Кальций изотопный обмен

Бензол-Н был получен действием воды-Нг на фенилмагнийбромид [1,3] и восстановлением хлористого бензолдиазония гипо-фосфористой кислотой в растворе воды-Нг [4]. Бензол-Н получали также нагреванием бензоата кальция с гидроокисью-Нг кальция [2, 5, 6] и гидроокисью-№ натрия [2, 6]. В работе [6] было показано, что в системе одновременно происходит изотопный обмен, и это приводит к равновероятностному распределению дейтерия. [c.264]

Интересными и практически важными являются результаты сравнения степени чистоты поверхности (отмывка от введенных примесей) и массы отмытых углей (табл. 1). Так, если для примеси кальция отмывка идет успешно от нескольких процентов до 2,6—7,5-10-2%), но неполно, то отмывка от введенной примеси практически полная. В предыдущем сообщении показано, что процесс отмывки от собственных примесей чрезвычайно медленный и обусловлен замедленными кинетическими свойствами углей. В настоящей работе найдено, что отмывка от нанесенных примесей кальция происходит очень быстро, хотя экспозиция при адсорбции примеси хлорида кальция на поверхность угля составляла от нескольких суток до семи месяцев. По-видимому, различие заключается в том, что при отмывке собственных примесей основное сопротивление массообмену составляет диффузия растворителя в микропоры и обратный процесс диффузии из микропор к поверхности зерна угля. Отмеченная нами разница в вымывании собственных и внесенных примесей указывает на то, что изотопный обмен между внесенным Ме С1л и собственной примесью если и происходит, то чрезвычайно медленно. [c.224]

Другая важная закономерность переноса ионов состоит в том, что клетки высших растений, активно накапливающие ионы, характеризуются очень низкой проницаемостью мембран для свободных ионов [5, 27]. При перенесении тканей высших растений в воду не происходит большой потери ионов при условии, что в воде имеется в незначительной концентрации кальций. Даже изотопный обмен происходит во много раз медленнее, чем поглощение ионов клетками, что было достоверно установлено в опытах, в которых ткани, меченные радиоактивными изотопами, переносили в раствор, содержащий [c.261]

Изотопный обмен в присутствии углекислого кальция на черноземе, насыщенном кальцием [c.170]

Установлено, что кальций карбонатов почти не принимает участия в изотопном обмене, вследствие чего оказывается возможным применить радиоактивный метод для определения емкости поглощения карбонатных почв. [c.173]

Ионы амида в жидком дейтероаммиаке катализируют изотопный обмен водорода в углеводородах. Последние проявляют при этом кислотные свойства и отдают протон иону амида, обладающему очень большим сродством к нему [1]. При изучении дейтерообмена в алкенах, катализируемого раствором амида калия, отмечена их изомеризация с перемещением двойной связи [2, 3]. Изомеризацию катализирует также твердый амид кальция в отсутствие растворителя [4, 5]. Изомеризация алкенов является одним из немногих примеров реакций, протекающих при щелочном катализе как в гомогенных, так и в гетерогенных условиях [6]. [c.612]

Из этих данных видно, что между амиленом и твердым амидом кальция проходит изотопный обмен водорода.. Плохая воспроизводимость результатов измерений, видимо, прежде всего объясняется тем, что от опыта к опыту изменяется поверхность амида. [c.613]

Пары минералов, у которых линии фракционирования относительно воды сильно расходятся (рис. 9.3), могут быть хорошими геотермометрами. Так, на рис. 9.3 видно, что минеральная пара кварц — магнетит — одна из наиболее чувствительных. Еще в 1962 г. Тейлор и Эпштейн показали, что среди многих минералов кварц имеет наибольшую тенденцию концентрировать О, тогда как магнетит — наименьшую. 1В последующей работе был установлен такой порядок минералов рутил, кварц, доломит, щелочной полевой шпат, кальцит, промежуточный плагиоклаз, мусковит, анортит, пироксен, роговая обманка, оливин, гранат, биотит, хлорит, ильменит, магнетит. Эта последовательность отражена на рис. 9.4 в виде зависимостей фракционирования изотопов кислорода от температуры для некоторых пар минералов. Эти зависимости были установлены либо путем использования данных по фракционированию при изотопном обмене минерал — вода, либо прямыми экспериментами. Андерсон и др. [9] использовали пару плагиоклаз — магнетит, чтобы установить температурные соотношения в некоторых основных магматических породах. Они оценили погрешности определения температур аналитическая ошибка измерения 0,1% дает ошибку 25 °С при 800 °С и 50 °С при 1150 °С. [c.240]

Необходимо, наконец, внести окончательную ясность в вопрос о подвижности кислорода карбоната кальция и, в связи с этим, о применимости геологического термометра Юри-Нира. В 1952 г. нами на трех образцах искусственно приготовленного СаСОд был установлен факт кислородного обмена с водой. Мы но решились сделать какие-либо выводы о кинетике обмена, так как данных было слишком мало и, кроме того, они были получены с трех разных образцов. Поэтому мы ограничились следующими выводами [1] .. . можно считать установленным наличие кислородного обмена между карбонатом кальция и водой при комнатной температуре . .. . определять температуру образования известняков по изотопному составу содержащегося в них кислорода нельзя, по крайней мере до тех нор, пока не будут выяснены некоторые факторы, дополнительно влияющие на этот состав. Такими факторами являются глубина обмена в течение геологических эпох, влияние размеров новерхности на этот обмен и величина поверхности исследуемого вещества . [c.278]

Радиоактивный кальций широко используют в биологии и медицине в качестве изотопного индикатора при изучении процессов минерального обмена в живом организме. С его помощью установлено, что в организме происходит непрерывный обмен ионами кальция между плазмой, мягкими тканями и даже костной тканью. Большую роль сыграл Са также при изучении обменных процессов, происходящих в почвах, и при исследовании процессов усвоения кальция растениями. С помощью этого же изотопа удалось обнаружить источники загрязнения стали и сверхчистого железа соединениями кальция в процессе выплавки. [c.306]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Сходные реакции изомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, как показали Б. А, Казанский и И. В. Го-етунская [144—147], происходят в сравнительно мягких условиях при кипячении углеводорода с твердым амидом кальция (в течение 1—2 час.) или при пропускании паров углеводорода через трубку, заполненную кусочками амида. Позднее было доказано, что если взять дейтерированный амид кальция или калия, то, наряду с изомеризацией углеводорода с перемещением двойной связи, происходит изотопный обмен водорода в нем [118]. [c.153]

Из приведенных в табл. 5 данных мы видим, что прибавление углекислого кальция к почве не оказывает заметрого влияния на изотопный обмен. Величины емкости поглощения, полученные при пятиминутной и часовой обработке, не отличаются друг от друга. При одноминутной обработке равновесие еще не устанавливалось. [c.170]

При количестве хлористого кальция, равном 0,4 м-экв, равновесие наступало в течение 5 минут. В данном случае в почве, насыщенной кальцием, происходит изотопный обмен. В случае к менивается на водород. Образующаяся в резуль ная кислота растворяет соответствующее количе вследствие чего концентрация кальдия в раствс одинаковой. [c.172]

Разработан препаративный метод синтеза исчерпывающе дей-териров анных ДВСй 2, 5-диметил-4-метилен-1, 3-оксатиолана [50]. В качестве среды для получения дейтерированных продуктов ДМСО не пригоден из-за большой склонности к обмену аротонов в щелочных условиях [51]. Базируясь на данных [52] об отсутствии изотопного обмена в основной среде между толуолом, меченным тритием по СНз-группе, и ГМФТА, авторы [50] использовали в качестве растворителя ГМФТА, хотя, как указывалось выше, в1 ходы две в нем значительно-ниже, чем в ДМСО. Источником дейтерия служила окись дейтерия (ВаО), источником ацетиле-на-Вз—карбид кальция, реагирующий с тяжелой водой в процессе реакции. Известно [53 ] что карбид кальция в этих условиях [c.14]

Вопрос об обмене кислорода между карбонатом кальция и водой имеет для геохимии особое значение, так как он определяет правильность получившего распространение изотопного метода нахождения геологических температур водоемов и их сезонных изменений. Поэтому я считаю нужным остановиться на этом вопросе. А. М. Розен в своем докладе упомянул, что в работе В. А. Лунонок-Бурмакиной и моей был подтвержден найденный им и С. М. Карпачевой обмен в рассматриваемой системе. Это но отвечает нашим результатам. Мы воспроизвели методику, примененную докладчиком, но значительно увеличили точность, повысив концентрацию в исходной воде и анализируя не только изменение плотности воды, но и (масс-спектрометрическим способом) изотопный состав самого карбоната после обмена. За 60 дней мы нашли в 10 раз меньший обмен, чем докладчик, а приняв меры к устранению образования основной соли, вовсе не нашли обмена. Отсутствие обмена также показали раньше Берч и А. В. Трофимов. Наконец, сохранение изотопного состава кислорода в карбонате за геологические эпохи порядх а 200 млн. лет подтвердили Юри и сотрудники, которые нашли, что в раковинах белемни- [c.277]

Как было установлено Кройтом, а в применении к радиоактивным изотопам — Хлопиным, обмен ионами между раствором и поверхностью осадка наблюдается при наличии в растворе ионов, изотопных или изоморфных ионам на поверхности кристалла. Для этого достаточно двумерного изоморфизма. Сульфат кальция не дает смешанных кристаллов с ВаЗО , но ионы кальция адсорбируются во внутренней обкладке двойного слоя путем обмена с ионами бария вследствие двумерного подобия между гранями кристаллов Ва304 и Са504. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология