Размеры ячеек связь со свойствами

Твердые растворы делятся на растворы замещения, внедрения и вычитания. Наиболее распространенными являются твердые растворы замещения, которые образуются при сохранении структуры кристаллической решетки растворителя. При этом атомы, ионы или молекулы одного вещества замещают в узлах кристаллической решетки частицы другого вещества. Образование таких растворов возможно при условии, если оба компонента близки по кристаллохимическим свойствам и размерам частиц. По приближенному правилу В. Юм-Розери твердые растворы замещения образуются тогда, когда размеры частиц двух компонентов отличаются не более чем на 14—15%. Образование твердых растворов замещения не связано с большими напряжениями в кристаллической решетке, в связи с чем устойчивыми оказываются твердые растворы любого состава. При образовании твердых растворов замещения сохраняются неизменными тип решетки и число атомов или ионов в кристаллической ячейке, но изменяются ее объем и плотность. [c.338]

Структура и свойства смазок во многом определяются дисперсионной средой, под воздействием которой могут происходить изменения размеров частиц и их ориентация друг относительно друга (сольватация, солюбилизация, адсорбция). Отсюда и сильное влияние природы и химического состава масла, а именно полярности и степени ассоциирования молекул на свойства смазок. До 60% дисперсионной среды может быть довольно прочно связано со структурным каркасом смазки, остальная же часть механически удерживается в ячейках каркаса. Заметное увеличение размеров волокон мыльных смазок наблюдается с ростом содержания ароматических углеводородов в нефтяных дисперсионных средах. [c.281]

Кристаллография исследует и определяет законы симметрии— законы, которым подчиняется расположение центров тяжести атомов, ионов, молекул, радикалов. Кристаллография ограничивает единицу анализа пространства кристалла элементарной ячейкой и определяет способы и меру трансляции этого единичного объема в пространстве. Связь же структуры кристалла и его физических и химических свойств определяется, помимо мотива структуры, природой и размерами слагающих кристалл частиц, а также родом и силой связи между ними. Связи структуры и свойств кристалла — предмет кристаллохимии, а изучение конкретных свойств кристалла в связи с их структурой — предмет кристаллофизики. [c.90]

Данные о гидродинамических свойствах белков в растворе и оценка размеров элементарной ячейки, полученная с помощью рентгеноструктурного анализа кристаллических белков, свидетельствуют о компактности и жесткости белковой молекулы. Эти свойства белка нельзя объяснить одной лишь вторичной спиральной структурой, даже если принять во внимание наличие дисульфидных связей и остатков пролина. Легкость, с которой эта компактность может быть нарушена, свидетельствует вместе с тем о том, что структура стабилизирована не ковалентными связями. Стабилизация плотно свернутой третичной структуры глобулярных белков достигается за счет взаимодействия боковых цепей аминокислотных остатков, обладающих указанными выше химическими свойствами. Силы взаимодействия каждая в отдельности не велики ионное взаимодействие, водородные связи, гидрофобное взаимодействие и вандерваальсовы силы. Но поскольку число этих слабых связей очень велико и все они действуют одновременно по всей свернутой структуре белка, она обладает достаточной устойчивостью при обычной температуре. Оценить относительное значение связей различного типа в поддержании третичной структуры очень трудно и на этот счет еще нет единого мнения. [c.26]

Больщинство расплавленных электролитов в коррозионном отношении являются сильно агрессивными. Поэтому одна из главных трудностей при получении точных результатов связана с загрязнением электролита продуктами коррозии, а также с изменением в результате коррозии размеров измерительной аппаратуры (например, кварцевой капиллярной ячейки для измерения проводимости). Прекрасным материалом для изготовления сосудов является платина и ее сплавы, однако чаще всего используется кварц из-за его удобства и изолирующих свойств. В присутствии воздуха кварц сильно разъедается расплавленными электролитами, однако в инертной атмосфере, например в азоте, его вполне можно использовать. Было показано [49, что соли типа хлористого калия могут подвергаться кипячению при пониженном давлении в прозрачной кварцевой трубке в течение нескольких недель без заметной коррозии стенок сосуда, при условии, что процесс протекает в атмосфере азота. Однако при этом наблюдается расстекловывание кварца. [c.234]

Коллоидная стабильность, смазок определяется в основном спецификой и особенностями строения структурного каркаса, составом и свойствами дисперсионной среды. Важными с точки зрения влияния на коллоидную стабильность являются следующие показатели дисперсной фазы тип и концентрация загустителя (увеличение концентрации дисперсной фазы приводит к повышению коллоидной стабильности), степень дисперсности загустителя (уменьшение размеров частиц способствует образованию более организованной структуры смазки, значительно лучше удерживающей масло), форма частиц загустителя и прочность связей между частицами (в случае более прочных связей масло лучше удерживается в ячейках структурного каркаса) и прочность самих дисперсных частиц (чем они прочнее, тем меньше выделяется масла). Таким образом, коллоидная стабиль- [c.100]

Из полученных результатов следует, что К не является постоянной величиной для данного резонатора. Если для малых размеров пятна (малых 5ф) изменение частоты вызывает площадь поверхности электрода, большая, чем площадь пятна, то с увеличением дозируемого объема изменение частоты вызвано лишь частью поверхности, покрытой осадком. Для объема пробы 3 мкл и резонаторов с /о=5 МГц массу, распределенную на указанной площади, можно определить расчетным путем по формуле, не прибегая к градуировке. Для больших объемов связь между Дт и Д/ необходимо находить экспериментально, например путем построения градуировочного графика. Как отмечалось ранее, такие графики в координатах Af-—Am прямолинейны в широком интервале определяемых масс, однако их ход (наклон) зависит от объема пробы, физических свойств жидкости, давления в ячейке и др. [c.262]

Хотя размеры взаимно замещающих друг друга ионов сравнительно близки, заряды их ядер различны, поэтому энергия кристаллической решетки и параметры ячейки в результате изоморфного замещения несколько меняются. В результате образуются определенные дефекты в решетке на границе образования твердого раствора, и в связи с этим меняются физикохимические и физико-механические свойства системы. Сущность этих явлений будет рассмотрена в следующем разделе. [c.55]

Атомы и ионы примеси постороннего металла и металлоида изменяют энергетические свойства минералов, нарушая строгую периодичность электростатического поля кристаллической решетки. Это обстоятельство связано с тем, что примесные атомы отличаются по размерам, а часто и по форме внешних электронных орбит от собственных атомов кристаллической решетки. В элементарной ячейке кристалла с атомом примеси нарушается конфигурация электростатического поля, взаимодействующего между катионными и анионными узлами решетки. [c.86]

Особенности слоистой структуры неорганических ионитов, хг рактер развития в них водородных связей, зависимость размер ячейки от температуры конденсации определенных групп, роль пс верхностных протонов в процессах сорбции, различие сорбционны свойств аморфных и кристаллических образцов, участие молеку, воды в обменных процессах, последовательность фазовых перехс дов при нагревании, взаимосвязь между размерами полостей, пс следовательностью их заполнения и степенью гидратации поглс щаемых ионов и другие типичные черты этих сорбентов и механиз ма их действия убедительно показаны на примере фосфатов uHf копия, титана и других кислых солей [57]. [c.118]

Тип структуры и размеры ячейки GaS Хан и Франк определили на монокристаллах [11]. Структура GaS является отдельным типом. GaS кристаллизуется в гексагональной слоистой решетке и имеет следующие параметры а = 3,585 к с = 15,50 A da = 4,3L Пространственная группа QImm . Соединение имеет диамагнитные свойства [6]. Это позволило авторам работ [11, 13] предположить существование ионов Ga " и приписать соединению удвоенную формулу GagSj со связями Ga— —Ga, подобно связям Hg — Hg в моногалогенидах ртути ]11]. В структуре GaS каждый атом галлия тетраэдрически окружен тремя атомами серы на расстоянии [c.39]

Осмотическое давление растворов полимеров. Для застворок полимера, заключенных в полупроницаемую ячейку, опущекную в растворитель, характерно явление осмоса, как и для коллоидных растворов. Это свойство связано с большими размерами макромолекул, вследствие чего они, подобно коллоидным частицам, не могут проникать через пористые перегородки. Согласно уравнению [c.72]

Простейший концентрационный преобразователь — электрохимический диод — представляет собой миниатюрную электрохимическую двухэлектродную ячейку из инертного материала (стекла, пластмассы и т. п.), заполненную раствором, который содержит окисленную и восстановленную формы вещества (рис. 1Х.8,а). Предположим, что поверхность одного электрода 31начительно меньше поверхности другого. При поляризации такой системы протекающий через нее ток лимитируется процессами на маленьком электроде. Если концентрация одной из форм, иапример окисленной, значительно меньше концентрации другой формы (в 10—100 раз), то описанную ячейку можно использовать для выпрямления тока. Действительно, при катодной поляризации на микроэлектроде реагируют частицы Ох с малой концентрацией и ток, протекающий через диод, мал. При изменении полярности на малом электроде реагирует вещество Red с большой концентрацией и через диод проходит большой анодный ток. Таким образом, выпрямительные свойства диода проявляются при различных размерах поверхностей электродов и при различных концентрациях окислителя и восстановителя. Такой диод позволяет выпрямлять токи низких и инфранизких частот. Эта особенность связана с низкой скоростью диффузионных процессов в жидкой фазе. Продукт электродного процесса накапливается вблизи поверхности малого электрода и при быстрой смене полярности не успевает уходить в раствор. В результате с ростом частоты переменного тока коэф-18 267 [c.267]

ИОНЫ ТМА. Отношение Si/Al в N-A выше, чем в цеолитах А и ZK-4 (см. далее), и изменяется от 1.25 до 3.75 [116]. В результате для заполнения мест 8ц катионов не хватает, и дегидратированный цеолит по адсорбционным свойствам аналогичен цеолиту СаА, т. е. имеет окна диаметром 4,2 А- Благодаря тому что отношение Si/Al больше 1, средняя длина связи Si, Al—О меньше, чем в цеолите А. В каркасных стру ктурах средняя длина связи Si, Al—О изменяется от 1.61 А в структурах, не содержаш,их алюминий, до 1,75 А [117] параметр решетки зависит от соотношения тетраэдров AIO4 и SIO4. В элементарной ячейке цеолита N-A обычно содержится на 5 тетраэдров AIO4 и на 5 катионов меньше, чем в цеолите А, и параметр ячейки N-A равен 12,12 А (12,32 А у цеолита А). Цеолит iV-A синтезируется в присутствии катнонов ТМА. Большой размер этих катионов создает пространственные затруднения и уменьшает число катионов в цеолите, в результате в каркасе синтезированного цеолита наблюдается высокое отношение Si/Al. Изучение ионообменных свойств цеолита N-A показало, что ионы ТМА не обмениваются на натрий или кальций. Удалить их можно только термическим разложением, при этом образуется стабильная декатионированная форма. [c.98]

Молекулярная структура. Молекулярная структура и спектроскопические свойства сил<л<-тетразинов изучены довольно подробно. Ликвори и сотр. [22] детально исследовали кристаллическую и молекулярную структуру симм-тетразина и установили, что элементарная ячейка его имеет моноклиниче-скую структуру. Она состоит из двух молекул и имеет следующие размеры а = 5,23, Ь = 5,79, с = 6,63 + 0,01 А В = 115°30 15. Молекула симм-тетразина представляет собой несколько искаженный плоский шестиугольник со следующими длинами связей С — N 1,334 А, N — N 1,321 А углы связей имеют следующие значения С — N — N 115°57 и N — С — N 127°22. Найденные величины углов хорошо согласуются с данными, рассчитанным [c.91]

Наиболее эффективным общим средством защиты от СВЧ-излучения являются экраны из хорошо проводящих материалов (алюминий, латунь, сталь и др.) в виде листов толщиной 0,5—2 мм или сетки с ячейками размером в несколько миллиметров. Экраны не должны иметь отверстий и щелей, соизмеримых с длиной волны СВЧ-излучения и резко ухудшающих защитные свойства. Сеточные экраны дают меньшее затухание излучения, но сквозь них видно аппаратуру, они пропускают воздух и могут быть легко установлены и сняты. Чтобы устранить возможность облучения многократно отраженным излучением, используют поглощающие материалы из резины с повышенным содержанием сажи, ферромагнитный порошок со связующим диэлектриком, пенополистирол или волокнистые материалы, пропитанные графитом, и другие слабопроводящие материалы. Наилучшие результаты получаются при нанесении на металлический экран поглощающего материала с ребристой многократно отражающей и поглощающей поверхностью. [c.105]

Главное отличие гидрофильных коллоидных систем от гидрофобных состоит в том, что их коллоидно-дисперсная составная часть не образует таких плотных, компактных ядер, как мицеллы гидрофобного коллоида. Коллоидное вещество в гидрофильных золях находится в виде отдельных крупных молекул, образуя молекулярный раствор. Коллоидные свойства такого раствора являются следствием огромного размера подобных молекул. В иных случаях молекулы гидрофильного коллоида могут соединяться между собой, образуя мицеллы. Однако эти мицеллы в корне отличаются от мицелл таких веществ, как AsgSa или Fe(OH)g. Вода полностью пронизывает мицеллы гидрофильных коллоидов, чего нельзя сказать о коллоидах гидрофобных. В последних вода связывается только за счет процесса гидратации. В гидрофильных системах вода связывается более сложными и разнообразными путями. В частности, значительное количество воды впитывается мицеллой гидрофильного коллоида как осмотической ячейкой (вода набухания). Осмотическое впитывание растворителя ядром мицеллы гидрофобного коллоида невозможно вследствие плотного его строения. Различие формы связи растворителя с гидрофильным коллоидом и приводит к тому, что гидрофильные золи содержат значительно больше связанной воды, чем гидрофобные. [c.307]

Структура вюрцита, как известно, представляет собой гексагональную элементарную ячейку, в которой выполняется тетраэдрическая координация. Представляет интерес изучение анизотропии физических свойств кристаллов указанной симметрии с точки зрения оценки соотношения различных видов связи в разных кристаллографических направлениях. В работе [1] приведены результаты измерений твердости по Кнуппу ряда соединений со структурой вюрцита. Мы изучали анизотропию теплопроводности монокристалла сернистого кадмия при комнатной температуре. Измерения проводили на установке, описанной в работе [2] по методу А. В. Иоффе и А. Ф. Иоффе с автоматической записью темпа охлаждения. Теплопроводность рассчитывали по методу, описанному в работе [3. Образец имел форму прямоугольного параллелепипеда с размерами примерно ЮХЮХИ мм . Плоскости имели следующие индексы 11120), 00011 и 110101. [c.238]

Сходная задача была поставлена в [135] для многоценной системы (20 цепей в ячейке) без растворителя. Изучались цепи такой же длины (10 частиц), но со связями с ограниченной растяжимостью [потенциал (У.П)]. Взаимодействие между частицами цепей описывалось как полным потенциалом Леннарда - Джонса (У.2), так и смещенным потенциалом (У.Ю), содержащим только отталкивательный член. При высокой температуре (к Т/ё о = Ю) влияние притяжения на размеры цепей и на соответствующие автокорреляционные функции было практически несущественно. При более цизкой температуре (Л вТУ о = 1>7) и малой плотности (Ф = 0,1) наличие притяжения делало цепи (в противоположность [134]) более компактными, но тем не менее замедляло спад функций С(А , ) и С(ЛЬ, О - При увеличении плотности до Ф = 0,5 влияние притяжения на равновесные размеры цепей ослабевало, но сохранялось его влияние на динамические свойства (рис. У.14). [c.120]

Относительная влажность газовой среды над десольватирую-щими растворами полимеров может оказывать значительное влияние на свойства получающихся мембран, особенно в тех случаях, когда вода абсолютно не растворяет полимер. Пористость и проницаемость увеличиваются с повышением относительной влажности. Как температура, так и летучесть растворителя влияют на скорость десольватации, которая, в свою очередь, влияет на вероятность того, что полярные группы будут находиться в положении, пригодном для образования поперечных связей с другими группами той же или соседних молекул. Если скорость десольватации высока, можно достигнуть большего эффекта, который будет способствовать достижению максимальных плотности и кристалличности, несмотря на то что размер кристаллографической ячейки может быть небольшим вследствие одновременного образования большого числа активных центров и малых скоростей роста на активном центре. Бак-тер и Неруркар [15] изучали кристаллизацию в пленках поливинилового спирта, полученных выпариванием водных растворов. Они обнаружили, что скорость кристаллизации резко увеличивается после продолжительного индукционного периода и изменяется с изменением скорости выпаривания, несмотря на то что окончательная степень кристалличности, как оказалось, практически не зависит от скорости выпаривания. Десольватация с низкой скоростью может привести к образованию больших и более идеальных кристаллитов, особенно когда подвижность цепи увеличивается благодаря присутствию пластификаторов и паров растворителя [16]. [c.232]

Для изготовления пенополистирола с заданными свойствами необхбдимо знать связь между кажущейся плотностью и структурой Были исследованы пенопласты ПСБ и ПСБ-с различной кажущейся плотности . При определении диаметра и толщины стенок ячеек был применен метод масштабной сетки, который основан на подсчете количества ячеек на выбранной площади среза образца пенополистирола. Путем последующего расчета средней площади, занимаемой одной ячейкой, вычисляются ее усредненные линейные размеры [c.89]

Экпериментально характеризуют фильтрат и фильтрующую перегородку, в особенности частоту распределения частиц по величине, включая реологические свойства отделяемой среды, и определяют корреляцию полученных таким путем значений со значениями констант процессов разделения и фильтрации. Этого многообразия влияний, которые наслаиваются друг на друга при фильтрации, не наблюдается при процессе отжима. Поэтому все сказанное относится в основном и к константам отжима. Это связано с тем, что размер ячеек сетки отжимного пресса (ср. гл. 4), играющей роль фильтрующей среды, не изменяется в процессе отжима, поэтому константа отжима становится характеристической константой вещества. К тому же при протекании процессов разделения при постоянном давлении как при отжиме, так и при фильтрации предполагается, что среднестатистическая длина капилляров шлама, отлагающегося на ячейках сетки или на фильтрующей среде, возрастает пропорционально количеству протекающей жидкости. Совершенно так же можно проанализировать процессы разделения при стандартном законе отжима и фильтрации. При этом установили, что при отжиме увеличивающееся давление принимает на себя функцию, которую выполняют при фильтрации отжимаемые частицы. [c.239]

Поскольку анизотропия чувствительности зависит от природы возбуждающих частиц, то совершенно ясно, что она связана с тушением при ионизации. Хекман [167] связывает этот эффект с анизотропией миграции экситонов в кристаллической решетке, которая описывается эллипсоидом объема Ко вокруг молекулы, подвергшейся первичному возбуждению. При сравнении Уо с V, объемом цилиндра вокруг трека а-частицы, и в предположении пропорциональности тушения при ионизации отношению У/У автор получил теоретическое выражение, которое хорошо согласуется с результатами наблюдений. Было показано, что в кристалле антрацена длины осей гипотетического эллипсоида миграции экситона, параллельных соответственно осям кристалла Ь, а и с, находятся в соотношении 1 1, 28 1,69. Интересно, что размеры элементарной ячейки антрацена Ь а с находятся в соотношении 1 1,42 1,68. Сходство этих величин с отношением длин осей эллипсоида миграции экситона позволяет предполагать, что появление этого эллипсоида обусловлено различными молекулярными свойствами вдоль трех направлений кристалла. [c.178]

В приведенных выше определениях изоморфизма отражены два основных фактора ограничения пределов изоморфных замещений. Однако полученные результаты замещения большой группы катионов на высококремнистых цеолитах показывают, что для этих минералов характерно изоморфное замещение катионов, значительно различающихся как своими размерами [Ма Сз (РЬ, Ва , 5г , РЬ )], так и физико-химическими свойствами [Ма гСс (Си , ]. При этом при изовалентном изоморфизме имеет место полная смесимость обменных катионов в твердой фазе, а при гетерювалентном изоморфизме, происходящем с изменением числа атомов, смесимость наблюдается в широком диапазоне концентраций. Такой характер изоморфизма, характерный только для замещений, реализуемых по ионообменному механизму, обусловлен, вероятно, следующими причинами. Во-первых, связь обменных катионов с алюмокремнекислородным каркасом цеолита чисто ионная и к тому же в значительной мере ослабленная за счет трансляции заряда через водородные связи и делокализации заряда на атомах кислорода. При этом, как было показано выше, прочность связи зависит от размера и заряда катиона и местоположения его в структуре цеолита. Другая важная причина, обусловливающая особенности изоморфизма в цеолитах, — сложный состав этих минералов и большой размер их общей структурной единицы, т.е. элементарной ячейки. [c.103]

Для получения облегченных материалов на основе полимерных связующих и полых микросфер используют феноло-формальдегидные, эпоксидные, кремний-органические и другие смолы и полые микросферы из стекла, керамики или полимеров, размер которых составляет от 10 до 500 мкм [12]. При этом образуется структура с закрытьвга ячейками, обладающая ценными свойствами. Так, подобные материалы имеют наибольшее отношение прочности к массе и наименьшую способность к поглощению жидкостей, могут длительное время выдерживать высокие давления жидкоа среды. Пенопласты на основе микросфер используют при изготовлении различных легких и прочных изделий в морском и речном судостроении, авиационной технике, радиоэлектронике, нефтедобывающей промышленности, а также для бытовых нужд. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология