Фосфористый водород, определение

Аналитической формой при определении фосфора является фосфат-ион. Поэтому в процессе разложения анализируемого образца выполняют окисление различных форм существования фосфора в Р04 -ион, применяя сильные окислители азотную кислоту, царскую водку, перманганат калия. При действии неокисляющих соляной или серной кислот фосфор может теряться в виде летучего фосфина (фосфористого водорода). [c.231]

Фосфор, определение 141, 163 Фосфористый водород, определение в ацетилене 401 Фтор, определение 161 Фуксинсернистая кислота, приготовление 446 [c.511]

Рис. 100. Поглотительная система для определения фосфористого водорода

РАБОТА 38. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРИСТОГО ВОДОРОДА В АЦЕТИЛЕНЕ [c.107]

Оборудование и реактивы. Установка для определения фосфористого водорода (рис. 31). Иод (0,01 н. раствор). Тиосульфат натрия (0,01 и. раствор). Крахмал (0,5%-ный раствор). Хлорид кадмия. Уксусная кислота (80— 90%). Ацетат натрия. Дистиллированная вода. [c.107]

Рис. 31. Установка для определения фосфористого водорода в ацетилене

Все это делает возможным профессиональные отравления [ требует определения фосфористого водорода, совместно мышьяковистым водородом. [c.93]

Аммиачный раствор однохлористой меди помимо окиси углерода поглощает также кислород, углекислоту, ацетилен, этен и фосфористый водород, которые должны быть удалены до определения окиси углерода. [c.77]

Фосфористый водород мешает определению [c.135]

Мышьяковистый водород, фосфористый водород, ртуть не мешают определению [c.135]

Окисление фосфористой кислоты четыре молекулы фосфористой кислоты дают три молекулы фосфорной кислоты и молекулу фосфористого водорода скорость реакции взаимодействия фосфористого водорода с водой, идущей с образованием фосфористой кислоты и водорода, увеличивается с повышением температуры, оптимальная температура 330° нагревание до 350° в продолжение 30 минут смеси фосфора и ортофосфорной кислоты с определенным количеством аммиака дает фосфат аммония [c.175]

Одновременное спектральное определение А1, Сс1, Mg, Мп, Си, N1, РЬ н 2п производится после предварительного отделения основной массы индия экстракцией в виде бромида из 5Л НВг эфиром. При этом фосфор отгоняют в виде фосфористого водорода. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% 1п. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока (10 а, 220 в). Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах —lg с. [c.207]

Определение содержания фосфористого водорода [c.270]

Для определения содержания фосфористого водорода может быть использован раствор сернокислой ртути и хлористого калия. [c.270]

При содержании в ацетилене от 0,03 до 0,06% фосфористого водорода для проведения определения необходимо пропустить 4— 8 л ацетилена. [c.271]

Определение фосфористого водорода методом визуального колориметрирования [c.401]

При анализе технического карбида кальция на первом месте стоит определение общего выхода газа, образующегося при действии воды на карбид кальция. В большинстве случаев этот газ рассматривается и принимается в расчетах как ацетилен. Но известно, что газ, получаемый из технического карбида, не является чистым ацетиленом и содержит нормально до 1%, а в крайних случаях — до 4°/ загрязнений, из которых заслуживают внимания сероводород, фосфористый, водород, аммиак, кремневодород, гидрид кальция, окись углерода, водород, [c.2]

Для определения содержания примеси фосфористого водорода и сероводорода делается не менее 3 параллельных анализов и из полученных результатов, вычисляется среднее. [c.18]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Фосфористый водород и фосфорный ангидрид не мешают определению. [c.379]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРИСТОГО ВОДОРОДА РНз [c.390]

Стандартная шкала для определения фосфористого водорода [c.391]

Во второй части книги описаны иодометрические методы определения мышьяка (III), сурьмы (III), гидразина, гидроксиламина, перйодатов и гипохлоритов [добавлением избыточного количества мышьяка (III) и обратным титрованием последнего раствором иода], олова (II), каломели (обратным титрованием тиосульфатом), фосфористого водорода, фосфористой кислоты (обратным титрованием тиосульфатом) и воды (реактивом К. Фишера). [c.568]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Фосфористый водород (не поглощается спирто-бензольиой смесью) и фосфорный ангидрид не мешают определению [c.157]

Определение фосфора в железных и других сплавах (практически во всех случаях) основано на процессе окисления фосфора в фосфорную кислоту. Окисление фосфора необходимо проводить в процессе разложения навески образца, применяя при этом сильные окислители (азотная кислота, царская водка, марганцовокислый калий и др.). В противном случае значительная часть фосфора будет потеряна в виде фосфористого водорода РНдГ [c.295]

Б работе 1899 г. Боденштейн [44] определил скорости этой реакции при различных значениях температуры в интервале от 283 до 508° С. До пего только в одной работе был определен температурный коэффициент реакции в газовой фазе — это в реакции разложешю фосфористого водорода [42]. [c.30]

Индикация. При пропускании через индикаторную трубку воздуха с примесью фосфористого водорода последний, вступая во взаимодействие с нитратом серебра, образует хорошо различимый по оттенкам черный слой, длина которого пропорциенальна концентрации фосфористого водорода. Чувствительность определения 0,02 мг/л. Мышьяковистый, сурьмянистый водород и сероводород мешают определению.. [c.129]

Барков Б. Я. и Рожков Е. М. Определение малых количеств марганца и стали с помощью стилоскопа [при выплавке]. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 184—186. 3039 Барнабишвили Г. И. Изучение свойств стабилизаторов, пригодных для определения мышьяковистого водорода, фосфористого водорода,аммиака и ацетилена нефелометри-ческим способом. Бюл. (Н-и. ии-т охраны труда ВЦСПС), 1946, № 8, с. 67—78. 3040 Барсанов Г. П. К методике микрохимического определения минералов. Тр. Минерал, музея (АН СССР), 1950, вып. 2, с. 33—41. Библ. 6 назв. 3041 [c.127]

Богатков П., И. Методика раздельного определения паров фосфора, фосфористого водорода, фосфористого и фосфорного ангидрида в воздухе. Сборник работ и материалов по санитарно-химическим методикам (Горьков, ин-т гигиены труда и профболезней Наркомздрава РСФСР) 1941, с. 17— 31. Библ. 6 назв. 3132 [c.130]

Быстрый метод определения фосфористого водорода в ацетилене. Хим. прзм-сть, 1950, № 8, с. 15. 5657 [c.217]

Gunther предложил использовать выделяющиеся при растворении цинка в разбавленной серной кислоте газы для определения мышьяк а,, сурьмы и серы путем пропускания их через последовательно расположенные промывалки с растворами уксуснокислог кадмия и азотнокислого серебра. Метод этот неправилен, так как выделяющийся сероводород может образоваться не только из содержащейся в цинке серы, но и вследствие побочных восстановительных реакций, например, при действии водорода на сернистую кислоту, образующуюся, в свою очередь, из серной кислоты под влиянием содержащихся в и инке примесей. Вследствие этого определение серы по количеству выделившегося сернистого кадмия может повести к слишком высоким результатам. Точно также и осадок в промывалке с азотнокислым серебром не соответствует выделившимся мышьяковистому и сурьмянистому водородам. 2 Наконец, восстанавливать азотнокислое серебро может и фосфористый водород, образующийся за счет небольшого содержания, фосфора. [c.585]

Следует иметь в виду, что образующийся из фосфористого кальция фосфористый водород способствует повидимому образованию взрывчатой ацетиленйстой меди (для аммиака это вполне определенно установлено). Если ацетилен содержит ббльшие количества фосфористого водорода, то это может привести к тому, что газ станет самовоспламеняющимся. Действительно, известно, что фосфорсодержащий карбид при соприкосновении с водой дает тотчас же самовоспламеняющийся газ. Получаемый из технического нитрида кальция богатый ацетиленом аммиак иногда самовоспламеняется и поэтому не должен соприкасаться с медными частями. [c.3]

Обработанный таким образом раствор фильтруют фильтр промывают несколько раз горячей водой. Фильтрат переводят в мерную колбу на 250 мл, доводят водой до метки и берут по 100 мл для определения фосфористого водорода и сероводорода. Для определения РНз раствор усредняют аммиаком, прибавляют избыток магнезиальной смеси (55 г Mg I3 6Н2О к 105 г NH4 I, растворенных в 1 л воды) и 20%-ного аммиака в количе-стве Va объема полученного раствора. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология