода органического реагента и кислорода со стадиями восстановления и реокисления катализатора. В случае окисления пропилена в акролеин на первой стадии образуется сорбированный л-аллильный радикал с восстановлением иона металла, затем я-аллильный радикал окисляется кислородом решетки в акролеин, который десорбируется с поверхности [c.287]

Кроме того, в кислотно-основных каталитических реакциях катализаторы несомненно обменивают протоны с исходными веществами и растворителем, как показано в изотопных исследованиях с применением дейтерокислот или окиси дейтерия. При окислении окиси углерода или разложении закиси азота, катализируемом окислами металлов, применение подобным же образом указало на кислородный обмен между газами и поверхностью окислов [15]. При полимеризации замещенных олефинов типа изобутена, катализируемой трехфтористым бором с окисью дейтерия, присутствующей как сокатализатор , в полимере [16] возникают связи D — С эти реакции полимеризации протекают по ионному цепному механизму, и когда цепь обрывается, а построение молекулы полимера уже завершено, происходит регенерация катализатора, и сокатализатор содержит атомы водорода, перешедшие из мономера. Формально аналогичные свободно-радикальные реакции полимеризации ненасыщенных производных углеводородов можно инициировать фрагментами, получающимися при термическом разложении веществ типа перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронитрила. Эти фрагменты действительно появляются в молекуле полимера, как было показано при использовании инициатора, меченного [17, 18]. [c.24]

Конвей и Бурго [324] в косвенных кинетических изотопных исследованиях с Н О/ВзО пытались различить процессы, возможные при окислении никелевых окисных электродов в той области потенциалов, где не происходит заметного анодного выделения кислорода. Измерялась скорость падения анодной и катодной э.д.с. Электрохимические процессы, связанные с падением э.д.с.,оказались более быстрыми в ВзО, чем в НзО. Этот результат исключает возможность того, что стадия переноса протона в окисле [161, 162] определяет скорость заряда и разряда никелевого окисного электрода, которые можно представить в виде [c.514]

Из прямых применений в катализе опущены почти не развитые, по перспективные воздействия излучений радиоизотопов па катализаторы и каталитические процессы. Табл. 1 показывает, что пока катализ значительно больше получает от химии изотопов, чем дает последней. Проведенные до сих пор работы, основапные на использовании изотопных методов в катализе, представляют в основном широкую и бессистемную разведку. Результаты этой разведки пе оставляют сомнения в большой эффективности и перспективности направления, по число разъясненных до конца частных и общих вопросов невелико. Нередко изотопные исследования выдвигают больше новых проблем, чем решают старых. Это обусловлено следующим [c.27]

Часто исследователи, применяющие изотопы, делают это недостаточно квалифицированно, следуя моде в ногоне за быстрыми эффектами, и без достаточной увязки с другими методами. Между тем опыт показывает, что серьезные успехи возможны только при детальном учете результатов, полученных разными методами, хорошем знании частных систем и творческой разработке приемов изотопного исследования, специфичных для данной задачи. Выполнение этих условий обеспечило успехи, полученные при помощи методов изотопного смешения и кинетического метода Неймана в гомогенной х инетике [71, 72] и изотопных методов исследования природы изменяющихся энергией (см. п. а ). [c.27]

Накопившиеся экспериментальные результаты кинетических, адсорбционных, рентгеноструктурных измерений, а также данные изотопных исследований и термодинамические расчеты делают сомнительным участие объемных карбидов в качестве активных промежуточных соединений в синтезе углеводородов. Вместе с тем неизменное присутствие небольших количеств кис городсодержащих веществ в продуктах синтеза уже давно привело отдельных авторов к отказу от карбидно-метиленовой теории и к допущению участия в процессе активных промежуточных кислородных соединений. [c.76]

Ропп обнаружил, что два результата изотопных исследований противоречат этой схеме. Между серной кислотой и карбоновой кислотой не достигается полного равновесия по тяжелому кислороду, вследствие чего содер-жаниеО в образующейся окиси углерода составляет лишь около 7о от равновесного. Требование установления полного равновесия вытекает из существования симметричной формы иротонированной кислоты РС(ОН ) +. Кроме того, отсутствует измеримый изотопный эффект при декарбонилировании трифенилуксусной-2-С кислоты, указывающий на то, что разрыв связи между углеродными атомами едва ли может полностью определять скорость реакции. [c.171]

В свете изотопных исследований расширяется представление о длительности существования жизни на Земле. Так изотопный состав таких элементов, как сера и углерод, может свидетельствовать о наличии хотя бы первичных форм жизни (Галимов, 1968). Например, в датированных свинцово-урановым методом отложениях железистых формаций Алданского щита (3000 млн. лет) и Вумен Ривер в Канаде обнаруживаются изотопные свидетельства сульфа-тредукции, т.е. следы сульфатредуцирующих бактерий (Шидловский, 1980). В железистой формации Иссуа в Западной Гренландии, по которой свинцово- [c.561]

В то же время в хлоропластах были обнаружены ферменты, принимающие участие в превращениях фенольных соединений полифенолоксидаза [3, 4], пероксидаза [3] и гидроксилаза [5]. Кроме того, изотопные Исследования показали, что при фотосинтезе в молодых листьях чайного растения-Очень быстро образуются катехины и галловая кйслота. Появление метки. в этих соединениях может быть обнаружено уже через 5 мин. световой экспозиции с С1Ю2[6,7]. [c.175]

КИСЛОТЫ. Результаты изотопных исследований позволяют предполагать, что в процессе синтеза углеродной цепи лизина ацетат конденсируется с а-кетоглутаратом с образованием гомо-лимонной кислоты последняя в результате реакций, аналогичных реакциям цикла лимонной кислоты, превращается последовательно в гомоизолимонную, щавелевоглутаровую и а-кето-адипиновую кислоты [1027, 1036]. [c.428]

Обратимость реакции сульфирования приводит к тому, что соотношение изомеров зависит от длительности реакции оно может контролироваться кинетикой или термодинамикой. Так, нри сульфировании хлорбензола [243] или толуола [244] с увеличением продолжительности реакции растет доля лета-продукта вплоть до установ.иения равновесия всех трех изомеров. Такая ситуация напоминает изомеризацию аренов по Фриделю — Крафтсу. Изотопные исследования при помощи H2 S04 доказывают, что изомеризация имеет преимущественно межмолекулярный характер, т. е. представляет собой комбинацию процессов расщепления и повторного сульфирования в результате накапливаются менее склонные к изомеризации д1ета-продукты [245]. [c.502]

Изотопный состав углерода органических и неорганических углеродистых веществ. Ниер и Гульбрансен (Nier and Gulbransen, 1939) первыми установили, что соотношение С /С в карбонатах осадочных пород приблизительно на 2—3% выше, чем в природных органических веществах. В последующем это различие в содержании С между карбонатами осадочного происхождения и природным органическим углеродом подтверждалось многими изотопными исследованиями. Несомненно, указанное различие обусловлено биохимическими процессами и в первую очередь фотосинтезом (благодаря которому живые организмы [c.99]

Изотопное исследование механизма окисления пировиноградной кислоты, фенола и салицилового альдегида перекисью водорода.— Там же, стр. 362. (Совместно с Н. А. Высоцкой и М. М. Алексанкиным.) [c.512]

Изотопное исследование механизма анодных реакций при электролизе сульфатов.— Rev. him., 7, 85. (Совместно с В. А. Луненок-Бурмакиной и И. Ф. Франчуком.) [c.512]

Одним из первых направлений изотопных исследований А. И. Бродского (в сотрудничестве с О. К. Скарре, С. Г. Демиденко, Е. И. Донцовой, М. М. Слуцкой, Н. П. Радченко и В. Л. Смоленской) было систематическое изучение распространения изотопов водорода и кислорода в природных водах различного происхождения. Разработанная комбинация прецизионных методов измерения плотности и показателя преломления впервые сделала возможным раздельное определение содержания дейтерия и кислорода 0 в образцах воды. Анализ вод различного происхождения (из снегов, льдов, фирна, инея, дождя, рек, озер, морей) позволил найти новые закономерности, интересные для географической и метеорологической наук. Исследование изотопного состава проб арктических льдов и морей, взятых экспедициями на Красине , Нерпе и на папанинской льдине, обнаружило связь между изотопным составом и путями арктических течений и по- [c.18]

Изотопные исследования гидролиза этил-р-О-галактофуранозида показали, что так же, как в случае пиранозидов, связь разрывается между гликозилом и алкоксилом. Вероятно, это справедливо и для других фуранозидов. Однако механизм гидролиза фуранозидов, по-видимому, совсем другой, чем пиранозидов. Об этом, в частности, говорит то, что энтропия активации гидролиза альдопиранозидов всегда положительная, тогда как во всех изученных случаях гидролиза фуранозидов она отрицательна. Обсуждались различные схемы гидролиза, одна из которых следующая [c.135]

Некоторые изотопные исследования не полностью подтверждают схему образования сахариновых кислот (ЬХХХУП ). Изучение механизма образования сахариновых кислот продолжается и в настоящее время [50]. [c.164]

Многие эти ферменты действуют менее эффективно в качестве гек-созизомераз. Изотопные исследования ряда пентозизомераз указывают на промежуточное образование г с-ендиолов в ходе реак-ции [257] [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология