Стирол рентгенограмма

Если жидкокристаллические структуры могут быть получены растворением сополимера в мономере (стироле, винилацетате, метилметакрилате), то они могут быть превращены и в твердые вещества путем полимеризации мономера при облучении ультрафиолетовым светом или действии перекиси (например, [3]). Рентгенограммы малоугловой дифракции показывают, что структурный тип остается неизменным до и после полимеризации растворителя. Вопрос заключается в том, каково влияние полимеризации растворителя на геометрические параметры. Рис. 14 (Б-С-Б 343/ММА), рис. 15 (Б-С-Б 374/стирол) и рис. 16 (С-Б-С 36Ь]ММА) дают ответ на этот вопрос. Анализ этих графиков показывает, что полимеризация растворителя вызывает уменьшение характеристических па- [c.228]

Полистирол представляет собой стекловидное вещество, которое по характеру рентгенограммы может считаться аморфным. На рентгенограмме полистирола (рис. 17) имеется два интерференционных кольца одно кольцо (й = 4,85 А) характерно для мономера стирола, второе кольцо, которое называется кольцом полимеризации (й = 10,0 А) 2 типично для полистирола. [c.74]

Характер рентгенограмм полимерных озонидов циклогексена, полибутадиена и сополимера бутадиена со стиролом (рис. 4.8) указывает на их различную структуру [54]. Озонид циклогексена дает рентгенограмму, характерную для поликристаллического образца, тогда как рентгенограммы озонидов полибутадиена и сополимера бутадиена со стиролом свидетельствуют об их аморфной структуре. [c.143]

Рис. 3, Рентгенограммы сополимеров пентена-1 со стиролом

С катализатором Циглера получены кристаллические полимеры м- и и-фтор-стирола с температурами плавления 220—250° и различающимися рентгенограммами. Для ориентированного поли-.и-фторстирола период идентичности 2,56 А. [c.500]

В 1955 г. Натта с сотрудниками сделали неожиданное открытие, заключающееся в возможности полимеризации под влиянием специальных каталитических систем таких типичных виниловых производных, как пропилен, бутен-1 и стирол, приводящей к получению высококристаллического продукта. На основании анализа рентгенограмм таких полимеров можно сделать предположение о том, что цепь главных валентностей состоит из длинной последовательности мономерных звеньев, в которых атомы углерода, имеющие заместители, обладают одинаковой стерической конфигурацией. Такие полимерные цепи были названы изотактическими [210]. Наиболее вероятным изображением стерической конфигурации такой цепи является изображение, предложенное Натта, согласно которому атомы, составляющие цепь главных валентностей, лежат в одной плоскости и образуют зигзагообразную цепь с максимальным растяжением, допускаемым валентными углами. Такое изображение участка цени изотактического полистирола приведено на рис. 19,а. Необходимо отметить ряд особенностей такой цепи. [c.87]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Вулканизуют К. к. в основном окислами двухвалентных металлов (MgO, СаО и др.), к-рые, реагируя с карбоксильными груннами сополимеров, образуют пространственную вулканизационную сетку это дает воз.можность получать ненаполненные резины (без активных усилителей), по прочности не уступающие резинам из натурального каучука и значительно превосходящие в этом отношении вулкани.чаты из бута-диен-стирольного каучука общего назначения. Этн резины характеризуются повышенной способностью к ориентации молекулярных цепей нри растяжении эффект ориентации возрастает с повышением модуля резины (напряжение, вызывающее заданное относительное удлинение), что достигается как увеличением числа карбоксильных групп в цепи, так и увеличением количества вводимых окислов металлов. Монотонное возрастание ориентации и прочности с повышением модуля резины в К. к. свидетельствует о том, что этн эффекты вызваны не структурой полимера, а специфичностью вулканизационной сетки. Ненаполненные резины из К. к., вулканизованные с помощью серы и ускорителей вулканизании в отсутствие окислов металлов, имеют весьма низкую механпч. прочность (ок. 20 кг1см ) и не проявляют ориентационного эффекта в рентгенограмме. Резины из бутадиен-стироль-ного К. к. отличаются хорошим сопротивлением тепловому старению (в связи с отсутствием серы и полисуль-фидных связей), высокими износостойкостью и стойкостью к разрастанию порезов и повышенной эластичностью. Лучшими показателями обладают бутадиен-стирольные К. к. с содержанием 1—2% метакриловой [c.216]

Рентгенографическим методом при больших и малых углах, а также электрономикроскопически, изучалась структура и морфология сополимеров, приготовленных прививанием на полиэтилене, предварительно облученном гамма-лучами, различных мономеров стирола, винилацетата, вннилтолуола, акрилонитрила, метилметакрилата. Анализ рентгенограмм нри больших углах позволяет проследить изменение кристалличности полимера, подвергавшегося прививанию, а также деформации кристаллической решетки полиэтилена как функции природы, частоты и длины прививок на полиэтиленовых цепях. Центральное рассеивание рентгеновских лучей дает важные сведения о распределении объемов кристаллов п позволяет показать, как нри дифракции нри больших углах, что реакции прививания часто бывают гетерогенными и приводят к сосуществованию трех фаз одной, состоящей из непривитого полиэтилена, второй — из привитого сополимера и третьей — из гомополимера. [c.168]

В зависимости от соотношения стирола и бутадиена в макромолекуле требование сохранения блоками конформации статистических клубков приводит к разцой форме доменов. Известна форма сферических частиц (типичная для блок-сополимера с 30% стирола), цилиндров, отмечено также возникновение слоистых структур. Если пленка блок-сополимера получается из раствора, то вследствие медленного увеличения вязкости в процессе выпаривания растворителя создаются достаточно равновесные условия для формирования структуры. При этом домены полистирола располагаются идеально равномерно в пространстве, образуя регулярную структуру. Такая структура обеспечивает рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами так, как это происходит обычно в системах с дальним порядком в расположении частиц. Размеры сферических доменов в блок-сополимерах, рассчитанные из рентгенограмм, а также по данным электронно-микроскопических исследований, составляют 100—200 А [c.274]

Структура гелевого сополимера стирола и ДВБ, полученного без пО рообразователя, имеет совершенно иной характер (рис. 1, д). Это — не-нористое, аморфное вещество. На рентгенограмме (рис. 3, а) имеются две диффузионные линии в области малых углов со значениями 8.0 и 5.5—4.1 кх. [c.83]

Наряду с применением полимеров бутадиена в чистом виде большое значение приобрели ого сополимеры. Бутадиен способен давать сополимеры со стиролом, нитрилом акриловой кислоты, метилметакрилатом, изобутиленом, винилиденхлоридом, фумаровой кислотой. Наибольшее практическое применение имеют сополимеры со стиролом и акрилонитрилом (называемые также буна 8 и буна М). Сополимер бутадиена со стиролом содержит последнего от 20 до 40%, чаще всего 25%- На рис. 166 показано строение цепи сополимера со стиролом. Этот соцолимер дает аморфную рентгенограмму (рис. 167) сополимер со стиролом широко применяется в технике. По своим механическим свойствам и стойкости к истиранию он приближается к натуральному каучуку и поэтому широко применяется для производства шин и других технических изделий. [c.398]

Рис. 167. Рентгенограмма сополимера бутадиена и стирола (растянутого и нерастяпутого)

Колеман и Джонс [81] опубликовали краткое исследование по ионной сополимеризации различных ненасыщенных кетонов. В присутствии стирола три нерфторалкилпропенилкетона под действием фтористого бора в хлористом метиле или в массе при —80° образовывали смолоподобные твердые продукты на рентгенограммах обнаруживается некоторая кристалличность. Авторы склоняются к тому, что были получены истинные сополимеры, но поскольку полностью это не доказано, они назвали их интерполимерами . Возможно было и образование поперечных связей. [c.493]

Рис. 3. Рентгенограмма поливинилхлоридной пленки (а), поливинилхлоридной пленки, совмещенной с сополимером стирола и ДВБ (б) и мембраны Анкалит К-5 (е).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология