Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропионитрил реакции

    Нитрилы карбоновых кислот при взаимодействии с треххлористым фосфором и кислородом образуют хлорангидриды цианалкил-фосфоновых кислот — ( N) H2 P(0) l2. Однако первые члены ряда нитрилов — ацетонитрил и пропионитрил, а также бензонитрил — в условиях проведения окислительного хлорфосфинирования превращаются в неустойчивые вещества, которым приписано строение хлорангидридов имидо-М-фосфорной кислоты. Например, для пропионитрила реакция идет без выделения свободного хлористого водорода по схеме  [c.7]


    Основными побочными реакциями при гидроформилировании акрилонитрила являются гидрирование акрилонитрила в пропионитрил [c.265]

    Выход нитрилов, за исключением пропионитрила, точно не указывается и колеблется в пределах от 15 до 40%. Прибавление к реакционной смеси небольшого количества воды сопровождается незначительным уменьшением количества нитрила и увеличением количества изонитрила в отгоняющихся продуктах реакции после отгонки всей прибавленной воды количество изонитрила опять уменьшается. [c.24]

    Аналогично реагируют пропилен и дивинил. Пропилен с аммиаком образует ацетонитрил (выход выше 30%) с примесью малы количеств пропионитрила в результате следующих реакций  [c.669]

    В стеклянной ампуле смешивают 17,0 г (0,2 моля) пиперидина и 11,1 г (0,21 моля) акрилонитрила. Происходит сильное разогревание смеси, поэтому ампулу охлаждают водой. Через 15—20 мин., когда разогревание заканчивается, ампулу запаивают, L для окончания реакции нагревают 4 часа на водяной бане и оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем отгоняют избыток акрилонитрила, а остаток быстро перегоняют в вакууме. Получается 27,0—27,3 г бесцветного (М-пиперидил)-пропионитрила с т. кип. 114—115° при 18 мм. Выход 95—98% от теоретического. [c.104]

    За последние два три десятилетия в химической литературе появилось большое число работ, посвященных изучению присоединения к акрилонитрилу самых различны) соединений, главным образом органических, содержащих подвижные водородные атомы. Особенно много работ было выполнено со спиртами и аминами. Благодаря этой реакции, названной цианэтилированием, стали доступными р-замещен-ные производные пропионитрила н продукты их превращений. Многие из полученных соединений приобретают важное практическое значение. [c.101]

    Взаимодействие анабазина с акрилонитрилом проводилось сначала в запаянных трубках при 145 — 160 в течение 6 часов. Затем условия реакции были изменены, и удалось установить, что если равномолекулярные количества реагентов нагревать в водных растворах при 60—70° в присутствии каталитических количеств едких щелочей, то Ы-(Р-пропионитрил)-ана-базин (123) образуется с количественным выходом. [c.102]

    При гидролизе серной кислотой отношение 1/ 2 зависит от концентрации кислоты Нагреванием пропионитрила с 1—4 н. серной кислотой получают только пропионовую кислоту, поскольку / 1 >100. С увеличением концентрации кислоты скорости обеих реакций становятся соизмеримыми при использовании 19 ц. серной кислоты ki k2 = 10. В соответствии с этими данными, при обработке многих нитрилов 50%-ной и более разбавленной серной [c.89]


    При взаимодействии пропионитрила с бутадиеном 4 побоч ным продуктом реакции является анилин. Предполагают что его образованию предшествует изомеризация нитрила в кетенимин, который далее играет роль диенофила в реакции Дильса—Аль-дера  [c.301]

    Аналогичная реакция протекает с количественным выходом и в случае фталонитрила. Ароматические-мононитрилы не расщепляются под действием указанных реагентов, алифатические нитрилы (ацетонитриЛ, пропионитрил) — лишь в незначительной степени 222  [c.338]

    Акрилонитрил восстанавливается на свинцовом катоде в сильнокислой среде. При этом главным продуктом реакции является аллиламин 235 выход которого достигает 65—70%. В качестве побочных продуктов образуются пропиламин, пропионитрил и аммиак 2зв. Поскольку в тех же условиях нитрильная группа насыщенных алифатических нитрилов не восстанавливается, удалось избирательно восстановить одну нитрильную группу в 1,4-дициано-бутене-1  [c.339]

    При фотолизе ацетонитрила (К = 1849 А) основными продуктами реакции являются водород, цианистый водород, дициан, метан, этан и пропионитрил Первичными реакциями фотолиза являются следующие  [c.409]

    Любопытно, что в работах [26 и 27] синтезированный соответствующий пропионитрил имел одинаковые характеристики. Поэтому для выяснения строения продукта мы изучили реакцию БТ с акрилонитрилом. Ее проводили в водной среде при 85—90° в отсутствие других катализаторов и растворителей. При этом выделили один М-(бензоксазолинтион-2)-р-пропионитрил (IX), строение которого подтверждено ИК- и УФ-спектрами (Ятах 300 нм). Таким образом, разработан новый удобный способ N-цианэтилирования БТ с акрилонитрилом в воде. [c.52]

    Реакционная смесь содержит кроме акрилонитрила, являющегося главным продуктом реакции (60—65%), пропионитрил (7%)) и синильную кислоту (20—25%). Последние могут быть направлены в рецикл. При этом протекают реакции [c.322]

    Неносредственным продуктом окислительного метилирования ацетонитрила является пропионитрил, который, однако в условиях реакции дегидрируется в акрилонитрил. Исследования показали, что параллельно с реакцией окислительного метилирования протекает также реакция диспропорционирования ацетоиитрила  [c.323]

    Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

    Для осуществления каждой из реакций (7.29) — (7.31) требуется 100 различное количество протонов в расчете на одну молекулу акрилонитрила. Низкая протоно-донорная активность раствора способствует образованию полимера, высокая — синтезу пропионитрила, что подтверждается опытными данными Л. Г. Феоктистова, А. П. Томилова и И. Г. Севостьяновой, полученными в растворах диметилформамида с различным содержанием воды (рис. 7.12). Оптимальным условиям проведения синтеза адиподинитрила (7.30) отвечает 5%-иое содержание воды В диметилформамиде (кривая 2 на рис. 7.12), когда скорости реакций (7.29) и (7.31) достаточно малы. [c.243]

    Границы стабильности растворов. Предельный катодный потенциал для акрилонитрильных растворов ПТЭА (фоновый электролит) на КРЭ составляет -1,5 В по ПКЭ. Песомненно, что реакцией, лимитирующей стабильность, в данном случае является восстановление, обусловленное наличием ненасыщенной связи. Основным продуктом, служащим подходящим источником протона,. должен быть пропионитрил. Данные по анодной границе стабильности растворов акрилонитрила отсутствуют однако если использовать платину в качестве анода и перхлорат в качестве фонового электролита, то акрилонитрильный раствор должен оставаться стабильным при достаточно положительных потенциалах, так как нитрильная группа должна способствовать деактивации сопряженной связи в отношении процессов окисления. [c.14]

    Так как реакция цианэтилирования в какой-то мере обратима, то избыток одного из компонентов способствует более полному вступлению в реакцию второго компонента. Так, например, при взаимодействии с равномолярным количеством акрилонитрила пиперидин образует р-(N-пипepидил)-пропионитрил с выходом около 85%а при употреблении избытка акрилонитрила выход практически количественный [c.102]

    При повышенных температурах аммиак взаимодействует с пропиленом в присутствии дегидрирующих катализаторов, например кобальта [78], образуя ацетонитрил, пропионитрил и другие азотистые соединения. Опубликованы результаты обширных полузаводских исследований процесса, протекающего в присутствии окисномолибденового катализатора (на окисноалюминиевом носителе) [25]. Наряду с основным продуктом реакции — ацетоннтрилом — получаются небольшие количества пропионитрила. Суммарный выход ацетонитрила составляет 35—60% на превращенный аммиак и 60—95% на пропилен. Эти результаты были получены при степенях превращения 10—40% и условиях реакции, изменявшихся в сравнительно широких пределах. Оптимальная температура ее — около 500° С. К сожалению, эта реакция сопровождается образованием отложений высокая активность катализатора сохраняется в течение лишь нескольких часов, после чего для восстановления активности требуется выжиг углеродистых отложений. [c.226]


    Аминопиримидин получают конденсацией а-ацетоксиметилен-р-этокси-пропионитрила с ацетамидин-основанием. Ацетамидин-основание получают при действии на солянокислый ацетамидин этилата натрия. Реакции протекают по следующим уравнениям  [c.85]

    Затем смесь, окрашенную в темный цвет, переносят в перегонную колбу емкостью 500 мл, снабженную слегка измененным елочным дефлегматором высотой 15 ся и диаметром 2 см, и не вошедший в реакцию акрилонитрил (17—20 г) собирают при 100 мм (водоструйный насос). Перегонку продолжают (с масляным насосом) и отгоняют непрореагировавший о-хлор-анилин (100—120 г) при т. кип. 57—60°/0,5 мм. 3-(о-Хлоранр лино)пропионитрил (182—192 г) получают в виде бесцветной, несколько вязкой жидкости т. кип. 139—141°/0,3 мм, [c.75]

    Можис предположить, что щ1клизащ я 1,2-ди(2-циано-3-метоксифенил)-пропионитрила в присутствии дизтилкарбоната прот кает в первой стадии как реакция Торпа [29]- [c.8]

    Получение пропиоиитрила. Пропионитрил получают аналогично аЦетони-трилу пользуясь диэтилсуль том. Реакция протекает менее бурно и нуждается в подводе тепла извне. Температура кипения 97°. [c.41]

    Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом.  [c.51]

    Наиболее ранние синтезы производных пиримидина могут быть отнесены к типу II. Франкланд и Кольбе [82] нагреванием пропионитрила с калием получили твердый цианалкин . Позднее Мейер [83] показал, что цианалкины представляли собой 4-амино-2,5,6-триалкилпиримидины и что Франкланд и Кольбе получили 2,6-диэтил-5-метильное производное. Кратко реакция может быть представлена следующей схемой  [c.204]

    Ацетонитрил, хлорацетонитрил и пропионитрил легко вступают в реакцию с пятихлористым фосфором уже при 20 С, но при этом образукугся проду сты взаимодействия фосфорилирован-ных нитрилов с P I5. Первоначально продукту, полученному на основе ацетонитрила, приписывалось строение (1). Однако позднее было показано что более вероятным является строение [c.366]

    В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

    Пиримидиновые и пиридиновые кольца могут образоваться при сополимеризации нитрилов с соединениями, не содержащими нитрильных групп. Так, при нагревании (170—200 °С) нитрилов с ацетиленом в присутствии небольших количеств щелочных металлов главными продуктами реакции являются 2,4-дизамещенные пиримидины выход которых достигает 51%.. В случае пропионитрила кроме 2,4-диэтилпиримидина получено равное количество изомерного ами опиридина. Из бензонитрила и ацетилена наряду с 2,4-дифенилпиримидином в качестве побочного продукта образуется 2-фенилпиридин. [c.382]

    Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

    При нагревании полиакрилонитрила при 200 °С и выше, особен- 0 выше 300 °С, наряду с дегидрированием идут различные реакции деструкции 25. О сложности протекающих процессов свидетельствует состав газовой фазы продуктов реакции. В ней были обнаружены цианистый водород, дициан, акрилонитрил, винилаце-тонитрил " 23.128-130 также водород, пиррол, пропионитрил, бутиронитрил, бензол, толуол, пиридин, метил пиридин, симм тртзш. Показано, что при пиролизе образуется и 3,6-диметил-1,8-нафтири- [c.391]

    К суспензии 7,6 г (0,05 моль) свежепрокаленного Сэр и 2,65 г (0,05 моль) акрилонитрила в 20 мл абсолютного моноглима постепенно прибавляют при перемешивании 10 г (0,05 моль) перфторизобутилена (примечание 1). При этом реакционная смесь самопроизвольно разогревается до 40—50°С. По окончании-экзотермической реакции продолжают перемешивание еще 2 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают на лед, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют несколько, раз эфиром. Органический слой и эфирную вытяжку объединяют, высушивают над MgS04 и перегоняют в вакууме. Выход р-(перфтор-грег-бутил)-пропионитрила 5,7 г (42%) т. кип. 70— 72 °С при 31 мм рт. ст. [c.56]

    Выявлено, что основным фактором, влияющим на ход реакции, является продолжительность опыта. При проведении реакции (100—110°) в течение 100 ч (соотношение реагентов бензоксазо-лон метакрилонитрил КОН= I 2 0,5) в диоксане получено 8% Ы-бензоксазолонил-а-метил-р-пропионитрила, т. пл. 90—92" (бензол). Это оптимальное условие удалось установить, контролируя ход реакции через каждые 25 ч методом ТСХ. Продукт на тонком закрепленном слое силикагеля имеет / /=0,44  [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропионитрил реакции: [c.204]    [c.192]    [c.243]    [c.327]    [c.98]    [c.560]    [c.286]    [c.104]    [c.104]    [c.170]    [c.263]   
Реакции нитрилов (1972) -- [ c.32 , c.100 , c.175 , c.263 , c.272 , c.301 , c.364 , c.366 , c.371 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропионил хлористый реакция с пропионитрилом

Пропионитрил



© 2024 chem21.info Реклама на сайте