Никель с азокрасителями

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

Азокрасители, дающие изображение, способны обесцвечиваться под действием света и воздуха, причем в особо жестких условиях в этом отношении находятся материалы на прозрачных основах, применяемые в качестве промежуточных оригиналов и подвергающиеся комбинированному действию ультрафиолетового облучения и окислительных процессов. Наконец, даже в обычных условиях эксплуатации окислительные процессы в целлюлозе приводят к значительному снижению механической прочности, увеличению хрупкости и потемнению подложки. Эти явления удается предотвратить только введением в светочувствительный слой активных антиоксидантов. В частности, рекомендуется применять полиоксисоединения, например глюкозу [12], смеси ее с некоторыми солями (сульфатом никеля или марганца [13]), сегнетову соль, тиосульфат и другие аналогичные вещества. Наиболее эффективным антиоксидантом оказалась тиомочевина [14], и в настоящее время она является обязательной составной частью светочувствительного слоя. [c.49]

Комплексные металлизированные соединения получаются при обработке предварительно выделенного азокрасителя, содержащего две гидроксигруппы в орто-положениях к азогруппе, солями тяжелых металлов (кобальта, никеля, железа, хрома). [c.624]

Окрашивание облученного полиэтилена, так же как и обычного, наряду с приданием изделиям хорошего внешнего вида преследует во многих случаях сугубо технические цели. Одновременно с решением эстетических задач обеспечивается необходимая маркировка, контрастность, маскировка, имитация. Обширная номенклатура красителей, рекомендуемых для окрашивания полиэтилена, приведена в ГОСТ 16338—70 и ГОСТ 16337—70. Сведения об окрашивании полиэтилена содержатся в работах [358—361]. В работе [362] обобщены результаты радиационных испытаний некоторых органических красителей и неорганических пигментов. Отсутствие у полиэтилена сродства ко многим красителям затрудняет их окрашивание. Основным способом окрашивания является механическое введение красителей и пигментов в состав композиций. Предложены методы окрашивания полиэтилена, основанные на химическом взаимодействии красителей со специально вводимыми в полиэтилен компонентами. Окрашивание может быть осуществлено введением в полиэтилен ионов металлов (никеля, хрома, кобальта, магния, марганца, железа, ванадия, меди, алюминия, цинка, стронция), способных к образованию комплексов с азокрасителями [363—367]. В этом случае используются, как правило, галогениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, цитраты, стеараты металлов и др. [c.128]

Эффективно происходит окрашивание в результате введения в полимер ионов металлов, способных к образованию комплексов с азокрасителями [85—97]. Такими металлами служат никель, хром, кобальт, магний, марганец, железо, ванадий, медь, алюминий, цинк, стронций. В полиолефины вводят солп этих металлов (гало-гениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, стеараты, тиоцианаты, цитраты и др.) в Количестве от 0,1 до 6%. Окраска полиолефинов, достигаемая обработкой их горячей дисперсией азокрасителя, отличается стойкостью к действию света, растворителей, трения, температуры. [c.124]

Некоторые кислотные красители обладают способностью давать комплексные соединения с трехвалентными металлами. Такие комплексные азокрасители дают более прочные к стирке, валке и свету окраски. В качестве комплексообразующего агента в практике обычно применяют бихромат калия и соли трехвалентного хрома, реже — соли кобальта, никеля и трехвалентного железа. Хром вступает в комплекс с красителями только в виде трехвалентного поэтому возможность применения для хромирования бихромата обусловлена тем, что последний предварительно восстанавливается за счет красителя или за счет волокна (волокно принимает участие и в комплексообразовании). [c.201]

При восстановлении азокрасителя в присутствии никеля Ренея были выделены 5-аминосалициловая кислота и 4-аминодифениламин. Какое строение имел азокраситель [c.309]

Оранж II был также восстановлен цинковой пылью и соляной кислотой электролитически и каталитически Ряд других азокрасителей, производных -нафтола, был восстановлен до 1,2-аминонафтола водородом в присутствии никеля Рэнея [c.47]

Практическое значение в химии и технике азокрасителей имеют комплексные соединения хрома, кобальта, никеля и меди. Ионы этих элементов, принадлежащих к переходным элементам первого длинного периода периодической системы, обладают незаполненными внутренними 3(1-, 45- и 4р-электрон-ными уровнями. Эти уровни (все или часть их) способны заполняться неподеленными парами электронов лигандов. В качестве последних могут быть атомы (например, азота азогруппы), молекулы (воды, аммиака, амина и пр.) или анионы (гидроксил, анион кислоты и т.д.). Лишь при координации с заряженным лигандом нейтрализуется соответствующий заряд иона, при комплексном присоединении же нейтральных молекул или групп к иону металла зарядность иона не изменяется. [c.77]

Для определения никеля используется также довольно чувствительный азокраситель солохром красный ERS [7911 гвшммк = = 13 200). Никель образует соединение в слабокислой среде мешают определению только хром и железо в незначительной степени. Мешает комплексон III. [c.128]

При восстановлении азокрасителя неизвестного строения водородом в присутствии никеля Ренея были выделены 5-ами-носалициловая кислота и 4-аминодифениламин. Какое строение имел азокраситель [c.371]

Монокатионные азокрасители, полученные из азотольных азосоставляющих XXIa и XXI6, могут давать комплексы с металлами. При этом введение двухвалентных металлов — меди или никеля — приводит к тусклым оттенкам от красного до фиолетового цвета [34]. Сочетание с пиразолонами дает желтые цвета [40]. Эти красители обладают высокой светопрочностью, но вызывают чрезмерное загрязнение других волокон, таких, как щерсть, при кращении смеси волокон. [c.172]

Комплексы черных активных азокрасителей Производные фталоцианина кобальта (фталогены, кубовый краситель), азокрасители, образующиеся на волокне, с последующим металлированием (из вариогенов) Производные фталоцианина никеля фталогены, азокрасители, образующиеся на волокне из нафтола А5-РООЯ) азопигменты для печати Основные красители по танниновой протраве Нитрозонафтолы Ализарин и его производные Протравные красители на волокне, модифицированном металлом Соли или лаки кислотных красителей для пигментного крашения или печати [c.385]

Золу образца анализируют на Си, Сг, Со и Ni (см. 2.2) для дальнейшей идентификации различных активных красителей. Рубиновые, бордовые, фиолетовые, синие и голубые активные красители часто являются медными комплексами о, о -дигидрокси-азокрасителей, а бирюзовые — производными фталоцианина меди. Хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) в качестве активных красителей встречаются в черных, серых, голубых и коричневых выкрасках -исключение составляет Левафиксовый бирюзовый IGG (FBy), содержащий никель [23]. В работе [11] показано, что для обнаружения металлов в хлопчатобумажных выкрасках активными красителями наиболее пригодна методика Бурде. [c.417]

В эту группу включено несколько пигментов, рассмотрение которых, как и в предыдушем случае, должно проводиться индивидуально. Однако здесь можно выделить небольшую подгруппу, немногие представители которой постепенно теряют практическое значение. Наиболее известным является железный комплекс 1-нит-розо-2-нафтола ( I Пигмент зеленый 8, I 10006). Его часто называют Пигментом зеленым В. Он чрезвычайно неустойчив в кислотах и при обработке соляной кислотой дает глубоко коричневый раствор, в котором обнаруживается Fe. Другой важный пигмент этой подгруппы, относящийся к желтым азопроизводным, представляет собой никелевый комплекс (1 2) азокрасителя (/г-хлоранилин- 2,4-дигидроксихинолин). Его обычно называют Зеленым золотистым ( I Пигмент зеленый 10, I 12775) и до сих пор применяют в автомобильной промышленности. Для этого пигмента характерно быстрое обесцвечивание раствора в ДМФ с низкой концентрацией при нагревании в результате разложения. Отличительными признаками пигмента являются желтовато-зеленая окраска, образующаяся при его деструкции под действием кислоты, и присутствие в растворе никеля. Желтый органический лиганд после обработки кислотой можно экстрагировать хлороформом и идентифицировать ИК-спектроскопией. [c.450]

Амино-2-нафтол, 2-амино-1-нафтол и 1-амино-4-нафтол могут быть использованы в качестве фотопроявителей. Эти аминонафтолы, в которых амино- и оксигруппы находятся в о- или п-поло-жениях, получаются с прекрасным выходом при восстановлении соответствующих азокрасителей. В случае, если красители растворимы в воде, то для их восстановления применяется гидросульфит натрия и щелочь. Если же красители не - растворимы в воде, а растворимы в органическом растворителе, то применяется водород в присутствии такого катализатора, как никель Ренея. 1-Амино-2-нафтол так же хорошо получается при восстановлении гидро- [c.217]

Хромовые комплексы. Одной о-оксигруппы недостаточно для образования прочной координационной связи хрома с атомом азота в азогруппе это также относится к железу, марганцу и цинку в отличие от меди, никеля и кобальта, которые образуют координационные комплексы с о-оксиазосоединениями. Хромовые комплексы о,о -диоксиазокрасителей обладают значительно большей прочностью к действию минеральных кислот и щелочей, чем соответствующие производные меди.Особые свойства хромовых комплексов о,о -ди-оксиазокрасителей объясняют причины преимущественного использования хрома для кислотных протравных азокрасителей для шерсти и тот факт, что красители, приобретающие после хромирования наибольшую прочность, содержат две оксигруппы, обязательно в о-положениях к азогруппе. [c.631]

Оказывается, что первый металлический лак азокрасителя в чистом состоянии был выделен еще в 1893 г. Каберти и Пеко [23], которые получили коричневый пигмент при взаимодействии -нит-рофенилазо- -нафтола с солями меди. Вслед за этим открытием была исследована реакция [24, 24а, в] о-окси- и о-аминоазокрасителей с солями металлов и получены медные, никелевые и кобальтовые комплексы обоих типов красителей. Однако до классической работы Дру с сотрудниками [25] вопрос о строении этих комплексов был еще недостаточно ясен. Дру и Ландквист [25] подтвердили, что о-окси- и о-аминоазосоединения образуют комплексы со стехио-метрическим составом (2 1) с двухвалентными медью, никелем и [c.1954]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

По первому способу взаимодействием азокрасителя (49) с тетрагидратом ацетата никеля Ы1(ОАс)2-4НгО в диметилформ-амиде в присутствии К2СО3 при кипении получают никелевый комплекс (50) — краситель темно-зеленого цвета. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология