Папаверин натрия

Количественное определение папаверина основано на титровании спиртового раствора соли щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. 1 мл О, н. раствора едкого натра соответствует 0,03759 г папаверина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.456]

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Для подтверждения подлинности препарата, кроме указанных выше реакций, ГФХ рекомендует определять температуру плавления основания папаверина, выделенного из соли ацетатом натрия, которая должна быть 145—147 °С. В фильтрате подтверждается хлор-ион. [c.345]

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок, т. пл. 210°, слегка горького вкуса, медленно растворим в 40 ч. воды, растворим в спирте и хлороформе, не растворим в эфире. Из водных растворов соли основание осаждают ацетатом натрия после перекристаллизации из бензола или хлороформа, т. пл. 145—147°. Бесцветный раствор папаверина в концентрированной серной кислоте окрашивается в фиолетовый цвет при нагревании. Как показал А. С. Лабенский, окраска возникает под влиянием примеси папаверинола, легко образук)1Цегося при окислении папаверина. [c.456]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Папаверина гидрохлорид Раствор йода в йодиде калия (реактив Бушарда) Ввствор ортонитробензаль-дегида в 5% растворе едкого натра Раствор пара-диметил- [c.219]

При нагревании раствора папаверина в концентрированной серной кислоте с небольшим количеством мышьяковокислого натрия происходит окрашивание раствора в темнофиолетовый цвет. Если затем охлажденный раствор разбавить водой и подщелочить раствором едкого иатра, то получается почти черная жидкость. При смешивании раствора папаверина в разбавленной азотной кислоте с концентрированной азотной кислотой образуется темнокрасное окрашивание и выделяются желтые кристаллы (Anderson). Другие качественные реакции см. у М е г с к а. [c.474]

Папаверина гидрохлорида 0,03 г Кофеина-бензоата натрия 0,025 г Натрия тетрабората 0,3 г [c.460]

Адонизид, анестезин, антипирин, аскорбиновая кислота, барбамил, бромиды, бромизовал, витамин В1, дибазол, димедрол, йодиды, кодеина фосфат, кофеин, кофеин-бензоат натрия, никотиновая кислота, норсульфазол, платифиллина гидротартрат, папаверина гидрохлорид, стрептоцид белый, тифен Амидопирин, барбитал От прибавления к раствору 0,01—0,02 г испытуемой смеси в 0,5—1 мл воды 1—2 капель реактива 0 появляется желтое окрашивание [c.234]

В щелочной среде, создаваемой барбитал-натрием и амидопирином, осаждается папаверин в виде нерастворимого основания. [c.321]

Интерферометрию применяют для количественного экспресс-анализа неорганических веществ (натрия хлорид, цинка сульфат, борная кислота), гидрохлоридов алкалоидов (пилокарпина, эфедрина, папаверина) и органических оснований (новокаина, дикаина, димедрола, дибазола) и др. [c.253]

О. Б. Степаненко разработала методику хроматографии в тонком слое сорбента смесей морфина, кодеина, тебаина, папаверина и наркотина на силикагеле КСК, буферированном 0,1 М раствором карбоната натрия (pH И), в системе растворителей хлороформ, бензол, ацетон, метанол (9 7 2 2). Разделение алкалоидов четкое. Значения Bf следующие морфина 0,11, кодеина 0,24, тебаина 0,41, папаверина 0,70, наркотина 0,78. Пластинки размером 9 х 12 сл активировали при 105° С в течение 48 час. Наносили сорбент, состоящий из смеси 2,5 г силикагеля КСК, [c.15]

Остаток хлороформного раствора, который содержит наркотин и папаверин, сгущают, добавляют 2 мл спирта и 5 жл 1 н. раствора едкого натра и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане. После остывания трижды экстрагируют смесь 5 мл бензола, затем бензоловые растворы взбалтывают еще раз с 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, Для выделения папаверина бензоловый раствор экстрагируют 10 мл 0,1 и. соляной кислоты (раствор Е). В раствор, содержащий наркотин, добавляют для регенерации последнего 2 мл 25%-ной соляной кислоты и нагревают полчаса на кипящей водяной бане. После остывания добавляют аммиачной воды до щелочной реакции, экстрагируют дважды 20 мл хлороформа, сгущают растворитель и растворяют остаток 10 мл 0,1 и. соляной кислоты. После фильтрации этот раствор (раствор Е) служит для спектрофотометрического определения наркотина. Описанную операцию разделения алкалоидов можно изобразить в виде схемы. [c.95]

Бромизовал, папаверина гидрохлорид. К 0,05 г порошка прибавьте 1 мл 10% раствора гидроксида натрия и кипятите осторожно 3—4 мин (отверстие пробирки при кипячении направлено в противоположную сторону от ли-ца ) По охлаждении прибавьте 2,5 мл разведенной азотной кислоты, 6— [c.460]

Фаза хлороформа (наркотин, папаверин). Выпаривают хлороформ, остаток растворяют в спирте и нагревают с 1 н. раствором едкого натра на водяной бане, после остывания экстрагируют бензолом [c.96]

Папаверина гидрохлорид (в смеси № 5). Остаток, не извлеченный эфиром, растворяют в воде и титруют папаверина гидрохлорид 0,02 н. раствором едкого натра (индикатор — фенолфталеин). Для проверки титра раствора едкого натра одновременно титруют в тех же условиях 5 мл 0,02 н. соляной кислоты тем же раствором щелочи. [c.269]

Папаверин (см. № 156) наркотин Слабые основания (см. № 181), например аминокислоты (см. № 3) замещенные амины (см. № 1) амиды (см. № 1), гетероциклические основания (см. № 8) соли, например, формиат натрия (см. № 66) смеси, где значения рК титруемых оснований отличаются на 1 или больше [c.367]

Адонизид, анальгин, бромиды, витамин В1, кодеин, кодеина фосфат, кофеин, кофеин-бензоат натрия, настойка валерианы натрия бензоат, натрия салици лат, папаверина гидрохлорид амидопирин, платифиллина гид ротартрат, сахар, тифен, уро тропик, фенацетин [c.235]

При действип хлорангидрида гомовератровой кислоты из оз-амино-ацетовератрона образуется гомовератроил-со-аминоацетовератрон, который восстанавливается амальгамой натрия до соответствующего спирта последний при кипячении в ксилольном растворе с пятиокисью фосфора претерпевает дегидратацию и циклизацию с образованием папаверина [c.1095]

Спиртово-аммиачный маточник после удаления морфина и наркотина извлекают бензолом, бензольный раствор обрабатывают 30 о-ной едкой щелочью и разлагают 5%-ной уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия — при этом кодеин и тебаин остаются в водно-щелочном растворе, папаверин в бензольном растворе. Водный раствор, содержащий кодеин и тебаин, подщелачивают аммиаком, который осаждает только тебаин. Из водно-аммиачного маточника кодеин извлекают бензолом. [c.457]

Рвотное — апоморфин и одновремен но внутрь 20—30 г сернокислого натрия или магния. Промывание желудка раствором сернокислого натрия, водной взвесью угля. Внутрь противоядие от металлов — Antidotum metal-lorum. Солевое слабительное. При болях под кожу морфин с атропином, папаверин. Теплые ванны. Внутривенно — хлористый кальций, аскорбиновая кислота [c.339]

Дибазол, димедрол, вигамин В), метазид, метол, папаверин, тубазид Изониазид, никотинамид, фталазол, стрептоцид, этазол Амидопирин, /1-аминосалицилат натрия [c.541]

К раствору 15,2 г (30,0 ммоль) метоиодида папаверина Р-12а в 150 мл метанола и 15 мл воды добавляют порциями при перемещивании 11,3 г (300 ммоль) борогидрида натрия и смесь в течение 30 мин кипятят с обратным холодильником. [c.550]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Водные вытяжки нейтрализуют в эмалированном двустенном котле емкостью 25—30 л с паровым обогревом и водным охлаждением чистой соляйой кислотой, затем разбавляют 15 л дестиллированной воды, прибавляют 600 с 36%-ной чистой соляной кислоты, нагревают 20 мин. до 80—90° (точно ), тотчас охлаждают водой, осаждают наркотин содой и перекристаллизовывают его после высушивания из спирта или ацетона. Для получения папаверина отгоняют из бензольного раствора после извлечения 3%-ным раствором едкого натра растворитель до кристаллизации алкалоида. <Полученный выше раствор хлороформа содержит смолы и немного папаверина, который довольно трудно выделить из остатков после отгонки хлороформа.) [c.395]

Фаза хлорск )орма (наркотин, папаверин, кодеин, тебаин, нарцеин, частично морфин и нар-котолин). Взбалтывают с 0,1 н. раствором едкого натра [c.96]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Амидопирин, анальгин, барбитал, фенобарбитал, бромизовал, натрия нитрит, фенацетин, камфара, сахар, папаверина гидрохлорид, сальсолина и сальсолидина гидрохлориды [c.236]

Папаверина гидрохлорид (в смеси № 41). Остаток, не растворившийся в эфире, обрабатывают при нагревании 50 мл воды, переносят в делительную воронку, дополнительно подщелачивают 0,1 н. раствором едкого натра и экстрагируют хлороформом папаверин-основание (2 раза порциями по 10 мл). Хлороформное извлечение фильтруют через безводный сульфат натрия в колбу. После отгонки хлороформа папаверин растворяют в избытке 0,02 н. соляной кислоты и оттит-ровывают не прореагировавшую соляную кислоту 0,02 н. раствором едкого натра (индикатор — метиловый оранжевый). [c.292]

Теобромин (в смеси № 41). Водный раствор, оставшийся после извлечения папаверина и содержащий теобромин-натрий, переносят из делительной воронки в колбу, кипятят с Н2504 и нейтрализуют щелочью по феноловому красному. Затем приливают 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и выделившуюся азотную кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Количество израсходованного раствора едкого натра пересчитывают на теобромин. [c.292]

Этим путем можно определять содержание различных солей, применяемых в аптечной практике, например, сульфат натрия, нитрат калия, йодид калия, битартрат калия, глюконат кальция, салицилат натрия, бензоат натрия, ацетат свинца, папаверин хлоргидрат, морфин хлоргидрат, кодеин фосфат, пилокарпин хлоргидрат, э дрин хлоргидрат и др. Для этой цели точную навеску соли около 0,1 г растворяют в небольшом количестве воды и пропускают через катионит, как описано выше для раствора хлорида натрия, и освободившуюся кислоту титруют 0,1 н, раствором едкого калия. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология