Пропилен в смеси с изобутаном

Активированный уголь марки АГ , примененный в настояш ей методике в качестве адсорбента, обладает способностью селективно адсорбировать газообразные углеводороды различного молекулярного веса, не полимеризует олефиновые углеводороды и работает, в условиях анализа, длительное время. Смесь предельных углеводородов С1—С4 на угле сАГ делится на компоненты. Смесь парафиновых и олефиновых углеводородов С1—С4 делится на фракции. Углеводороды десорбируются из угля в следующем порядке метан, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, н.бутан, а-бутилен, изо-бутилен, /9-бутилен, изопентан, н. пентан, гексан, гептан. [c.252]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

При каталитической дегидрогенизации бутана получается смесь, содержащая в больших количествах водород, бутены и бутан кроме того, в смеси содержатся в малых количествах метан, этан, пропилен, пропан, изобутен, изобутан, бутадиен, пентены и пентаны в малых количествах, что обусловлено присутствием этих компонентов в сырье или протеканием практически неизбежных побочных реакций. Обычно технологические условия дегидрогенизации выбирают таким образом, чтобы бутадиена образовывалось как можно меньше. [c.71]

Точность, получаемая при анализе на двух колонках, видна из данных Табл. 3. Смесь 1 — это пример пробы углеводородов С4, содержащей как пропан, так и пропилен. В анализе на колонках с ДМФ пропан получается как отдельный пик, в то время как пропилен идет вместе с изобутаном. Общее содержание углеводородов определяют па колонке с ДНФ (разность между этой суммой и пропаном соответствует пропилену), затем вводят поправку па эту величину для определения содержания изобутапа. [c.272]

Изобутан МОЖНО алкилировать любым непредельным углеводородом. При алкилировании изобутана этиленом целевым продуктом реакции будет изогексан, пропиленом — изогептан, а бутиленом — изооктан. Если изобутан алкилировать смесью непредельных углеводородов, то и в продуктах реакции будет содержаться смесь соответствующих углеводородов. [c.90]

Сернокислотное алкилирование бутилена или изобутилена при помощи изобутана дает в качестве главного продукта 2,2,4-триметилпентан и смесь других изомерных октанов (т. кип. 108—115°) с примесью низших изопарафинов. Пропилен с изобутаном образует смесь изомерных гептанов, среди которых преобладают 2.3-и 2,4-диметилпентаны. Пропилен с изопентаном дает смесь изооктанов с преобладанием 2,3-, 2,4- и 2,5-диметилгексанов. Бутен-2 с изопентаном образует изононаны с преобладанием 2,2,5-триме-тилгексана. При алкилировании для снижения до минимума полимеризации олефинов применяют отношения алкен алкан =г 1 4—1 8. [c.654]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

Пропилен (I), изобутан (П) Алкилат изостроения ZrOa-АЬОз (или ZnO, ВеО, СгаОз) 35— 210 бар, 275—500° С, исходная смесь I — 23 мол. %, II - 45,3 мол. % [307] = [c.439]

В качестве олефинов иопользовали этилен, пропилен, изобутилен и 2-метилбутен-2 (98—997о-ный), бутен-1 (98%-ный, с примесью изобутана и следов бутена-2), смесь бутена-1 и бутена-2 (1 2). Исходный изобутан содержал 96% основного вещества, остальное — н-бутан. [c.81]

В присутствии уже рассмотренных катализаторов изобутан можно алкилировать пропиленом, пентенами и даже олефиновыми углеводородами с большим молекулярным весом /22/. Процесс проводится в тех же самых условиях в первую очередь потому, что эти алкены обычно смешиваются с бутиленами и полученная смесь перерабатывается на установках, предназначенных для переработки бутиленов. При этом неиз- бежно возрастает расход катализатора /увеличивается вклад реакции (6)/ и падает октановое число продуктов /24/. Около 10% пропилена уходит на взаимодействие с изобутаном. [c.144]

Гомогенное алкилирование парафинов при высоких давлениях исследовали Фрей и Хепп [430]. Они а.якилировали пропан и изобутан этиленом при 504—510° и 300 атм, получив при этом в качестве основных продуктов в первой случае — изо-пентан и н. пентан, а во втором — смесь гексанов, содержащую —80% 2,2-диметилбутана (неогексана). В опытах указанных авторов не исследовалось влияние давления на скорость алкилирования. Такие данные содержатся в более поздней работе [431 ] по термическому и каталитическому (гомогенному) алкили-рованню изобутана этиленом и пропиленом при высоких давлениях. Некоторые результаты этого исследования приведены в табл. 79 п 80. [c.237]

Смесь пропилена и этилена может быть подвергнута селективной полимеризации в комбинированном процессе, в результате которого пропилен превращается в жидкий полимер, а этилен — в твердый [64]. Газ, состоящий из смеси олефинов, пропускается через зону полимеризации, содержащую такой, например, катализатор, как фосфорная кислота, где пропилен полимеризуется до жидкого продукта, а этилен превращения не претерпевает. Выходящая из первой зоны полимеризации смесь смешивается с жидким углеводородом (например, с минеральным маслом), в результате чего жидкий полипропилен селективно абсорбируется газ, выходящий пз первой абсорбционной зоны, пропускается через вторую, где этилен абсорбируется инертным жидким углеводородным растворителем, таким, как изобутан или изооктан растворитель, насыщенный этиленом, пропускают через вторую зону полимеризации, через окиснохромовый катализатор, в результате чего этилен превращается в твердый высокомолекулярный полиэтилен. Пропилен, не заполимеризовавшийся в первой зоне полимеризации, сополимеризуется с этиленом во второй зоне. [c.311]

Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

С этой целью специально составленную смесь (метан, пропилен, бутен-1, изобутан, н.бутан) анализировали в течение длительного времени. Мсследование масс-спектра этой смеси показало, что через месяц после градуировки воспроизводимость спектра сохранялась вполне удовлетворительно. Спектры, снятые через большие промежутки времени, значительно отличаются от первоначальных. [c.217]

В отличие от СПГ, которому нужно еше только найти свою нишу на рынке потребляемых моторных топлив (по крайней мере в Российской Федерации) для транспортньгх двигателей, довольно широкое ирименение нашли сжиженные про-пан-бутановые фракции (сжиженный нефтяной газ), получаемые, главным образом, при переработке нефтяного (попутного) газа, а также из природных газов газоконденсатных месторождений, содержащих тяжелые углеводороды. Кроме пропана и бутана в состав этих топлив в небольшом количестве входят этан, этилен, пропилен, бутилен, изобутилен и изобутан. По сравнению с сжиженными природными газами (метаном) пропан-бутановые фракпии, имеющие относительно высокие критическую температуру и температуру кипения, ожижаются при нормальной температуре и сравнительно невысоком давлении (около 1,5 МПа). Применяются топлива СПБТЗ (смесь пропана и бутана технических зимняя), предназначенное для зимней эксплуатации, и СПБТЛ (смесь пропана и бутана технических летняя) - для летней эксплуатации. Используется также бутан технический (БТ). Некоторые физико-химические свойства этих топлив, нормированные ГОСТ 20448-80 и ГОСТ 27578-87, приведены в табл. 6.22 [6.4, 6.33]. [c.247]

I — исходная смесь II — раьновесная смесь III — десорОат. 1 — иис-бутсн-2 2 — тронс-бутен-2 3 — бутен-1 4 — н.бутан 5 — изобутан 6 — пропилен 7 — пропан 8 — этилен [c.250]

Изучаемые при газовом каротаже природный и попутный газы нефтяных и газовых месторождений представляют собой в основном смесь УВ с неуглеводородными газами. Изучаемые при газовом каротаже УВ включают предельные УВ типа СпНгп+2, непредельные УВ типа СпНгп и их изосоединения типа i- H2n+2 и i-СпНгп. Основным компонентом природного газа является метан ( i). Кроме того, в природных газах в незначительных, а в попутном газе в значительных количествах содержатся другие предельные УВ - этан (Сг), пропан (Сз), бутан (С4), пентан (С5) и гексан (Сб). В нефтеносных и водоносных пластах встречаются и другие УВ непредельные УВ - этилен (Сгп), пропилен (Сз ) и бутилен ( 41,) и изосоединения - изобутан ( 4i), изобутилен ( 4 i) и изопентан ( ji). Более тяжелые УВ, как правило, находятся в жидкой фазе. В состав природного и попутного газов могут входить также двуокись углерода (СО2), азот (N2) и некоторые другие неуглеводородные газы. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология