Фенолы биохимическое окисление

Сточные воды различных промышленных предприятий всегда загрязнены различными вредными примесями,— кислотами, щелочами, солями металлов и различными органическими соединениями. Спуск сточных вод в реки и водоемы разрешается только при допустимых нормах содержания токсических веществ во избежание отравления всего живого — рыб и растений. Очистка сточных вод от вредных примесей представляет собой весьма важную и сложную задачу. К наиболее токсическим веществам относятся органические, например фенол, и отходы целлюлозных заводов — сульфитцеллюлозные щелока. Для очистки от фенолов применяются методы экстрагирования их растворителями, например бензолом, или отгонка паром. Проблема очистки сточных вод от сульфитцеллюлозных щелоков еще не совсем разрешена. Самым эффективным методом очистки сточных вод от органических примесей является биохимическое окисление их, которое осуществляется на полях орошения с помощью соответствующих бактерий. Сточные воды, содержащие ионы металлов,— меди, никеля, цинка и др.,— очищают с помощью катионитов. [c.20]

Константы скорости биохимического окисления фенолов и продуктов их трансформации в природных и сточных водах для реакций нулевого и первого порядка [5в] [c.156]

Зависимости состава фенолов от глубины залегания нефтей сложно дать однозначное толкование. Вероятно, наблюдается связь не с глубиной, а с температурой. Температура может оказывать двоякое действие. С ростом температуры происходит уменьшение доли наиболее реакционноспособных соединений — фенола и крезолов. Из-за убыли активных соединений доля относительно инертных (пространственно-затрудненные фенолы) будет возрастать. В то же время пространственно-затрудненные фенолы — активные ингибиторы реакций окисления. Специфика действия ингибитора такова, что он как бы принимает удар на себя, предохраняя от воздействия другие соединения. С уменьшением глубины залегания нефтей и, следовательно, снижением температуры увеличивается вероятность их биохимического окисления. Ингибиторы вступают в действие и постепенно "срабатываются . Вследствие этого уменьшается содержание пространственно-затрудненных фенолов. Но фенол и крезол могут быть также продуктами окисления ароматических УВ нефтей и таким образом накапливаться. [c.88]

Возможность биохимического окисления фенола известна уже давно и успешно используется в промышленности для очистки сточных вод общепринятым методом с активным илом. Разрушение фенола специально воспитанным бактериальным комплексом было осуществлено Киевским институтом общей и коммунальной гигиены [74, 109]. [c.164]

НОЛ и крезолы. Это обстоятельство приводит к загрязнению сточных вод рудообогатительных фабрик фенолами, и хотя концентрация фенолов в сточной воде [15] невелика (1—2 мг/л), она ввиду большого количества стоков представляет серьезную угрозу загрязнения водоемов. Сложность проблемы усугубляется тем, что фенолы в таких стоках не могут подвергаться биохимическому окислению из-за отсутствия в воде биогенных веществ, поддерживающих жизнедеятельность микроорганизмов, и наличия диспер гированных примесей минеральных веществ. [c.333]

Хиноны встречаются в сточных водах довольно часто, главным образом в водах, подвергшихся процессу окисления, например биохимическому окислению, и содержащих перед этим фенолы. Хиноны токсичны даже в малых концентрациях. [c.393]

В ряде работ [0-14, 32, 54] приведены трудноокисляемые органические вещества, обнаруженные в промышленных сточных водах — бензол, толуол, фенолы, пиридин, смолы, триметиламин, меркаптаны и многие другие. Углеводороды лишь в незначительной степени подвергаются биохимическому окислению [52]. Не следует допускать загрязнение водоемов этими веществами, их нужно утилизировать в процессе производства, извлекать из сточных вод. [c.10]

Один из наиболее надежных методов очистки сточных вод — это биохимическое окисление органических примесей. В частности при помощи бактерий окисляются остатки фенола, вредные примеси, содержащиеся в щелоках сульфидно-целлюлозного производства, и т. п. Биохимическую очистку осуществляют на полях орошения в естественных условиях или же в резервуарах и фильтрах, где созданы условия, благоприятные развитию соответствующих бактерий. Эти сооружения обычно громоздки. [c.50]

Биохимическое окисление органических загрязнений в смешанных сточных водах заводов, производящих ароматические нитросоединения, амины, фенолы и другие соединения, стало в последнее время основным методом очистки стоков. [c.279]

Большой народнохозяйственной задачей является очистка сточных промышленных вод. Сточные воды многих химических предприятий содержат загрязнения в виде кислот, щелочей, солей, всевозможных органических примесей, часто ядовитых для растительных и животных организмов. Сбрасывать такие воды в прилегающие к заводу водоемы недопустимо. Для каждого химического предприятия установлены санитарные нормы предельного содержания вредных примесей в сточных водах. Ввиду многообразия химических производств весьма различна и загрязненность сточных вод. Этим объясняется трудность разработки типовых методов их очистки. В зависимости от свойств вредных и ядовитых примесей применяют методы их нейтрализации, осаждения, перевода добавлением химических реагентов в безвредные и т. д. Наиболее надежно органические примеси удалять биохимическим окислением. Например, с помощью бактерий можно окислить в сточных водах остатки фенола, вредные примеси в щелоках сульфитцеллюлозного производства и т. д. [c.22]

Более сложная зависимость наблюдается между скоростью биохимического окисления и составом нефти [14]. Более 90% кислорода приходится на долю смолообразных веществ [15] остальная часть входит в состав кислых органических соединений — карбоновых кислот и фенолов. Нафтеновые кислоты присутствуют во всех нефтях в количествах от 0,01 до 2%. Распределение кислот по фракциям неодинаково. В бензиновых и лигроиновых фракциях, которые плохо окисляются микроорганизмами, нафтеновых кислот мало или совсем нет. В керосинах и других фракциях нефтепереработки содержание их доходит до 2—3%, что увеличивает интенсивность биохимического окисления. [c.22]

Сточные воды установок окисления углеводородов. Окисление углеводородов в процессах органического синтеза идет в основном по радикально-цепному механизму и протекает через образование перекисных радикалов и соединений. Данные стоки содержат значительные количества спиртов, альдегидов, кетонов, а также продуктов кислого характера — кислот и фенолов. Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.31]

Постоянное измерение А ж а дает возможность постоянно контролировать интенсивность биохимического окисления загрязнений и сохранять равенство обеих частей уравнения (17). Интенсивность окисления специфических загрязнений (алканов, алкенов, фенолов) коррелятивно связана с изменением ХПК и БПК сточных вод, накоплением биомассы, углерода, азота и другими показателями, которые необходимо учитывать в аэробных и анаэробных условиях. [c.104]

Рис. 7.2. Функционирование модели экосистемы биохимического окисления фенолов при значениях входных параметров серии 1.

Кривые переходных режимов функционирования модели экосистемы биохимического окисления фенолов при значениях в ход-ных параметров серии 1 (рис. 7.2) носят вибрирующий характер. Вершины кривых сдвинуты влево по сравнению с данными рис. 5.3. [c.194]

В активных илах высокого качества на 1 млн. бактериальных клеток должно быть 10-15 простейших организмов, это соотношение называется коэффициентом протозойности Кр. Скорость биохимического окисления растет с увеличением значения коэффициентов зооглейности и протозойности. Следует отметить, что простейшие очень чувствительны к присутствию Б сточных водах небольших концентраций определенных органических соединений так, фенол и формальдегид уже в незначительных концентрациях угнетают их развитие. [c.102]

Были также проведены исследования по биохимическому окислению сточных вод производства полихлор-виннловых смол и полупродуктов [93] и некоторых хлорированных соединений, содержащихся в сточных водах этого производства, ядохимикатов и др. Так, успешно окислялись микроорганизмами монохлороуксусная кислота [94], три изомера хлорфенола, а также 2,4-дихлор-фенол и 2, 4,6-трихлорфецол с накоплением хлоридов в [c.166]

Обычно на биохимическое окисление поступают стоки с содержанием фенолов не более 100—150 мг/л, что обеспечивает оптимальные условия работы установок [1, 2]. После биологиче- [c.356]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Действительно, по предварительны.м данным биохимическое окисление фенолов в воде после элактролиза идет быстрее за одно и то же время очистки окисление фенолов в воде после электролиза происходило на 79%, в то время как в необработанной электрохимически на 43%. [c.105]

Данное исследование показывает широкие возможности в использовании активного ила, приученного к среде анилина для окисления других соединений (аминов, углеводородов, фенолов). Это подтверждается также и в цитированной выше работе американских химиков по совместному биохимическому окислению анилина, дихлорфенола и других соединений (чистый дихлорфенол отравлял активный ил, а в смеси с анилином и нитробензолом распадался почти полностью). Вместе с тем исследование Г. Манли подтверждает целесообразность восстановления всех нитросоединений в амины до биологической очистки и необходимость экспериментальной проверки возможности биохимического окисления каждого нового продукта. [c.282]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Триптофан подвергается биохимическому окислению до индоксила, который частично всасывается и затем выделяется с мочой в виде индоксилсерной кислоты. Фенилсерная кислота, также идентифицированная в моче, является продуктом детоксикации фенола, образующегося аналогичным образом из тирозина. [c.392]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. К легко окисляемым биологически мягким веществам относятся фенол, фурфурол, анионактивные поверхностно-активные вещества и др. К медленно разрушающимся, биологически жестким веществам относятся сульфонол НП-1 и неионогенные ПАВ (ОП-Ю, ОП-4, ОП-7). [c.654]

Пр.и окислении углеводородов обычно не наблюдается накопления значительных количеств промежуточных продуктов. Это объясняется тем, что микроорганизмы интенсивно усваивают кислородсодержащие углеводороды — фенолы, спирты, жирные кислоты и т. д. Однако эти. вещества в различной мере устойчивы к биохим.ичеокому окислению. Так, альдегиды и спирты нормального строения. хорошо подвергаются биохимическому окислению, втop.ич ныe oп иpты более устойчивы, чем первичные для их окисления требуется адаптированная ми крофлора. [c.34]

Образующиеся при описанном процессе промежуточные и конечные продукты будут присутствовать в воде водоема в меньших концентрациях, чем исходное вещество, но могут быгь значительно токсичнее, чем это первоначальное вещество. Так, при биохимическом окислении многоатомных фенолов образуются хиноны, имеющие большую токсичность, чем исходное вещество. [c.8]

Накопление в среде значительного количества промежуточных продуктов при окислении углеводородов обычно не наблюдается. Это объясняется более интенсивным потреблением микроорганизмами ближайших кислородных производных углеводородов — фенолов, спиртов, жирных кислот и т. д., чем собственно углеводородов. Однако и среди этих в целом более легко потребляемых веществ имеются соединения, в различной мере устойчивые к биохимическому окислению. Так, альдегиды и спирты нормального строения хорошо подвергаются биохимическому окислению. Вторичные спирты уже более устойчивы, чем первичные. Для их окисления требуется наличие адаптированной микрофлоры. Третичные же спирты, гидроксильная группа которых экранирована углеродными атомами, обладают высокой устойчивостью к биохимическому окислению. Развет-вленность углеродной цепи спиртов и альдегидов повышает устойчивость к окислению. [c.28]

Биохимическая очистка стока дала хорошие результаты снижение окисляемостн воды составляло 90—93%, снижение БПК около 94%. В очищенной воде фенолы практически отсутствуют. На основании проведенных исследований установлена возмол ность эффективного применения для очистки сточных вод от растворенных органических загрязнений (фенолы, миогоядерные ароматические соединения и другие примеси) метода биохимического окисления в аэротенках с активны.м илом. [c.220]

Биохимическое окисление фенолов регулируется за счет синтеза соответствующих ферментов и изменения их активности 115], в частности, регуляция может осуществляться отдельными промежуточными метаболитами путей окисления фенолов. Так, при окислении одноатомных фенолов культурой No ardia agrestis образуется [c.193]

Базякина Н. А. Биохимическое окисление фенола. Водоснабжение и санита/рыая техника , 1940, Л 6. [c.21]

В настоящее время для глубокой очистки воды от фенола (до контентрации лорядка 1,0. иг/.-г) чаще всего при.меняют биохимическое окисление. Этот процесс требует строительства громоздки.х и дорогостоящн.х сооружений, приче.м практика показывает, что затраты окупаются лищь при обработке достаточно больших количеств воды. Для глубокой же очистки небольших количеств сточной жидкости от фенолов еще не найдено экономически целесообразного. метода. [c.33]

Для снижения содержания фенолов в сточных водах до уровня, позволяющего использовать их для технического водоснабжения или сбрасывания в открытые водоемы, широко применяют биохимический метод, который основан на способности некоторых микроорганизмов окислять фенолы. Помимо предварительной тщательной очистки вод от механических примесей, смолы и масел, оптимальные условия их жизнедеятельности обеспечиваются соблюдением постоянного состава сточных вод с pH—7-ь8,5 и температурой 25—30°С, наличием в сточной воде фосфора и интенсивной аэрацией вод с целью обогащения их кислородом. Опыт показывает, что на нормально работающих сооружениях биохимической очистки концентрация фенолов может быть доведена до 0,001—0,005 г/л. При биохимическом окислении фенолы разрушаются чистыми культурами бактерий, другие же примеси сточной воды или не подвергаются изменениям, или даже вредят этому процессу. К веществам, токсически действующим на жизнедеятельность чистых культур бактерий, относятся ароматические углеводороды. Экспериментально проверено, что при концентрации ароматических углеводородов более 300 мг/л процесс окисления фенолов сильно тормозится. Следовательно, сточные воды бензольного отделения и цеха ректификации нецелесообразно подавать на биохимическую установку без предварительной очистки их от ароматических соединений. [c.29]