Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

динитрохлорбензолом натрия

    При взаимодействии 2,4-динитрохлорбензола с сульфитом натрия в водно-спиртовом растворе [966] образуется натриевая соль [c.151]

    Чем объясняется, что скорость взаимодействия 2,4-динитрофторбензола с пиперидином и метилатом натрия в 770 и 880 раз больше, чем скорость реакции этих реагентов с 2,4-динитрохлорбензолом, в то время как более активный нуклеофильный реагент-тиофенолят натрия реагирует с 2,4-динитрофторбензолом лишь в 26,6 раза быстрее, чем с 2,4-динитрохлорбензолом  [c.165]


    Динитрохлорбензол вводится при О °С в реакцию с тиофенолом в растворе метанола, содержащего двухкратный избыток едкого натра. Какое преимущественно образуется соединение  [c.166]

    Практически важные о- и и-нитрофенолы получают гидролизом о- и п-нитрохлорбензолов, который ведется при действии 10—15 Нового раствора едкого натра и 130—160°С. Для превращения 2,4-динитрохлорбензола в 2,4-динитрофенол достаточно кипячения продукта с разбавленной щелочью или даже с карбонатом натрия, взятыми в количествах, близких к теоретическим  [c.184]

    В круглодонную широкогорлую колбу, емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают смесь 35 г (0,173 моля) 2,4-динитрохлорбензола и 60 мл воды. Смесь нагревают на водяной бане до температуры 90° и при этой температуре, при перемешивании, в течение 2 часов приливают из капельной воронки 40 г (0,35 моля) 35%-ного водного раствора едкого натра. При этом реакционная масса не должна быть слишком щелочной. Затем смес > нагревают еще некоторое время и проверяют полноту реакции, признаком чего является полная гомогенность массы. В случае наличия масляного слоя реакционную массу нагревают еще некоторое время, добавив небольшое количество едкого натра. [c.546]

    Ди нитрофенол получается гидролизом 2,4-динитрохлорбензола карбонатом натрия , а также нитрованием фенола . [c.547]

    Опыт 2. К капле раствора исследуемой соли летучего амина (гидрохлорида, сульфата и т. д.) прибавляют каплю 20 /о-ного раствора гидроксида натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 1 %-ным эфирным раствором 2,4-динитрохлорбензола. Затем содержимое пробирки выпаривают досуха прн ISO . Прн наличии летучих аминов на бумаге появляется желтое пятно. [c.79]

    Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. Так, гидролиз хлорбензола разбавленными растворами щелочей можно осуществить при высокой температуре (до 300°С) и высоком давлении (20 МПа нли 200 атм) в присутствии хлорида меди. Наличие в бензольном ядре в о- и /г-положении к галогену активирующих его нитрогрупп облегчает гидролиз и вследствие этого о- или -нитрофенол можно получить с количественным выходом из соответствующих нитрохлорбензолов уже прн 130... 160 С и 0,2... 0,6 МПа (2...6 атм). 2,4-Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с водным раствором гидроксида натрия или соды при обычном давлении.. [c.238]

    В конической колбе растворяют при нагревании 4,0 г 2,4-динитрохлорбензола в 30 мл этиленгликоля. Полученный раствор смешивают с раствором 2 г гидроксида натрия в 40 мл этиленгликоля в двугорлой колбе, снабженной термометром и мешалкой. [c.241]


    Реактивы 2,4-динитрохлорбензол — 5,0 г гидроксид натрия —2,6 г соляная кислота (р = 1,19 г/см ) этиловый спирт. [c.242]

    В 1-литровую круглодонную колбу помещают 200 мл перегнанного технического диметилформамида (примечание 1) и к нему прибавляют 150 г (1 моль) иодистого натрия (примечание 2) и 40,5 г (0,2 моля) 2,4-динитрохлорбензола (примечание 3). К колбе присоединяют обратный холодильник и в продолжение 15 мин красно-бурую смесь кипятят при нагревании открытым пламенем горелки, которое направлено не в центр колбы (примечание 4). [c.47]

    Повышение температуры значительно ускоряет реакцию гидролиза. 2.4-Динитрохлорбензол дает динитрофенол при нагревании с водным раствором едкого натра или даже соды уже при обычном давлении. Мы видим, как повышается реакционность галоида в ряду [c.219]

    Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с раствором едкого натра или даже соды при обычном давлении, а 2,4,6-тринитрохлорбензол обменивает хлор на гидроксил при нагревании с водой. [c.158]

    Вещество с т. кип. 166—169°С содержит серу, но не содержит азота и галогенов. Оно не растворяется в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в растворах гидроксида натрия. При взаимодействии натриевого производного с 2,4-динитрохлорбензолом получается соединение с т. пл. 118—119°С. При стоянии на воздухе исходное вещество медленно окисляется в производное, плавившееся при 60—6 ГС. [c.548]

    Омыление динитрохлорбензола. Омыление динитрохлорбензола производится в железных клепаных котлах с рубашкой для охлаждения, со змеевиком для нагрева острым паром и мешалкой. На 100 в. ч. динитрохлорбензола берется 42,5 ч. едкого натра в виде 40%-ного водного раствора. [c.307]

    При гидролизе динитрохлорбензола щелочью образуется динитрофенолят натрия. Он взрывоопасен, если нагревать его сухим, особенно в присутствии свинца или свинцовых солей. Категорически запрещается омылять динитрохлорбензол в котелках со свинцовыми прокладками, а также упаривать динитрофенолят досуха  [c.76]

    В чугунный котелок емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой, гильзой для термометра и обратным холодильником, загружают 26,3 г (0,13 моль) 2,4-динитрохлорбензола и 280 жл 6%-ного раствора едкого натра. Смесь на кипящей водяной бане нагревают до 95— 97° и размешивают при этой температуре 3—4 ч. [c.80]

    Важнейшим сернистым и вообще важнейшим красителем является сернистый черный Т экстра (Прибс и Кальтвассер, 1899 г.), получаемый действием полисульфида натрия на 2,4-динитрохлорбензол. Этот дешевый краситель, строение которого еще точно не уста]ювлено, обладает большой красящей силой и высокой прочностью по отношению к свету и стирке. Исходное вещество сначала превращается щелочами в 2,4-динитрофенол, который затем под действием полисульфида натрия образует сернистый черный с выделением сероводорода и аммиака. [c.743]

    Первая стадия нуклеофильного замещения атома галогена (промежуточное образование аниона) протекает медленнее второй стадии (отщепление аниона) и лимитирует скорость всего процесса. Действительно, 2,4-динитро-1-фторбензол реагирует с метоксидом натрия значительно быстрее, чем динитрохлорбензол. Если бы отрыв галогенид-иона от промежуточно образовавшегося комплекса на второй стадии определял скорость всего процесса, то динитрофторбеызол должен был бы быть менее реакционноспособным, поскольку энергия связи С—гораздо больше (450 кДж/моль), чем энергия связи С—С1 (275 кДж/моль), и, следовательно, вытеснение фторид-иона энергетически менее выгодно, чем вытеснение хлорид-иона. Более высокая реакционная способность динитрофторбензо-ла объясняется большим —/-эффектом фтора по сравнению с хлором. Поэтому на атакуемом нуклеофилом атоме бензольного кольца дефицит электронной плотности выше у динитро-фторбензола. Следовательно, отщепление галогенид-иона идет быстрее и на суммарную скорость всего процесса влиять не может. [c.403]

    Какое образуется соединение при нагревании диметилформамидного раствора 2,4-динитрохлорбензола и иодида натрия до кипенкя  [c.198]

    Анилин под действием иода в присутствии водного раствора бикарбоната натрия дает, г-иоданилин. При в аимодействии 2,4-динитрохлорбензола с иодистым натрием в диметилформамиде получается [c.322]

    Промывные воды идут в ловушку 12, а динитрохлорбензол в сепаратор 13 для болсс полного отделения от воды. Сепаратор 13 снабжен ч еевиком для обогрева. Отстой производят при температуре 70—80 , После отстаивания от воды в течение часа продукт подъемником 14 подают на омыление. Омылитель 16 — железный котел с рубашкой илн змеевиком для нагревания и пропеллерной мешалкой. В омылитель нз мерников 20 и 21 подают подогретую до 75° воду и 25—30%-иый раствор щелочи. Едкого натра берут нз расчета 85% избытка против теоретически необходимого, вогы добавляют из расчета получения для омылення 7,5%-ного раствора КаОП. [c.202]

    В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), растворяют 10,1 г 2,4-динитрохлорбензола (синтез см. стр. 150 вызывает ожоги кожи правила работы см. стр. 268) в 50 мл этилового спирта. Затем в реакционную смесь прибавляют раствор, полученный смешением 30 мл этилового спирта, 25 мл воды, 5,7 г ацетата калия (или 4,7 г ацетата натрия) и 3 г 70—807о-ного гидразингидрата (см. примечание). Кипятят содержимое колбы с обратным холодильником при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Основная масса 2,4-динитрофепилгидразина выпадает в течение первых 10 мин. По окончании кипячения смесь охлаждают в ледяной воде, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сначала 10 мл теплого (60 °С) этилового спирта (для удаления непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола), а затем 10 мл нагретой до 80—90 воды и сушат на воздухе. Выход 6 г (60% от теоретического) т. пл. 190—192°С (с разл,). Препарат может быть перекристаллизован из н-бутилового спирта (30 мл на 1 г 2,4-динитрофенилгидразина). [c.183]


    В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют 2,6 г гидроксида натрия в 100 мл воды и в этот раствор вносят 5,0 г 2,4-динитрохлорбензола. Смесь кнпятят до тех пор, пока не получится прозрачный раствор (около 1,5 ч). Содержимое колбы выливают в стакан и после охлаждения подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции раствора по индикаторной бумаге. Выделившийся 2,4-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. [c.242]

    Динитроиодбензол был получен нитрованием о- или и-нитроиодбензола , взаимодействием сернокислого 2, 4-динитро-фенилдиазония с иодистым калием и реакцией иодистого натрия с 2,4-динитрохлорбензолом в кипящем этиленгликоле". Описанная выше методика является модификацией последнего способа. [c.49]

    Интересно отметить, что хлорный атом в 1-хлор-2.4-дини-тронафталине (И) значительно подвижнее при взаимодействии с алкоголятами натрия, чем хлор в 2.4-динитрохлорбензоле (I). [c.223]

    Аминоазосоединения, легко получаемые из арилендиаминов независимо от того, находится ли аминогруппа в о-, т- или р-поло-жении по отношению к азогруппе, легко сочетаются в спиртовом растворе с 2,4-динитрохлорбензолом в присутствии ацетата натрия с выделением НС1. При этом образуются очень характерные соединения, почти не растворимые в спирте, благодаря чему они могут быть легко очищены [c.735]

    Подвижность Галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о- или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о- или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбензоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гидроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позвфяет с успехом использовать их для получения ряда ди- и три-нитросоединений, некото(рые из которых не могут быть получены другим путем. Кроме упомянутых выше [c.85]

    Получение 2,4-динитрофеиола. iK раствору 13 г безводного углекислого натрия, в 120 см воды прибавляют 10 г 2,4-динитрохлорбензола и сме< ь нагревают с обратным холодильником приблвзительно в течение 24 час., во всяком случае до растворения всего маслянистого слоя. По прибавлении избытка разбавленной кислоты в осадок выпадает динитрофенол [c.86]

    В котел загружают едкий натр, разбавляют водой до содержания не более 1С% NaOH воду предварительно нагревают до 75—80° и загружают потребное количество динитро хлорбензола. При этом происходит разогревание и температура повышается до 93—95°. При этой температуре делают выдержку в течение 15—20 минут. Омыление считается законченным, если при поверке анализом динитрохлорбеизол отсутствует, а содержание едкого натра в растворе равно 0,4—0,8%. При наличии в реакционной массе неомыленного динитрохлорбензола наряду с нормальным или повышенным содержанием едкого натра продолжают выдержку еще 15—20 минут, при пониженном — добавляют рассчитанное количество щелочи. Наконец, при повышенном содержании щелочи и отсутствии динитрохлорбензола прибавляют в омылитель рассчитанное количество динитро хлорбензола. По получении удовлетворительного результата анализа омыление считается законченным, и полученный динитрофенолят передавливают в аппарат для его разложения. Тотчас после выдавливания фенолята в омылитель заливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы покрыть [c.307]

    Получение ди- и тринитроанизола, ди- и тринитрофенетола.. Медленно вливают раствор едкого натра в смесь динитрохлорбензола и метилового спирта  [c.313]


Смотреть страницы где упоминается термин динитрохлорбензолом натрия: [c.307]    [c.165]    [c.197]    [c.285]    [c.267]    [c.284]    [c.386]    [c.314]    [c.546]    [c.400]    [c.401]    [c.403]    [c.302]    [c.429]    [c.104]    [c.177]    [c.363]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.149 , c.176 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Динитрохлорбензол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте