Кремний ортофосфат

Кинетика и термодинамика образования гетерополикислот кремния, мышьяка, фосфора и германия рассмотрены в разделе Ортофосфаты . Высокая устойчивость КМК в присутствии ацетона позволяет определять кремний в присутствии Р . Наиболее эффективным реагентом для маскировки фосфатов в широком интервале концентраций является, вероятно, маннит [53, 54]. В результате предложен чувствительный метод определения менее 500 мкг 5162 в присутствии фосфата. Поглощение измеряют при 370 нм. В случае определения 51 , Р , Аз и Се" при их совместном присутствии повышение селективности достигается также методом жидкостной экстракции. Примеры анализа приведены в разделе Ортофосфаты , причем силикат определяют в водной фазе после экстракции фосфорномолибденовой кпслоты [55]. Другие примеры экстракционно-спектрофотометрического определения силиката даны в табл. 12. [c.197]

Ниже будут изложены методы определения фосфора полифосфатов и общего фосфора метод определения имеющихся в воле ортофосфатов описан выше (см. Определение фосфатов ). Все эти определения следует производить сразу после отбора проб воды если это невозможно, то их консервируют путем добавки 2 мл хлороформа на 1 л воды и сохраняют в холодильнике при. 0°С. Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе Определение органического углерода . В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой. [c.182]

Ортофосфат ускоряет взаимодействие молибдата с различными восстановителями — аскорбиновой кислотой, оловом(II) [266] и иодидом [267]. Фосфат входит в продукт реакции — фосфорномолибденовую синь, его концентрация уменьшается в ходе реанции, поэтому измеряют начальную скорость реакции. Определению не мешают конденсированные фосфаты, мышьяк и кремний в значительных концентрациях. [c.161]

Метасиликаты, дисиликаты и другие силикаты с обобществленными вершинами тетраэдров очень устойчивы. С другой стороны, соответствующие соединения фосфора и серы нестабильны. Это может быть объяснено следующим образом. Ион кислорода, принадлежащий двум кремниевым тетраэдрам, удовлетворяет электростатическому правилу валентности, тогда как для общей вершины двух фосфорных тетраэдров наблюдается несовпадение на %, а в случае серы на 1. Вследствие этого пирофосфаты и метафосфаты неустойчивы. Они вообще не встречаются в виде минералов, а в растворе легко гидролизуются в ортофосфаты. Пиросульфаты еще более неустойчивы. По этой же причине двуокись кремния стабильна, а пятиокись фосфора и серный ангидрид с большой жадностью соединяются с водой. [c.381]

При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты 2 со структурой аналогичной силикатам, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем. Один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. В зависимости от строения конденсированные фосфаты относят к метафосфатам или полифосфатам [c.1070]

При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты 45-5 . При исследовании их структуры исходили из того, что 1) строение фосфатов и силикатов аналогично, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем 2) соли более бедных водой фосфорных кислот образуются при молекулярном выделении воды, следовательно они являются продуктами конденсации 3) один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. На этой основе установлены следующие два типа строения конденсированных фосфатов I тип — метафосфаты и II тип — полифосфаты. [c.707]

Рис. 27. Переходы форм кристаллического ортофосфата алюминия в сравнении с переходами форм изоструктурной двуокиси кремния [75, стр. 424].

Таким образом, анализ литературных данных и полученных нами результатов по термомеханической стабильности гранул катализатора позволяет предполагать, что в катализаторе в основном присутствуют гидрофосфат 81(НР04)2 и ортофосфаты кремния 81з(Р04)4. которые не обладают высокой термомеханической стабильностью. Для придания гранулам катализатора повьппенпой стабильности необходимо подвергать их высокотемпературной термообработке, при которой образуются более стабильные фосфаты (например, пирофос(1)ат кремния различной кристаллической модификации). [c.117]

Из фосфатов кремния наиболее изучено производное состава SiOj-PsOs. известное в двух формах — низкотемпературной (ниже 1030 °С) и высокотемпературной (т. пл. 1290 °С). Последняя не разлагается не только водой, ио я плавиковой кислотой. С химической точки зрения вещество такого состава может быть или метафосфатом силицила — Si0(P03)2, или пирофосфатом кремния — SIP2O7. Возможно, что одна из этих формул отвечает низкотемпературной форме, а другая — высокотемпературной. Был получен также нормальный ортофосфат кремния — 81з(Р04)4. Он обладает значительной твердостью и не разлагается кислотами (в том числе плавиковой). [c.602]

В книге рассматриваются фосфазеновые соединения, соединения кремния с аютом, ортофосфорные кислоты и ортофосфаты, алкоксиды металлов, бинарные фториды, соединения платиновых металлов с фтором, соединения ксенона и др. [c.4]

Ксенотим, ортофосфат редкоземельных элементов иттриевой группы, содержит [16, 2] окислы иттриевой группы (54—67%) и окислы цериевой группы (1—11%), а также кремний, торий, цирконий и т. д. Он не так широко распространен, как монацит, но все же встречается в Норвегии, Швеции, Бразилии, Колорадо, Северной Каролине и других местах. [c.41]

Метод экстракции применяют для разделения элементов, образующих гетерополикислоты — Р, Аз, 51 и Ое (см. разд. Ортофосфат ). Из рассмотрения некоторых схем анализа, приведенных в разделе Ортофосфат , видно, что в некоторых случаях экстрагируются мещающие ионы, а силикат остается в водной фазе. Описана такж е экстракция невосстановленной формы кремнемолибденовой кислоты 2-этилгексанолом [6], изобутилметилкетоном [7], триизооктиламином азотнокислым в 1,2-дихлорэтане [8] и смесью диэтилового эфира с пентанолом [9, 10]. В отличие от восстановленной фосфорномолибденовой кислоты, которая экстрагируется, восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты не экстрагируется органическими растворителями. В работе [11] показано, что восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты экстрагируется изоамиловым спиртом при повышенной концентрации кислоты в водной фазе. На этом основан спектрофотометрический метод определения кремния [11]. Описан другой вариант метода, основанный на экстракции кремнемолибденовой кислоты [12] хлороформом в присутствии карбоната пропандиола-1,2 и спектрофо-тометрировании экстракта. [c.189]

Интересны другие пути получения пятиокиси фосфора, в частности выделение ее из природных фосфатов. Описан способ вытеснения фосфорного ангидрида газообразным серным ангидридом из безводных пирофосфата и метафосфата калия [14]. Вытеснение фосфорного ангидрида из ортофосфата кальция двуокисью кремния происходит в условиях высокого разрежения (10 мм рт. ст.) при 1500—1550° [15]. При атмосферном давлении реакция протекает частично в шихте, состоящей из природного фосфорита, окиси железа и двуокиси кремния, при 1400—1500° [16]. Разработан [17] способ получения высококачественного фосфорного ангидрида, содержащего 99,1—99,9% РгОб и тысячные доли примесей Р2О3, АззОз, ГвгОз и других окислов. [c.9]

Случай наиболее полного изоморфизма — это изоморфизм двуокиси кремния 5102 и ортофосфата алюминия А1РО4 А1РО4, как и 5102, существует в трех основных модификациях, структуры которых аналогичны кварцу, тридимиту и кристобалиту [5, с. 66, 67]. [c.31]

Фосфаты кремния также диссоциируют с выделением Р2О5 при температурах около 900 °С [34, с. 42] температура плавления ортофосфата 51з(Р04)4 составляет 1120°С, пирофосфата SiP207 достигает 1290 °С [37]. [c.45]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Ортофосфаты аммония. Это двухкомпонентные NP-удобре-ния, содержащие азот в аммонийной форме (катион NH4+) к фосфор в виде аниона Р04 . Они представляют собой одно- или двузамещенные фосфаты аммония или их смесь. В зависимости от вида перерабатываемого фосфатного сырья ортофосфаты содержат различные количества примесей (соединения железа, алюминия, кальция, магния, фтора, кремния и др.). В удобрениях, называемых обычно аммофос или МАФ (в зарубежной литературе МАР), основным компонентом является моноаммоний-фосфат, как правило в смеси с 2—20% диаммонийфосфата. В Советском Союзе аммофос в настоящее время выпускают только в гранулированном виде и используют как самостоятельное удобрение или как составную часть сухих тукосмесей, за рубежом — как в гранулированной, так и в порошковидной (микрогранулированной) формах в последнем случае его используют как полупродукт в производстве сложно-смешанных удобрений. [c.19]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

Таким образом, алюминий имеет на один электрон меньше, а фосфор — больше, чем кремний. Кроме того, радиус алюминия больше, чем у кремния, почти на ту же величину, на какую атом кремния больше атома фосфора. В исследовании частичной структуры [11, 12] было показано, что интенсивность отражения рентгеновских лучей от основной плоскости (0003) А1РО4 почти полностью вызвана кислородными атомами, причем вклады атомов А1 и Р практически взаимно компенсируются. Такого поведения следовало ожидать, исходя из общего типа электронной структуры, описанной выше для ортофосфата бора. Кроме того, в случае ортофосфата алюминия имеется дополнительная возможность образования л-связи между атомами алюминия и кислорода, так как -орбиты алюминия как элемента третьего периода достаточно подходят для образования связей. Однако в фосфатах алюминия не должно быть так много л-связей с алюминием, как с фосфором, так как электроотрицательность алюминия значительно меньше, чем у фосфора. [c.68]

Методами ИКС и хроматографии на бумаге доказано [80 Г, что соединение 38Ю2-2Р205 является ортофосфатом кремния 81д(Р04)4. Как и другие нейтральные фосфаты кремния это соединение легко гидролизуется при воздействии 0,2% раствора соды или разбавленных кислот. При расплавлении и последующем охлаждении все фосфаты кремния дают стекло с показателем преломления N 1,5 и теряют большую часть РгОв- При нагревании в вакууме Р2О5 полностью улетучивается уже при 900° С. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология