Пиперидиния соли

Высшие ненасыщенные альдегиды, у которых двойная связь находится между а- и -углеродными атомами, могут быть легко получены по ранее упоминавшемуся методу — отщеплением воды от двух молекул альдегида при действии разбавленных щелочей, карбонатов, а также ацетата натрия, хлорида цинка или солей вторичных аминов, например пиперидина (синтез Кневенагеля). Первая стадия этой реакции представляет собой альдольную конденсацию [c.215]

В качестве исходных препаратов использовали солянокислые пиперидин и пиперазин марки х. ч. Кристаллогидрат хлорида гадолиния марки х.ч. был дважды перекристаллизован из солянокислого раствора. Содержание кристаллизационной воды полученного продукта было определено аргентометрическим титрованием Ц] навески хлорида гадолиния. Оно составило 29,1 масс%. Эти данные были использованы в пересчете на безводную соль. [c.86]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

Наиболее характерная черта аминов — наличие свободной электронной пары на атоме азота, что определяет такие их свойства, как основность (т. е. способность связывать протон и образовывать соли) и нуклеофильность. Степень этой основности и нуклеофильности, естественно, зависит от структуры, заместителей у атома азота. К аминам относят и гетероциклические соединения—пиридин, пиперидин, пиррол и другие, поскольку их молекулы также содержат соответствующие функциональные группы. Высшие амины не растворяются в воде,, но их можно перевести в водный раствор окислением (образуются ионные аммониевые соли). [c.145]

Экваториальная ориентация заместителя при азоте в общем более выгодна, однако при превращении N-замещенных пиперидинов в четвертичные соли пиперидиния у атома азота все же возникают обе возможных конфигурации, как это иллюстрируют, например, следующие данные [16] [c.536]

По окончании реакции отфильтровывают выпавшую соль, подщелачивают пиперидином или пирролидином и перегоняют на колонке. Образовавшийся эфир муравьиной кислоты перегоняется первым. Если температуры кипения ацеталя и этилового спирта близки, то перед перегонкой необходимо промыть реакционную смесь разбавленным раствором соды и затем высушить поташом. [c.64]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Пиперидинкарбо-дитио к-та, соль с пиперидином —, цинковая соль [c.882]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Р-О КС и этил) - 1 - метилпиперидин. 1 часть 2-(Р-окси-этнл)пиперидина растворяют в равном объеме воды, смешивают с раствором 9 частей калиевой соли метилсерной кислоты в 18 частях воды и нагревают 6—8 час. на водяной бане реакционная смесь приобретает нейтральную- [c.270]

HO число Гутмана) в целом симбатна. Для растворителей низкой основности наблюдается слабая зависимость от донорных чисел Гутмана. Значительное возрастание экзотермичности с растворителями, донорное число которых более 20, можно объяснить протонированием полигалогенпроизБодных. С высокоосновными аминами (пиперидином, морфолином) для пентахлорэтана наблюдается отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих аммониевых солей. Фторотан устойчив в смесях с такими растворителями. Лишь только смешение (1 1) с этилендиамином сопровождается понижением энтальпии на 11.8 кДж/моль с последующей медленной реакцией. [c.35]

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

К 75 мл пиперидина добавляют 15,6 г амида натрия и кипятят 15 мин при размешивании. Смесь немного охлаждают, добавляют 46 г на риевой соли [c.178]

Анабазин—жидкость, кипящая при 145 °С при давлении 15 мм рт. ст. По химическому составу он представляет собой а-(р-пиридил)-пиперидин. Анабазин является изомером никотина вместо метилпирролидина, содержащегося в никотине, в его молекулу входит пиперидин. Анабазин оказался очень действенным средством для борьбы с насекомыми—вредителями в сельском хозяйстве. Его применяют в виде свободного основания или, чаще, в виде сернокислой соли—анабазинсульфата. [c.614]

Нитрование вторичных аминов — диметиламина и пиперидина — было изучено еще в прошлом столетии Бамбергером [8, 91. N-нитродиметиламин и N-нитропиперидин получались действием уксусного ангидрида на азотнокислые соли диметиламина и пиперидина. Выходы нитропроизводных авторы не сообщают. [c.325]

В некоторых публикациях сообщается еще об одном варианте комбинированных ингибиторов, состоящих из органического соединения (или органических соединении) и соли постороннего металла [81 124 201 236 237 248]. Ряд металлов (в первую очередь алюминий) удается эффективно защищать от коррозии в растворах щелочей, в том числе и концентрированных, используя смесь соответствующего органического вещества и соли щелочноземельного металла. Эффективность каждого из компонентов значительно меньше, чем коэффициент тормож ния их комбинации. Так, например, большинство из исследованных органических веществ (пиридин, пиперидин, гримин, дибензилдисульфид) не только не защищают, а даже облегчают растворение А1 ( 99%) в растворе NaOH (степень защиты <0) [236 237]. Введение примерно 8 10 г/л Са " обеспечивает 60% защиты, в смеси с различными органическими соединениями она повышается еще на 10—20%. Заслуживают внимания данные тех же авторов и других [252], согласно которым положительный эффект ионов исчезает при переходе от щелочных к кислым средам. [c.89]

Имеются указания на то, что соли оснований Мяпниха, полученных из пиперидина или морфолина, не реагируют п условиях, при которых происходит реакция в случае диметиламинопроиз-водных (13]. Можно думать, что это, по крайней мере отчасти, связано с тем фактом, что отщепляющийся амин обладает меньшей летучестью, чем растворитель. [c.152]

Колбы ставят в баню со льдом и солью и охлаждают до 0° затем в каждую из них прибавляют по 45. ил (35,2 г, 0,78 моля) ацетальдегида. После того как содержимое колб охладится до температуры в пределах от —5 до 0°, в каждую колбу прн взбалтывании прибавляют раствор 2 мл пиперидина в 5 мл абсолютного спирта. Вследствие выделения воды смесь в колбах делается вскоре mj thoA. Колбы оставляют в течение 6 час. в бане со льдом и солью, после чего их содержимое соединяют в 1-литровой колбе и помещают последнюю в холодильный шкаф. Примерно через 1 сутки в колбу прибавляют при взбалтывании раствор 3ji пиперидина в 5 мл абсолютного спирта и снова ставят ее в холодильный шкаф до следующего дня. После этого прибавление раствора пиперидина ъ Ъ мл абсолютного спирта повторяют еще один раз и оставляют смесь на 1 сутки в холодильном шкафу, а затем не менее чем на 1 день при комнатной температуре. За это время должен наступить момент, когда смесь закристаллизуется в виде массы желтоватых игольчатых кристаллов (примечание 3). Этот препарат представляет собой неочищенный этиловый эфир этилиден-бис-ацетоуксусной кислоты. [c.175]

К твердой натриевой соли формил ацето на, оставшейся в колбе, приливают раствор 67 г (0,8 моля) цианацетамида (примечание 5) в 400 мл воды и уксуснокислый пиперидин (последний получают, прибавляя пиперидин к 8 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл воды до тех пор, пока реакция раствора на лакмус не станет чуть щелочной). После этого колбу снабжают обратным холодильником и смссь кипятят в течение2 час. К концу этого времени к содержимому колбы прибавляют 200 мл воды и раствор подкисляют уксусной кислотон [c.553]

Было пoкaзaнo что именно соли пиперидина, а не свободное основание, действуют в качестве катализатора в реакции Кновс-нагеля. При проверке в случаях применения бензальдегида, содержащего менее 0,2% бензойной кислоты, был получен выход только в 71%. [c.502]

Выход чистого перегнанного основания (т. кип. 118,5°/8 Л(Л1,127,5— 128712 мм, 140—140,5°у20 мм) составляет 53—59 г (51 — 57% теоретич.). Чистое основание можно сохранять, только запаяв его немедленно после перегонки в ампулы, содержащие как можно меньше воздуха. ас-Тетрагидро-р-нафтиламин представляет собой бесцветную, прозрачную, как вода, пефлуоресцирующую жидкость (примечание 12), обладающую сильным запахом, напоминающим запах пиперидина. На воздухе основание быстро принимает коричневую окраску и, жадно поглощая углекислый газ, превращается в углекислую соль. [c.374]

Имид глутаровой кислоты был получен из глутаровой кис-, лоты и сульфамида или формамида перегонкой аммониевой соли глутаровой кислоты 5, гидролизом пентандинитрила под действием уксусной кислоты и окислением пиперидина перекисью водорода [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология