Метионин эфиры, синтез

А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

Синтезированы и применяются содержащие серу аминокислоты, например СНз—3 5—СНа—СНг—СН (ЫНг)—СООН (метионин). Но особенно часто и широко в органической химии и биохимии применяются разнообразные вещества с радиоактивным изотопом углерода С. Исходным веществом для синтеза в этих случаях часто является СОг (из Ва СОз). Очень многие синтезы проводят с использованием реакции Гриньяра получение кислот, сложных эфиров, кетонов, алкоголей и др. Таким образом, приобретают большое значение такие синтезы, которые, казалось бы, никогда не было смысла применять в практике. Так, например, описан путь получения толуола по схеме [c.399]

В последнее десятилетие значительно активизировались исследования пектинов за рубежом. При введении моноз с мечеными углеродными атомами в вегетативные органы различных растений меченые атомы обнаруживали в продуктах гидролиза пектинов, выделенных из различных органов этих растений [6]. Было выяснено, что синтез метилового эфира пектиновой кислоты в растениях редиса осуществляется посредством трансметилирования из метильной группы метионина [7]. [c.255]

Сера входит в состав отдельных аминокислот (метионин, цистин), участвующих в образовании белков она необходима для синтеза в растении некоторых масел и эфиров. [c.193]

О, -Липоил-1-фенилаланин - -валин - -метионин [24]. Эти же соединения описаны в литературе [25 ]. Комплексы липоевой кислоты с аминокислотами, по-видимому, играют важную роль в обмене веществ [2, 26, 27 ], Синтез заключается в коиденсаг1ии липоевой кислоты с соответствующей аминокислотой при участии изобутилхлоругольного эфира. [c.234]

Метионин был получен также и без применения -хлорэтилметил-сульфида, исходя из я-бензоиламино-7-бутиролактона и из а-аце-тил-у-бутиролактона В первом из этих синтезов сперва получается этиловый эфир а-бензоиламино-у-хлормасляной кислоты, затем продукт его взаимодействия с метилмеркаптаном, который затем омыляется. Согласно второму способу, получается а-окси-амино-у-бутиролактон, который восстанавливают до а-амино-у-бу-тиролактона и последний превращают в 3,б-бй( ( 5 -оксиэтил)- [c.342]

При синтезе метионина исследователи встретились с рядом трудностей. Для его получения было предложено много методов. Одним из наиболее простых с точки зрения доступности исходного сырья и однотипности с синтезом других аминокислот, является синтез метионина из малонового эфира. Ацетиламиномалоновый эфир конденсирует с 1,2-дихлорэтаном, обрабатывают метилмеркаптидом натрия и гидролизуюг, [c.451]

Все выводы о строении указанных аминокислот, как всегда, подтверждаются синтезом. Так, строение метионина следует из его синтеза алки- лированием натриевого производного ацетиламиномалонового эфира стр. 488) действием СНдЗ—СН2СН2—С1 [c.497]

БОК- -аминопроизводные аланина, фенилаланина, треонина, метионина, лейцина и др. были получены с выходами около 70% либо методом смешанных ангидридов, либо с применением дициклогексилкарбодиимида. Полученные полимерные сложные эфиры (III) были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза пептпдов в этнлацетате. Нерастворимые побочные продукты отделяли фильтрованием или центрифугированием и после быстрого удаления растворителя получали хроматографически чистые пептиды. [c.565]

При производстве глицерина в качестве промежуточного продукта образуется акролеин, который в настоящее время считается весьма перспективньш полупродуктом промышленности органического синтеза (рнс. 2). Акролеин используется для синтеза метионина (добавка к пищевым продуктам), глутарового альдегида (применяемого для дубления кожи), глицидинового спирта, аллилового эфира, никотиновой кислоты. [c.7]

Серин, важное промен уточное звено во взаимопревращениях цистеина и метионина (фиг. 129), а такнш в синтезе цистеина и глицина, возникает из углеродной цепи D-3-фосфоглицериновой кислоты, как показано на фиг. 131, или же из глицина в реакции, катализируемой сериноксимети-лазой (см. гл. VIH). Дегидрогеназа фосфоглицериновой кислоты катализирует НАД-зависимое окисление 3-фосфоглицериновой кислоты с образованием 3-фосфооксипировиноградной кислоты. Синтез серина завершается трансаминированием и гидролизом фосфорного эфира. [c.439]

В молекуле сульфоксида метионина появляется второй центр асимметрии — атом серы. Окисление некоторых производных метионина протекает стереоспецифично так, из метилового эфира L-метионина образуется 80% d-сульфоксида и только 20% /-сульфоксида. Очевидно, что причина стерической направленности процесса состоит в том, что в молекуле метионина уже есть один асимметрический центр. Этот факт, конечно, не имеет большого значения в синтезе пептидов. Необходимые для пептидного синтеза соединения, например карбобеизоксиметионин-сульфоксид, метиловый эфир метионинсульфоксида или гидразид карбобензоксиметиониисульфоксида, можно получить или из соответствующих производных метионина окислением перекисью водорода в метаноле, или непосредственно из сульфоксида метионина обычными методами, т. е. этерификацией или N-ацили-рованием [1097]. [c.312]

Реакции с веществами, содержащими активную метиленовую группу. Синтезы метионина. Реакция -галоидалкилсульфидов с натриймалоновым эфиром протекает с образованием р-меркаптозамещенного малонового эфира [9]. Она имеет чрезвычайно важное значение, так как на ее основе синтезируются производные барбитуровой кислоты [c.104]

В.В.Фиофилактовым и Т.Н.Ивановой [124] был предложен синтез метионина из натрийацетоуксусного эфира с последующим азосочетанием с фенилдиазонием. Восстановление фенилгидразона -метилмер-капто-а-кетокаслнной кислоты (I) цинковой пылью в уксусной кислоте приводит к образованию метионина с 49 Ь-ным выходом СНз8(СН 2С1 [c.105]

Буассона и сотрудники использовали для защиты N-концевой аминогруппы и е-аминогруппы лизина при синтезе карбобензоксигруппу. При этом карбоксильную функцию С-концевой аминокислоты блокировали переведением в соответствующий метиловый эфир, а укарбоксильиую группу глутаминовой кислоты предварительно бензилировали. Защитные группы (за исключением метилового эфира) удаляли действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте в условиях, не приводящих к 0-ацилированию гидроксильной группы серина и бензи-лированию тиоэфирной группы метионина. Полученный эйкоза-пептид проявлял очень низкую активность метод очистки подробно не описан. [c.272]

Синтез эфиров пептида метионина из изопропилового эфира метионина под действием кристаллического химотрипсина [514а] или гомогенатов печени [5146] является аналогичным процессом, повидимому, связанным с эстераз-ной активностью используемого фермента. [c.193]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Метионин эфиры, синтез: [c.46] [c.248] [c.157] [c.267] [c.295] [c.411] [c.46] [c.98] [c.157] [c.267] [c.269] [c.311] [c.314] [c.269] [c.311] [c.314] [c.50] [c.172] [c.567] [c.32] [c.114] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология