Серная кислота содержание в жидкой и паровой

Единицы измерений должны быть выбраны с осторожностью. Поскольку данное производство включает много реакций, в качестве единиц измерения для расходов вместо кг/ч выбрали кмоль/ч. Кроме того, выбор этих единиц измерения позволил использовать эквивалентность объемных и мольных процентов и парциального давления (в %) для упрощения расчетов газовых потоков. Выбор в качестве единиц измерения температуры градусов Цельсия обусловлен тем, что большая часть соответствующих данных была получена именно в этих единицах. Таким образом, в качестве тепловых единиц использовались ккал/кг °С. Давление выражалось в абсолютных атмосферах (ата). Дополнительная проблема возникла в связи с выбором удобного способа обработки данных о концентрациях газов и жидкостей, который требовал бы запоминающего устройства минимальной емкости. Концентрацию кислоты можно выразить через содержание воды и серного ангидрида, поэтому в качестве компонентов при описании системы были выбраны сера, вода, кислород, азот, сернистый ангидрид и серный ангидрид. Таким образом, концентрация жидкой серной кислоты в расчетах не фигурировала. Концентрацию можно выражать в весовых и мольных процентах и через общие мольные расходы. В рассматриваемой задаче был выбран последний способ. При описании паровых линий возникает одна сложность, связанная с тем, что одновременно могут присутствовать и жидкая и паровая фазы. Поэтому качество потока, выраженное через процентное содержание жидкости, является последней переменной (табл. 4.4). [c.96]

В отличие от серной, фосфорной и других кислот выпариванием слабой азотной кислоты можно, получить азотную кислоту с содержанием не более 68,4% НМОз. Кислота такой концентрации имеет максимальную температуру кипения, равную 121,9°. При дальнейшем выпаривании 68,4%-ной азотной кислоты будет происходить перегонка кислоты при постоянной температуре кипения, так как содержание азотной кислоты в жидкой и паровой фазах становится одинаковым (азеотропная смесь). [c.252]

При кипении растворов серной кислоты до достижения концентрации 7(Р/р НзЗО испаряется только вода при дальнейшем нагревании кислоты в пары,кроме НаО, начинает переходить и ЗОз по мере повышения содержания Н ЗО в жидкой фазе при неизменной температуре понижается давление паров воды и возрастает давление Н ЗО в паровой фазе над серной кислотой. [c.524]

Очищенный (кристаллический) нафталин получается из прессованного при обработке его концентрированной серной кислотой и последующей ректификации мытого продукта. Сернокислотная очистка производится в футерованном свинцом моечном аппарате, снабженном механической мешалкой и паровой рубашкой на нижней конической его части. Температура жидкого нафталина при очистке 85—90° С. Концентрация серной кислоты, используемой для очистки 93—95%. Кислота подается в аппарат при перемешивании небольшими порциями (до 5% от исходного нафталина) отработанная кислота выводится перед подачей следующей порции. Число промывок и общий расход кислоты зависит от содержания тионафтена в прессованном нафталине. [c.139]

Перед началом формования проверяют концентрацию рабочих растворов и содержание серной кислоты в растворе сернокислого алюминия. Одновременно в промежуточную емкость, формовочную колонну и промывочный чан закачивают паровой конденсат или улшгченную техническую воду, служащие формовочной водой. В колонну закачивают 2,8—3,0 м по ее высоте формовочное масло и налаживают непрерывную циркуляцию формовочной воды (рис. 5). Из промежуточной емкости 12 вода центробежным насосом направляется в низ формовочной колонны 8. По выносной трубе 9 она поднимается в транспортирующий желоб 10, по которому сливается в промывочный чан 13. Из переливного кармана промывочного чана вода сливается в распределительный желоб 11 и возвращается в промежуточную емкость 12. Закончив подготовительные мероприятия, налаживают циркуляцию гелеобразующих растворов. Рабочие растворы сернокислого алюминия и жидкого стекла насосами 5 из рабочих емкостей 7 и 5 самостоятельными потоками закачивают в напорные бачки 4. Напорные бачки служат для поддержания постоянного давления рабочих растворов, поступающих на ротаметры — расходомеры малых расходов жидкостей. После наполнения напорных [c.47]

При концентрации серной кислоты 98,3 мае. % и температуре кипения 609,5 К содержание серной кислоты в парах и жидкой фазе одинаково. Образуется азеотропная смесь серной кислоты и воды при конденсации паровой фазы над такой кислотой будет содержаться 98,3 мае. % Н2504. Поэтому путем простого нагревания упарить серную кислоту теоретически можно только до концентрации 98,3 мае. %, практически упаривание ведут до содержания 92—94 мае. % Н2804. [c.94]

Н2504 от азеотропной точки состав ее жидкой и газовой фаз сильно отличается. Так, температура кипения серной кислоты концентрацией менее 78% ниже 200°С, при этом в паровую фазу переходит почти исключительно вода. Лишь при увеличении концентрации кислоты содержание ее в парах возрастает. Например, над кислотой 94% Н2504 состав пара соответствует кислоте, концентрация которой около 30% Н2504. [c.237]

С), в которых содержание ННОз не уменьшается ниже 0,5% . Так, при добавлении 0,5% НЫОз к 40%-ной серной кислоте коррозия стали 1Х18Н9Т составляет при 60 °С всего 0,07 г/л2 ч в жидкой фазе в паровой фазе коррозия не наблюдается. При увеличении содержания ННОз до 1% коррозия в этих условиях полностью прекращается . В производстве нитробензола эта сталь не может применяться для хранения и переработки отработанной кислоты после экстракции (эта кислота содержит менее 0,5% ННОз). [c.93]

Очень характерна на этой диаграмме точка М в ней обе кривые встречаются. Значит, при кипении 98,3%-ной кислоты составы паровой и жидкой фаз совпадают. Это— азеотропная, постоянно кипящая смесь, состав которой при перегонке не меняется. Наличие такой точки на диаграмме НзО—Н2504 означает, что путем нагревания водных растворов Нг504 при атмосферном давлении концентрацию серной кислоты можно повысить лишь до 98,3%. Так как практически равновесие не достигается, серную кислоту обычно удается упарить до содержания 92—95%, редко—до 97% Н2504. [c.17]

Сырьем для получения фурфурола служат различные растительные отходы, богатые пентозанами, как например подсолнечная и льняная лузга, кукурузная кочерыжка и т. п. Фурфурол образуется в результате гидролиза этого сырья кислотами (серной, соляной) в автоклавах под давлением. Поми.мо фурфурола в результате реакции образуется также не.ч оторое количество метилового спирта, ацетона и некоторых органических кислот, главнлзШ образом уксусной. Водяным паром все перечисленные продукты из автоклава отгоняются и с.мес > разгоняется хз непрерывно действующей установке, изображенной на рис. 119. Питание установки разгоняемой смесью возможно как в парово.м, так и в жидком виде. Последнее предпочтительнее по следующим соображениям. Как известно, основным условием хорошей работы непрерывно действующей ректификационной установки является равномерное питание аппарата смесью, имеющей постоянный состав. Так как содержание фурфурола в отгоняемых парах колеблется, то следовательно для соблюдения указанного условия необходимо создать промежуточный сборник такой емкости, чтобы содержание фурфурола в с.мес[1, находящейся в нем, практически было постоянным. Этот сборник служит также напорным баком. Тактам образом отгоняемые пары должны быть сконденсированы. Выбор жидкостного питания, колонны целесообразен также и потому, что регулирование работы установки облегчается. Правда, расход греющего пара при вводе жидкой смеси несколько выше, чем при вводе парообразной смеси. [c.210]