Папаверин реакции

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Определение подлинности. Для доказательства подлинности в ГФ приводится реакция с концентрированной HNO3 — образуется желтое окрашивание продукта нитрования папаверина, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое (окисление) затем выделяют папаверин-основание и определяют его физические константы. Ион хлора определяют как обычно. [c.206]

ПАПАВЕРИН Реакция с водным раствором йода [c.105]

Качественные реакции на папаверин. Являясь производным замещенного фенола, папаверин вступает в окислительно-восстановительные реакции, дает характерное [c.78]

Для подтверждения подлинности препарата, кроме указанных выше реакций, ГФХ рекомендует определять температуру плавления основания папаверина, выделенного из соли ацетатом натрия, которая должна быть 145—147 °С. В фильтрате подтверждается хлор-ион. [c.345]

Из реакций окрашивания наиболее характерны следующие а) с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте— образуется пурпурно-красное окрашивание б) с фосфорно-молибденовой кислотой — пурпурно-красное окрашивание в) от действия водного раствора йода папаверин окрашивается в красный цвет. Реакцией можно обнаружить до 0,1 мг папаверина. [c.213]

При реакции хлористоводородиого папаверина с 10%-пым раствором платинохлористоводородной кислоты тоже образуется желтый аморфный осадок, который при нагревании переходит б кристаллический, в виде призм и отдельных игл (рис. 12, б). [c.76]

Хлористоводородный папаверин образует белый кристаллический порошок, растворимый в воде (1 40) водный раствор имеет кислую реакцию. Плохо растворяется в спирте. Плавится при —210°. [c.475]

Реакция является вариантом синтеза Бишлера — Напиральского (см. № 83). Аналогично циклизуются соответствующие метоксипроизводные. Классическим примером этой реакции является синтез папаверина. [c.317]

Задачи работы провести реакцию образования окрашенного комплекса в 4—5 растворах гидрохлорида папаверина известных концентраций с последующим экстрагированием построить калибровочный график определить содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. [c.137]

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина (см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6,300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ—-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6,301 — представителя павинановой группы изохинолиновых оснований. [c.497]

При нагревании раствора папаверина в концентрированной серной кислоте с небольшим количеством мышьяковокислого натрия происходит окрашивание раствора в темнофиолетовый цвет. Если затем охлажденный раствор разбавить водой и подщелочить раствором едкого иатра, то получается почти черная жидкость. При смешивании раствора папаверина в разбавленной азотной кислоте с концентрированной азотной кислотой образуется темнокрасное окрашивание и выделяются желтые кристаллы (Anderson). Другие качественные реакции см. у М е г с к а. [c.474]

Нужно отметить, что низкие выходы 1-замещенных. изохинолинов, получаемые при конденсации кетонов с аминоацеталем, не могут быть объяснены только трудностью образования кетимина. Кетимин LXH получается с превосходными выходами как при конденсации кетона с аминоацеталем, так и в результате реакции амина с полуацеталем глиоксаля однако при циклизации этого кетимина получаются только небольшие количества вещества, которое по свойствам не отвечает ожидаемому продукту реакции—папаверину [88, 96]. [c.280]

Папаверин, являясь производным замещенного фенола, вступает в окислительно-восстановительные реакции, а также дает характерное окрашивание с некоторыми реактивами, так, например, смесь формальдегидсерной кислоты с папаверином дает характерное красное окрашивание (обычно его называют виннокрасным), которое переходит в желтое, грязно-коричневое и, наконец, в ярко-оранжевое. В присутствии раствора гексациано-(П)-фер-риата, перманганата калия или фосфорномолибденовой кислоты появляется синяя окраска, переходящая последовательно в фиолетовую, зеленую, грязно-коричнево-желтую. [c.206]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Изохинолины из р-оксифенетиламинов (синтез Пиктэ—Гамса) [56]. Реакция, предложенная Пиктэ и Гамсом [54], близка по типу к реакции Бишлера—Напиральского, но приводит к образованию изохинолинов, а не дигидроизохинолинов. Эта реакция была применена для получения папаверина. (XLV). В качестве исходного соединения применялся р-оксифенетиламид XLIV. При нагревании последнего в кипящем толуоле с пятиокисью фосфора отщепляются две молекулы воды и образуется производное изохинолина XLV. [c.274]

Остаток хлороформного раствора, который содержит наркотин и папаверин, сгущают, добавляют 2 мл спирта и 5 жл 1 н. раствора едкого натра и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане. После остывания трижды экстрагируют смесь 5 мл бензола, затем бензоловые растворы взбалтывают еще раз с 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, Для выделения папаверина бензоловый раствор экстрагируют 10 мл 0,1 и. соляной кислоты (раствор Е). В раствор, содержащий наркотин, добавляют для регенерации последнего 2 мл 25%-ной соляной кислоты и нагревают полчаса на кипящей водяной бане. После остывания добавляют аммиачной воды до щелочной реакции, экстрагируют дважды 20 мл хлороформа, сгущают растворитель и растворяют остаток 10 мл 0,1 и. соляной кислоты. После фильтрации этот раствор (раствор Е) служит для спектрофотометрического определения наркотина. Описанную операцию разделения алкалоидов можно изобразить в виде схемы. [c.95]

Для приготовления эталонных растворов берут 0,1 %-ный раствор хлоргидрата папаверина в количестве 2 1,5 и 0,5 мл. Взятые объемы, соответствующие 0,002 0,0015 0,001 и 0,005 г хлоргидрата папаверина, выпаривают на водяной бане в маленьких чашечках и проводят реакцию, как указано выше. [c.107]

Папаверин образует белый кристаллический порошок, плавящийся при 147°. В воде и эфире растворяется трудно, в горячем спирте и хлороформе легко легко растворяется также в разбавленных кислотах. Водные или водно-спиртовые растворы его показывают нейтральную или слабощелочную реакцию на лакмусовую бумажку. Растворы оптически недеятельны. [c.474]

Например, колориметрическое определение папаверина, стрихнина основывается на реакциях, окрашенные продукты которых препаративно не выделены и нет точных доказательств о механизме этих реакций. [c.192]

У. Какой из трех циклических фрагментов в молекуле папаверина наиболее реакционноспособен к реакциям 1) алектрофильного замещения, 2) нуклеофильного замещения а. Цикл I б. Цикл П в. Цикл Ш г. Не способны [c.301]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

Показано, что стириламиды образуются в результате элиминирования воды в процессе промежуточного образования 4,5-замещенных оксазолинов [11] схема (4) . На схеме (5) показано применение этой реакции [8] для первого синтеза алкалоида папаверина (5), хотя позднее для его синтеза было предложено много других методов. [c.260]

Папаверин хлористоводородный 20H21O4N НС1 — белый кристаллический порошок, без запаха, слегка горького вкуса. Медленно растворим в 40 ч. воды, растворим в 95°-ном спирте и хлороформе, практически не растворим в эфире. Водные растворы имеют кислую реакцию. [c.626]

Важнейший метод получения И. ц его производных Бишлера — Напиральского реакция) заключается в действии фосфорного ангидрида или хлорангидридов фосфорной к-ты на -фенилэтиламиды кислот. Многие важные алкалоиды являются производными И. морфин, папаверин, наркотин, сальсолин, вштин и др.). [c.103]

Реакция открыта в 1893 Бишлером и Ыаииральским и широко используется на практике. В частности, по. этому методу был синт(ззирован папаверин и недавно (1950) ряд его гомологов. [c.224]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 при добавлении спирта величина константы снижается. В 50%-ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40—60%, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, аиоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [c.201]

Меркурометрическим титрованием можно проводить количественное определение малых количеств хлор-иона, например достаточно брать для анализа по 2 мл 0,01 н. раствора Na l или 0,1 н. раствора солянокислых солей некоторых алкалоидов (сальсолина и папаверина). Титрование ведут медленно, в присутствии индикатора бромфенолового синего, хорошо перемешивая раствор, который в начале реакции имеет синий цвет, затем окраска исчезает и титруемый раствор становится бесцветным или слегка желтоватым и выпадает белый осадок, приобретающий в конце титрования ярко-сиреневую окраску. Так называемые адсорбционные индикаторы для меркурометрии правильнее называть протонноадсорбционными или псевдоадсорбционными. [c.155]