Железо сульфосалицилатный

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. [c.61]

При определении железа сульфосалицилатным методом содержание его в цилиндре с испытуемым раствором не должно превышать 0,5 мг в пересчете на РегОз. [c.31]

Определению железа сульфосалицилатным методом мешают окрашенные ионы. Ионы меди можно удалить, осаждая их роданидом [89]. В присутствии марганца рекомендуют добавлять небольшое количество гидроксиламина, который предотвращает выделение коричневых гидроокисей марганца после подщелачивания раствора. [c.171]

По данным измерений рассчитывают молярный коэффициент светопоглощения сульфосалицилатного комплекса железа при Хта [c.157]

Для определения содержания рения в руде методом фиксированного времени использовали реакцию восстановления сульфосалицилатного комплекса железа (III) хлоридом олова (II), катализируемую перренат-ионами. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 30 мин после начала реакции, оказались равными [c.163]

По-видимому, при pH = 2—2,5 образующийся красный комплекс содержит железо(Ш) и сульфосалицилатный лиганд в мольном соотношении 1 1, при pH = 4—8 бурый комплекс — в мольном соотношении 1 2. [c.400]

УСКОРЕННЫЙ СУЛЬФОСАЛИЦИЛАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА > [c.405]

Для отделения алюминия от Ве, Са, М , Мп, 2п и Си использовано образование алюминием устойчивого комплекса с тироном [90, 91]. Алюминий можно отделить в виде сульфосалицилатного комплекса из растворов с pH 10 от меди [355, 952], N1, 2п и Мп [952]. Медь отделяют от алюминия в виде тиосульфатного комплекса [356] на КУ-2 в Ыа -форме, а железо — в виде пирофосфатного комплекса [255]. [c.185]

Пример 4. Рассчитать методом Толмачева-Комаря молярный коэффициент светопоглощения и константу устойчивости сульфосалицилатного комплекса железа (III), образующегося по реакции [c.223]

Концентрацию ионов железа определяют сульфосалицилатным методом с применением обязательного упаривания пробы конденсата с соляной кислотой для полного перевода железа в ионное состояние. В начальный период анализ проводится 1 раз в сутки и по нему судят о защитных свойствах пленки, [c.163]

На основании полученных данных строят кривые светопоглощения и находят тот участок спектра, где поглощение сульфосалицилатного комплекса железа максимально, а поглощением соли кобальта можно пренебречь. Используя выбранный светофильтр (в случае спектрофотометра при найденной длине волны), измеряют оптическую плотность эталонных растворов соли железа для. построения градуировочного графика. [c.95]

Относительная оптическая плотность раствора сульфосалицилатного комплекса железа (III) равна А [c.86]

Вычислить концентрацию (мг/мл) железа, если раствор сравнения содержал 0,0576 мг Fe в 50,00 мл, а молярный коэффициент светопоглощения сульфосалицилатного комплекса железа (III) равен 3000. Ответ 2,231-10 мг/мл. [c.86]

Рис. 75. Кривые поглощения света растворами сульфосалицилатных комплексов железа в зависимости от pH раствора.

По исследованию салицилатных комплексов железа и меди различными методами имеется обширная литература. Полярографически салицилатные и сульфосалицилатные комплексы железа изучались В. Ф. Тороповой [1]. В своей работе В. Ф. Торопова подтверждает предположение, высказанное А. К. Бабко [2], о существовании различных комплексных соединений железа при различных pH. Ею определена константа нестойкости салицилат-ного комплекса железа при pH 7. [c.25]

Если окрашенное соединение образовано анионом сильной кислоты, как, например, при определении висмута в виде иодидного комплекса, то реакцию обычно-проводят при постоянной концентрации реактива и в довольно кислой среде, обеспечивающей подавление гидролитических процессов. Концентрация аниона в таких системах от кислотности среды не зависит. При использовании в качестве реагента слабой кислоты, например при определении железа в виде сульфосалицилатного комплекса, pH раствора должен находиться в слабокислой области, в которой диссоциация кислоты достаточна и концентрация реактива постоянна. Особое внимание должно быть уделено постоянству pH во всех исследуемых растворах. [c.58]

Сульфосалицилатные комплексы железа [32] [c.166]

Сульфосалицилатные комплексы железа. ... [c.303]

Алюминий также образует сульфосалицилатный комплекс и мешает определению бериллия. Влияние алюминия (и магния) можно устранить добавлением комплексона III. Присутствие последнего не влияет на поглощение бериллиевого комплекса при 317—320 ммк и pH 9,2—10,8. Железо можно замаскировать солянокислым гидроксил амином [415] или предварительно отделить. [c.85]

Измеряют интенсивность окраски сульфосалицилатного комплекса железа на фотоколориметре с синим светофильтром при X = 420 — 430 ммк и содержание металлического железа находят по калибровочному графику. [c.71]

Определение окиси железа сульфосалицилатным методом более точно, так как в отличие от роданида железа 1С7Н40б5)зРе]" более устойчив Ре( N8)3 довольно быстро разлагается, особенно при высокой температуре. Для этих определений применяют приборы, называемые колориметрами. На рис, 9 изображен колориметр Кол-М1. Колориметр состоит из металлического основания 1 и стойки 2. На стойке помещаются держатели со стаканчиками 3. В верхней части колориметра имеются два стеклянных стержня 4, которые при опускании входят в стаканчики. Высота поднятия и опускания стержней фиксируется на шкале, находящейся также на стойке колориметра. Стержни соединены с оптической системой прибора. Внизу под стеклянным дном стаканчиков имеется осветитель 5. Свет от осветителя попадает через стеклянное дно стаканчиков в раствор, а из раствора через стеклянные стержни и оптическое устройство— в окуляр 6. В поле зрения окуляра имеются два полукруга в один собираются лучи из правого стаканчика, в другой — из левого. Имеются также колориметры с подвижными стаканчиками и неподвижными стеклянными стержнями-погружателями. [c.29]

Иногда пользуются способом буферного иона — введением в раствор определяемого и мешающего ионов третьего катиона, образующего с тем же реактивом бесцветный комплекс, менее прочный, чем комплекс определяемого иона, но более прочный, чем комплекс мешающего иона. Тогда при достаточном избытке буферного иона реактив будет реагировать прежде всего с определяемым ионом, избыток реактива будет связываться в бесцветный комплекс с введенным буферным ионом, а препятствующий анализу ион вообще не будет вступать в реакцию с реактивом. Так определяют, например, ионы железа сульфосалицилатным методом в присутствии ионов меди, когда в качестве буферного иона применяется алюминий. Основным условием применения последних двух способов является значительно большая прочность комплекса МК определяемого иона по сравнению с различными комплексами Ммеш п посторонних ионов. [c.39]

Максимум поглощения моиосульфосалицилата железа (III) находится при 510 нм (рис. 1.27), а молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Определению ионов железа (III) в виде сульфосалицилатного комплекса не мешают элементы, образующие бесцветные комплексы, например In< Ga " Zr ), Hf( >, если, конечно, добавлен большой избыток реагента. Сульфосалицилатные комплексы меди и алюминия в кислой среде менее устойчивы, чем комплексы железа (III), поэтому они не мешают определению. Данный метод позволяет определять железо(III) в присутствии ацетатов, боратов, рода-нидов и фосфатов, так как комплексы железа с перечисленными выше анионами менее устойчивы, чем сульфосалицилатные комплексы. Ионы фтора мешают определению железа (III) в виде моиосульфосалицилата в щелочной среде, где образуется очень устойчивый трисульфосалнцилат, ионы не мешают. [c.71]

При фотометрирова11ИИ раствора сульфосалицилатного комплекса железа получили относительную оптическую плотность 0,200. Раствор сравнения содержал 0,0500 мг Ге в 50 см , толщина кюветы / = 5 см. Определить концентрацию железа в растворе, если коэффициент молярного поглощения комплекса в этих условиях составляет 2500. [c.130]

Относительная оптическая плотность раствора сульфосали-цилатного комплекса железа(Ш) равна = 0,290 ( = 5 см). Вычислить концентрацию (мг/мл) железа, если раствор сравнения содержал 0,0576 мг Ге в 50,0 мл, а молярный коэффициент поглощения сульфосалицилатного комплекса железа(Ш) равен 3000. [c.190]

При определении индия по флуоресценции 8-оксихинолината индий можно отделить от мешающих элементов пропусканием раствора сульфосалицилатных комплексов через колонку с катионитом СБС [5, 27а, 28]. Сульфосалицнловая кислота с железом, висмутом, молибденом, медью, цинком, оловом, алюминием, свинцом, кадмием и сурьмой образует комплексы анионного типа, а с галлием и индием — катионного типа. Вследствие этого индий и галлий адсорбируются катионитом, а все остальные элементы переходят в фильтрат. Индий и галлий извлекают из колонки промыванием 2 н. H I, раствор упаривают досуха (для удаления галлия) и далее определяют индий, как было описано. [c.134]

Сульфосалицилатный метод можно применять для определения железа в присутствии многих анионов даже таких, как фосфаты, фториды и другие, которые мешают определению железа роданидным методом. Так как более прочные комплексы дисалицилат и трисалицилат образуются при более высоком значении pH раствора, то и мешающее действие анионов значительно меньше сказывается при определении железа в Рис. 64. Спектры поглощения раство- виде дисалицилата и особен-ров сульфосалицилатных комплексов до трисалицилата. [c.126]

Колориметрическим методом пользуются при незначительном содержании железа в материале (1—2%). Он основан на зависимости между интенсивностью окраски соединений железа и их концентрацией в растворе. В качестве окрашенных соединений железа для колориметрирования используют роданид железа Ре(СМ5)з, окрашенный в красный цвет, и сульфосалицилатный комплексный ион [С7Н40б5)зРе]", окрашенный в желтый цвет, образующийся при рН = 4 8. [c.29]

Сущность работы. Сульфосалициловая кислота образует при рН 4,5 окрашенный комплекс с железом. Растворы сульфоса-лицилатного комплекса железа и соли кобальта в среде ацетатного буферного раствора имеют различную окраску, причем в не которой области спектра поглощение сульфосалицилатного комплекса железа имеет максимальное значение, а поглощение солью кобальта практически равно нулю. По оптической плотности исследуемого раствора в этой области можно рассчитать концентрацию железа. Пренебрегая поглощением солью кобальта при оп тимальном светофильтре, строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность—концентрация железа. Затем измеряют оптическую плотность неизвестного раствора и по этой кривой находят концентрацию железа. [c.94]

Трисульфосалицилатный комплекс железа (III) достаточно устойчив и позволяет проводить определение железа в присутствии ацетат-, борат-, фосфат и фторид-ионов. Ниже приведена методика определения железа (III) в виде три-сульфосалицилатного комплекса методом градуировочного графика. [c.357]