Удельная функциональность спиртов

Образование трехмерных полимеров, если реагируют жирные ненасыщенные кислоты, может произойти лишь в том случае, когда значение удельной функциональности достигает определенной величины. Из этого непосредственно следует, что чем длиннее цепь линейной молекулы кислоты, тем больше должно быть в ней функциональных групп (двойных связей) для образования пространственного полимера или же тем больше должна быть функциональность второго компонента — многоатомного спирта. [c.574]

Хотя само введение понятия удельной функциональности оправдано и разумно, однако значения удельной функциональности, приведенные в табл. 5, относятся не к исходным мономерам (спиртам и кислотам), а к их первичным продуктам конденсации — моноэфирам. [c.21]

Молекулярные и удельные функциональности кислых моноэфиров некоторых многоосновных кислот и многоатомных спиртов [239] [c.20]

На скорость реакции поликонденсации также влияет молекулярный вес исходного реагента. Для учета этой зависимости было введено понятие удельной функциональности моноэфира, образованного из соответствующей кислоты и спирта [38, 39]. [c.709]

Практически все методы переработки связаны с измельчением ТГИ, так как скорость физико-химических процессов зависит от удельной поверхности реагирующих твердых частичек вещества. В то же время измельчение высокомолекулярных веществ не является сугубо физическим процессом. При измельчении, например, угля разрушаются микромолекулы с образованием свободных радикалов, которые взаимодействуют между собой и с молекулами окружающей среды. Этот процесс называется механодеструкцией, его можно наблюдать ао изменению количества функциональных групп и образованию газообразны) продуктов. Если процесс измельчения осуществляется в среде, содержащей активный акцептор-кислород, то в угле увеличивается содержание функциональных групп ОН и СООН. В инертной среде содержание кислородсодержащих функциональных групп уменьшается за счет их отщепления с образованием газов СО и СО и воды. Как правило, при увеличении степени дисперсности углей повышается выход спирто-бензольных экстрактов (битумов). [c.125]

Повышение адгезионной активности цементирующих фаз можно осуществить, воздействуя на их состав, морфологию, удельную поверхность. Интересным направлением в этом плане является прививка цементирующим гидратным фазам других функциональных групп, например метильных или аминных. Так, известно прочное связывание метилового спирта силикагелем (сохраняется после прокалки при 400 °С). [c.48]

Однако сопоставление только показателей производства различных многоатомных спиртов не дает полного представления об их сравнительной экономической эффективности. Дело в том, что удельный расход различных многоатомных спиртов, используемых для синтеза одноименных продуктов, неодинаков и зависит от числа активных функциональных групп и молекулярного веса спирта. Особенно наглядно это проявляется при использовании различных спиртов в производстве алкидных смол. [c.210]

При синтезе различных продуктов удельный расход многоатомных спиртов зависит от молекулярного веса и числа функциональных групп спирта. Так, в производстве алкидных смол затраты (в %) составляют [c.17]

Дринберг [84] ввел понятие удельной функциональности , которая представляет отношение молекулярной функциональности, рассмотренной выше, к молекулярному весу. Удельная функциональность есть показатель реакционной способности данного вещества чем она больше, тем реакционноспособнос данное соединение. В табл. 98 приведены величины удельной потенциальной и молекулярной функциональности (вычисленные Дринбергом) [84] кислых моноэфиров, наиболее распространенных поликарбоновых кислот и полиатомных спиртов. [c.473]

Литтлвуд и Виллмотт [1861 установили связь между удельным удерживаемым объемом на колонке со смешанной фазой, включаю-ш,ей сквалан и монофункциональное соединение (ундециловый спирт, лауронитрил), и концентрацией функциональных групп. [c.70]

Если рассматривать связь между 1/М и абсолютными характеристиками удерживания, что осуществлялось одним из авторов, то здесь следует иметь в виду, что линейность соблюдается для логарифма удельного удерживаемого объема метанола, в то время как график Ig Fm — 1/M имеет явно криволинейный характер. Вообще говоря, изменение Ig Fm спирта с-молекулярной массой гликоля определяет вклад групп — IIj — Hj — О— в величину свободной энергии растворения сорбата (аналогично для других групп неподвижных фаз). Изменение же Ig F с изменением 1/М характеризует вклад функциональных групп (в данном случае концевых гидроксилов), так как величина 1/М пропорциональна их концентрации в молекуле фазы. [c.87]

Для обеспечения достаточной скорости процесса электроосаждения и хорошего выхода необходимо, чтобы пленкообразователь в материале находился не в виде истинного раствора, а в виде ультрагетерогенной термодинамически неустойчивой коллоидной системы [57]. Равновесие в такой системе определяется соотношением между ассоциированными и неассоциированными молекулами пленкообразователя. Чем выше доля неассоциированных молекул и меньше размеры ассоциатов, тем стабильнее система и меньше выход покрытия при электроосаждении, увеличение числа ассоциированных молекул приводит к увеличению размеров блоков и может вызвать коагуляцию системы. Соотношение между ассоциированными и неассоциированными молекулами зависит от таких факторов, как молекулярная масса пленкообразователя, эквивалентная молекулярная масса звена, приходящаяся на одну функциональную группу, диссоциирующую в водном растворе (может быть охарактеризована кислотным или аминным числом), степень нейтрализации или pH, концентрация раствора, температура, наличие солюбилизирующих компонентов (спиртов) и т. д. Изменение любого из этих факторов может приводить к смещению состояния системы в ту или иную сторону. Поэтому в процессе электроосаждеиия требуется постоянный контроль и регулирование таких параметров, как концентрация раствора, его pH, удельная электропроводность, температура, содержание спиртов, а также выход по току или толщине покрытий, рассеивающая способность материала и др. [c.130]

Систематические исследования А. Я. Дринберга-, выполненные с эфирами спиртов различной атомности таких кислот, как олеиновая, линолевая, линоленовая, сорбиновая и другие, позволили установить связь между строением эфиров и их способностью к окислительной полимеризации (пленкообразованию) [245]. Эфиры способны к пленкообразованию при 20 °С, если их удельная и молекулярная функциональности по двойным связям в соответствующих гомологических рядах, станут выше некоторого минимума (см. табл. 37). Так, для триглицеридов критическое значение / и А составляет соответственно 12 и 1,36. Было установлено преимущественное влияние атомности спиртового остатка эфиров полифункциональных кислот на способность к формированию сетчатого полимера (на пленкообразование). Растительные масла (триглицериды) не обладают высокой скоростью пленкообразования и их двойные связи при полимеризации используются не полностью. Замена глицеринового остатка на пен-таэритритовый позволила с тем же жирнокислотным составом, что й в растительных маслах, увеличить способность эфиров к пленкообразованию. При этом возросла также устойчивость покрытий к старению в результате более полного использования двойных связей. [c.153]