Стирол аллилацетатом

Взяты патенты на получение сополимеров винилиденхлорида, винилхлорида и акрилатов [336], стирола, аллилацетата и кислых эфиров малеиновой кислоты [337], алкилакрилатов ароматических моноолефинов и винилового эфира ароматической [c.162]

Стирол Циклогексен Аллиловый спирт Аллилацетат Винилацетат 5 10 10-15 30 30 30 99,4 99,7 96,7 96,3 97,7 88,1 76,3 33,2 28,4 99,2 99,6 96,6 96,9 98,2 98,2 97,4 96,8 96,9 97,5 97,0 [c.340]

Позднее Кольтгофом было показано [152], что при введении различных мономеров, например аллилацетата или стирола, ускоряющее действие спиртов и эмульгаторов на реакцию разложения персульфата калия подавляется, хотя отмечается некоторое ускоряющее влияние самих мономеров на эту реакцию. [c.46]

Многочисленные исследования скорости распада перекиси бензоила показали, что распад проходит как реакция первого порядка в толуоле [63], нитробензоле [63], бензоле [64—66], в смесях стирола и бензола [67], винилацетата и бензола [66], в аллилацетате [66, стр. 816]. [c.282]

Изучено влияние высокого давления (1 — 10 атм) на отдельные элементарные стадии радикально-цепной полимеризации стирола и аллилацетата 2 з. Скорость квадратичного обрыва цепи уменьшается с повышением давления, что объясняется тем, что вязкость реакционной среды увеличивается с ростом давления до такой степени, что реакция рекомбинации свободных [c.39]

Описана [46] прививка на сополимер, содержащий в основной цепи реакционноспособные гидроксильные группы. Были синтезированы сополимеры стирола и диметилмалеата (I), стирола и аллилацетата (II) [c.107]

Поскольку все мономеры можно представить себе как производные этилена СН2=СНз, то сопоставление структуры мономеров с их активностью показывает, что наименьшей активностью обладают мономеры, у которых нет сопряжения со связью С=С этилена. К таким производным этилена относятся винилацетат, хлористый аллил, аллилацетат, винилэтиловый эфир [38]. Наиболее активные мономеры те, у которых имеется сопряжение со связью С = С этилена. К ним относятся бутадиен, стирол, акрилаты и др. Сопоставление структуры мономеров с их активностью позволяет сделать заключение, что наличие сопряжения у мономера обусловливает не только его стабильность, но и активность (в отношении радикалов). Это кажущееся на первый взгляд противоречие может быть легко объяснено, если исходить из представлений о переходном состоянии системы или об активном комплексе [79]. С этой точки зрения активирование мономера вследствие сопряжения обусловлено тем, что взаимодействие такого мономера А с радикалом К — приводит к более стабильному (за счет сопряжения) и, следовательно, энергетически более выгодному, активному комплексу К — А, а затем к радикалу К — А —. Взаимодействие же радикала И — с неактивным мономером В (отсутствие или незначительная степень сопряжения) приводит по этой причине к менее стабильному и, следовательно, энергетически менее выгодному, активному комплексу К — В, а затем к менее стабильному (следовательно, более активному) радикалу В —В—. Поэтому при совместной полимеризации, например, стирола А и винилацетата В оба типа радикалов А— я В— предпочитают взаимодействовать со стиролом А, так как реакция в направлении образования стабильного активного комплекса А — А) или В —. А) энергетически более выгодна, чем образование нестабильного комплекса А — В) или менее стабильного комплекса В -В). [c.284]

В литературе описаны сополимеры стирола, аллилацетата и эфиров малеиновой кислоты [1810] стирола и аллилидендиацетата [1821, 1822], стирола с 50г [1387, с тиовиниловыми эфирами [1811] и т. п. [1812—1823]. [c.291]

Перенос цепи мономером (т. е. отделение галоида или водорода до присоединения по двойной связи) обнаруживается при реакции стирола и метилметакрилата еще легче протекает он с винилацетатом, где, по-видимому, он является главным фактором, определяющим молекулярный вес полимера, при различных условиях [94].,Особое значение приобретает этот фактор у сравнительно нереакционноспособных а-метилолефинов (сравни аллилацетат), где разрыв С—Н связей облегчен тем, что они находятся в аллильной структуре. В этом случае обрываются как физические, так и кинетические цепи (этот процесс рассматривается дальше при ингибитировании цепей). [c.127]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Из сополимера стирола и диметилмалеата был получен сополимер, содержащий этаноламидные звенья [уравнение (Х-55)], а сополимеры стирола и аллилацетата были гидролизованы до сополимера, содержащего гидроксильные группы [уравнение (Х-56)] [194]. Гидроксильные группы, входящие в состав этих сополимеров, инициируют привитую сополимеризацию окиси этилена [c.302]

Атомы водорода гидроксильных групп целлюлозы и поливинилового спирта достаточно активны, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. модификацией. Так, сополимеры стирола с аллилацетатом легко гидролизуются с образованием боковых гидроксильных групп, способных инициировать раскрытие эноксидного цикла [c.99]

Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонитрила, стирола, инициированную бутиллитием. В слзгчас метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом. [c.543]

Вейсс, Герехт и Крамс [348] получили привитые Сополимеры окиси этилена на сополимере стирола с диметилмалеинатом и стирола с аллилацетатом следующего строения [c.54]

И привитые сополимеры окиси этилена на оополимере стирола с диметилмалеинатом или стирола с аллилацетатом следующего строения [741] [c.147]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

В эту реакцию легко вступают олефины как с внутренней, так и с концевой двойной связью. С этиленом п-хлорбензолсульфонил-хлорид, наряду с аддуктом 1 1, образует также ряд теломеров [229]. Замещенные олефины, например аллилацетат, метилакрилат, винилбромид, метилметакрилат, аллилхлорид, акрилонитрил, стирол и 3,3-диацетоксипронен-1, вступают в реакцию, причем получаются именно те продукты, образование которых можно было ожидать, полагая, что аддендом является АгЗОг-. [c.221]

Упражнение 29-21, Скорость инициируемой перекисью бензоила свободнорадикальной полимеризации стирола в смеси четыреххлористого углерода и бензола не зависит от концентрации четыреххлористого углерода. При высоких концентрациях четыреххлористого углерода средняя молекулярная масса полимера резко снижается и в полученном полимере содержится хлор. Объясните. Упражнение 29-22. При довольно медленной полимеризации аллилацетата в присутствии свободнорадикальных инициаторов образуется продукт со сравнительно короткими цепями, Дейтерированный аллилацетат, имеющий строение H2= H D202 Hg, полимеризуется быстрее и дает полимер более высокой молекулярной массы. Объясните, [c.519]

Однако только стереохимическими факторами, так же как в случае полимеризации, невозможно объяснить все многообразие различий в активностях мономеров при сополимеризации, в частности мономеров с одпнм заместителем, где пространственные затруднения не имеют существенного значения. Так же, каК и при полимеризации, существенным фактором, влияющим на активность мономеров при сополимеризации, является степень их полярности. Однако влияние степени полярности при сополимеризации изучено менее, чем прн пол меризации. Для некоторых реакций наблюдалось, что мономеры, в которых нет сопряжения со связью С-=С опилена (винилацетат, аллилацетат н др.), обладают меньшей активностью, чем мономеры, у которых имеется сопряжение с двойной связью (бутадиен, стирол и др.). [c.49]

Стирол Винилацетат Винилацетат Винилбутаноат Хлористый винилиден Винилформиат Винилпропионат Абитинилакрилат Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Алкилвиниловые эфиры С —С18 Аллилацетат Аллилацетат Аллилтриэтоксисилаи Бицикло [2,2,1] гептади-ен-2,5 [c.571]

Стирол-Ыолуол Стирол+триэтиламин Аллилацетат Метилметакрилат а-Метилстирол [c.321]

Из этого равенства можно определить отноптение эффективностей фотоинициирования для различных концентраций мономера. Экстраполяция к нулевой концентрации стирола приводит к выводу, что 3 возрастает почти в 250 раз в сильно разбавленных растворах стирола в четыреххлористом углероде. Аналогичный эффект был обнаружен и для других мономеров. В присутствии СС)4 значительно возрастает скорость фотополимеризации а-метилстирола, аллилацетата, изопрена и хлоро-прена. [c.63]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Таким образом, было показано, что реакционноснособность по отношению к радикалам падает в ряду бутадиен, стирол, метилметакрилат, метилакрилат, винилацетат, аллилацетат. [c.341]

Этим методом можно определять стирол, циклогексен, аллиловый спирт, аллилацетат, винилацетат и т. д. [169]. Для определения метил- и этилмет-акрилатов пригоден 0,1 М раствор ацетата ртути(П) в метиловом спирте, содержащий 0,01 М раствор H IO4 в качестве катализатора [536]. Методика определения 3-хлоропропена обсуждается в работе [535]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология