Толуол метилбензол получение

Синтез альдегидов. Для окисления метилбензолов в соответствующие альдегиды часто пользуются смесью хромового и уксусного ангидридов. При этом образующийся альдегид превращается в диацетильное производное, которое далее не окисляется. Омылением этого производного серной кислотой получают сам альдегид. По этой методике из соответствующих толуолов был получен ряд ара-замещенных бензальдегидов [c.190]

Реакция диспропорционирования полиметилбензолов в присутствии хлористого алюминия изучена мало [1,2]. Первые работы по диспропорционированию и сопряженному алкилированию метилбензолов проводились с целью получения толуола, а в дальнейшем для получения -ксилола — сырья для получения лавсана [3,4]. Изучение этих реакций приобретает все большее значение. [c.15]

Толуол (метилбензол) С Н СН примехчяется для получения бензола, бензойной кислоты (см, стр, 134), сахарина. [c.74]

Толуол (метилбензол) СеНо—СНз— аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Для Т. характерны реакции замещения. Получают Т. из продуктов коксования углей (каменноугольной смолы). Т. применяется в производстве капролактама, взрывчатых веществ (тринитротолуол), для получения бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, как растворитель. [c.137]

Толуол (метилбензол или фенилметан) — жидкость с характерным запа хом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [c.57]

Назначение — получение бензола и ксилола из толуола и три-метилбензола по реакциям [c.111]

При разделении сырого бензола его вначале подвергают сернокислотной очистке или каталитической гидроочистке от непредельных и сернистых соединений, а затем путем ректификации с острым паром выделяют бензол, толуол, технический ксилол, растворители (сольвент, представляющий собой смесь три-метилбензолов, ксилолов и насыщенных углеводородов) и некоторые другие продукты. Кубовые остатки ректификации используют для получения стирол-инденовых полимерных смол. [c.143]

Толуол, или метилбензол, С Н СН, ближайший гомолог бензола, находящийся в каменноугольном дегте и нефти. Толуол кипит при 110°, обладает своеобразным запахом. Применяется в качестве растворителя при изготовлении лаков, как исходный материал в промышленности органического синтеза, например, при получении бензойной кислоты (стр. 315), сахарина (стр. 317) и т. д. Толуол служит также для получения взрывчатых веществ (стр. 278). [c.273]

Определим температуру размягчения и плотность полученного полистирола, исследуем его растворимость и поведение по отношению к различным химическим реактивам. Полистирол растворяется в ацетоне, эфире, тетрахлорметане (четыреххлористом углероде), бензоле и метилбензоле (толуоле). Он неустойчив по отношению к концентрированной серной кислоте, с другими же кислотами, а также со щелочами не реагирует. Куски полистирола легко можно прочно склеить. Для этого смочим склеиваемые поверхности бензолом или другими растворителями, плотно сожмем и выдержим под небольшим давлением. [c.186]

Для получения бензольных углеводородов служит легкое масло. После обработки серной кислотой и щелочью его подвергают дробной перегонке, при этом выделяют бензол, метилбензол (толуол), диметилбензолы (ксилолы) и т. д. [c.96]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Толуол (метилбензол) СбНб—СНз — бесцветная жидкость, легче воды. Используется для производства красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Толуол применяется в качестве исходного продукта при получении синтетических моющих средств, капролактама. Является хорошим растворителем. [c.285]

Толуол (метилбензол) СвНй—СНд. Бесцветная жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Темп. кип. 110,6° С, темп, плавл.—95°С =0,8669. Применяется главным образом для получения взрывчатого вещества тротила (стр. 358), а также в производстве красителей, бензойного альдегида (стр. 371), сахарина (стр. 382). [c.342]

Гомологи бензола. Толуол (метилбензол) СеНвСНз— бесцветная жидкость с характерным запахом, с плотностью 0,87 кипит при 110,6°С. Применяется для получения взрывчатого вещества тротила, бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, в качестве растворителя. [c.54]

Толуол (метилбензол, или фенилметан) СеНвСНз — жидкость с характерным запахо.м, пл. 0,87, темп. кип. П0° С. Применяегся для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты и т. д. [c.298]

Толуол (метилбензол) СеНв—СНд. Бесцветная жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Т. кип. 110,6°С, т.пл. — 95°С 4 = 0,8669. Применяется главным образом для. получения взрывчатого вещества тротила (см.), а также в производстве красителей, бензойного альдегида (см.), сахарина (см.). [c.369]

Толуол (метилбензол, или фенилметан) СвН5СНз— жидкость с характерным запахом (уд. в. 0,87), кипящая нри 110°. Применяется для получения взрывчатых [c.384]

В 1887 г. был дан полный отчет о реакции хлористого метилена с бензолом или метилбензолами [29]. Особо было обращено внимание на сложность реакции и была сделана попытка выяснения разлагающего и мигрирующего действия хлористого алюминия. Так, получение толуола и антрацена, а также ожидаемого дифенилметана при взаимодействии хлористого метилена с бензолом было объяснено тем, что первоначально образовался гидроантрацен, который после восстановления хлористым метиленом перешел в антрацен. При этом образовавшийся хлористый метил реагировал с бензолом и превращался в толуол. Подобным же образом была изучена реакция с толуолом, ж-ксилолом и псевдокумолом. [c.18]

Толуол, метилбензол, или фенилметан СбНб СНз — жидкость с характерным запахом (уд. вес 0,87), кипящая при 110°. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты и др. [c.293]

Если берется только 1 моль диметилсульфата на 1 моль маг-нийорганического соединения, относительные количества образующихся нри реакции углеводорода и метилгалогенида зависят от природы магнийорганического соединения. Так, фенилмагний-бромид дает толуол с выходом 31% [417], а выход л-ксплола из л-толилмагнийбромида составляет 74%. Выход толуола сильно повышается в случае использования 2 молей диметилсульфата [418, 419]. Магнийорганическое соединение, полученное из бром-мезитилена [420], дает также высокий выход 1,2,3,5-тетра-метилбензола, если для реакции взято более 2 молей диметилсульфата данные о результатах этой реакции при употреблении 1 моля диметилсульфата отсутствуют. Действием диметилсульфата на магнийорганическое соединение, полученное из 2-бромтетралина, синтезировано, соответствующее метилсоеди-пение [421]. В табл. 7 приведены результаты сравнительно недавнего количественного изучения реакций алкилирования диметил- [c.72]

Толуол gHs —СНз (метилбензол) — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом, т. кип. 110° С. Нерастворим в воде. Смешивается с бензолом и эфиром во всех соотношениях. Широко применяют для получения бензойной кислоты gHj OOH, взрывчатых веществ (нитротолуолов), красителей и т. д. [c.354]

Реакция метилирования мезитилена хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия изучена очень мало [I, 2]. В одной из ранних работ [1] было сделано наблюдение, что метилирование более низших углеводородов протекает значительно медленнее, чем метилирование более высоких гомологов. В дальнейшем работ по метилированию мезитилена хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия мы не встречали. Между тем эта реакция имеет определенный интерес для решения вопроса ориентации и реакционной способности метилбензолов и для выявления возможности получения дурола из мезитилена. В предыдущих сообщениях нами показана необычная метаориентация метильных групп, наблюдаемая при метилировании толуола и ксилолов. Первичными продуктами являются л1-ксилол, мезитилен и изодурол [3]. В молекуле мезитилена нет свободных метаположений, таким образом, четвертая метильная группа должна вступить в орто- и пара-положение по отношению к любой из метильных групп. Нуклеофильные реакции должны протекать медленнее по сравнению с л-ксилолом, так как электронная плотность на незамещенных углеродных атомах больше. Электрофильные реакции, наоборот, быстрее. При повышенных температурах в присутствии неэквимолекулярных количеств хлористого алюминия состав алки-лата стремится к термодинамическому, поэтому при метилировании мезитилена в тетраметилбензольной фракции можно ожидать образование дурола. [c.35]

Однако уже в 1892 г. были опубликованы данные, указывавшие на возможность прямого взаимопревращения изомерных углеводородов. Изучая действие хлористого алюминия в присутствии хлористого водорода на гомологи бензола, Хейзе и Толь [8] установили, что о- и л-ксило-лы могут быть превращены в ж-изомер в условиях, в которых межмоле-кулярное перераспределение метильных групп не играет существенной роли. При нагревании индивидуальных о- и п-ксилолов с 20% вес. хлористого алюминия в токе хлористого водорода в течение 6 ч при 100° они обнаружили в обоих случаях среди продуктов реакции значительные количества л4-ксилола. Содержание в полученных смесях толуола и три-метилбензолов было очень небольшим. [c.6]

Для сопряженного алкилирования метилбензолов использовали ж-ксилол (т. кип. 137° С/740 мм 0,8650 1,4970), три-и тетраметилбензольные фракции, полученные при метилировании толуола. [c.16]

Полученные результаты показывают, что активность метилбензолов в реакции окисления возрастает в ряду , толуол <лi-к и- лол < о-ксилол <д-ксилол < мезитилен <псевдокумол <дурол. Реа сционная способность моноалкилбензолов (толуол < этил бензоле кумол) также зависит от прочности С—Н-связи в алкильном заместителе (перв.>втор.>трет.). Однако наблюдаемые различия проявляются значительно слабее, чем при некаталитическрм жидкофазном окислении [8С)—82]. [c.46]

На основе полученных результатов разработаны новые методы селективного окисления толуола и других метилбензолов до апиртов и фенолов. [c.128]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучшим сырьем являются метилбензолы — толуол, ксилолы и т. д. Толуол в присутствии солевых катализаторов окисляется молекулярным кислородом в бензойную кислоту достаточно легко (при 100— 150°С и небольшом давлении). Окисление ксилолов и, особенно, полиметил бензолов обычно заканчивается образованием лишь мо-покарбоновой кислоты, например [c.390]

Гомологи бензола. Радикал или группу элементов, связанную с бензольным кольцом, называют, согласно Кекуле, боковой цепью. Характерная для ароматического ряда группировка из шести атомов углерода называется ядром или кольцом ароматических углеводородов. В ряду бензола существуют высшие члены семейства или гомологи, подобно гомологам в ряду метана. Эти гомологи бензола могут быть определены как углеводороды, содержащие вместо одного или большего числа атомов водорода алкильную группу. Первым высшим гомологом является толуол или метилбензол СбН5СНз. В промышленности толуол получают из каменноугольной смолы, а также синтетическим путем из алканов, содержащихся в нефти. Во время второй мировой войны большие количества толуола были необходимы для получения взрывчатого вещества тринитротолуола, кото-торый обычно называют ТНТ. Нефтяные фракции, содержащие н-геп- [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология