Вольфрамовая кислота гидратация

Проведение опыта. К раствору вольфрамата натрия в бокале прилить соляную кислоту. Выпадает белый осадок вольфрамовой кислоты. Часть жидкости с осадком перенести в пробирку и нагреть до кипения. Осадок окрашивается в желтый цвет, так как при нагревании степень гидратации вольфрамовой кислоты уменьшается. [c.124]

Как и в случае других реакций полимеризации и конденсации олефиновых углеводородов в присутствии кислотных катализаторов, промежуточная фаза — эфирная стадия — практически стабильна, и наличие ее можно установить при низкой темнературе реакции это случай сернокислотной гидратации. Однако если для каталитической реакции необходима высокая температура (180—300° С), промежуточная эфирная стадия нестабильна и ее не удается выделить. Эта реакция, протекающая в присутствии катализаторов — фосфорной или вольфрамовой кислоты — приводит к образованию спиртов без промежуточных стадий. [c.342]

Так же, как и этилен, пропилен гидратируется каталитически сернокислотная гидратация протекает при умеренных температурах (20—70° С) через промежуточную стадию образования алкилсульфата прямой гидролиз протекает в присутствии катализаторов фосфорной и вольфрамовой кислоты при более высоких температурах (180—300° С). Для гидратации пропилена чаш е применяется сернокислотный метод. [c.431]

Гидратацию этилена проводят при температ фе 300—350° С, давлении 100 атм (98-10 Н/м ), катализатор — смесь фосфорной и вольфрамовой кислот, нанесенных на силикагель. [c.94]

Сернокислотный метод гидратации олефинов имеет ряд существенных недостатков большой расход серной кислоты, трудность ее регенерации, коррозия аппаратуры и другие. В настоящее время разработано и промышленно освоено несколько новых методов. Например, гидратацию этилена производят при давлениях не ниже 100 ат, температуре 300—350° на силикагеле, пропитанном смесью фосфорной и вольфрамовой кислот. [c.111]

Взаимодействием аллилового спирта с пероксидом водорода в присутствии вольфрамовой кислоты и последующей гидратацией образующегося глицидола в присутствии серной кислоты [c.182]

Для эпоксидирования водорастворимых соединений с двойной связью, прежде всего аллилового спирта и акролеина, был разработан другой метод, основанный на применении водного раствора перекиси водорода при катализе вольфрамовой кислотой Нг 04. Он обычно связан с последующей гидратацией а-окиси для получения глицерина [c.526]

Гидроксилирование аллилового спирта ведут пероксидом во-лорода при катализе вольфрамовой кислотой при этом эпокси-дирование аллилового спирта и гидратация глицидола протекают в одном аппарате [c.181]

Гидратация этилена в паровой фазе температура 320, 350, 378° Окись алюминия (обработка воздухом при температуре около 500° увеличивает постоянство активности) вольфрамовый ангидрид можно употреблять ортофосфорную или борную кислоты 349 [c.117]

Гидратация ацетилена выход ниже, чем в случае жидкой фазы, когда получается почти 100% выход на ацетилен Соли железа с хромовыми кислотами, вольфрамовой или кремневой кислотой 1092 [c.121]

Недостатки катализатора Кучерова он сравнительно быстро дезактивировался и трудно поддавался регенерации с значительными потерями ртути. Кроме того, работа с ним небезопасна, возможны ртутные отравления обслуживающего персонала. Поэтому надо было осуществить гидратацию ацетиленовых соединений на нертутных катализаторах. В связи с этим начались поиски возможностей гидратации ацетиленовых углеводородов на нертутных катализаторах. Эти поиски начались вскоре после окончания первой империалистической войны. В 1919—1922 гг, были найдены катализаторы гидратации ацетилена в ацетальде-гид [45] 1) активный уголь, пропитанный максимально 1% окиси ртути 2) гидраты окислов алюминия и железа 3) ванадат цинка 4) соли железа с вольфрамовой, хромовой и кремневой кислотами. Одновременно с этим была показана принципиальная возможность гидратации ацетилена в ацетон [46] [c.269]

Рунге и его сотрудники установили [138], что в присутствии вольфрамовых катализаторов при 260—320° С и 80—200 атм пропилен, насыщенный парами воды, за один проход конвертируется на 8,8%. При этом выход изопропилового спирта составляет 94% на прореагировавший пропилен, полученный конденсат содержит 20% изопропилового спирта. Срок службы катализатора превышает 1000 час. По патентным данным [139] оптимальными условиями прямой гидратации на фосфорной кислоте, нанесенной на пористые носители (силикагель, кизельгур и др.), являются температура 180° С, давление 18 атм. Конверсия пропилена в этих условиях достигает 4—5%, выход спирта доходит до 200 л катализатора в час. [c.140]

В рассмотренном ранее способе - предлагается прямая гидратация пропилена в паровой фазе в присутствии катализаторов, состоящих из тонко раздробленных металлов платиноюй группы, а также золота, серебра, меди, железа, кобальта, никеля, хрома, тантала, ванадия, вольфрама, молибдена, марганца и их соеиинений, при темпе ратурах выше 100° (лучше от 150 до 300°) и даже при атмосферном давлении. В качестве наиболее подходящего катализатора для -гидратации пропилена упоминается смесь окиси меди и вольфрамовой кислоты. Смесь пропилена и водяного пара проводится со скоростью 6,7 см э час (на 1 сл кажущегося объема катализатора) над катализатором, приготовленным осаждением 15 г окиси меди и 15 г трехокиси вольфрама на 150 г активного угля. Указывается, что полученный при 300° водный конденсат содержит алкоголи. [c.342]

При производстве глицерина из акролеина, получаемого неполным окислением пропилена над медными катализаторами при 300—400 °С и 1—10 кгс/см2 (0,1—1 МН/м ) [43], процесс состоиг из восстановления акролеина в аллиловый спирт донорами водорода— первичными или вторичными алифатическими спиртами (процесс ведут в газовой фазе над магний-цинковыми катализаторами при 350—450 °С и нормальном давлении или в жидкой фазе с использованием изопропилата алюминия) гидроксилирования аллилового спирта перекисью водорода в присутствии сульфокислот или вольфрамовой кислоты при 50—100 °С получения перекиси водорода каталитическим окислением изопропилового-спирта (получаемого гидратацией пропилена см. стр. 36) возду-. хом при 100—140 °С [c.85]

В СССР (НИИСС) разработан двухстадийный процесс получения синтетического глицерина из окиси пропилена и перекиси водорода через промежуточные стадии образования аллилового спирта и глицидола [45]. На первой стадии окись пропилена изомеризуют в аллиловый спирт в газовой фазе над литийфосфатным катализатором, с добавками 30—50% асбеста, талька и др. При 280 °С степень конверсии окиси пропилена превышает 50% селективность 90%. Непрореагировавшая окись пропилена выделяется из продуктов реакции ректификацией и возвращается в реактор. На второй стадии аллиловый спирт в присутствии катализатора— нерастворимой соли вольфрамовой кислоты — эпокси-дируют перекисью водорода при 50—70 °С и нормальном давлении в глицидол, который без выделения из реакционной массы гидратируют в глицерин. Катализатор легко отделяется от реакционной смеси, не требует регенерации и без какой-либо обработки возвращается на эпоксидирование. Гидратация глицидола в глицерин протекает при 100 °С [c.86]

Вольфрамовый катализатор, получаемый восстановлением вольфрама-та аммония водородом при 600° С, пригоден для прямой гидратации этилена лишь в жидкой фазе. Он не пригоден для парофазной гидратации, так как мало активен. В Советском Союзе в физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова 12] были разработаны новые активные вольфрамовые катализаторы, содержащие 40—60% трехокиси вольфрама на широкопористом силикагеле с добавкой борной кислоты. Катализаторы этого типа готовятся пропиткой силикагеля раствором вольфрамата аммония с последующим прокаливанием при 400° С и не нуждаются в последующем восстановлении. Введение в состав,катализатора 5—10% борной кислоты существенно повышает активность катализатора. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология