Бензол и метилбензол (толуол)

С Н,-Н С,Н,-СНз бензол метилбензол (толуол) [c.210]

Ключевые коэфициенты погашения для анализа смеси бензолами метилбензола (толуола) [c.402]

Для получения бензольных углеводородов служит легкое масло. После обработки серной кислотой и щелочью его подвергают дробной перегонке, при этом выделяют бензол, метилбензол (толуол), диметилбензолы (ксилолы) и т. д. [c.96]

В конденсатор из дефлегматора за 1 ч поступает в виде паров (кг) бензола 821, толуола 236, ксилола 45, сольвентов (три-метилбензола) 23, поглотительного масла 125, водяных паров 650. Выразить состав поступающих паров в объемных долях (%) и определить парциальные давления паров каждого из веществ, если общее давление 101 325 Па. Молекулярная масса поглотительного масла 170. [c.23]

Номенклатура и изомерия. Первый гомолог бензола— метилбензол,, или толуол, не имеет изомеров. Следующему члену этого ряда — СдН может соответствовать несколько изомеров этилбензол, а также три диметилбензола — орто-, мета- и пара-ксилолы [c.348]

Метилбензол, толуол, фенилметан (так <ак одновалентный радикал бензола — СеНз называется фенилом). [c.504]

Общая формула гомологического ряда бензола С Н2 Первый гомолог бензола — метилбензол, или толуол, С Нд [c.212]

АЛКИЛБЕНЗОЛЫ Бензол и метилбензол (толуол) [c.385]

Для названий некоторых гомологов бензола используют тривиальные названия винилбензол называют стиролом, метилбензол — толуолом, диметилбензо — ксилолом, изопропилбензол — кумолом и т. д. [c.266]

Первый гомолог бензола—метилбензол, или толуол, не [c.210]

Определим температуру размягчения и плотность полученного полистирола, исследуем его растворимость и поведение по отношению к различным химическим реактивам. Полистирол растворяется в ацетоне, эфире, тетрахлорметане (четыреххлористом углероде), бензоле и метилбензоле (толуоле). Он неустойчив по отношению к концентрированной серной кислоте, с другими же кислотами, а также со щелочами не реагирует. Куски полистирола легко можно прочно склеить. Для этого смочим склеиваемые поверхности бензолом или другими растворителями, плотно сожмем и выдержим под небольшим давлением. [c.186]

Алкилированием бензола получить толуол. При нитровании толуола образуется 2-нитро-1-метилбензол (наряду с 4-нитро-1-метилбензолом). Гидрированием 2-нитро-1-метилбензола получить 2-нитро-1-метилциклогексан. [c.121]

Из ароматических углеводородов, вырабатываемых из ископаемого органического сырья, для основного органического и нефтехимического синтеза наиболее важное значение имеют бензол, некоторые метилбензолы (толуол, ксилолы, три- и тетраметилбензолы) и нафталин. Жирно-ароматические углеводороды, содержащие другие алкильные группы, получают синтетическим путем. [c.72]

Родоначальник ароматических углеводородов — бензол, молекула которого состоит из 6 атомов углерода и 6 атомов водорода. Первый гомолог бензола — метилбензол, или толуол, т. е. бензол, в котором 1 атом водорода замещен на метильную группу —СНз затем следует ксилол — бензол, у которого 2 атома водорода замещены на две метильные группы [c.30]

Вследствие доступности производных бензола этот метод имеет большое практическое значение. Из метилбензола (толуола) получается метилциклогексан, и, вообще говоря, из гомологов бензола получаются соответствующие гомологи циклогексана. Название гидроароматические соединения , которым пользуются иногда для обозначения производных циклогексана, обусловлено таким родством между этими двумя классами веществ. [c.242]

Как уже указано, при проведении опытов по превращению ксиленолов над алюмосиликатным катализатором в присутствии бензола наряду с другими продуктами реакции был выделен толуол. В некоторых опытах количество его достигало 10%. В опытах, проведенных в отсутствие бензола, образование толуола не наблюдалось. В этом случае нейтральные продукты реакции состояли из изомеров ксилола, три-метилбензола и нейтральных веществ с температурой кипения выше 185° С. [c.299]

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Половину этой пленки погрузим в пробирку с соот- ветствующей жидкостью. Исследуем набухание в paЗ. i-Зi " личныx жидкостях — в воде, кислотах, щелочах, >,-5 Е1 бензоле, метилбензоле (толуоле) и др. Пробирки 1 оставим по меньшей мере на 5 дней. (Учесть пожаро-. опасность некоторых растворителей ) Чтобы жид-кость меньше испарялась, заткнем пробирки кусоч- ками ваты. В некоторых случаях, например для поли винилхлорида (ПВХ) в бензоле, мы обнаружим -заметное увеличение той части полоски, которая на- -ходилась в растворителе. Если образец становится хрупким, то это скорее всего вызвано вымыванием пластификатора. Пластификаторами обычно служат сложные эфиры. [c.191]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Метилбензол, толуол (СеНзСНз), получают аналогично бензолу он обладает очень похожими свойствами, но менее ядовит и кипит при 110°С. Толуол является важным растворителем. Из него получают, например, бензойную кислоту, бензальдегид. [c.252]

Некоторые растворы, особенно химически пот,обных компонентов, очень хорошо удовлетворяют закону Рауля. Если молекула отного вещества взап.модеисгвует с ее соседями н если опи одного тппа, то дапленпе пара этого компонента почти такое же, как если бы она была в окружении таких же. молекул, как она сама. Это пллюсгрпруется па рис. 8.4,6, который показывает поведение бензола и толуола (метилбензола). Растворы, которые подчиняются закону Рауля во всем интервале состава, называются идеальными. Уравнения, относящиеся к идеальным растворам, будут обозначаться индексом ° у номера уравнения. [c.238]

Толуол (метилбензол) — гомолог бензола. Толуол — бесцветная, прозрачная жидкость, горящая коптящим пламенем. Аналогично бензолу толуол растворяет большинство соединений, входящих о OI T3B нефти и ее фракций, смешиваясь с последними во всех отношениях при низких температурах (ниже нуля) твердые углеводороды менее растворимы в толуоле, чем в бензоле. В толуоле, так же как и в бензоле, не растворяются карбоиды. [c.68]

Номер пика на хроматограммах / — бензол 2 —толуол 3—этилбензол 4 — л- и п-кси лолы 5 —о-ксилол 6 — изопропилбензол 7 — к-пропилбензол 8 — 1-метил-З-этилбензол 1-метил-4-этилбензол 9 — 1,3, 5-триметилбензол 10 — 1-метил-2-этилбензол — 1, 2, 4-три метилбензол /2 — вгор-бутилбеизол 13 —, 2, 3-триметилбензол, 1-метил-4-изопропилбен зол /4—гидринден /5—1,3-диэтилбензол /в— 1,4-диэтилбенэол 17 и 13 —ие идентифици ровано /Э —1,2, 4, 5-тетраметилбензол 0—1, 2, 3, 5-тетраметилбензол 2/— неидентифици рованные соединения, выкипающие выше 197°С [c.131]

Характер токсического действия органических соединений силыю меняется при введении в молекулу радикалов (метильных, этильных и др.), а также функциональных групп, таких как NH2, —NO2, —SO3H и др. Например, метилбензол (толуол) в противоположность бензолу при попадании в кровь способен увеличивать число лейкоцитов. Орто-, мета-, лара-ксилолы вызывают более глубокие изменения форменных элементов крови. [c.57]

Толуол можно рассматривать как бензол, в молекуле которого один атом водорода замещен радикалом — СНз, отсюда он по рациональной номенклатуре называется метилбензолом толуол называют также фенилме-таном. [c.51]

Так, метилбензол (толуол) при —78 °С образует с хлорово-дородом комплекс состава 1 I, причем реакция легко обратима. Тот факт, что не происходит образования связи между атомом углерода кольца и протоном из НС1, подтверждается при проведении этой реакции с D 1. В этом случае также возникает л-комплекс, но его образование и распад не приводят к обмену дейтерия на атом водорода кольца. Это означает, что связь С—D в комплексе не образуется. Ароматические углеводороды образуют л-комплексы также с галогенами и ионами Ag+ хорошо известны комплексы с пикриновой кислотой 2,4,6-(02N)3 6H20H, представляющие собой устойчивые окрашенные кристаллические соединения, температуры плавления которых можно использовать для характеристики углеводородов. Такие аддукты называют комплексами с переносом заряда. Было показано, что в комплексе, который бензол образует с бромом, молекула галогена ориентирована вдоль оси симметрии Се перпендикулярно плоскости бензольного кольца. [c.146]

Первый гомолог бензола — метилбензол, или толуол, С7Н8 [c.135]

Из смеси о- и п-ксилола с бензолом образуются толуол, три-метилбензолы и ксилолы иного изомерного состава по сравнению с исходными I202 — 205]. [c.75]

Кроме того, ароматические углеводороды подразделяются на чистоароматические и жирноароматические жирноароматические имеют боковые цепи жирного (ациклического) характера. К первым принадлежат бензол, дифенил, нафталин, ко вторы л метилбензол (толуол). [c.99]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучшим сырьем являются метилбензолы — толуол, ксилолы и т. д. Толуол в присутствии солевых катализаторов окисляется молекулярным кислородом в бензойную кислоту достаточно легко (при 100— 150°С и небольшом давлении). Окисление ксилолов и, особенно, полиметил бензолов обычно заканчивается образованием лишь мо-покарбоновой кислоты, например [c.390]

Радикал бензола СеНз называется фенилом, радикал СеНзСНг — бензилом. При наименовании производных бензола обычно указывают положение заместителей в бензольном ядре. Однако многие производные бензола имеют тривиальные названия например, 228 оксибензол называют фенолом, метилбензол — толуолом, амино- [c.228]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Соотношение между скоростями деметилирования и метилирования было определено при гидрокрекинге в сравнимых условиях (катализатор А1 + Со - - Мо, 425 °С, 50 кгс/см ) смесей дурод с меченными С (в кольце) бензолом, толуолом, ксилолами и три, метилбензолами. Радиометрический анализ позволил определить долю радиоактивности, перешедшей как в продукты меньшего (де-метилирование), так и большего молекулярного веса (табл. 79). [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология