Альдрин токсичность

Некоторые авторы [143,144] считают рыб хорошим индикатором зафязнения водных экосистем. Так, анализ содержания ДДТ в балтийской салаке показал, что хлорированные углеводороды прочно вошли в состав всех звеньев экосистемы Балтийского моря, хотя в отличие от Северного моря такие токсичные пестициды, как альдрин и дильдрин, в организмах рыб обнаружены не были. Несмотря на то, что концентрация ХОП в морской воде в последнее время стабилизировалась, а содержание ДДТ даже уменьшилось, обнаружение в рыбах высоких концентраций хлорорганических соединений свидетельствует об их концентрировании в биоте. [c.83]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

С 60-х годов потребление дильдрина, альдрина и эндрина сокращалось вследствие их высокой токсичности и устойчивости в почве (в 1963 г. в низовьях р. Миссисипи произошло массовое отравление рыбы эндрином) [77—79]. В 1963 г. Министерство земледелия США запретило применение альдрина и препаратов на его основе для обработки люцерны, клевера и картофеля в связи с тем, что пх остатки превышают нормы, допустимые в продуктах питания [80, 81]. [c.572]

Влияние способа применения инсектицида на стабильность остатков альдрина в почве. Загрязнение почвы инсектицидами происходит в результате или непосредственной обработки почвы, или при обычных опрыскиваниях сельскохозяйственных культур, деревьев и т. п. В последнем случае большая часть инсектицида обычно попадает в почву, и эти обработки могут быть приравнены в отношении накопления инсектицидных остатков в почве к прямым обработкам поверхности почвы. Поскольку инсектициды испаряются на границе их соприкосновения с воздухом [1], пестицидные остатки, находящиеся на поверхности почвы, менее стабильны, чем находящиеся в более глубоких почвенных горизонтах. Приведенные опыты подтверждают это (табл. 1). Через 4 месяца после обработки поверхности почвы количество инсектицидных остатков оказалось равным лишь 2,7—5,3% от количества инсектицида, нанесенного на почву. Если инсектицид заделывали в верхний 12—13-санти-метровый горизонт такой же почвы, то количество остатков равнялось 26—50 "о от внесенной дозы, т. е. стабильность остатков была в этом случае в 10 раз больше. Поскольку почвы загрязняются пестицидами косвенным путем, проблема загрязнения токсичными остатками не вызывает особой тревоги. [c.224]

Одновременно с ростом производства происходит постепенная смена ассортимента и замена токсичных препаратов менее токсичными и более эффективными. Например, за последние годы практически прекращено производство соединений мышьяка, сокращено применение технического гексахлорциклогексана и запрещено применение в сельском хозяйстве ДДТ и таких препаратов, как альдрин, дильдрин и их аналогов, тиофоса, метилэтилтиофоса и ряда других. [c.227]

В настоящее время еще нет нормирования содержания остатков инсектицидов в почве, так как недостаточно изучены вопросы о фактических остатках, о взаимосвязи между загрязнением почвы и проникновением инсектицидов в растения. Эта проблема имеет наибольшее значение в основном по отношению к наибо.лее стойким, медленно разрушающимся и к наиболее токсичным соединениям. Поэтому изучению в этом направлении подверглись в первую очередь гексахлоран, а также ДДТ, альдрин, дильдрин, применение которых в ряде стран, в том числе и в СССР, запрещено. [c.216]

Чувствительные комнатные мухи также превращают альдрин в дильдрин, и момент появления признаков отравления после некоторого скрытого периода действия (через 2—4 часа) совпадает с появлением дильдрина в тканях. На основании этого можно прийти к выводу, что токсичность обусловливается превращением альдрина в дильдрин. С другой стороны, показано [12], что продукт восстановления альдрина (IV), который не может дать эпокись, остается токсичным для комнатных мух. Этот факт позволяет считать, что молекула соединений типа альдрина обладает собственной токсичностью, не связанной с окислением ее в молекулу эпокиси. [c.54]

При нанесении на покровы изодрин (I) и эндрин (П), меченные во втором (не хлорированном) кольце, менее токсичны по сравнению с альдрином и дильдрином для чувствительных комнатных мух, но более токсичны для устойчивых к дильдрину мух. [c.55]

Оценивая абсолютные значения (см. табл. 1) средних смертельных оральных доз диеновых препаратов по сравнению с абсолютными значениями других хлорорганических инсектицидов, следует подчеркнуть более высокую токсичность диеновых соединений по сравнению с ДДТ. При этом среди инсектицидов данной группы наиболее токсичны эндрин и изодрин, несколько менее — альдрин и дильдрин токсичность гептахлора и особенно хлордана наименьшая. [c.167]

Эти данные о столь низкой ингаляционной токсичности альдрина и дильдрина не согласуются с официально рекомендованными лимитами по альдрину и дильдрину, принятыми на американской конференции промышленных гигиенистов в 1955 г. и составляющими 0,00025 мг/л воздуха [38]. [c.169]

В СССР в связи с высокой токсичностью альдрина (см. табл. 2) запрещено его применение. В продуктах питания не допускается наличие остаточных количеств альдрина. [c.171]

Для экспериментальных животных ЛД50 составляет 40— 50 мг/кг. При многократном введении малых доз альдрина токсичность его повышается, хотя имеются сведения, что в этих случаях наступает равновесие количество поступающего альдрина равно количеству продуктов его превращения. [c.73]

Результаты, приведенные в табл. 5, показывают, что с повышением концентрации сезамекса от 0,1 до 2% токсичность метилпаратиона и альдрина повышается незначительно. Наибольшее изменение в коэффициенте котоксичности равно примерно 0,64 для метилпаратиона и 0,40 для альдрина. Токсичность 50 3562 повысилась с увеличением концентрации сезамекса с 0,04 до 1% очень сильно и при 1% сезамекса коэффициент котоксичности равнялся 19,7. Быстрое повышение токсичности при синергистическом действии и ее медленное понижение [c.35]

АЛЬДРИН С зНвС — бесцветные игольчатые кристаллы, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. В промышленности А. получают при нагревании до 100° С в течение 25 ч бнциклопентадиена с гек-сахлорциклопентадиеном. А. применяют как эффективный инсектицид, очень токсичный для теплокровных животных и для человека. [c.20]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

Так, небольшими дозами хлора (0,5 мг/л) достаточно легко разрушается хлорорганический пестицид альдрин, образуя более токсичное вещество диль-дрин. Другие хлорпроизводные углеводороды либо совсем не взаимодействуют с хлором, либо реагируют с ним очень слабо. Не разрушаются хлорорга-нические пестициды (кроме альдрина и гептахлора) и озоном в дозах, обычно применяемых в практике водоподготовки. [c.964]

Ядохимикаты, уничтожающие вредные растительные и животные организмы, ие остаются безвредными для человека. Хлорированные углеводороды способны вызывать хронические отравления печени и почек, так как очень медленно разлагаются и выводятся из организма. В меньшей степени кумулятивная способность проявляется у у-изомера ГХЦГ. ДДТ обладает невысокой токсичностью для человека альдрин и дильдрин превышают токсичность ДДТ во много раз, поскольку альдрин в теле человека преврашается в дильдрин. Диеновые препараты иакапли-саются главным образом в жировой ткани, их обнаруживают в печени, почках, мозге поражается центральная нервная система [19]. Фосфорорганические инсектициды замедляют активность холинэстеразы и препятствуют передаче импульсов от нерва к нервному узлу и от нерва к мускулу [20]. [c.561]

Высокая инсектицидная активность ряда хлорированных мости-ковых фталазинов представляет интерес вследствие их структурного родства с альдрином и дильдрином [51, 52]. Сообщают, что фталазиновый аналог альдрина (5,6,7,8,9.9-гексахлор-1,4,5,8-ди-эндометилен-1,4,4а,5,8,8а-гексагидрсфталазин) и его Ы-окись в 40 и 50 раз соответственно токсичнее ДДТ для обычных комнатных [c.177]

Альдрин — соединение, родственное дильдрину, также выпускаемое фирмой Shell, по своему действию напоминает дильдрин, но, благодаря своей большей токсичности при приеме внутрь, не применяется, подобно дильдрину, для борьбы с насекомыми в жилых помещениях. [c.151]

Если говорить об эмульсиях, подвижность стай саранчи неизбежно ограничивает возможности кишечного действия и стойкость инсектицидов, которые обусловливают высокую эффективность некоторых из этих препаратов против популяций малоподвижных личинок младших возрастов, причем лабораторные опыты показали, что контактная токсичность (для личинок пустынной саранчи) обычно применяемой эмульсии дильдрина в 4 раза слабее, чем токсичность масляного раствора дильдрина той же концентрации [18]. Эмульсии дильдрина и альдрина испытывались с помощью авиации в широком масштабе против стай пустынной саранчи в Марокко в 1954/55 г., причем в нескольких случаях через 9—10 дней после обработки 1—2%-ными эмульсиями альдрина было отмечено отсутствие смертности особей, содержащихся в садках [6]. В следующий сезон (1955/56 г.) с помощью авиации против стай в Марокко был широко испытан концентрированный 10%-ный масляный раствор (10% у-ГХЦГ) с результатами, настолько превышающими прежние, что было официально констатировано следующее На основании кампании 1954/55 г. (когда применялись эмульсии) сложилось мнение, что использование авиации является интересным, но все же второстепенным способом борьбы, тогда как кампания 1955/56 г. (авиаприменение масляных растворов дильдрина) позволила прийти к выводу, что наземные средства являются вспомогательными по отношению к авиационному методу борьбы [13]. [c.300]

Интересно отметить, что многие из синтезированных таким способом соединений оказались активными инсектицидами и токсичными для теплокровных животных [268]. Высокая инсектицидная активность этой группы соединений косвенно указывает на возможный механизм действия альдрина и дильдрина на жи-я чтных, пэ-зидимэму, связанный с замещением пэдэбнэ погтрэзн ных метаболитов. [c.32]

Дымы инсектицидные). Применяемые контактные и кишечные И. весьма различны по устойчивости на растениях и в почве. Остатки таких И., как тиофос, карбофос, хлорофос и анабазин-сульфат, быстро исчезают, и через один или несколько дней листья становятся безопасными для вредителей. Неорганические инсектициды, а также ряд органических (например, ДДТ, севин, альдрин, дильдрин), наоборот, весьма устойчивы, их остатки исчезают медленно и поэтому защищают от вредителей на более длительное время эти же И. очень устойчивы в почве. Длительное применение некоторых И. может вызывать сильное повышение устойчивости насекомых. По токсичности для человека и животных И. весьма различны. Среди них имеются как весьма опасные (синильная кислота, хлорпикрин, тиофос, октаметил, альдрип и др.), так и практически безопасные (например, минеральные масла). Почти все И. разрешается применять для обработки продовольственных культур не позже как за 20—30 дней до сбора урожая. См. также барий хлористый, бета-нафтол, ДДД, Дитиофос, Детойль, Железный купорос, КЗМ и КЗМВ, Никотин-сульфат, Препарат 30 с, Рогор, Циан-плав. [c.114]

Однако при детальном изучении хлорсодержащих инсектицидов выявились существенные их недостатки. Главным недостатком многих хлорсодержащих нренаратов является их высокая химическая стабильность в сочетании со слабой растворимостью в воде, что приводит к возможности накопления их в почве и пищевых продуктах. К тому же выяснилось, что некоторые хлорсодержащие препараты обладают хронической токсичностью для теплокровных. Все хлорсодержащие инсектициды высокотоксичны для рыб и токсичны для пчел, за исключением полихлоркамфена и тиодана. Хронической токсичностью обладают ДДТ, альдрин, дильдрин, гептахлор, гексахлоран, хлордан и другие соединения. [c.104]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептах.лора, альдрин — в дильдрин (см. стр. 126). Оба новых соединения более токсичны для насекомых, чем нервонача.ль- [c.227]

Опасность уничтожения певчих птиц химическими средствами защиты растений также обсуждалась специалистами [32, 747]. Иногда катастрофическое действие на птиц оказывали опыления леса арсенатом кальция [742]. Это средство сегодня уже не применяется в ФРГ. При использовании новейших инсектицидов не нужно опасаться существенной угрозы миру птиц и действительно, за последние пятнадцать лет такой угрозы не было [791]. Колебания в мире птиц могут иметь множество причин. В большом немецком заповеднике, где никогда не применялись пестициды, гибель певчих птиц, ежегодно колеблясь, достигает 80%. Потери в первую очередь приходятся на ворон, соек, лесных куниц и т. д. [32]. Птицам, питающимся зерном (фазаны, куропатки, перепела, голуби), опасен случайно разбросанный на поле, например при заполнении рядовой сеялки, обработанный инсектицидом посевной материал [447]. По имеющимся сведениям, в Англии посевной материал, обработанный альдрином, дильдрином или гептахлором, высаживается только осенью, так как при весенней посадке отмечались неоднократные отравления птиц [652, 884]. Среди пестицидов имеется ряд сильных ядов для рыб, например инсектициды альдрин, азинфос, дильдрин, эндосульфан, эндрин, метоксихлор, токсафен. Вообще токсическое действие средств защиты растений на рыб значительно зависит от их препаративной формы. Так, дихлордифенилтрихлорэтан в виде эмульсии считается сильным ядом для рыб, в то время как его суспензия менее токсична. На практике надо избегать попадания инсектицидов в водоемы с рыбой. В стоячей воде рыба погибает больше, чем в проточной, и в глубокой воде меньше, чем в мелкой. Сравнительно малотоксичные для рыб инсектициды (например, трихлорфон, метилдеметон) становятся в мелких водоемах очень опасными, И наконец, инсектициды могут причинять рыбам вред, уничтожая живые организмы, которыми питаются рыбы. [c.29]

Для дальнейшего выявления влияния сезамекса на биологическое окисление в мухах выбран альдрин, как представитель циклодиеновой группы инсектицидов, эпокиси которых токсичнее исходных инсектицидов. [c.40]

Меткаф [6] дал хороший обзор по активации пиретринов его синергистами. Общее заключение по этому вопросу сводилось к тому, что синергисты предотвращают детоксикацию пиретринов в насекомых. Хотя токсичность пиретрума сильно снижается на свету и под действием воздуха и антиоксиданты широко применяют для предотвращения порчи пиретрума и его экстрактов, все же большинство авторов считает, что причиной детоксикации является не ферментативное окисление, а ферментативный гидролиз. Приведенные выше результаты изучения синергистического и антагонистического действия четырех синергистов пиретрина в смесях с пиретринами и тремя фосфорорганическими инсектицидами (табл. 3), высокая синергистическая активность в отношении комнатных мух, способность синергистов подавлять биологическое окисление метилпаратиона, т. е. тиофосфата (табл. 7), и превращение альдрина в дильдрин (табл. 8) приводят к заключению, что пиретрины также могут детоксицироваться в результате биологического окисления и что активирование пиретринов синергистами может объясняться подавлением процессов такого окисления. [c.43]

Возможные колебания токсичности альдрина в зависимости от различных примесей в препаратах, а также от пола животных изучены Боллом [5]. [c.163]

Как и при введении препаратов в желудок, при нанесении на кожу получены весьма большие колебания значений LDso, установленных различными авторами. Это, по-видимому, обусловлено теми же причинами, что и при оральном введении препаратов. Абсолютные значения цифр смертельных доз альдрина, эндрина, изодрина, а также дильдрина указывают на высокую токсичность этих веществ для теплокровных при попадании на кожу. [c.168]

Финни [65] описал применение уравнения (И) для обработки экспериментальных данных и метод определения степени существенности. Уэдли [267, 268] упростил эти приемы, которые впоследствии нашли широкое применение [177, 178, 258, 260—262]. Уравнение (11) удовлетворительно для определения токсичности смеси ротеноидов [64, 65], ацетона с двуокисью серы [249, 250], паратиона с метилпаратионом [76], фракций аллетрина [78] и его гранс-изомеров [78а] и альдрина с дильдрином для малого мучного хрущака Д116]. Вычисленная по этому уравнению совместная токсичность бинарных смесей алкилйодидов [103] для амбарного долгоносика точно соответствовала экспериментально найденной дозы LD50, выраженные в единицах относительного [c.39]

За последние годы широкое применение в борьбе с вредителями сельскохозяйственных культур получили хлорорганические инсектициды на основе гексахлорциклопентадиена (ГХЦПД). К ним относятся хлориндан, гептахлор, альдрин, дильдрин и др. Все эти соединения высоко эффективны в борьбе с различными вредными насекомыми, однако из-за довольно высокой токсичности для теплокровных животных и человека и наличия кумулятивных свойств применение этих препаратов в настоящее время ограничивается. Ранее было показано (1—3), что на инсектицидную активность соединений типа альдрина большое влияние оказывают заместители в эндометиленовом мостике галоидированного бициклогептенового кольца. Инсектицидность уменьшается при переходе от дихлор- к монохлор- и далее к дифторпроизводным. Судя по последним литературным данным (4,5), замена атома хлора в эндометиленовом. мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. В связи с этим представлялось интересным синтезировать ряд структурноблизких соединений и изучить зависимость физиологической активности и токсичности для теплокровных от их химического строения. С этой целью нами синтезированы 1, 2, 3, 4, 11-пентахлор-11-алкил- [c.245]

Для экспериментальных животных ЛДбо составляет 40—50 лг/кг. При постоянном введении альдрина животным токсичность его повышается, <отя в литературе имеются сведения, что в этих случаях наступает равно-зесие. Количество поступающего альдрина равно количеству выводимых продуктов его превращения, что установлено с использованием меченого по углероду препарата. [c.78]

Альдрин легко проникает через неповрежденные кожные покровы. В организме животных он окисляется с образованием дильдрина, токсичность которого несколько меньше, чем у исходного вещества (Н. С. Hodge и др., 1967). [c.171]

При озонировании водных растворов альдрина он превращается частично в эпоксид альдрина (дильдрин), значительно более токсичный, чем альдрин [ИЗ]. Аналогично ведет себя и гептахлор. Он количественно реагирует с озоном. При этом в продуктах реакции идентифицирован гептахлорэпоксид, токсичность которого также значительно превышает токсичность исходного препарата. Кроме того, отмечено присутствие в растворе целого ряда соединений, структура и токсичность которых большей частью остались неизвестными [113]. Эти результаты имеют важное значение для практики водоподготовки, так как свидетельствуют не [c.92]

При метаболизме в различных объектах окружающей среды полихлорсодержащие алициклические пестициды в конечном итоге превращаются в соединения с относительно низкой токсичностью для млекопитающих, однако первым продуктом метаболизма гептахлора и альдрина, например, являются соответствующие эпоксиды, токсичность которых значительно выше, чем исходных соединений. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология