Оксим циклогексана

Бензол- циклогексан->нитроциклогексан->циклогексанон-оксим- -капролактам, [c.23]

Водород используют в больших количествах для синтеза аммиака и метилового спирта, для гидроочистки нефтепродуктов, в процессах гидрокрекинга, гидрирования бензола в циклогексан, оксо-синтеза и др. Жидкий водород служит топливом для космических ракетных двигателей. Водород применяют как заш итную среду и восстановитель при ведении ряда металлургических процессов. В топливных элементах преобразуют химическую энергию водорода в электрическую. [c.6]

Ди(тре/и-бутилпер-окси)циклогексан [c.363]

Бис-(оксиметил)-циклогексан см. 1,4-Ди-(окси-метил)-циклогексан [c.82]

С хлористым сульфурилом по радикальному механизму (см. ОХ 2.2) образуется хлор-циклогексан, с нитрозилхлоридом — оксим циклогексанона. [c.201]

Нитроциклогексан Циклогексанон- оксим Си в циклогексане, в присутствии жидкого NH 160—200 бар, 125—245° С [216] Си—Сг—HgBOg, на SiOj в присутствии жидкого ЫНз, 300 бар, 77° С. Выход 95,45% [217) [c.501]

Винил-а-окси-а -бензолазонафталин — кристаллическое вещество с т. пл. около 245° (температура плавления нечеткая) хороию растворим в ацетоне, растворим в спирте и очень плохо растворим в циклогексане [166]. [c.122]

Выход 12 г (45%, считая на взятый оксим). 4,5,6,7-Тетрагидроиндол представляет собой слегка розоватые кристаллы с Т , 50° С, постепенно темнеющие на воздухе. Соединение необходимо хранить в темной герметичной-склянке. УФ спектр (циклогексан), "hmat (Ige) 222 нм (3,88). ИК спектр (КВг) 3445 см (NH). Спектр [c.9]

При фотохим методе синтеза К из бензола циклогексан подвергают фотохим нитрозированию в оксим под действием NO I при УФ облучении [c.312]

Вторая серия сопоставлений относится к изменению спектров N-окси-дов при переходе от апротонных растворителей к протонным. Известно, что в спектрах N-оксидов ароматических азагетероциклов при таком переходе наблюдается смещение полосы поглощения в коротковолновую область (так как свободная пара электронов внециклического кислорода связывается протоном и выключается из системы сопряжения). Точно такое же смещение авторы наблюдали в спектрах фуроксанов при переходе от их растворов в циклогексане к растворам в воде и в соляной кислоте. [c.83]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

Тетрагидрофуран (I) Полимер (П) Катализатор тот же сокатализаторы пропилен (П1) (при 7° С за 6 ч конверсия I —45%, без III 3%), эпоксисоединения [364]. См. также [365] Катализатор тот же, промотированный 6-окса-3-тиобицикло-[3,1,0]-гексан-3,3-диоксидом в циклогексане, в атмосфере Nj, 5° С, 20 ч. Выход II — 49%, в отсутствие промотора — 22% [366], [( (,H5), + eH4 Hj2(Sb ir) - 20° с [367] [c.425]

Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]

Нитр они клогексан Циклогексиламин Оксим циклогексанона (I), циклогексан Р1 (чернь) в спирте [1460[. См. также [779] Р1 (5%) на угле в присутствии неорганических цианистых соединений или органических нитрилов. Выход I — 75—80% [211] [c.405]

По (Второму методу бензол гидрируется в циклогексан, который окисляется кислородом воздуха в смесь циклогексанола и циклогексанона [53], а в качестве побочного продукта образуется адипиновая кислота и ее низшие гомологи затем циклогексанол превращается известнььм путем через циклогексанон я оксим и капролактам. При окислении циклогексана кислородом воздуха и переработке побочных продуктов реакции, получается 65% циклогексанона и 15—20% дикарбоновых кислот, в частности, адипиновой кислоты [54], Если исходить вместо бензола непосредственно из циклогексана нефтяного происхождения, то синтез капролактама по второму способу еще более упрощается н доходит до трех реакционных стадий. Все это придает осо- [c.23]

Третья реакция состоит в одновременном воздействии фотолитически получаемого атомарного хлора и окислов азота на углеводороды, прежде всего на циклогексан, причем образуется оксим циклогексанона [c.544]

Как уже отмечалось (см. с. 127), главными продуктами при окси-меркурировании-демеркурировании аллиловых спиртов, к которым не приложимо формальное правило Марковникова [399], являются 1 3-диолы. Эта ситуация может быть проиллюстрирована схемой (287) гидроксильная группа при С-2 в ходе первоначального оксимеркурирования по более реакционноспособной концевой двойной связи направляет вторую гидроксильную группу в более удаленное положение при С-4. Сходным образом, гранс-циклогексан-диол-1,4 является основным продуктом, получаемым из циклогек-сен-З-ола-1 [схема (288)]. Для получения 1,4- и 1,5-диолов из ациклических алкенолов гидроксильную группу последних первоначально ацетилируют для предотвращения образования циклического эфира в ходе оксимеркурирования. [c.129]

Продукт гидрирования бензола — циклогексан окисляется [1 Л/и/л 2(10 пгс1см ), 100—200° С] до адипиновой к-ты, а в более мягких условиях — до циклогексанона, оксим к-рого превращается при обработке олеумом в е-капролактам [c.511]

Кислый 2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидиловый эфир дифеновой кислоты [131. К раствору 1,08 г 2,2,6,6-тетрамгтил-4-оксипиперидин-1-оксила в 6,5 мл абсолютного пиридина добавляют 1,56 г ангидрида дифеновой кислоты и нагревают смесь 3 ч с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой. После охлаждения реакционную массу выливают на 100 г колотого льда, а получившийся раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой до pH 4. Выпавшую желтую парамагнитную смолу экстрагируют хлороформом и экстракт встряхивают с разбавленным растворо.м соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и снова экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают под сниженным давлением. После испарения растворителя остаток перекристаллизовывают вначале из смеси бензол — циклогексан, а затем из смеси гексан —ацетон. Оранжевые призмы, выход 0,71 г (29,3 6), т. пл. 159—160 С. [c.191]

В противоположность замещенным циклогексанам, стерео-изомерные формы которых очень лабильны, алициклические системы с двумя или большим числом конденсированных колец образуют вполне стабильные конформации. Исследование таких стереоизомеров с помощью инфракрасных спектров оказалось особенно плодотворным в области химии стероидов правда, методы определения конформации были по необходимости почти целиком эмпирическими. Р. Н. Джонс и его сотрудники (Jones et al., 1951, 1953 ole et аЬ, 1952) заметили, что конформация связи С О Е 3-окси- и 3-ацетоксистероидах может быть сопоставлена с частотой валентного колебания С—О и структурой ацетатной полосы вблизи 1240 см . Эти исследования [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксим циклогексана: [c.363] [c.72] [c.74] [c.239] [c.409] [c.131] [c.312] [c.239] [c.292] [c.172] [c.200] [c.85] [c.213] [c.349] [c.243] [c.286] [c.625] [c.192] [c.459] [c.288] [c.160] [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология